包含植物提取物的化妆品成分的制作方法

文档序号:1489869阅读:200来源:国知局
专利名称:包含植物提取物的化妆品成分的制作方法
技术领域
本发明涉及一种化妆品成分,特别涉及一种包含可抑制与炎症反应有关的氧化 氮、组胺的分泌、缓和皮肤炎症、促进成纤维细胞增殖、改善皮肤弹性及皮肤皱纹、优秀的受 损皮肤屏障恢复效果的植物提取物的化妆品组成分。
背景技术
皮肤是有表皮、真皮、皮下脂肪层此3个层所形成。位于表皮最外层的角质层提供 低渗透性和物理屏障机能,可从外部环境保护人体,防止水分损失、具有对毒性物质或微生 物、机械刺激、紫外线的屏障作用。这种皮肤,其生理机能随着年龄的增加反而急剧降低,由此皮肤细胞的增殖变得 缓慢、阻碍脂质成分的合成,由此导致了皮肤老化及干燥。并且,在人体内大量发生由于紫 外线照射、生体内代谢过程中所产生的自由基引起的损伤,特别是产生脂质成分的过氧化 物而破坏皮肤脂质结构,由此导致了皮肤屏障机能的降低、皮肤受损,加快了皮肤老化、干 燥。特别是,被认为是最近发病率明显增加的过敏/特应性(Atopy)皮炎的皮肤屏障异常 的重要原因。为解决损伤皮肤屏障机能,揭示有从外部提供水分或者最小化体内水分损失而使 皮肤维持适当的水分,或使用通过类似于人体皮脂的成分来组合脂质成分的化妆品的常用 技术。但是,这些方法是属于临时性的皮肤保护效果而不是根治方法,重要的是开发出 通过提高皮肤自身机能来恢复受损皮肤屏障的物质。并且,因存在生体组织对外部物质的防御作用,炎症表现出以下外部症状,S卩,局 部血管或体液内的炎症因子及免疫细胞的活化、炎症因子的分泌、体液渗透(infiltrate)、 免疫细胞的移动、组织破坏等生理反应,和红斑、浮肿、发热、痛症等外部症状。炎症反应的主要原因有微生物感染、过敏反应、物理原因、化学原因及组织坏死 等。特别是,由于氧化氮合成酶(nitric oxide synthase ;N0S)而产生的氧化氮(nitric oxide ;NO)和肥大细胞所分泌的组胺(histamine)是诱发炎症反应的主要传递物质。因 此,可抑制肥大细胞所分泌的组胺的分泌、或可减少产生氧化氮的物质,不仅适用于一般炎 症反应,还可向过敏性皮炎等的皮肤炎症的缓解提供适当的功效。本发明的发明人发现,黄龙胆(Gentiana lutea)、锦葵(Malva sylvestris)、牛至 (oregano vulgare)及锐刺山楂(Crataegus oxyacantha)的提取物可缓解月桂醇聚醚硫酸 酯钠盐(sodium laureth sulfate)的皮肤刺激,进而在韩国申请了包含这些提取物的皮肤 刺激缓解用化妆品成分的发明专利,并取得了大韩民国发明专利登录第10-0782517号的 专利权。并且,本发明的发明人基于上述提取物对机能性化妆品成分的用途进行多方面的 研究,发现将寒兰(cymbidium kanran makino)与上述提取物同时使用时,可抑制与炎症反 应有关的氧化氮、组胺的分泌、促进成纤维细胞的增殖、具有优秀的受损皮肤屏障的恢复效果,并基于此完成本发明。

发明内容
鉴于上述问题的不足,本发明的目的在于提供一种可具有缓解皮肤炎症、促进皮 肤再生、受损皮肤屏障的恢复效果的化妆品成分。本发明是以如下方式实现的,本发明的包含植物提取物的化妆品成分,有效成分 中包含寒兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物。本发明的包含植物提取物的化妆品成分,具有可缓解皮肤炎症、促进成纤维细胞 的增殖、促进皮肤再生、优秀的受损皮肤屏障的恢复效果。从而可用作诸如为缓解过敏性皮 肤炎等的皮肤炎症、防止皮肤老化、促进皮肤再生、皮肤保湿等的各种机能性化妆品成分。
具体实施例方式本发明中所述的“皮肤炎症”是指一般的各种皮肤炎,包括过敏性(allergic)皮 炎、特应性(atopy)皮炎、接触性皮炎。本发明的化妆品成分,作为有效成分而包含寒兰(Cymbidium kanran Makino)、黄 龙胆(Gentiana lutea)、锦葵(Malva sylvestris)、牛至(oregano vulgare)、锐刺山楂 (Crataegus oxyacantha)的提取物。此时的提取物,是从各种植物的多种器官或部位题去 的,可以是叶、花、根、茎、枝、皮及种子等的提取物。寒兰(Cymbidium kanran Makino)分为单叶子植物(Liliopsida)的兰科兰属常 绿多年生植物,因寒冷时开花而起名寒兰。分布地区为韩国济州南侧,叶呈线型且向后弯 曲,长度为20 70cm,宽度为6 17mm,末端尖细、边缘大致平滑。寒兰的所有部位均可使 用,优选为使用叶子。黄龙胆(Gentiana lutea)是具有茎和椭圆形叶子的多年生植物,大小约为1. 8m, 优选使用部分干燥的根茎或根。主要成分有多酚(polyphenol)、多糖(polysaccharide)、 ^II^ft (gentiopicroside)、胃胃 Ρ (Amarogentin) >Π Π ΙΙ (xanthone)等。锦葵(Malva sylvestris)原产地为亚洲,高度为69 90cm。叶子呈相互错开的 圆形,分支为5 9个,在边缘有小锯齿。可利用的部分是叶子、根、花,其中优选使用花部 分。主要成分有花青素(anthocyanin)(锦葵花甙、锦葵色素)、黄酮类(flavonoid)、单宁 酸(tannin)、维他命A、维他命Bi、维他命B2、维他命C、维他命E等。牛至(Origanum vulgare)为多年生植物,具有枝,且大小约为0. 9m,可利用干燥 的植物和叶子,其中优选使用叶子。牛至提取物,因在制备面包时提高面包的香味、具有细 菌(bacteria)活性抑制效果而常用作制备面包等时的食品添加剂。主要成分有黄酮类 (flavonoid)、咖啡酸衍生物、单宁酸(tannin)成分等。锐刺山楂(Crataegus oxyacantha)具有血管扩充作用、降压作用、强心作用或促 进消化作用、健胃作用、止泻作用、阵痛作用等。优选利用部分为干燥的果实,果实中含有熊 果酸(ursolic acid)、齐墩果酸(oleanolic acid)、芸香苷(rutin)等,种子中含有苦杏仁 苷(amygdalin)、金丝桃甙(hyperin)、脂肪油,树皮中含有七叶苷(Aesculin)。作为本发明化妆品成分的有效成分的提取物,可通过本技术领域公知方法,S卩,使 用常规溶剂,并以常规使用的热水提取、室温提取、加温提取、超声波提取、超临界提取等方法制备。优选为,使用水、Cl C6的低级甘醇(lower glycol)、Cl C4的低级醇(lower alcohol)及它们的混合物构成的组中选择的溶剂来进行提取。最优选为,以1,3_丁二醇为 提取溶剂,在室温条件下通过超声波提取机提取1 12个小时,上述超声波提取的时间可 根据所提取试样的量不同,可进行将提取产物过滤或提纯(purification)的工序。本发明的成分中,提取物含量占化妆品成分总重量的0. 001 30. 0重量%,优选 为0. 1 5. 0重量%。如果上述提取物含量未满上述范围,则产生的效果不理想,与此相反, 如果超过上述范围,则存在随着含量增加的效果不明显,使得剂型稳定性降低。优选为,本发明包含从占30 70重量%的寒兰、占5 15重量%的黄龙胆、占 5 10重量%的锦葵、占1 10重量%的牛至及占20 40重量%的锐刺山楂形成的混合 原料中提取的提取物。并且,优选为,本发明的化妆品成分包含占30 70重量%的寒兰提 取物、占5 15重量%的黄龙胆提取物、占5 10重量%的锦葵提取物、占1 10重量% 的牛至提取物及占20 40重量%的锐刺山楂提取物。这种混合比例,是可最大化本发明 的化妆品成分的皮肤刺激及炎症缓解效果的范围。本发明的化妆品成分,可制备成公知的任意剂型,具体说明是,可通过溶液、悬浮 液、乳剂(emulsion)、糊状物(paste)、胶、面霜(cream)、乳液(lotion)、粉末(powder), 肥皂(soap)、含表面活性剂的清洁剂(cleans ing)、油、粉末粉底、乳剂粉底、蜡粉底(wax foundation)及喷雾形(spray)来剂型化。并且,各剂型的成分可包含对该制剂的制剂化所需的各种基质和添加物,在不降 低该效果的范围内可包含如下公知成分来制备非离子表面活性剂、硅聚合物(silicon polymer)、体质颜料、香料、防腐剂、杀菌剂、氧化稳定剂、有机溶剂、离子型非离子型增 黏剂(viscosity agent)、柔软剂、防氧化剂、自由基清除剂、不透明剂、稳定剂、润肤剂 (emollient)、硅、α -羟基酸(alpha hydroxy acid)、消泡剂、保湿剂、维他命、昆虫驱避剂 (Insect r印ellant)、香料、保存剂、表面活性剂、消炎剂、P物质(Substance P)、填充剂、聚 合体、燃料(fuel)、碱性化剂或酸性化剂、或者着色剂等。本发明的上述混合提取物具有突出的抗炎效果(参照试验例1及2),具有突出的 细胞增殖效果(参照试验例3)、具有优秀的皮肤屏障恢复能力(参照试验例5)。实施例以下,为便于理解本发明而揭示优选实施例及比较例。但是,下述实施例是为更容 易理解本发明而提供的,本发明的保护范围并不限于下述实施例。制造例1 寒兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂混合提取物的制备将寒兰50g、黄龙胆10g、锦葵7. 5g、牛至2. 5g及锐刺山楂30g混合,利用搅拌机进 行粉碎,而后添加40%的1,3_ 丁二醇(1,3-Butylene glycol)水溶液1000ml,并在室温条 件下以超声波提取机提取4个小时。利用过滤纸(沃特曼公司的3号过滤纸,WhatmanPaper Filter No. 3)进行一次减压过滤,冷藏保存2天,发生沉淀物后通过二次减压过滤获得混 合提取物。实施例1 实施例3及比较例1以上表1的组成,通过常规方法来制备实施例1 实施例3及比较例1的乳剂 (emulsion)成分。
表1
试验例1 氧化氮分泌量抑制效果的确认为了对根据本发明的提取物的皮肤炎症缓解效果进行评价,测定了氧化氮 (nitric oxide ;NO)分泌量的变化。将作为老鼠的巨噬细胞(macrophage)的Raw 264. 7细胞,在DMEM(Dulbecco,s Modified Eagle,s Medium)培养基中添加 10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)、 100units/mL 青霉素(penicillin)和 100 μ g/mL 链霉素(str印tomycine)的条件下,在培 养基(37°C、5% CO2)进行培养。细胞成长到IOOmrn培养皿(dish)底板的大致80%时,为诱导细胞炎症反应而向含 有1 %胎牛血清的DMEM培养液中添加脂多糖(lipopolysaccharide),直至DMEM培养液达 至Ij lOOng/ml。在Raw 264. 7细胞中添加上述制造例1的提取物或脂多糖并培养24个小时,而 后收集该培养液,利用格里斯试剂(Griess reagent)测定了氧化氮的分泌量(Kim JK e t al. , Biochem Biophys Res Commun. ,345, dd1215_1223, 2006),其结果如下表 2 所示。表2
如上表2所示,对本发明的提取物进行处理时,通过浓度条件来减少以脂多糖诱 导的氧化氮的生成。通过这些结果可知,在使用本发明提取物的情况下可有效缓解皮肤炎症。试验例2 组胺(histamine)分泌量抑制效果的确认为了对根据本发明的提取物的皮肤炎症缓解效果进行分析,测定了组胺分泌量的变化。众所周知,组胺是与白细胞介素-2(interleukin-2)、P物质(substanceP)、阿片 肽(opioid P印tide)、前列腺素E(prostagladin Ε)等进行炎症反应的媒质(mediator), 主要在肥大细胞(mast cell)游离而诱发发痒和疼痛。从而,因组胺具有这些分泌抑制能 力而用于对炎症反应和发痒、疼痛等一系列炎症诱发反应进行抑制。将作为老鼠的嗜碱白细胞(basophil)的RBL-2H3细胞,在EMEM(Eagles Minimum Essential Medium)培养基中添加 10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS) UOOunits/mL 青霉素(penicillin)和100yg/mL链霉素(str印tomycine)的条件下,在培养基(37°C、 5% CO2)进行培养。细胞成长到IOOmrn培养皿(dish)底板的大致80 %时,进行胰蛋白酶細胞消化液 (Trypsin-Versene)处理而提取细胞,将2X IO6个细胞接种到24孔板(wellplate)并培养 18个小时。去除培养基后放入包含有IgE (0. 2ug/ml)的EMEM培养基并培养1个小时,将 添加含有Anti-IgE的release buffer 0. 2ml反应10分钟。将释放的组胺在放射线免疫 测定仪器(radioimmunoassay kit, Immunotech,Marseilie,France)定量,其结果如下表 3 所示。表3
如上表3所示,本发明的提取物处理组,可通过浓度条件来抑制以老鼠嗜碱白细 胞的分泌量。通过这些结果可知,在使用本发明提取物的情况下可有效缓解皮肤炎症。试验例3 细胞增殖促进效果的确认在96微孔板(96-well microplate)的各孔板接种IxlO4个人体正常成纤维细 (fibroblast),并在DMEM培养基中培养24个小时。在培养后,将实施例所制备的上述混合提取物,通过调节成最终浓度为1、5、10、 20 μ g/ml的无血清的EMEM培养基进行交替,而后进一步培养24个小时。分别添加MTT溶液 (3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide :5mg/ml) 10 μ 1,并 放置4个小时后去除培养基部分。按各孔板添加100 μ 1 二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide) 溶液中并搅拌5分钟,而后用酶标仪(microplate reader)在570nm测定了吸光度。通过 吸光度测定的人体成纤维细胞的增殖率是以如下数学式1计算的,其结果如下表4所示。
数学式1细胞增殖率(% )=(提取物处理时的吸光度/对照组的吸光度)XlOO表4
如上表4所示,本发明的提取物可通过浓度条件来增加了人体正常成纤维细胞的 细胞增殖。通过这些结果可知,本发明的提取物可促进皮肤再生,对皮肤皱纹及弹性改善有 良好的效果。试验例4 化妆品剂型根据温度变化的稳定性试验对本发明的化妆品剂型根据温度变化的稳定性进行了试验。对上述实施例1 实 施例3和比较例1的化妆品剂型,分别通过4°C、45°C、50°C、Cycle(4°C 45°C )的恒温槽 及室温条件下,以1周、1个月、6个月为单位进行长期保存,通过下表5的评建标准对该长 期保存的安定性进行了分析。稳定〇,不稳定Δ,分离X表5
如上表5所示,未含有混合提取物的比较例1的剂型的稳定性良好,由此可知剂型 其他成分无稳定性隐患,含有混合提取物的实施例1的剂型与含有5%以上的实施例 2 实施例3的剂型相比,其长期保存稳定性和未含混合提取物的比较例1的剂型相同地, 具有非常优秀的长期保存稳定性。试验例5 皮肤屏障恢复效果的确认为分析皮肤屏障损伤的恢复情况,以健康女性20名为对象通过以下方法进行了试验。首先,将被试验者分为两个组,即各10名,通过斑贴试验(Tape Stripping)方法 弱化了待试验部位的皮肤屏障功能。之后组1涂抹实施例1的化妆品,组2涂抹比较例1的 化妆品,以每天2次的频率涂抹1周,对皮肤屏障的恢复情况利用TEWA mater (Corneometer CM820,Conrage+Khazaka 公司,德国)测定了经皮水分损失量(TransEpidermalWaterLoss TEffL)的值,其结果如下表6所示。表6
如上表6所示,包含根据本发明的混合提取物的化妆品可提高皮肤屏障脂质成分 的正常生体能力,从而其改善损伤皮肤屏障的效果非常优秀。以下,作为本发明的处方例,例示有柔软化妆水、收敛化妆水、营养化妆水、营养面 霜、按摩面霜、香水(essence)及润肤霜(pack),而本发明的化妆品成分的剂型并不限于上 述例子。剂型例1 柔软化妆水(皮肤乳液)如下表7所示,通过常规方法制备了柔软化妆水。表7
剂型例2 收敛化妆水如下表8所示,通过常规方法制备了收敛化妆水。表8
剂型例3 营养化妆水如下表9所示,通过常规方法制备了营养化妆水。表9
剂型例4 营养面霜如下表10所示,通过常规方法制备了营养面霜。表10
剂型例5 按摩面霜如下表11所示,通过常规方法制备了按摩面霜。
1表11
剂型例6 香水如下表12所示,通过常规方法制备了香水。表12



剂型例7 润肤霜
如下表13所示,通过常规方法制备了润肤霜。表13
权利要求
一种包含植物提取物的化妆品成分,有效成分中包含寒兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物。
2.根据权利要求1所述的化妆品成分,其中,上述提取物是从寒兰占30 70重量部, 黄龙胆占5 15重量部,锦葵占5 10重量部,牛至占1 10重量部,锐刺山楂占20 40重量部的混合原料所提取的。
3.根据权利要求1所述的化妆品成分,其中,上述提取物是通过从水、Cl C6的低级 甘醇、Cl C4的低级醇及它们的混合物构成的组中选择的一种提取溶剂来提取的。
4.根据权利要求1所述的化妆品成分,其中,上述提取物的含量占化妆品成分总重量 的0. 001 30重量%。
5.根据权利要求1所述的化妆品成分,其中,上述成分是用于皮肤炎症的缓解。
6.根据权利要求1所述的化妆品成分,其中,上述成分是用于皮肤屏障的恢复。
7.根据权利要求1所述的化妆品成分,其中,上述成分具有才能够溶液、悬浮液、乳剂、 糊状物、胶、面霜、乳液、粉末、肥皂、含表面活性剂的清洁剂、油、粉末粉底、乳剂粉底、蜡粉 底及喷雾形构成的组中选择的一种剂型。
全文摘要
本发明公开一种含有植物提取物的化妆品成分,特别涉及一种将寒兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物作为有效成分的含有植物提取物的化妆品成分。根据本发明的成分,可抑制与炎症反应有关的氧化氮、组胺的分泌、缓和皮肤炎症、促进成纤维细胞增殖、改善皮肤弹性及皮肤皱纹、优秀的受损皮肤屏障的恢复效果。由此,可用作过敏性皮炎等的皮肤炎症的缓解、皮肤老化的防止、皮肤再生的促进、皮肤保湿等的各种机能性化妆品成分。
文档编号A61Q19/10GK101904807SQ20091013997
公开日2010年12月8日 申请日期2009年7月17日 优先权日2009年6月4日
发明者任周爀, 赵振勋, 金成祐 申请人:熊津豪威株式会社
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