一种祛眼袋眼贴及其制备方法

文档序号:1416864阅读:739来源:国知局
专利名称:一种祛眼袋眼贴及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种祛眼袋眼贴及其制备方法。
背景技术
随着生活节奏的不断加快和电脑的普及使用,眼部护理已经逐渐成为人们目前最为关注的一项问题,包括黑眼圈、眼袋和皱纹等。眼袋形成原因很多,主要有(1)遗传因素 原发性眼袋往往有家族遗传史,多见于年轻人,眶内脂肪过多为其主要原因。(2)年龄因素 因为年龄的增长皮肤松弛和肌肉松弛而引起眼袋,继发性眼袋多见于中老年人常常是综合性的表现。(3)生活习惯眼部疲劳因素是后天休息不好、睡眠不好,这也是引起眼袋的一个原因。比如说有的人长期在电脑下面工作的,这样眼袋出现机会就比较多一些。再有,就是哭泣、各种眼睛局部感染、食物、药物或化妆品过敏等原因均可引起眼皮水肿。眼袋不仅使人显得衰老、疲惫,严重的甚至影响视力。现在市场上的眼贴膜种类繁多,但大多采用化学原料,成本较高。中药应用于美容化妆品、护肤品和保健品的历史由来已久,而以中药为主要成分在眼部具有祛眼袋功效的有针对性的眼贴膜未见报道。

发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种祛眼袋眼贴其制备方法。该眼贴功效确切无毒副作用,使用后能明显增加皮肤弹性,改善眼袋效果显著,同时具有较好的保湿效果,有较强的增加水分能力和持续锁水效果。本发明提供的眼贴,包括加入药液的贴膜载体,所述药液由含有如下重量份数的成分制成珍珠0.01-1
琥珀0.01-0.5
硼砂0.05-0.8
茯苓菌核提取物0.01-0.5
膜荚黄芪根提取物(多糖)0.05-3
膜荚黄芪根提取物(皂苷)0.1-5
薏苡籽提取物(多糖)0.5-10
薏苡籽提取物(脂肪油)0.5-10
野山楂果提取物0.05-8
VE10-32
冰片0.05-0.5
眼围预配合剂338Y32440-75
碳酸锌氢氧化物5-15
水/水解燕麦蛋白40-65上述成份的药液可加入现有常用的各种形式或材料的贴膜载体中,制成无纺布 式、凝胶式或直接成膜式的眼贴。进ー步地,所述贴膜载体为无纺布,所述药液中还含有如下重量份数的成分
去离子水500-700
硅酸铝镁5-15
甘油30-50
丁ニ醇70-95
橄榄油PEG-7酯类6-15
丙ニ醇15-30
黄原胶1-10作为优选,上述药液中还含有如下重量份数的成分BioAegis (市售)20-40BioCalm (市售)15-32Neolone Mxp (市售) 1-10
本发明提供上述眼贴的制备方法,步骤包括(1)分别将琥珀、珍珠、硼砂粉碎,过100目筛后,与碳酸锌氢氧化物混合,研磨,过 160目筛,混合药粉气流粉碎至200目;(2)将步骤(1)得到的混合药粉与硅酸铝镁、茯苓菌核提取物,膜荚黄芪根提取物 (多糖)、膜荚黄芪根提取物(皂苷)、薏苡籽提取物(多糖)混合后加入甘油,润湿均勻后加入410-590份去离子水中,均质3min,搅拌加热80_85°C,均质IOmin ;保温80_85°C快速搅拌 10-60min ;(3)用丁二醇预先分散黄原胶,搅拌下加入90-110份去离子水、水/水解燕麦蛋白,搅拌均勻后加入到步骤( 所得混合物中,80-85°C保温搅拌20min ;(4)取所述量的橄榄油PEG-7酯类、野山楂果提取物、薏苡籽提取物(脂肪油)与 VE于80°C加热,混勻,均质条件下,过滤加入到步骤C3)所得混合物中,均质:3min,保温搅拌 30min ;(5)将步骤(4)所得混合物降温至50°C,加入所述量的丙二醇、冰片的丁二醇溶液和眼围预配合剂338Y324,搅拌均勻。其中,所述冰片的丁二醇溶液为将所述量冰片溶在 0.95-9. 5份丁二醇中的溶液,余量丁二醇在步骤(3)中用于分散黄原胶。(6)将步骤(5)所得混合物降温至35°C,陈化24h后分装加入贴膜载体中制成眼贴。所述步骤(3)中还加入了所述量的BioAegi s和BioCalm搅拌均勻后加入到步骤 (2)所得混合物中,80-85°C保温搅拌20min ;所述步骤( 得到混合物降温至40°C后,再加入所述量的Neolone Mxp,搅拌混合均勻。中医认为眼袋的形成与脾的关系密切,脾主肌肉,脾脏功能的好坏,直接影响到肌肉功能和体内脂肪的代谢。方中茯苓健脾利水,渗湿消肿;黄芪益气健脾,且具有升提之功, 能有效改善因重力作用使眼周肌肉、脂肪组织失去支撑而下垂所引起的眼袋;野山楂消食化积,活血散瘀;薏苡仁健脾利湿祛脂,清热排脓消肿;碳酸锌氢氧化物收敛生肌,冰片清热消肿;琥珀活血消肿,珍珠美白生肌;硼砂清热消淤,共奏健脾益气、活血生肌之功。本发明眼贴正是基于上述研究得到的,通过外贴于眼周部,其疗效能够得到最大的发挥,具有以下效果1、配方科学严谨、功效确切无毒副作用。2、采用中药超微粉碎技术对配方中的主要组分进行制备,使药物微粉化,易于透过皮肤粘膜,主要有效成分的作用效果显著。3、功效研究测试结果表明本发明使用后能明显增加皮肤弹性,改善眼袋效果显著,同时具有较好的保湿效果,有较强的增加水分能力和持续锁水效果。4.人体刺激性及斑贴实验研究结果显示,本发明安全无刺激,对人体无不良反应。 刺激性试验表明,本发明(摩尔百分数800ppm及6400ppm的添加浓度)在RBC Test System 测试体系下均无刺激性。人体斑贴实验所有受试者均无不良反应,说明本发明对人体无不良反应。


图1是本发明使用后皮肤弹性变化情况;
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图2是本发明使用后皮肤弹性增加率变化;图3是本发明使用后皮肤弹性相对空白变化情况;图4 ;SDS检测红细胞完整性;图5 ;血红细胞的显微照片。
具体实施例方式下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明,以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施,但所举实施例不作为对本发明的限定。本发明药物实施例用量如下(重量份)
权利要求
1.一种祛眼袋眼贴,包括加入药液的贴膜载体,其特征在于,所述药液由含有如下重量份数的成分制成珍珠 0.01-1 琥珀 0.01-0.5 硼砂 0.05-0.8茯苓菌核提取物 0.01-0.5膜荚黄芪根提取物(多糖) 0.05-3膜荚黄芪根提取物(皂苷) 0.1-5薏苡籽提取物(多糖) 0.5-10薏苡籽提取物(脂肪油) 0.5-10野山楂果提取物0.05-8VE10-32冰片0.05-0.5眼围预配合剂338Y32440-75碳酸锌氢氧化物5-15水/水解燕麦蛋白40-65
2.根据权利要求1所述的眼贴,其特征在于,所述贴膜载体为无纺布,所述药液中还含有如下重量份数的成分去离子水500-700硅酸铝镁甘油丁二醇橄榄油PEG-7酯类丙二醇5-1530-5070-956-1515-30黄原胶1-10
3.根据权利要求2所述的眼贴,其特征在于,所述药液中还含有如下重量份数的成分BioAegis20-40BioCalm15-32Neolone Mxp 1-10
4.权利要求2所述眼贴的制备方法,其特征在于,包括如下步骤(1)分别将琥珀、珍珠、硼砂粉碎,过100目筛后,与碳酸锌氢氧化物混合,研磨,过160 目筛,混合药粉气流粉碎至200目;(2)将步骤(1)得到的混合药粉与硅酸铝镁、茯苓菌核提取物,膜荚黄芪根提取物(多糖)、膜荚黄芪根提取物(皂苷)、薏苡籽提取物(多糖)混合后加入甘油,润湿均勻后加入 410-590份去离子水中,均质3min,搅拌加热80-85°C,均质IOmin ;保温80-85°C快速搅拌 10-60分钟;(3)用丁二醇预先分散黄原胶,搅拌下加入90-110份去离子水、水/水解燕麦蛋白,搅拌均勻后加入到步骤( 所得混合物中,80-85°C保温搅拌20min ;(4)取所述量的橄榄油PEG-7酯类、野山楂果提取物、薏苡籽提取物(脂肪油)与VE(生育酚乙酸酯)于80°C加热,混勻,均质条件下,过滤加入到步骤C3)所得混合物中,均质 3min,保温搅拌30min ;(5)将步骤(4)所得混合物降温至50°C,加入所述量的丙二醇、冰片的丁二醇溶液和眼围预配合剂338Y324,搅拌均勻。其中,所述冰片的丁二醇溶液为将所述量冰片溶在 0.95-9. 5份丁二醇中的溶液,余量丁二醇在步骤(3)中用于分散黄原胶。(6)将步骤( 所得混合物降温至35°C,陈化24h后分装加入贴膜载体中制成眼贴。
5.权利要求3所述眼贴的制备方法,其特征在于,步骤包括所述步骤(3)中还加入了所述量的BioAegis和BioCalm搅拌均勻后加入到步骤( 所得混合物中,80-85°C保温搅拌20min;所述步骤( 得到混合物降温至40°C后,再加入所述量的Neolone Mxp,搅拌混合均勻。
全文摘要
本发明公开了一种祛眼袋眼贴及其制备方法,包括加入药液的贴膜载体,所述药液由含有如下重量份数的成分制成琥珀、珍珠、硼砂、茯苓菌核提取物、膜荚黄芪根提取物(多糖)、膜荚黄芪根提取物(皂苷)、薏苡籽提取物(多糖)、薏苡籽提取物(脂肪油),野山楂果提取物,碳酸锌氢氧化物、水/水解燕麦蛋白、VE、冰片、眼围预配合剂338Y324。本发明能明显加强皮肤弹性,改善眼袋,同时具有较好的增加水分能力和持续锁水效果。
文档编号A61Q19/00GK102283797SQ20111023161
公开日2011年12月21日 申请日期2011年8月12日 优先权日2011年8月12日
发明者陈平 申请人:马应龙药业集团股份有限公司
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