借助于还原性组合物和加热使头发造型的方法

专利名称：借助于还原性组合物和加热使头发造型的方法
技术领域：
本发明涉及毛发纤维的处理方法及所述方法的用途。
背景技术：
为了获得头发的永久性变形，通常首先借助于含有还原剂的组合物使在角蛋白 (胱氨酸)的二硫键打开，接着在优选地头发漂洗之后，第二步通过在光滑的或预先通过适 当方法(如卷发夹子)使其紧绷的头发施用氧化性组合物(亦称固着剂)重构所述二硫键， 以赋予头发所追求的发型。这种技术允许无区别地实现头发的卷曲，或把卷发弄直，或它们 的卷曲，或它们的平滑。可用于实施这些方法的第一步的还原性组合物一般含有如巯基乙酸、半胱氨酸、 半胱胺、硫羟乳酸、丙三醇的巯基乙酸酯等含硫醇的化合物。还原剂的浓度可以非常高，按重量计往往达到该还原性组合物的15%。这样的一种技术不能给出完全令人满意的结果。事实上，该技术对改变发型非常 有效，但对毛发纤维是非常损害性的。另外，有人建议在还原步骤和固着步骤之间借助于加热烙铁提高头发的温度。于是，专利申请书EP1584329公开了一种无固着作用的毛发纤维处理方法，包括 下列步骤 在毛发纤维上施用无神经酰胺的还原性组合物，含有至少一种还原剂，该一种 或多种还原剂选自硫醇，若该组合物不包含氨基硫醇，则占还原性组合物总重量的3%以下 (按重量计)，若该组合物包含至少一种氨基硫醇，则占5%以下， 借助于加热烙铁把毛发纤维的温度提升到至少等于60°C的温度，温度的提升在 任选漂洗毛发纤维之前或之后进行。但是，这样一种技术产生造型还非常不足，产生剩余气味的问题和必须小心使用 烙铁(fer)。

发明内容
因而，本发明的技术问题是，提供一种克服现有技术缺点的毛发纤维处理方法。特别地，本发明在目的在于提供一种毛发纤维处理方法，它允许改变发型，控制头 发的体积，减少微卷并改善头发的美容性能，特别是柔软性、光泽和梳理，同时更好保持染 发的颜色。人们还发现，按照本发明的方法方便吹干头发或使头发最后的平顺并限制容积恢 复性(i^prises)为 1。本发明的另一个目的是，提供一种使头发造型的方法，其给头发带来更多护理，在 其实施之后在头发上留下任何剩余气味。本申请人发现，通过实施一种包括在毛发纤维上施用含有至少一种与阳离子聚合 物结合的还原剂的还原性组合物步骤，接着借助于加热烙铁(fer)把毛发纤维的温度提升到至少等于50°C的温度的步骤的无固着作用的毛发纤维处理方法，可以克服现有技术的缺 点，并实现上述目标，其中温度的提升在毛发纤维任选的漂洗之前或之后进行，该方法包括 施用护理组合物，优选是无漂洗的护理组合物，包括一种或多种胺化硅酮。于是，本发明目的为一种使毛发纤维造型的方法，包括下列步骤(i)在毛发纤维上施用还原性组合物，其包括一种或多种阳离子聚合物，还原剂的 重量浓度对阳离子聚合物的重量浓度的比率为0.1-10，该施用后跟有漂洗，(ii)施用包括一种或多种胺化硅酮的护理组合物，其优选不进行漂洗，(iii)借助于加热装置把毛发纤维的温度提升到50-280°C的温度，该温度的提升 可在毛发纤维任选的漂洗之前或之后进行。优选地，还原剂的重量浓度与阳离子聚合物的重量浓度的比率为0. 5-8，更优选为 1-5。按照本发明，措辞“无固着作用的毛发纤维处理方法”描述不进行除空气固着以外 的其他固着步骤的毛发纤维处理方法。特别地，该措辞意味着不进行借助于包括双氧水的 氧化性组合物令其与头发接触5分钟以上的固着步骤，双氧水含量相对于该组合物的总重 量超过(按重量计)(即，2体积)。按照本发明的方法的第一实施方式，不使用任何氧化性组合物。按照本发明的方法的第二实施方式，进行包括施用双氧水浓度非常低的氧化性组 合物(即，以低于相对于该组合物总重量的1重量％ (即2体积)的含量包含双氧水)的 步骤，并让该组合物作用5分钟以下。这个步骤对于抵消该气味有用。还原性组合物人们优选使用含硫醇的还原剂。在该还原性组合物中用作还原剂的一种或多种硫醇优选选自氨基硫醇，如半胱氨 酸及其衍生物，如N-乙酰半胱氨酸；半胱胺及其衍生物，优选地其C1-C4的酰基化衍生物，如 N-乙酰基-半胱胺和N-丙酰半胱胺；和非胺化硫醇，如硫羟乳酸及其酯，如丙三醇的单硫 羟乳酸酯；巯基乙酸及其酯，如丙三醇或乙二醇的单巯基乙酸酯；和硫甘油。当该硫醇具有至少一个羧酸官能团时，必要时，可以以其一种或多种盐的形式，如 碱金属盐或铵盐使用所述硫醇。于是，可以使用巯基乙酸铵作为硫醇。若该硫醇具有氨基， 必要时可以其一种或多种盐的形式，如氨基硫醇卤化物来使用所述硫醇。于是，在本发明的 范围内，人们可以使用L-半胱氨酸的盐酸盐作为硫醇。作为可在按照本发明所使用的还原性组合物中使用的氨基硫醇，还可以列举糖 的N-巯基-烷基酰胺，如N-(巯基-2-乙基)葡糖酰胺(gluconamide)；泛酰巯基乙胺 (pantheteine) ；N-(巯基烷基)ω-羟烷基酰胺，如在专利申请书ΕΡ-Α-354835中所描述的 那些；和N-单-或N，N- 二烷基巯基4- 丁酰胺，如在专利申请书ΕΡ-Α-368763中所描述的 那些；氨基巯基烷基酰胺，如在专利申请书ΕΡ-Α-432000中所描述的那些；烷基氨基巯基烷 基酰胺，如在专利申请书ΕΡ-Α-514282中所描述的那些。在本发明所使用的非胺化硫醇中 间，同样可以列举在专利申请书FR-A-2679448中所描述的巯基乙酸2-羟基丙酯(2/3)和 巯基乙酸2-羟基1-甲基乙酯(67/33)的混合物，β-巯基丙酸及其衍生物，和硫羟苹果酸。按照本发明，优选使用含硫醇的还原剂，特别是巯基乙酸或半胱氨酸。本发明的还原性组合物的还原剂的总浓度，特别是硫醇的总浓度相对于该组合物的总重量，优选为0. -5%。阳离子聚合物在本发明的意义上，措辞“阳离子聚合物”是指含有阳离子基团和/或可电离为阳 离子基团的基团的所有聚合物。按照本发明可用的阳离子聚合物可以选自所有本身已知作为改善头发美容性 能剂的那些，即，特别是在专利申请书EP-A-337354中和在法国专利法国FR-2270846, 2383660，2598611，2470596 和 2519863 中所描述的那些。优选的阳离子聚合物选自包含下列基团的单元的聚合物伯胺、仲胺、叔胺和/或 季胺的基团，其是聚合物主链的一部分，或由侧向直接连接于主链的取代基所携带。所使用的阳离子聚合物的平均分子量一般为约500至5 X 106，优选约103至 3X106。在这些阳离子聚合物中间，更具体地可以列举聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的 聚合物。这是一些已知的产品。特别是描述在法国专利n° 2505348或2542997中。在所 述的聚合物中间，可以列举(1)交联或非交联的由丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺的衍生的均聚物或共聚 物，并包括至少一个下列式(I)，(II)，(III)或(IV)的单元
r3
—CH2--
o =
0
⑴ k
1
N
/ \ R( R
r3
—CH2--
0 = NH
I
A
I
N
z 、其中
R3表示氢原子或CH3基；A表示线性或支化的，1至6个碳原子，优选2或3个碳原子的烷基，或1至4个碳 原子的羟烷基；R4，R5，R6，相同或不同的，代表具有1至6个碳原子的烷基或苄基和优选具有1至 6个碳原子的烷基；，相同或不同的，代表氢或具有1至6个碳原子的烷基，优选是甲基或乙基；
7
R,
-CH，
0 =
(II)
0
1
A I
.N+
R;
X
R,
—CH,
0 =
(I")
R;
NH
I
A
.N+
I
Rc
Rb
X-
(IV)
X-代表由无机酸或有机酸的产生的阴离子，如甲硫酸根阴离子，或卤素离子，如氯 离子或溴离子。(1)类聚合物还可以包含一个或多个由共聚单体衍生的单元，它们可以在下列类 中选择丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、丙烯酰胺和在氮上被低级(C1-C4)烷基 取代的甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺，如乙烯基吡咯烷酮或乙 烯己内酰胺、乙烯基酯。于是，在⑴类的这些聚合物中间，可以列举 丙烯酰胺共聚物和用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物进行季胺化的甲基丙烯酸 二甲基氨基乙酯的共聚物，如由HERCULES公司以商品名称HERC0FL0C出售的产品。 例如，在专利申请书EP-A-080976中所描述的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基 三甲基铵氯化物的共聚物，其由CIBA GEIGY公司以商品名称BINA QUATP 100出售的产品，·由HERCULES公司以商品名称RETEN出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三 甲基铵硫酸二甲酯的共聚物， 乙烯基吡咯烷酮/季胺化或非季胺化的甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共 聚物，如ISP公司以商品名称“GAFQUAT ”出售的产品，例如，“GAFQUAT 734 ”或“GAFQUAT 755”，或名为“COPOLYMER 845，958和937”的产品。这些聚合物在法国专利2. 077. 143和 2. 393. 573中有详细的描述， 甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮的三元共聚 物，如ISP公司以商品名称GAFFIX VC 713出售的产品， 特别是ISP公司以商品名称STYLEZE CC 10商售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯
酰氨基丙基二甲胺的共聚物， 乙烯基吡咯烷酮/季胺化二甲基氨基丙基的甲基丙烯酰胺的共聚物，如ISP公 司以商品名称“GAFQUAT HS 100”出售的产品，·甲基丙烯酰氧基烷基(C1-C4)三烷基(C1-C4)铵盐的交联聚合物，如通过用甲基 氯季胺化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚作用，或通过丙烯酰胺与用甲基氯季胺化的 甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚作用，均聚或共聚作用之后用具有烯属的不饱和的化合 物，特别是甲撑双丙烯酰胺的交联而获得的聚合物。更具体地说，可使用丙烯酰胺/甲基丙 烯酰氧基乙基三甲铵的氯化物(20/80按重量计)的交联共聚物，其呈在矿物油中含50% (按重量计)所述共聚物的分散体形式。这种分散体由ClBA公司以商品名称“SALCARE SC 92”销售。同样可以使用甲基丙烯酰氧基乙基三甲铵的氯化物的交联均聚物，其在矿 物油中或在液体酯中按重量计约含有50%均聚物。这些分散体由CIBA公司以商品名称 "SALCARER SC 95，，和 “SALCARE SC 96，，销售。(2)阳离子多糖，特别选自a)在法国专利1492597中所描述的包括季铵基团的纤维素醚的衍生物，特别地由 Union Carbide Corporation 公司以商品名称 “JR”(JR 400，JR 125，JR 30M)或"LR，，(LR 400，LR 30M)销售的聚合物。这些聚合物同样在CTFA词典中定义为已与用三甲铵基团取 代的环氧化物反应的羟基乙基纤维素的季铵。b)纤维素的共聚物或用水溶性的季铵单体接枝的纤维素衍生物(特别是在专利 US 4131576中所描述的，如羟烷基纤维素，如特别是用甲基丙烯酰基乙基三甲铵盐、甲基丙烯酰氨基丙基(methacrylmidopropyl)三甲铵盐或二甲基-二烯丙基铵盐接枝的羟甲基_、 羟乙基-或羟丙基纤维素)。更具体地说，符合这个定义的商售产品为由National Starch公司以商品名称 "Celquat L 200” 和 ‘‘Celquat H 100” 出售的产品。c)含有三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。例如，使用以2，3_环氧丙基三甲铵的盐 (例如，氯化物)改性的瓜尔胶。这样的产品特别由MEYHALL公司以商品名称JAGUAR C13 S, JAGUARC 15，JAGUAR C 17 或 JAGUARC 162 销售。(3)由哌嗪基单元和具有直链或支化的任选地被氧、硫、氮原子或芳香环或杂环的 间隔的链的亚烷基或羟亚烷基二价基团单元组成的聚合物，以及这些聚合物的氧化和/或 季碱化产物。这样的聚合物尤其描述在法国专利2. 162. 025和2. 280. 361中。(4)特别地通过酸性化合物与多胺缩聚制备的可溶于水的聚氨基酰胺；这些聚 氨基酰胺可以用表卤代醇、双环氧化合物、双酐、非饱和双酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、 bisaMtidiinium、双卤代酰基二胺、烷基双卤化物进行交联，或还通过以反应性双官能化 合物与双卤代醇、bisaMtidinium、双卤代酰基二胺、烷基双卤化物、表卤代醇、双环氧化合 物或双不饱和衍生物的反应而得的低聚物进行交联；交联剂使用比例是每个聚氨基酰胺的 胺基团为0. 025至0. 35摩尔；这些聚氨基酰胺可以进行烷基化(alCOyl6s)或它含有一个 或多个叔胺、季铵化官能团。这样的聚合物特别描述在法国专利2. 252. 840和2. 368. 508 中。(5)聚亚烷基多胺(polyalcoyknes polyamines)与多羧酸缩合，接着用双官能 剂烷基化(alcoylation)而获得的聚氨基酰胺衍生物。例如，可以列举己二酸-二烷氨基
(dialcoylamino hydroxyalcoyldialcoylene triamine) 中烷基包括1至4个碳原子，优选表示甲基、乙基、丙基。这样的聚合物特别描述在法国专 利 1. 583. 363 中。在这些衍生物中间，更具体地说，可以列举Sandoz公司以商品名称‘‘Cartaretine F、F4或F8”出售的己二酸/ 二甲基氨基羟基丙基/ 二亚乙基三胺聚合物。(6)通过包括两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸 和有3至6个碳原子的饱和脂族二羧酸的反应获得的聚合物。聚亚烷基聚胺和二羧酸摩 尔比处于0.8 1至1.4 1 ；使合成的聚氨基酰胺与表氯醇反应，以表氯醇相对于聚氨 基酰胺的仲胺基团的摩尔比在0.5 1至1.8 1。这样的聚合物中特别描述在美国专利 3. 227. 615 和 2. 961. 347 中。这种类型聚合物中特别由Hercules Inc.公司以商品名称‘‘Hercosett 57”销售， 在己二酸/环氧丙基/ 二亚乙基三胺共聚物的情况下，由Hercules公司以的商品名称‘‘PD 170”或“Delsette 101”销售。(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚合物，如作为链的主要构成部分 包括符合式(V)或(VI)的单元的均聚物或共聚物 在所述式中k和t相等0或1，k+t之和等于1 ；R9表示氢原子或甲基；R7和R8彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基、羟烷基(其中烷基优选有1 至5个碳原子)、低级(C1-C4)酰氨基烷基，或者R7和R8可以与跟它们连接的氮原子共同地 表示杂环基团，如哌啶基或吗啉基；R7和R8优选彼此独立地表示具有1至4个碳原子的烷 基；Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、醋酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、 亚硫酸氢根、硫酸根、磷酸根。这些聚合物特别描述在法国专利2. 080. 759及其附加证书 (certificate d，addition) 2. 190. 406 中。在上面定义的聚合物中间，更具体地说，可以列举Calgon公司以商品名称 "Merquat 100”出售的二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物(及其低重均分子量的同系物) 和以商品名称“MERQUAT 550”商售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。(8)含有符合(VII)式的重复单元的二季铵的聚合物 在式(VII)中R10, R11, R12和R13，相同或不同，代表脂族、脂环族或芳基脂族的基团，其含有1至6 碳原子个或低级羟烷基脂族基团，或Rltl, R11, R12和R13共同或分别地与跟它们连接的氮原子 一起构成杂环，任选地含有氮以外的第二杂原子，或Rltl, R11, R12和R13代表含有线性的或支 化的C1-C6的烷基，其用腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R14-D或-CO-NH-R14-D取代，其中R14是 亚烷基，和D是季铵基团；Al和Bl代表含有2至20个碳原子的聚亚甲基基团，其可以是线性的或支化的，饱 和的或不饱和的，而且可以包含(连接在主链上或插入在主链中)一个或多个芳香环、一个 或多个氧、硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，和，
X-代表衍生自无机酸或有机酸的阴离子；Al，Rltl和R12可以与跟它们连接的两个氮原子一起形成哌嗪环；另外，若Al表示 线性的或支化的，饱和的或不饱和的亚烷基或羟亚烷基基团，则Bl同样可以表示-(CH2) n-C0-D-0C-(CH2)n-基团其中η为1-100，优选为1-50，而D表示a)式-0-Ζ-0-二醇的残基，其中Z表示线性的或支化的烃基，或符合下式中一个的
基团- (CH2-CH2-O) ,-CH2-CH2-- [CH2-CH (CH3) _0] y-CH2_CH (CH3) _其中χ和y表示1至4的整数，其表示确切并唯一的聚合度，或1至4的任意一个 数字，其代表平均聚合度；b)双仲二胺的残基，如哌嗪衍生物；c)式-NH-Y-NH-双伯二胺的残基，其中Y表示线性的或支化的烃基团，或二价基 团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-； d)式为-NH-CO-NH-的 1，3_ 亚脲基，X-优选是阴离子，如氯离子或溴离子。这些聚合物的数均分子量一般为1000至100000。这种类型的聚合物特别描述在法国专利2. 320. 330,2. 270. 846,2. 316. 271，
2.336. 434 和 2. 413. 907 和美国专利 US 2. 273. 780，2. 375. 853，2. 388. 614，2. 454. 547，
3.206. 462, 2. 261. 002, 2. 271. 378, 3. 874. 870,4. 001. 432, 3. 929. 990, 3. 966. 904,
4.005. 193，4. 025. 617，4. 025. 627，4. 025. 653，4. 026. 945 和 4. 027. 020 中。更具体地说，可以使用由符合下式(VIII)的重复单元组成的聚合物 其中Ri。，R11, R12和R13，相同或不相同的，代表约具有ι至4个碳原子的烷基或羟
烷基，η和P是约2至20的整数，而 τ是来自无机酸或有机酸的阴离子。
(9)由式(IX)单元组成的聚季铵聚合物
其中

P表示约1至6的整数，
D可以是零或可以代表-(CH2)r_C0-基团，其中r表示等于4或7的数，而X_是来自无机酸或有机酸的阴离子。包括式(IX)单元的阳离子聚合物特别描述在专利申请EP-A-122324中，并可以按 照美国专利n° 4157388，4390689，4702906，4719282所描述的方法制备。在这些聚合物中间，优选通过碳13的RMN测量的分子量低于100000的那些，在该 式中p等于3，而a)D表示(CH2)4-C0-基团，X表示氯原子，用碳13的RMN(RMN13C)测量的分子量约 为5600 ；这种类型的聚合物由MIRAN0L公司以商品名称为MIRAP0L-AD1提供，b)D表示-(CH2)7C0-基团，X表示氯原子，用碳13的RMN(RMN13C)测量的分子量约 为8100 ；这种类型聚合物由MIRAN0L公司以商品名称为MIRAP0L-AZ1提供，c)D表示零值，X表示氯原子，用碳13的RMN(RMN13C)测量的分子量约为25500 ；这 种类型聚合物由MIRAN0L公司以商品名称MIRAP0L-A15出售，d)由对应于在段a)和c)所描述的聚合物的单元形成的“嵌段共聚物”由MIRAN0L 公司以商品名称MIRAP0L-9(RMN13C分子量约为7800)，MIRAP0L-175 (RMN13C分子量约为 8000)，MIRAP0L-95(RMN13C 分子量约为 12500)提供。更具体地说，按照本发明还优选具有式(XI)单元的聚合物，其中p等于3，D表示 零值，X表示氯原子，碳13的RMN(RMN13C)测量的分子量约为25500。(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物，例如，B.A.S.F.公司以商品名 称 LuviquatFC 905，FC 550 和 FC 370 销售。(11)多胺，如由HENKEL公司出售的Polyquart H，参考在CTFA词典中的 “P0LYETHYLENEGLYC0L(15)TALLOW P0LYAMINE”。在本发明的范围内，其他可用的阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基 亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鐺、多胺和表氯醇缩合物、四元聚(1，3_亚脲基)和甲 壳质的衍生物的单元。可在本发明的范围内使用的所有阳离子聚合物中，优选采用(7)和(8)类聚合物。按照本发明的这种或这些阳离子聚合物用量相对于该组合物的总重量约为0. 01 至10% (按重量计)，优选0.1至5% (按重量计)。阳离子聚合物优选选自海美氯铵(hexadimethrine)和二甲基二烯丙基铵氯化物 的均聚物或共聚物。还原性组合物的pH有利地在4-12，更优选在7-11。该组合物pH的调节可以借助于碱性试剂，如，例如氨；有机胺，如单乙醇胺、二乙 醇胺、三乙醇胺、1，3-丙二胺和2-氨基-2-甲基丙醇、2-甲基-1-氨基丙醇；碱金属或铵的 碳酸盐或碳酸氢盐；有机碳酸盐，如碳酸胍；碱金属的氢氧化物，如氢氧化钠；或借助于酸 化剂，如例如，盐酸、醋酸、乳酸、草酸或硼酸进行。该还原性组合物一般包括一种或多种化妆上可接受的溶剂，优选选自水A-Q 醇，优选脂链烷醇，如乙醇、丙醇和异丙醇等；多元醇，如丙二醇、戊二醇和丙三醇和己二醇、 苄醇；多元醇醚；c2-c6酯；N-甲基吡咯烷酮(NMP)和c3-c6酮等。为了改善按照本发明毛发组合物性质，按照本发明所使用的还原性组合物同样可
12以包括一种或多种化妆添加剂。这种或这些化妆添加剂一般选自线性或环状的挥发性或非挥发性的硅酮；非离 子、阴离子或两性的聚合物，呈可溶或不可溶的形式，如乳胶、肽及其衍生物；蛋白质水解 物；蜡；膨胀剂；渗透剂；或可以加强还原剂效力的试剂，如SiO2/聚二甲基硅氧烷混合物； 二甲基异山梨糖醇；尿素及其衍生物；阴离子、阳离子、非离子、两性的表面活性剂或两性 离子表面活性剂；抗沉降剂(agentsantichute)；去头皮屑剂；天然或合成，缔合或非缔合 的增稠剂；悬浮剂；多价螯合剂；遮光剂；着色剂；太阳滤光剂；维生素或前维生素；脂肪 酸；脂肪醇；矿物油、植物油或合成油；矿物颗粒以及香料和防腐剂及其混合物。这种或这些化妆活性剂可以选自硅酮。作为按照本发明的方法中可用作化妆活性剂的硅酮，可以列举聚二甲基硅氧烷； 季碱化的聚有机硅氧烷类，如在专利法国申请书FR 2535730中所描述的那些；具有用烷 氧羰基烷基改性的氨基烷基的聚有机硅氧烷类，如美国专利US n° 4，749，732所描述的 那些；聚有机硅氧烷类，如硅油(聚二甲基硅氧烷共聚醇类型的聚二甲基硅氧烷_聚氧烷 基共聚物；具有硬脂氧(硬脂氧二甲基硅氧烷)端基的聚二甲基硅氧烷；或英国专利GB 2197352中所描述的聚二甲基硅氧烷-二烷基乙酸铵或聚二甲基_硅氧烷聚烷基甜菜碱共 聚物；用巯基或巯基烷基改性的有机聚硅氧烷，如在法国专利FR 1530369中和在欧洲专利 申请EP 295780中所描述的那些。而且，这种或这些化妆活性剂同样可以选自脂肪酸和脂族醇。作为可在按照本发明的方法中用作活性剂的脂肪酸，特别可以列举C8-C3tl羧酸，如 棕榈酸、油酸、亚油酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、月桂酸及其混合物。作为在本发明中可用的脂族醇，可以特别列举C8-C3tl醇类，例如，棕榈醇、油醇、亚 油醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、月桂醇或其混合物。在按照本发明的方法中所使用的还原性组合物可以稠的或不稠的洗剂、乳霜、凝 胶或泡沫的形式出现。施用还原性组合物之后，一般可以让所述组合物停留5至60分钟，优选5至30分 钟，必要时在头罩(casque)下。护理组合物(ii)在前文和后文中，按照一般的理解，硅酮或聚硅氧烷是指具有线性或环状的、支化 的或交联结构的具有不同分子量的所有有机硅(organosiliciS)聚合物或低聚体，其通过 适当官能化的硅烷的聚合和/或缩聚而获得，并主要通过其中硅原子通过氧原子彼此连接 (硅氧烷键ε Si-O-Si ε )的主要单元的重复而构成；其中任选地被取代的烃基直接用碳 原子直接连接在所述硅原子上。所述烃基最常见是烷基，特别是C1-Cltl烷基，尤其是甲基、 氟代烷基、芳基和特别是苯基，和烯基和特别是乙烯基；能够直接或通过烃基连接到硅氧烷 链上的其他类型的基团特别是氢、卤素和特别是氯、溴或氟、硫醇、烷氧基、聚氧化烯(或聚 醚)和特别是聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯、羟基或羟烷基、酰胺、酰氧基或酰氧基烷基； 两性基团或甜菜碱(b0taifniques)基团、阴离子基团，如羧酸根、硫基乙醇酸根、磺基丁二酸 根、硫代硫酸根、磷酸根和硫酸根，当然这个名单决不是限制性的(硅酮，其所谓“有机改性 的”)。按照本发明，步骤(ii)中所使用的胺化硅酮表示所有包括至少一种伯胺、仲胺、叔胺或一种季铵基团的硅酮。因此可以列举(a)符合下式的聚硅氧烷 其中χ'和y'是取决于分子量的整数，一般使得重均分子量约5000至500000;R1，R2，R3，相同或不相同的，表示羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苯基X表示支化或非支化的C1-C4亚烷基，R4表示C1-C4烷基或苯基；ρ, ρ'彼此独立地表示从1至10变化的整数。优选地，烷基表示甲基，而烷氧基表示甲氧基。优选，ρ = 3，ρ' = 2，而R4表示甲基和X表示亚甲基。在这些聚合物中间，可以列举在CTFA词典中用“氨端基聚二甲基硅氧烷 (amodimethicone) ”和“三甲基甲硅烷基氨基二甲基硅氧烷(trimethylsilylaminodimeth icone) ”的称呼表示的化合物。(b)符合下式的胺化硅酮 其中R5表示具有1至18个碳原子的单价烃基，和特别是C1-C18烷基或C2-C18的烯基， 例如，甲基；R6表示二价烃基，特别是C1-C18的亚烷基或C1-C18的二价亚烷基氧基，例如，用SiC 键连接到Si的C1-C8亚烷基氧基；Q-为阴离子，如卤化物离子，特别是氯化物离子或有机酸盐(醋酸根等)；r表示从2至20，特别是从2至8的平均统计值；s表示从20至200，特别是20至50的平均统计值。
这样的胺化硅酮更具体描述在专利US4185087中。进入这一类的硅酮有Union Carbide公司以商品名称“Ucar Silicone ALE 56” 出售的硅酮。c)下式的季铵硅酮
(VIIb)其中R7,相同或不相同的，代表具有1至18个碳原子的单价烃基，特别是C1-C18烷基、 C2-C18烯基或包括5或6个碳原子的环，例如，甲基；R6表示二价烃基，特别是C1-C18的亚烷基或C1-C18的二价亚烷基氧基，例如，通过 SiC键连接到Si的C1-C8 二价亚烷基氧基；R8，相同或不相同的，代表氢原子，具有1至18个碳原子的单价烃基，特别是C1-C18 烷基、C2-C18 烯基、-R6-NHCOR7 基团；Γ是阴离子，如卤化物，特别是氯化物离子或有机酸盐(醋酸根等)；r表示2至200，特别是5至100的平均统计值；这些硅酮例如描述在申请书EP-A-0530974中。按照本发明，优选使用胺化硅酮 其胺指数(indice d，amine)超过 0. 15meq/ 克， 具有羟基和/或烷氧基端基(extremines)。作为示例，作为含有这样的硅酮的微乳化液，可以列举WACKER公司以商品名称 "WACKER-BELSILADM LOG 1” 商售的产品。胺化硅酮可以以微乳化液(micremulsion)的形式存在。有利地，在处理前或处理后的组合物中胺化硅酮的浓度相对于这种组合物总重量 为0. 05-10 % (按重量计)，更优选在0. 1-7 %。含有胺化硅酮的护理组合物可以含有水溶性的或脂溶性的活性剂，具有化妆活 性。作为活性剂实例，可以列举维生素及其衍生物，如维生素E、维生素E的醋酸酯、维生素 C及其酯、维生素B、维生素A醇或视黄醇、维生素A酸或视黄酸及其衍生物、前维生素如泛 醇、维生素A的棕榈酸酯、烟酰胺、维生素D2、抗氧化剂、精油、润湿剂、硅酮或非硅酮的太阳 滤光剂、防腐剂、多价螯合剂、珠光(nacrants)剂、颜料、润肤剂、去头皮屑剂、防皮脂溢剂、 增塑剂、羟酸、电解质和香料。含胺化硅酮的护理组合物可以含有一种或多种用于还原性组 合物所列举的添加剂。胺化硅酮组合物的pH优选在2-10，更优选在3-9。这样的护理组合物在EP1247518中有所描述。加热步骤如前所述，按照本发明的方法包括借助于加热装置提升毛发纤维温度的步骤。
作为加热装置，可以使用头罩、吹风机、加入或不加入蒸汽的烙铁，特别是在FR 2921805中描述的红外线装置。加热步骤可以在预干燥步骤之前借助于一种或多种加热装置进行。在本发明的意义上，所谓烙铁是指通过接触加热毛发纤维的装置。与头发接触的烙铁端部可以有不同的形状。它特别是可以呈现平表面；在这种情 况下说平烙铁。它同样可以呈现圆形表面；在这种情况下说圆烙铁。烙铁的使用可以沿着发绺依次接触几秒再分离，或逐渐移动或滑动进行。作为在按照本发明的方法中可用的烙铁的示例，可以列举所有类型的平烙铁或 圆烙铁，特别地，非限制性地，如在专禾Ij US 4103145、US4308878、US 5983903、US5957140、 US5494058和US 5046516中所描述的烙铁。毛发纤维的温度优选提高到60°C -250°C，更好地提高到120°C _220°C的温度。在使用头罩或吹风机的情况下，干燥时间可以在1至90分钟改变。步骤(i)、(ii)和(iii)的顺序是不重要的。本发明的方法优选可以用下列变型 举例说明方案1 步骤i，接着步骤ii，接着步骤iii，方案2 步骤ii，接着步骤i，接着步骤iii，方案3 步骤ii，接着步骤i，接着步骤ii，接着步骤iii。任选地步骤ii可以后跟漂洗或洗发水洗涤，步骤ii优选不漂洗。若步骤ii后跟 漂洗，则漂洗之前的放置时间在30秒-10分钟。任选的补充步骤护理组合物(iv)的施用按照本发明的方法还可以包括施用不同于护理组合物(ii)的护理组合物(iv)。 这种组合物包括至少一种硅酮或非硅酮的脂肪体(corps gras siliconeou non)。在按照本发明的护理组合物(iv)中可用的脂肪体是所有的油、蜡、树脂，它们是 硅酮或非硅酮的，有机的或矿物的，天然的或合成的。在本发明的意义上，油是一种亲脂化合物，在环境温度(约25°C )下呈液体，具有 可逆的固/液状态改变。动物和植物油包括丙烷-1，2，3-三醇作为主要组成部分。在本发明的意义上，蜡是一种亲脂化合物，环境温度(约25°C )下为固体，可逆的 固/液状态改变，熔化温度超过约40°C，并可以达到200°C，固态下呈各向异性的结晶结构。非硅酮的脂肪体作为可在本发明组合物中使用的油，可以列举，例如 动物来源的烃油，如全氢化角鲨烯； 植物来源的烃油，如包括4至10个碳原子的脂肪酸的液态甘油三酯，如庚酸 或辛酸的甘油三酯，例如，葵花油、玉米油、大豆油、南瓜油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏 仁油、澳洲坚果油、arana油、葵花油、蓖麻油、鳄梨油，辛酸/癸酸的甘油三酯，例如，由 Stearineries Dubois公司出售的或由DynamitNobel公司以商品名称Miglyol 810，812和 818出售的那些、霍霍巴油、牛油树脂油； 合成的酯和醚，特别是脂肪酸的酯和醚，如式为R6COOR7和R6OR7的油，其中R6表 示包括8至29个碳原子的脂肪酸的残基，而R7支化或非支化的，含有3至30个碳原子的表示烃链，例如，Purcellin油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸 2-辛基十二烷酯、芥酸2-辛基十二烷酯、异硬脂酸异硬脂醇酯；含羟基的酯，如乳酸异硬脂 醇酯、辛基羟基硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂醇酯、柠檬酸三异 十六烷酯、庚酸酯、辛酸酯、脂肪醇的癸酸酯；多元醇的酯，如丙二醇的二辛酸酯、新戊二醇 的二庚酸酯和二甘醇的二异壬酸酯；和季戊四醇(pentMrythritol)的酯，如四异硬脂酸 季戊四醇酯； 线性的或支化的烃，矿物来源的或合成的，如挥发性或非挥发性的石蜡油，及其 衍生物，凡士林、聚癸烯、氢化的聚异丁烯，如parl6am油； 有8至26个碳原子的流体脂肪醇，如辛基月桂醇、2- 丁基辛醇、油醇、亚油醇享 或亚麻醇； 烷氧基化、特别是乙氧基化脂肪醇，如oleth-12 ； 部分含烃的含氟油，如在文献JP-A-2295912中描述的那些。作为含氟油，同样 可以列举全氟甲基环戊烷和全氟-1，3- 二甲基环己烷，例如，BNFLFluorochemicals公司 以商品名称“FLUTECPC 1 ”和“FLUTECPC3 ”出售的产品；全氟_1，2-二甲基环丁烷； 全氟链烷(perfluoralcanes)，如十二氟代戊烷和十四氟代己烷，例如，3M公司以商品名称 “PF5050 ”和“PF5060 ”出售的产品，或还有溴全氟辛基，例如，Atochem公司以商品名称 “FORALKYL ”出售的产品；九氟甲氧丁烷(nanofluoron^thoxybutane)，例如3M公司 以商品名称“MSX 4518 ”出售的产品和九氟乙氧异丁烷(nanofluoro6thoxyisobutane)； 全氟吗啉的衍生物，如4-三氟甲基全氟吗啉，例如，3M公司以商品名称“PF 5052 ”出售的
女口
广 PFt ο在上列清单中的“烃油”是指主要包括碳和氢原子的，和任选地包括酯、醚、氟、羧 酸和/或醇的基团的所有的油。动物和植物的蜡，作为主要的组成部分包括长链的羧酸和醇的酯。一般，蜡的晶体 尺寸使得晶体衍射和/或漫射光线，赋予该组合物或多或少不透明的混浊外观。通过把蜡 加热至其熔化温度，可使其混溶于油，并形成显微均勻的混合物，但是通过重新使混合物温 度回到环境温度时，获得蜡在混合油中的重结晶，其是微观和宏观可检测到的(乳白色)。作为可在本发明中使用的蜡，可以列举动物来源的蜡，如蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂蜡和 羊毛脂的衍生物；植物蜡，如葵花蜡、稻蜡、苹果蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、日 本M (cire de japon)、可可油(beurre de cacao)或软木纤维M (cires de fibres de IiSge)或甘蔗秆蜡(cires de canneasucre)；矿物蜡，例如，石蜡、凡士林油、褐煤蜡或微晶 蜡、地蜡或天然地蜡；合成蜡，如聚乙烯蜡、费托蜡及其混合物。硅酮脂肪体在按照本发明的护理组合物(iv)中，同样可以使用硅酮作为脂肪体。在按照本发明的组合物中可使用的硅酮可以是线性的、环状的、支化的或非支化 的、挥发性或非挥发性的。它们可以以油、树脂或树胶的形式存在，它们特别可以是不溶于 化妆可接受的介质的聚有机硅氧烷。有机聚硅氧烧在Walter NOLL 的著作 “Chemistry and Technology ofSilicones (硅酮化学与工艺)”(1968) Academic Press中有更详细的定义。它可以是挥 发性的或非挥发性的。
17
当它是挥发性时，硅酮更特别地选自其沸点处于60°C _260°C的那些，更具体地 说，在下列中间选择⑴环状硅酮，包括3至7个，优选4至5个硅原子。它指的是，例如，特别是 由 UNION CARBIDE 公司以名称"VOLATILE SILICONE 7207” 或由 RHODIA 公司以名称 "SILBI0NE 70045 V2”商售的八甲基环四硅氧烷、由UNI0NCARBIDE公司以名称‘‘VOLATILE SILICONE 7158”、由RHODIA公司以名称‘‘SILBI0NE 70045V 5”销售的十甲基环五硅氧烷 (decamethyIcyclopentasi loxane)及其混合物。同样可以列举二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环共聚物，如由 UNI0NCARBIDE公司出售的具有下列化学结构的‘‘SILICONE VOLATILE FZ 3109” 同样可以列举环状硅酮与衍生自硅的有机化合物的混合物，如八甲基环四硅氧 烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的(50/50)混合物和八甲基环四硅氧烷和氧基-1， 1' _(六_2，2，2'，2' ,3,3'-三甲基甲硅烷氧基)双-新戊烷的混合物；(ii)具有2至9个硅原子的线性挥发性硅酮，其在25°C具有的粘度低于或等于 5X10_6m7S。例如，它指的是TORAY SILICONE公司特别以商品名称‘‘ SH 200”销售的十甲 基四硅氧烷。归入该类别的硅酮同样描述在Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32-T0DD & BYERS 发表的文章〃 Volatile Silicone fluidsfor cosmetics"中。在非挥发性硅酮中，可以特别列举聚烷基硅氧烷、多芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧 烷、硅橡胶(gomme de silicone)和硅酮树脂、用有机官能团改性的聚有机硅氧烷类及其混 合物。按照本发明可用的有机改性的硅酮是，如先前定义的并在其结构中包括用含烃基 团固定的一种或多种有机官能团的硅酮。在有机改性的硅酮中，可以列举聚有机硅氧烷类，其包含 聚乙烯氧基(polyethyleneoxy)和 / 或聚丙烯氧基(polypropyleneoxy)，其任 选包括C6-C24的烷基，如由DOW CORNING公司以商品名称DC 1248商售的名为聚二甲基硅 氧烷-共聚醇的产品或来自UNION CARBIDE公司的SILWET L722，L7500, L77，L711油， 和由DOW CORNING公司以商品名称Q25200商售的烷基(C12)-聚甲基硅氧烷-共聚醇； 硫醇基团，如GENESEE公司以商品名称‘‘GP72”和‘‘GP71 ”销售的产品； 烧氧化基团，如 SWS SILICONES 公司以商品名称 ‘‘SILICONECOPOLYMER F-755” 和G0LDSCHMIDT公司以商品名称‘‘ABIL WAX 2428，2434和2440”商售的产品。 羟基化基团，如在法国专利申请FR-A-8516334中所描述的具有羟烷基官能团 的聚有机硅氧烷类。 酰氧烷基，如，例如，在专利US-A-4957732中所描述的聚有机硅氧烷类。 羧酸类型阴离子基团，例如，在CHISSO CORPORATION公司的专利EP186507中所描述的产品中，或烷基-羧酸类型阴离子基团，如在SHIN-ETSU公司的产品X-22-3701E中 存在的那些；2-羟烷基磺酸酯；在2-羟烷基硫代硫酸酯，如G0LDSCHMIDT公司以商品名称 “ABIL S201，，和 “ ABIL S255，，商售的产品中。 在按照本发明的组合物中可用的硅酮油是挥发性或非挥发性的聚甲基硅氧烷， 具有线性或环状的硅酮链，环境温度下是呈液体或糊状，特别地环聚二甲基硅氧烷(环聚 甲基硅氧烷(cyClom6thiCones))，如环己硅氧烷；在硅酮链中间或其末端包括烷基、烷氧 基或苯基，有2至24个碳原子的基团的聚二甲基硅氧烷；苯基化硅酮，如苯基三甲基硅氧烷 (phenyltrimethicones)，苯基二甲基娃氧烧(phenyldimethicones)、苯基三甲基娃烧氧基 二苯基-硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷(diphenyldim6thicones)、二苯基甲基二苯基三硅 氧烷、2-苯基乙基三甲基-硅烷氧基硅酸酯、聚甲基-苯基硅氧烷；及其混合物。在按照本发明的组合物中可用的硅橡胶是具有高分子量(在 200, 000-2, 000, 000)的聚二有机硅氧烷，单独使用或以在选自下列溶剂的溶剂中的混合物 形式使用挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二苯基二甲基硅氧烷 油、异链烷烃、亚甲基氯、戊烷、烃或其混合物。优选使用分子量低于1，500, 000的硅橡胶(gommes de silicone)。所述硅橡胶，
例如是聚二甲基硅氧烷、聚苯基甲基硅氧烷、聚(二苯基硅氧烷二甲基硅氧烷)、聚(二甲基 硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)、聚(二甲基硅氧烷苯基甲基硅氧烷)、聚(二苯基硅氧烷二甲 基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)。这些硅橡胶可以是在链末端用三甲基甲硅烷基或二甲基羟基甲硅烷基封端的。在按照本发明的组合物中可用的硅酮树脂是含有单元R2Si02/2、RSi03/2、Si04/2的交 联硅氧烷体系，其中R表示具有1至6个碳原子的烃基团或苯基。在这些产品中间，特别优 选的是其中R表示低级(C1-C6)烷基或苯基的那些。在按照本发明的组合物(iv)中使用的硅酮或非硅酮的脂肪体的浓度相对于该组 合物的总重量，按重量计在0. 01-20%，优选在0. 05-10%。该组合物(iv)可以包含组合物ii的所有附加组分。护理组合物iv优选地在步骤i之前施用，任选漂洗。若要漂洗，其停顿时间在30 秒至10分钟。现以下列示例举例说明本发明。该含量以活性物质说明。
实施例
通过使用还原性组合物和护理组合物实施按照本发明的毛发纤维处理方法t 还原性组合物B
4g
0. 5g 2. 5g
适量至pH 9. 2 适量至IOOg
半胱氨酸 羟基丙基瓜尔胶 Mexomere PO 单乙醇胺 水
护理组合物D 鲸蜡硬脂醇
1.5g
19
Steareth-200. 5WACKER-BELSIL ADM LOG 11 3. 5水适量至IOOg通过使用吹风机或烙铁作为提升温度的装置，实施按照本发明的毛发纤维处理方法。1)采用吹风机的方法的实施例该方法的优点是快速和不太需要技术，其允许模特自己施用。头发(中等卷曲的天然头发)用标准洗发液洗涤，接着脱水。在环境温度下(22°C )立即在发梢(pointes)施用护理D，不漂洗。用手或用刷子在整个头发上顺序施用还原性组合物B。在环境温度下停顿时间 20min，然后用大量的水漂洗头发。在整个头发上施用护理D，用吹风机进行预干燥。接着一直用吹风机和刷子，在约 60°C的温度下仔细吹干。最后，头发是光滑的，没有微小卷曲，纤维很容易梳妆和梳理。头发不受损害。在随后的几天过程中，直至约8次洗发水洗涤，头发仍旧最易于梳妆，具有较少的 卷曲，发卷较放松。吹干快速而且容易。2)用烙铁的方法的实施例该方法较前面方法要求更多的技术，但其优点是结果更光滑，残留不变的较少，同 时保持是仍可逆。头发(中等卷曲的天然头发)用标准洗发液洗涤，接着脱水。立即在环境温度下(22°C )在发梢上施用护理D，不漂洗。接着用手或刷子在整个头发上施用还原性组合物B。在环境温度下停顿时间 20min，接着用大量水漂洗头发。在整个头发上施用护理D，并用吹风机把头发预先吹干。接着用温度为180°C的平 烙铁小心平顺整个头发。头发光滑，没有微微卷曲，头发容易梳妆和梳理。在随后的几天中，直至洗发水洗发约10次，头发仍旧较容易梳妆，具有较少的卷 曲，发卷较放松。日常的吹风快速而且容易。该头发不受损害，残余气味弱。
权利要求
使毛发纤维造型的方法，包括下列步骤(i)在毛发纤维上施用还原性组合物，其包括一种或多种阳离子聚合物，还原剂的重量浓度对阳离子聚合物的重量浓度的比率为0.1-10，在该施用后跟有漂洗，(ii)施用包括一种或多种胺化硅酮的护理组合物，优选不进行漂洗，(iii)借助于加热装置把毛发纤维的温度提升至50-280℃的温度，该温度的提升在毛发纤维任选的漂洗之前或之后进行。
2.按照权利要求1的方法，其特征在于，还原剂的重量浓度对阳离子聚合物的重量浓 度的比率为0. 5-8，更优选为1-5。
3.按照权利要求1或2中任何一项的方法，其特征在于，在步骤(i)中使用的阳离子聚合物选自烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚合物，如包括符合式(V)或(VI)的单元作为链的主要构成部分的均聚物或共聚物 在式中k和t等于0或1，k+t之和等于1 ；R9表示氢原子或甲基；R7和R8，彼此独立地，表示具有1至6个碳原子的烷基、其中烷基优选有1至5个碳原 子的羟烷基、(C1-C4)低级酰氨基烷基，或R7和R8可以与跟它们连接的氮原子共同代表杂环 基、如哌啶基或吗啉基；R7和R8优选彼此独立地表示具有1至4个碳原子的烷基；Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、醋酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫 酸氢根、硫酸根、磷酸根。
4.按照权利要求1或2中任何一项的方法，其特征在于，在步骤(i)中使用的阳离子聚 合物选自含有符合式(VII)的重复单元的二季铵聚合物 在式(VII)中Rltl，R11, R12和R13，相同或不相同的，代表含有1至6个碳原子的脂族、脂环族或芳基脂族基团或低级羟烷基脂族基团，或者Rltl, R11, R12和R13，全部或分别地与跟它们连接的氮原 子一起构成杂环，该杂环任选地含有氮以外的第二杂原子，或者Rltl, R11, R12和R13代表线性 或支化的C1-C6烷基，其用腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R14-D或-CONH-R14-D取代，其中R14是 亚烷基，而D是季铵基，Al和Bl代表含有2至20个碳原子的聚亚甲基，其可以是线性的或支化的，饱和的或不 饱和的，并可以包含，被连接到主链或插入在主链中，一个或多个芳香环，或者一个或多个 氧、硫原子，或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，和X-表示来自无机酸或有机酸的阴离子；Al，R10和R12可以与两个跟它们连接的氮原子一起形成哌嗪环；另外，若Al表示线性或 支化的，饱和的或不饱和的亚烷基或羟亚烷基，则Bl同样可以表示-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n_基团，其中η为1-100，优选为1-50，而D表示a)式-0-Z-0-的二醇残基，其中Z表示线性或支化的烃基，或符合下式之一的基团-(CH2-CH2-O) X-CH2-CH2--[CH2-CH (CH3) -0] y-CH2-CH (CH3) _其中χ和y表示1至4的整数，其表示确定并唯一的聚合度，或1至4的任意一个数字， 其表示平均聚合度；b)双仲二胺的残基，如哌嗪衍生物；c)式-NH-Y-NH-的双伯二胺的残基，其中Y表示线性或支化的烃基，或二价 基-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；d)式-NH-CO-NH-的1，3-亚脲基。
5.按照上列权利要求中任何一项的方法，其特征在于，在步骤(i)的组合物中还原剂 的浓度相对于该组合物的总重量为0. 1% -5%。
6.按照上列权利要求中任何一项的方法，其特征在于，在步骤i的组合物中一种或多 种阳离子聚合物的浓度相对于该组合物的总重量为0.01-10重量％，优选为0. 1-5重量％。
7.按照上列权利要求中任何一项的方法，其特征在于，在步骤(iii)中，使毛发纤维的 温度升高到直至80°C _220°C的温度。
8.按照上列权利要求中任何一项的方法，其特征在于，在步骤(i)中使用含硫醇的还 原剂。
9.按照上列权利要求中任何一项的方法，其特征在于，使用符合下式I的胺化硅酮作 为在护理组合物(ii)中的胺化硅酮 其中χ'和y'是取决于分子量的整数，一般如所述重均分子量为约5000-500000;R1, R2, R3，相同或不同，表示羟基、C1-C4烷基、C1-C4的烷氧基、苯基；X表示支化或非支化的C1-C4亚烷基，；R4表示C1-C4烷基或苯基；P，P'彼此独立地表示1至10的整数。
10.按照上列权利要求中任何一项的方法，其特征在于，该方法还包括，施用不同于包 括胺化硅酮的护理组合物(ii)的护理组合物(iv)，这种组合物包括至少一种硅酮或非硅 酮的脂肪体。
全文摘要
本发明涉及借助于还原性组合物和加热使头发造型的方法，该毛发纤维的造型方法包括下列步骤(i)在毛发纤维上施用还原性组合物，其包括一种或多种阳离子聚合物，还原剂的重量浓度对阳离子聚合物的重量浓度的比率为0.1-10，该施用后跟有漂洗，(ii)施用护理组合物，优选不漂洗，包括一种或多种胺化硅酮，(iii)借助于加热装置把毛发纤维的温度提升到在50-280℃的温度，该温度的提升是在毛发纤维任选的漂洗之前或之后进行。
文档编号A61Q5/06GK101884604SQ201010228939
公开日2010年11月17日 申请日期2010年4月14日 优先权日2009年4月15日
发明者A·利沃雷尔, K·杜泰尔-古雷特, M·帕兰查德 申请人:莱雅公司