专利名称：用于改善皮肤品质的方法
技术领域：
本发明涉及通过递送个人护理制品改善皮肤品质的方法，所述个人护理制品向消费者提供优异的产品使用体验和施用后持久保持的皮肤有益效果。
背景技术：
个人护理组合物是为人们所熟知的并且广泛用于毛发和皮肤以递送活性物质，提供例如以下一种或多种有益效果清洁、保湿、遮蔽或减少缺陷、减少油质、以及向淋浴者和/或毛发或皮肤提供香味。个人护理组合物的清洁和保湿的功效，尤其是缓解皮肤干燥和老化迹象方面的功效，与使用频率以及有益物质含量直接相关。并且使用个人护理组合物的愉悦体验，尤其是起泡和发香有益效果，也与使用频率以及个人护理制品中有益物质的含量相关。消费者通常具有有限的空间来容纳大量供选择的个人护理制品，因此他们寻求使用期间递送最大有益效果和愉悦体验的产品。如果处理方案包含过多的步骤或过多的包装，则消费者通常会随着时间的推移而厌倦个人护理组合物的施用方案。同样，如果个人护理制品包含消费者感觉到的提供整体非愉悦使用体验的余量活性物质，则消费者丧失使用所述产品的兴趣。因此，在任一种情况下，尽管随着时间的过去，通过持续遵从使用可获得显著的有益效果，但是消费者可能会减少、中止或甚至放弃个人护理制品的使用。本发明的方法满足了对提供优异的皮肤有益效果的简单方案的这一需求。发明概述 本发明涉及施用洗去型个人护理产品以护理和保持皮肤品质并且使老化迹象最小化的方法和方案。如此，在多种实施方案中，本发明提供了皮肤处理方案，所述方案包括将被配制成包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂的组合物施用至使用者的皮肤，所述变化比率在至少包括第一和第二阶段的处理周期中是连续的或者是离散的。在所述第一阶段中被施用的组合物包含所述变化比率的第一比率，并且在所述第二阶段中被施用的组合物包含所述变化比率的第二比率。在一些实施方案中，所述第二比率低于所述第一比率。在一些实施方案中，所述处理周期包括第三阶段，并且其中施用的组合物包含所述变化比率的第三比率。在一些实施方案中，所述第三比率低于所述第二比率。在一些实施方案中，通过递送制品向使用者提供组合物，所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物。本发明还涉及鉴定和提供适合护理和保持皮肤品质的个人护理产品的方法。在一些方面，所述方法涉及优化用于特定使用者群体的个人护理产品。本发明还涉及通过评定一种或多种指示皮肤品质的皮肤生物标记的活性，评定、护理和保持皮肤品质并且使老化迹象最小化的组合物和方法。本发明的方案和方法能够利用用于分配如本文所公开的个人护理组合物的个人护理制品而被实施。所公开的个人护理制品包括单室包装和液体个人护理制品。单室包装包括分配孔口、邻近所述分配孔口的第一区域、距所述分配孔口居中的第二区域和远离所述分配孔口的第三区域。所述个人护理制品包含第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物。所述第一个人护理组合物基本上在第一区域内，并且包含第一浓度的疏水性有益物质。所述第二个人护理组合物基本上在第二区域内，并且包含第二浓度的疏水性有益物质。所述第三个人护理组合物基本上在第三区域内，并且包含第三浓度的疏水性有益物质。所述疏水性有益物质的第二浓度大于第一浓度和第三浓度。在本发明的另一方面，所述第一浓度包含按所述第一个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的疏水性有益物质，所述第二浓度包含按所述第二个人护理组合物的重量计约35%至约65%的疏水性有益物质，并且所述第三浓度包含按所述第三个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的疏水性有益物质。第一个人护理组合物能够在第二和第三个人护理组合物之前被基本上分配。第二个人护理组合物能够在第三个人护理组合物之前被基本上分配。对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容和所附的权利要求书，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。附图简述
图1A和图1B示出了具有三区域的个人护理制品，在每个区域的组合物之间具有水平界面。图2A是采用下文所述的微量离心方法，将个人护理产品离心后的可识别层的图像，能够测量所述层的长度，以 计算个人护理产品中疏水性有益物质的浓度。图2B和图2C是图像，示出了用于计算采用下文所述微量离心方法离心后所测样品中疏水性有益物质浓度的有益层长度的测量。图3是采用下文所述微量离心方法中的公式计算出的校准曲线。图4A和4B示出了根据下文所述的MRI方法，对沿包装径向尺寸分布的个人护理产品相进行的图形用户界面分析。图5A和5B示出了根据下文所述的MRI方法，对沿包装高度分布的个人护理产品相进行的图形用户界面分析。图6A、图6B和图6C是根据下文所述的动态稳定性运输方法，模拟运输情形前后疏水性有益物质分布剖面MRI图。图7A、图7B和图7C是下文实施例中所述个人护理产品中的疏水性有益物质的分布剖面MRI图。图8是图表，其示出了疏水性有益物质在下文实施例中所述的个人护理产品中的有益相分布特征图。本发明还提供了附录图，并且包括图9是显示根据本文所述实施方案的脂质递送特征图，其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在处理周期期间从约70:30，经由约45:55，变至约80:20。图10是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在视觉干燥度方面的相对变化的图。图11是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在皮肤水分测试仪所测的皮肤状况方面的相对变化的图。图12是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在经皮水分流失方面的相对变化的图。
图13是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在视觉干燥度方面的相对变化的图。图14是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在皮肤水分测试仪所测的皮肤状况方面的相对变化的图。图15是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在皮肤经皮水分流失方面的相对变化的图。图16是示出随时间推移，皮肤变形方面的变化的图。图17是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在Ue方面的相对变化的图。图18是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在Ur方面的相对变化的图。图19是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在Ue方面的相对变化的图。图20是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个`人护理组合物实施方案，在Ur方面的相对变化的图。图21是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在总蛋白方面的相对变化的图。图22是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在总蛋白方面的相对变化的图。图23是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在相对可溶性蛋白质归一化的角蛋白1、10和11方面的相对变化的图。图24是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案，在相对可溶性蛋白质归一化的角蛋白1、10和11方面的相对变化的图。图25是显示根据如本文所述的实施方案的脂质递送特征的图，其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在处理周期期间从约70:30，经由约45:55，变至约80:20，其中所分配的组合物的体积为250mL。图26是显示根据如本文所述的实施方案的脂质递送特征的图，其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在处理周期期间从约70:30，经由约45:55，变至约80:20，其中所分配的组合物的体积为450mL。发明详述1.定义如本文所用，“环境条件”是指一个(I)大气压、50%相对湿度和25°C下的环境条件。如本文所用，“生物标记”是指单独或共同反映当前生物系统状态或预计生物系统未来状态的任何生物分子(基因、蛋白质、脂质、代谢物)。因此，如本文所用，多种生物标记是弹性、干燥性、状况、亮度、肤色、光滑度、皱纹外观方面的皮肤品质指标。生物标记的非限制性实例包括弹性性能、干燥度和状态的视觉性能、片状剥落的存在、通过总蛋白表明的粘结性、脂质含量、经皮水分流失、细胞因子表达、一种或多种角蛋白1、10和11的存在。一个或更多个修正的生物学参数能够被用于筛选对皮肤产生积极或消极影响的物质。通过测定一个或更多个生物标记，还可评定皮肤对个人护理组合物护理的响应。如本文所用的“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其他步骤和其他成分。该术语包括术语“由……组成”和“基本上由……组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由或基本上由本文所述的发明的基本成分和限制、以及本文所述的可用于旨在局部施用到毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加的或任选的成分、组分、步骤或限制组成。如本文所用，“有效量”是指足以显著产生积极的皮肤有益效果的化合物或组合物量，所述有益效果包括单独的或与本文公开的其它有益效果相组合的有益效果。这意味着制剂中活性组分的含量和/或浓度足够大，当以正常频率和常规量施用所述制剂时，所述制剂可对一种或多种非期望角质组织状况(如皮肤皱纹)提供护理。例如，所述量能够是足以抑制或增强发生于皮肤中的一些生物化学功能的量。活性组分的所述量还可根据产品类型和待解决的皮肤状况类型等而变化。如本文所用，“顶部空间”是指位于邻近分配孔口和单室包装第一区域界面的空隙体积。在供选择的替代方案中，顶部空间可被包含在第一区域中。本发明个人护理制品中的顶部空间可由下列方法或任何其它常规方法测得。首先，将空包装放置在天平上并且称重。通过用去离子水充满所述包装，并且测定去离子水重量，将其记作(V,6)，来测得总包装体积。然后用个人护理组合物填充所述包装，留有顶部空间。接着，将包装放置在天平上，并且再次清零。经由注射器,用去离子水填充顶部空间体积。将填充到顶部空间中的去离子水重量记为(V顶部空间)。顶部空间计算为100%。如本文所用，“疏水性有益物质”是指递送皮肤调理、保湿和皮肤健康有益效果的疏水性有益物质。优选地，疏水性有益剂选自由下列组成的组凡士林、羊毛脂、羊毛脂的衍生物(例如羊毛脂油、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯)、烃油(例如矿物油)、天然的和合成的蜡(例如微晶蜡、石蜡、地蜡、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛酸、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、五氢角g烯)、挥发性的或非挥发性的有机基硅氧烷和它们的衍生物(例如聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷)、天然的和合成的甘油三酯(例如蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油)，以及它们的组合。如本文所用，“液体”是指所述组合物通常在某种程度上是可流动的。因此，“液体”可包括旨在局部施用于皮肤上的液体、半液体、霜膏、洗剂或凝胶组合物。如使用下文所述的T形条粘度方法所测量，所述组合物可表现出等于或大于约1，500(厘泊，下文为“cps”)，等于或大于约5，OOOcps,等于或大于约10，OOOcps或等于或大于约20，OOOcps,并且不超过约1, 000，000cps,不超过约500，000cps,不超过约300，000cps,或不超过约200，000cps的粘度。如本文所用，“发泡剂”是指当与水混合并被机械搅拌时，产生足以使个人护理组合物提供泡沫的水沫或泡沫的表面活性剂。“包装”包括任何适宜的个人护理组合物容器，所述组合物表现出约1，500厘泊(cP)至约1，000，000cP的粘度，所述容器包括但不限于瓶、倒头瓶、软管、广口瓶、非气溶胶泵、以及它们的混合。如本文所用，“个人护理组合物”是指旨在局部施用于皮肤或毛发的组合物。根据本发明所用的组合物为洗去型制剂，其中所述产品被局部施用到皮肤或毛发上，接着在随后几分钟内用水将其从皮肤或毛发上漂洗下来，或者用基质擦拭掉，同时沉积了一部分所述组合物。所述组合物也可以被用作剃刮助剂。根据本发明所用的个人护理组合物通常可从单室包装中挤压或分配出来。根据本发明所用的个人护理组合物能够是旨在局部施用于皮肤的液体、半液体、霜膏、洗剂或凝胶组合物形式。根据本发明所用的个人护理组合物实例能够包括但不限于洗发剂、调理洗发剂、毛发调理剂、沐浴剂、保湿沐浴剂、沐浴凝胶、皮肤清洁剂、清洁乳、洗发沐浴剂、沐浴保湿剂、宠物香波、剃刮准备剂以及与一次性清洁布联合使用或施用到一次性清洁布上的清洁组合物。为限定本发明的组合物和方法，所设想的产品形式均为洗去型制剂，这是指产品可被局部施用在皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水漂洗掉，或者，用基质或其他合适的去除方式擦拭掉。如本文所用，“阶段”是指根据本发明的个人护理产品的处理或施用周期中的可区分的部分。就本发明目的而言，阶段不必限于特定的时段。由于个人护理组合物的特性，尤其是发泡剂对疏水性有益剂的比率，在顺序的阶段之间变化，因此阶段彼此不同。因此，在包括三个处理或施用阶段的周期中，每个阶段可涉及使用彼此相对不同的个人护理组合物，例如其中每个阶段之间的发泡剂对疏水性有益剂的比率不同。在另一个实例中，在包括三个处理或施用阶段的周期中，两个阶段可涉及使用彼此相同的个人护理组合物，而第三阶段不同于另两个阶段。在又一个实例中，在包括两个处理或施用阶段的周期中，每个阶段可涉及使用彼此相对不同的个人护理组合物，例如其中每个阶段之间的发泡剂对疏水性有益剂的比率不同。术语“优质体验阶段”是指其中个人护理组合物中的组分与使用时向使用者递送一种或多种体验有益效果相关联的阶段，如清洁过程期间起泡并且递送香味以提供优异的使用特征。术语“调理阶段”是指其中个人护理组合物中的组分与使用期间递送一种或多种有益效果(例如在皮肤上沉积疏水性有益剂)相关联的阶段，所述阶段提供使用后的长期有益效果。如本文所用，“松垂”是指皮肤的松弛、下垂或类似状况，真皮弹性蛋白、肌肉和/或皮下脂肪的损失、破坏、改变和/或异常会引发所述病症。“老化迹象”包括但不限于由于皮肤老化而造成的所有外观视觉和触觉上可察觉的表现，以及任何其它宏观或微观效应。这些迹象可由如实足年龄和/或环境损害等内在因素或外在因素诱发或导致。这些迹象可能缘自一些过程，所述过程包括但不限于，纹理不连续如皱褶和粗深皱纹、细纹、皮肤细纹、裂纹、肿块、粗大毛孔(例如，与例如汗腺管、皮脂腺或毛囊之类附属结构相关的)、或者不光滑性或粗糙性、丧失皮肤弹性(功能性皮肤弹性蛋白缺失和/或失活)、松垂(包括眼部和面颊浮肿)、丧失皮肤韧性、丧失皮肤松紧性、丧失皮肤的变形回弹力、变色(包括黑眼圈)、疹斑、灰黄、色素沉着的皮肤区域(如老年斑和雀斑)、角质化、不正常分化、过度角质化、弹性组织变性、胶原蛋白分解、以及角质层、真皮、表皮、皮肤脉管系统(例如，毛细管扩张或蛛状脉管)及皮下组织(如脂肪和/或肌肉)(尤其是接近皮肤的那些组织)中的其它组织学变化的发展。如本文所用，“皮肤”是指作为哺乳动物(例如人类、狗、猫等)最外层保护覆盖物的包含角蛋白的层，其包括但不限于皮肤、粘膜、唇缘、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄等。如本文所用，“光滑”和“柔软”是指改变皮肤表面以改善其触感。如本文所用，“表面活性剂组分”是指一相中所有阴离子、非离子、两性、两性离子和阳离子表面活性剂的总和。当基于表面活性剂组分计算时，把水和电解质排除在涉及表面活性剂组分的计算之外，这是因为表面活性剂在生产时通常是被稀释和中和的。除非另外指明，如本文所用，“静态稳定”是指在环境条件下，包含于单室包装中的包含至少两种组合物的个人护理制品使至少两个“分离”的区域在至少约180天内保持为至少两个分离的有益物质浓度区域。作为另外一种选择，静态稳定性可在高温下由加速方案测得。一种加速方案以50°C下10天后通过静态稳定性测试为基准。“分离”是指如使用下文所述的有益效果分析方法所检测，在组合物分配之前，包含在所述区域中的组合物基本上不混合。 如本文所用，“结构化”是指具有可赋予个人护理组合物以稳定性的流变特性。结构化程度通过以下方法中的一个或更多个所测定的特性决定屈服应力方法或零剪切粘度方法或超速离心方法，所有这些方法均在以下的“测试方法”中。因此，如果根据屈服应力方法或零剪切粘度方法或超速离心方法，表面活性剂相具有下述一个或更多个特性，则认为根据本发明所用的组合物的表面活性剂相是“结构化的”。如果表面活性剂相具有以下特性中的一个或更多个，则认为该相是结构化的A.由下文所述的屈服应力方法和零剪切粘度方法测量，屈服应力大于约O.1帕斯卡(Pa)，更典型大于约O. 5Pa，甚至更典型大于约1. OPa,还更典型大于约2. OPa,还甚至更典型大于约3Pa，并且甚至还甚至更典型大于约5Pa B.零剪切粘度至少约500帕斯卡-秒(Pa-s)，通常至少约1，000Pa_s，更典型至少约1，500Pa-s，甚至更典型至少约2，OOOPa-s ;或C.由下文所述的超速离心方法测定，结构域体积比率大于约40%，通常至少约45%，更典型至少约50%，更典型至少约55%，更典型至少约60%，更典型至少约65%，更典型至少约70%，更典型至少约75%，更典型至少约80%，甚至更典型至少约85%。如本文所用，“局部施用”、“局部地”和“局部用”是指将根据本发明所用的组合物施用(如涂敷、喷雾)到皮肤表面上。如本文所用，“倒头瓶”是指以瓶颈或瓶口为支撑的瓶，其内容物从瓶颈或瓶口充入和分配出，但是所述瓶颈或瓶口同样也是消费者旨在将所述瓶放置或搁置的底端，以贮藏和/或在商品陈列架上展示，如2005年2月25日提交的授予McCall等人的题目为“Mult1-phase Personal Care Compositions， Process for Making and Providing, andArticle of Commerce”的共同拥有的美国专利申请序列号11/067443中所述。如本文所用，“护理”或“处理”或“治疗”包括调节和/或即时改善皮肤美容外观和/或感觉。如本文所用，术语“调节”是指保持或改善健康和/或美容外观，并且包括预防性调节和/或治疗性调节。由于机体的内在因素和/或外在因素常可诱发或导致各种状况，所以经常需要对皮肤状况，即哺乳动物且尤其是人的皮肤、毛发或指/趾甲状况进行调理。实例包括环境损害、辐照(包括紫外线辐射)、实足年龄、更年期状况(例如更年期后皮肤、毛发或指/趾甲的变化)、压力、疾病、失调等。例如，“调节皮肤、毛发或指/趾甲状况”包括预防性调节和/或治疗性调节皮肤、毛发或指/趾甲状况，并且可涉及一种或多种下列有益效果增厚皮肤、毛发或指/趾甲(例如构建皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下[例如皮下脂肪或肌肉]层，并且在适宜的情况下，构建指/趾甲和毛干的角质层)以降低皮肤、毛发或指/趾甲的萎缩，增加真皮-表皮边界(也称为网缘)的卷曲，防止皮肤或毛发弹性的丧失(功能性皮肤弹性蛋白的丧失、破坏和/或失活)如弹性组织变性、松垂、皮肤损失或毛发变形的反冲；防止黑色素或非黑色素改变皮肤、毛发或指/趾甲的颜色，如眼袋、疹斑(例如，由如红斑痤疮引起的不均匀红色)(下文称作为“红斑”)、肤色灰黄(灰白色)、由毛细管扩张或蛛形血管引起的褪色、以及毛发变灰。如本文所用，“区域”是指单室包装内与个人护理制品中的组合物相对应的域或区域。介于区域之间的界面可与另一区域不同或渐变或分离。可按包装体积百分比来定义区域内包含的量，并且除了对应于所需顶部空间或空隙体积和闭合处的包装体积以外，一个区域包括指定包装至少10%的包装体积，如本发明图1A和图1B所示。在一个方面，第一区域、第二区域或第三区域中的第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物是均匀的。在该情况下，疏水性有益物质的浓度在所述区域内恒定。在另一方面，第一、第二或第三区域内的个人护理组合物是不均匀的，使得区域内疏水性有益物质的浓度呈现不同。疏水性有益物质的含量可呈现出上升或下降趋势。除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于根据本发明所用的组合物的总重量。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在可商购获得的材料中的溶剂或副产物。本文术语“重量百分比”可表示为“重量％”。除了在提出实际测量值的具体实例时以外，本文所提及的数值应视为受措词“约”的限定。除非另外指明， 本文所用的所有分子量为重量平均分子量，以克/摩尔表示。I1.护理皮肤的方法和方案以常规方式使用根据本发明所用的个人护理组合物来清洁和调理皮肤。通常将足量的根据本发明所用的个人护理组合物局部施用到所需皮肤区域上，以提供皮肤清洁剂、疏水性物质的有效递送，并且在一些实施方案中，将颗粒以及其他的剂和活性物质有效递送至所施用的表面。所述组合物可直接施用于皮肤，或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接施用到皮肤上。通常在局部施用之前、期间或之后用水稀释所述组合物，随后冲洗或擦拭皮肤，通常用水或与水组合的水不溶性基质将其从施用表面上冲洗掉。因此，本发明还涉及经由本发明组合物的上述涂敷来清洁皮肤的方法。将有效量的用于清洁和调理皮肤的组合物施用到皮肤上，在某些实例中，皮肤已用水润湿，然后冲洗掉。此类有效量一般在约Ig至约50g，和约Ig至约20g的范围内。一般来讲，清洁和调理皮肤的典型方法包括以下步骤a)用水润湿皮肤，b)将有效量的个人护理组合物施用到皮肤上，和c)用水冲洗施用的皮肤区域。这些步骤可以按需要重复多次，以达到所需的清洁和调理有益效果。处理方案
在多个实施方案中，本发明提供使用具有变化比率的发泡剂对疏水性有益剂的个人护理组合物的方法和方案。所述组合物经过一段时间被使用，这段时间可供选择地被称为处理时间，其包括两个或更多个阶段。在一些实施方案中，所述处理周期包括从第一阶段开始的三个阶段，在所述第一阶段中，高水平的起泡剂(表面活性剂)被使用，通过高的泡沫和芳香剂的递送提供优质的使用者体验。根据此类实施方案，随着使用进行到第二阶段，高水平脂质“平台”通过高的疏水性有益剂含量提供调理作用，并且在最终阶段中，高水平的起泡剂(表面活性剂)被使用，通过高的泡沫和芳香剂的递送提供优质的使用者体验。在其他实施方案中，所述阶段的顺序可以被改变，并且一个处理周期可以仅包括两个阶段，或者其可以包括多于三个的阶段。在多个实施方案中，提供了皮肤处理方案，所述方案包括(i )向使用者提供被配制成包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂的组合物，所述变化比率为连续的或离散的；和(ii )在至少包括第一和第二阶段的处理周期中，将所述提供的组合物施用至所述使用者的皮肤。在所述第一阶段被施用的组合物包含所述变化比率的第一比率，而在所述第二阶段被施用的组合物包含所述变化比率的第二比率。在一些实施方案中，所述第二比率低于所述第一比率。在一些实施方案中，所述处理周期包括第三阶段，并且其中施用的组合物包含所述变化比率的第三比率。根据本发明，提供了用于递送洗去型个人护肤组合物的方案。一些实施方案包括从个人护理制品中分配包含发泡剂和疏水性有益剂的个人护理组合物的步骤，其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物，并且其中在分配制品内容物的过程中，在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的。根据此类实施方案，所述步骤包括将所述个人护理组合物的第一等分试样与水一起施用至使用者的皮肤，其中所述发泡剂当在使用者的皮肤上与水接触时提供泡沫，并且将所述个人护理组合物从所述使用者的皮肤上冲洗掉，其中在冲洗后，所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在使用者的皮肤上。根据所述方案的一些实施方案，所述步骤包括在经过处理周期的阶段中，将组合物施用至使用者的皮肤。应当理解，处理周期在本文中被描述为以阶段完成，但是，就处理周期的步骤的时间或顺序而言，术语“阶段”旨在是非限制性的。在多个实施方案中，所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂。处理周期包括特征在于具有所述变化比率的第一比率的组合物的施用的第一阶段、特征在于具有所述变化比率的第二比率的组合物的施用的中间阶段和特征在于具有所述变化比率的第三比率的组合物的施用的最终阶段，所述第二比率低于所述第一比率，所述第三比率高于所述中间阶段。本发明还提供了用于维持消费者对皮肤使用处理的方案。在多个实施方案中，所述方案涉及将组合物在处理周期中施用至使用者的皮肤，所述处理周期包括第一阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，并且向消费者提供相对有吸引力的感觉；中间阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的，并且向消费者提供相对较少吸引力的感觉；和最终阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，并且向消费者提供相对有吸引力的感觉。本发明还提供了用于用洗去型个人护理组合物保持皮肤品质的方案，所述方案包括每天将所述组合物施用至使用者的皮肤一段日子的步骤，其中所述组合物是包含疏水性有益剂和发泡剂的洗去型个人护肤组合物，并且其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在施用期间变化，所述施用的一段日子以任意顺序包括优质体验阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，所述优质体验阶段的特征在于泡沫和香味最大的递送；和调理阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的，所述调理阶段的特征在于最大疏水性有益剂的沉积。在一些实施方案中，所述不同阶段的顺序是优质体验阶段，然后是调理阶段。在其他一些实施方案中，所述不同阶段的顺序是调理阶段，然后是优质体验阶段。在其他另一些实施方案中，所述不同阶段的顺序是优质体验阶段，然后是调理阶段，然后是优质体验阶段。在一些实施方案中，所述第三比率高于所述第二比率。在一些实施方案中，通过递送制品向使用者提供组合物，所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物。在一些实施方案中，所述组合物包含变化比率的连续统，并且提供给使用者的至少每隔一个等分试样具有发泡剂对疏水性有益剂的不同的比率。在一些实施方案中，提供给使用者的每个等分试样具有不同的比率。在一些实施方案中，第一阶段期间提供和施用的至少每隔一个等分试样具有较低的发泡剂对疏水性有益剂的比率。根据某些实施方案，以递送制品形式提供所述组合物，所述制品包含足够提供至少一个处理周期的组合物。根据此类实施方案，所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物，并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。在一些实施方案中，每个等分试样具有大致相同的体积。在一些实施方案中，每个顺序分配的等分试样的体积增加。在一些实施方案中，第一个被分配的等分试样包含所述变化比率的第一 比率，并且随后被分配的等分试样包含所述变化比率的第二比率，所述第二比率与所述第一等分试样的比率是不同的。根据此类实施方案，继第二等分试样之后被分配的等分试样具有所述变化比率中的与所述第二等分试样的比率不同的第三比率。在一些实施方案中，继第二等分试样之后被分配的等分试样具有所述变化比率中的与所述第一等分试样的比率不同的第三比率。在一些实施方案中，继第二等分试样之后被分配的等分试样包含所述变化比率中的与所述第一和第二等分试样的比率不同的第三比率。适用于在第一阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约90:10至约50:50的发泡剂对疏水性有益剂的比率的那些。因此，适用于在第一阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有 90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45 和 50:50 的比率的那些。在一些实施方案中，第二阶段期间提供和施用的至少每隔一个等分试样具有较低的发泡剂对疏水性有益剂的比率。适用于在第二阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约10:90的发泡剂对疏水性有益剂的比率的那些。因此，适用于在第二阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85和10:90的比率的那些。在一些实施方案中，第三阶段期间施用的至少每隔一个等分试样具有较高的发泡剂对疏水性有益剂的比率。适用于在第三阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约90:10的发泡剂对疏水性有益剂的比率的那些。因此，适用于在第三阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有50:50、55:45、60:40、65:35、70:30、75:25、80:20、85:15 和 90:10 的比率的那些。在一些实施方案中，所述组合物包含离散的变化比率，并且在一个阶段中向使用者提供的每个等分试样具有相同的发泡剂对疏水性有益剂的比率。例如，所述组合物可位于所述递送制品内的离散区域中，每个区域具有发泡剂对疏水性有益剂的不同的比率。作为另一个实例，每个区域可对应于处理方案的一个阶段。在其中组合物包含发泡剂对疏水性有益剂的离散的比率的实施方案中，适用于在第一阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约90:10至约50:50的比率的那些。因此，适用于在第一阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有 90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45 和 50:50 的比率的那些。在其中组合物包含发泡剂对疏水性有益剂的离散的比率的实施方案中，适用于在第二阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约10:90的比率的那些。因此，适用于在第二阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85和10:90的比率的那些。在其中组合物包含发泡剂对疏水性有益剂的离散的比率的实施方案中，适用于在第三阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约90:10的比率的那些。因此，适用于在第三阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有 50:50、55:45、60:40、65:35、70:30、75:25、80:20、85:15 和 90:10 的比率的那些。根据一些实施方案，所述组合物每天被施用。应当理解，护理时间和频率可根据使用者而变化，因此护理可以不足每天一次为基准，或可更加频繁。在其它实施方案中，护理可更不频繁，例如每周一次或每月一次，或某些其它间隔时间。根据所述方法，以递送制品形式提供所述组合物，所述制品适合根据预定的处理时间或预定的处理事例大致次数或根据全部二者来使用。因此，在一些实施方案中，递送制品适合递送足以提供一个或两个或更多个处理周期的组合物。在一些实施方案中，所述递送制品适合向每个处理周期递送等分试样或单元数目接近的组合物。在此类实施方案中，等分试样体积可相同或可不同。在一些实施方案中，每阶段或一个制品中的待分配的等分试样或单元的数目是预定数，其限定了大致的使用事例次数，以天、周或月为单位。在一些实施方案中，所述组合物通过约三十天的时间间隔的处理周期被施用。例如，处理周期的第一阶段可以是约3至7天，处理周期的中间阶段可以是约6至14天，并且处理周期的最终阶段可以是约6至14天。在另一个实例中，处理周期的第一阶段可以是约2至5天，处理周期的中间阶段可以是约3至7天，并且处理周期的最终阶段可以是约14至21天。在另一个实施方案中，所述组合物通过约五十天的时间间隔的处理周期被施用。在一个实例中，处理周期的第一阶段可以是约3至7天，处理周期的中间阶段可以是约10至28天，并且处理周期的最终阶段可以是约14至20天。在另一个实施方案中，所述组合物通过约五十六天的时间间隔的处理周期被施用。在一个实例中，处理 周期的第一阶段可以是约2至7天，处理周期的中间阶段可以是约3至28天，并且处理周期的最终阶段可以是约6至21天。根据多个实施方案，每个阶段中发泡剂对疏水性有益剂的比率可以在可行的大范围内变化。在一些实施方案中，所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。在其他一些实施方案中，所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。在其他另一些实施方案中，所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。在一些一般性实施方案中，所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约10:90至50:50的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。应当理解，每个阶段中以及阶段之间的比率变化可独立于处理的间隔时间而变化，并且所述间隔内任何阶段中的处理天数可以变化。此外，还应当理解，在处理周期中，任何阶段期间或任何单次施用中分配或使用的组合物的等分试样数或单位数可以变化，并且等分试样的体积可以变化。根据一些实施方案，递送制品适合递送被配置成符合人群特征的组合物，其中所述特征反映了人群对组合物特性的偏好，所述组合物特性选自最大疏水性有益剂含量、起泡性、香味、颜色、乳浊度、稠度、以及这些的组合。确定人群特征并且开发个人护理组合物的方法描述于本文中。根据多个实施方案，根据所述方法使用的组合物制剂可包括一种或多种附加的有益剂。有益剂的非限制性实例包括维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。如本文所述的关于代表性组合物实施方案的其他有益剂和材料也可以被使用。同样，如本文所述，可选择其它制`剂组分，包括发泡剂/表面活性剂和疏水性有益剂。附加有益剂可与发泡剂和/或疏水性有益剂中的一者或两者一起提供。一些具体有益剂的实例包括脱屑剂、烟酰胺、维生素E (生育酚或生育三烯酚)、胶原。根据各个实施方案，个人护理组合物提供产生泡沫的发泡剂，所述泡沫随着变化比率的发泡剂对疏水性有益剂而变化。在一些实施方案中，根据量筒泡沫方法，所述组合物的泡沫体积大于约800ml至1500ml。因此本领域人员将理解，根据量筒法，个人护理组合物所提供的泡沫体积可以是约 800、850、900、950、1000、1050、1100、1150、1200、1250、1300、1350、1400、1450和1500ml或更大。当然应当理解，在一些实施方案中，尤其是在发泡剂对疏水性有益剂的比率在其中较低的实施方案和阶段中，所述泡沫体积将低于或充分低于以上所列的范围，而在一些实施方案中所述泡沫体积可以是1500至1750至1900、至2000ml或更大。还将理解，可使用所述的或除此以外本领域已知的其它方法来表征泡沫和泡沫体积，并且本文的描述不是限制性的，使得可在其它方面对如本文所述使用的组合物的起泡特性进行描述。根据多个实施方案，所述方法和方案涉及使用一个或更多个递送制品中所提供的个人护理组合物。在一些实施方案中，所述组合物中发泡剂对疏水性有益剂的比率根据单一递送制品中的保留位置而变化。在一些实施方案中，所述组合物被包含在所述递送制品的离散区域内，并且其中每个区域内的发泡剂对疏水性有益剂的比率不同。根据此类实施方案，所述离散区域是限定在所述递送制品中的物理上分隔的区室。在一些实施方案中，以递送制品形式提供个人护理组合物，所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物。在一些此类实施方案中，递送制品包含足以供预定施用阶段使用的组合物。在一些实施方案中，所述组合物的等分试样被分配和施用直到递送制品的内容物被基本上耗尽。在一些实施方案中，所述发泡剂对疏水性有益剂在组合物中的比率从所述第一阶段至最终阶段连续地变化。应当理解，经过一个或更多个阶段的变化可以被所提供的组合物的体积递增影响。在一些实施方案中，在发泡剂对疏水性有益剂的比率方面，所提供的组合物的两个或更多个顺序递增可以是相同的。在其他实施方案中，每个递增可以是相同的。根据一些实施方案，所述使用者皮肤品质在所述调理阶段之后表现出足够被通过下列中的一种或多种的测量检测到的改善视觉干燥度的降低，经皮水分流失的降低，皮肤水合的提高，弹性延伸的提高，弹性回复的提高，紧致度的提高，总蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，以及细胞因子表达的降低。根据一些实施方案，所述使用者皮肤品质通过所述优质体验和调理阶段被保持，如与正常的健康对照皮肤相比，下列特性中没有能够测量的变化所证明视觉干燥度，经皮水分流失，皮肤水合，弹性延伸，弹性回复，紧致度，总蛋白，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量，以及细胞因子表达。应当理解，皮肤品质的指标不限于上文标示的那些，并且还可以对本领域已知的其他标识或指标进行评估，以确定根据本文的方法的皮肤品质的改善。生物标记的使用可以针对一种或多种生物标记，对一种或多种可能的个人护理组合物制剂进行筛选，以就皮肤改善有益效果评估所述组合物的功效。显示在本文的附录图中的图示数据提供了关于使用本文所述的方法和组合物的结果的证据。还提供了改善皮肤品质的方法，所述改善由一个或更多个生物标记的可测改善来证实。根据此类方法 ，在一些实施方案中，所述步骤包括从个人护理制品中分配包含疏水性有益剂的个人护理组合物，将所述个人护理组合物与水一起施用到使用者皮肤上，将所述个人护理组合物从使用者的皮肤上冲洗掉，其中冲洗后，所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在所述使用者的皮肤上。根据此类实施方案，所述步骤还包括以至少每天一次的方式，经过连续多天的时间间隔，重复所述施用和冲洗步骤，所述使用的时间间隔足够允许检测到至少一种皮肤特性中能够测量的改善，所述皮肤特性选自(i)视觉干燥度的降低，经皮水分流失的降低，皮肤水合的提高，弹性延伸的提高，弹性回复的提高，紧致度的提高和
(ii)总蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，以及细胞因子表达的降低。在一些此类实施方案中，所述组合物包含发泡剂，并且其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物，并且其中在分配所述制品内容物的过程中，在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的。根据各个实施方案，使用本领域已知的方法测定了采用生物标记的改善的证据。例如，一种或多种此类能够测量的改善能够包括视觉干燥度的降低、经皮水分流失的降低、皮肤水合的提高，其中视觉干燥度使用皮肤水分测试仪和其他已知的设备和技术测量。在另一个实例中，能够测量的改善是使用皮肤弹性测试仪和其他已知的设备和技术测量的弹性延伸的提高、弹性回复的提高、紧致度的提高中的一种或多种。在另一个实例中，能够测量的改善是总蛋白的降低、角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高、一种或多种炎症细胞因子的表达的降低中的一种或多种，如从可以使用已知的技术如本文所述的皮肤剥取方法、活组织检查、或其他取样方法获得的组织或细胞样品所测量的。总蛋白、特异性蛋白的测量可以使用常规技术进行，并且可以包括如本文所述的和本领域已知的其他的一种或多种亲和剂和检测法。还提供了用于鉴定包含对改善人类受试者皮肤(角质层屏障)有用的疏水性有益剂的制剂的方法。此类方法的实施方案包括产生一种或多种具有干燥的或受损的皮肤的人类受试者的负面皮肤特征；使所述人类受试者的皮肤与提出的洗去型个人护理制剂接触，产生一种或多种测试特征，并将所述一种或多种测试特征与所述一种或多种负面特征相比，并且如果所述测试特征是从所述负面参考特征定向地转变过来并表现至少一种皮肤特性，则将提出的制剂鉴定为有效的，所述皮肤特性选自(i )视觉干燥度的降低，经皮水分流失的降低，皮肤水合的提高，弹性延伸的提高，弹性回复的提高，紧致度的提高和(ii)总蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，以及细胞因子表达的降低。在一个实施方案中，所述筛选步骤包括(1)将可能的个人护理组合物制剂与在表现出任何一种或多种干燥或老化迹象方面表现出对改善的需求的皮肤或皮肤细胞接触，所述接触持续一段足以允许在所述皮肤组织或细胞上起作用的时间。通常，作用时间与常规使用的洗去型产品的典型施用时间是相称的；(2)在对照的细胞或组织上重复平行的处理；(3)用一种或多种对照组合物(包括，例如水)重复平行的处理；(4)从所述皮肤或细胞分离样品用于分析；(5)进行部分或完整的蛋白质组学分析和/或转录组学分析和/或基因组学分析，以评估所测试组合物的效果；和 (6)将结果与对照进行比较。用于人群的组合物和方法的优化应当理解，本文的方法可用于使各种人群中的使用者受益。因此，还提供了开发个人护理组合物的方法以及各种人群成员的护理方案。所述方法涉及理解目标人群的偏好。例如，与中国消费者相比，北美消费者习惯于更稠的个人护理组合物和更浓厚的皮肤感觉。因此，当设计极佳抗衰老沐浴剂和使用方法时，个人护理组合物必须遵从区域期望度，与递送消费者所期望的皮肤有益效果达成平衡。因此，例如，对于一个目标人群，个人护理组合物的脂质特征从25%变至55%，不仅赋予消费者改善的个人护理组合物美观性和使用体验，还在调理方面赋予最佳的性能。对于另一个目标人群，个人护理组合物的脂质特征在10-15%脂质之间变化。在个人护理组合物质感、稠度、泡沫特征和主要有益效果重点方面存在类似的偏好例如，虽然一些东方消费者期望个人护理组合物具有较稀的稠度和较清爽的皮肤感觉，但是其他消费者更类似于美国消费者-期望从他们的个人护理组合物获得更多，喜爱更稠的稠度，并且更接受更浓厚的皮肤感觉。因此，提供了向不同人群(如地域限定的人群)消费者提供一系列个人护理组合物(整体菜单)的方法。多个实施方案包括针对用于清洁和保湿的洗去型个人护理组合物，确定目标人群并且研究人群特征，所述方案包括以下步骤确定疏水性有益剂的最大的量的人群偏好，并且确定人群对泡沫体积、泡沫质感和起泡速率、组合物稠度、颜色、半透明度、乳浊度、以及香味的人群偏好。此类实施方案还包括以下步骤配制反映人群特征的个人护理组合物，其中所述组合物具有变化比率的发泡剂对疏水性有益剂，配置适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物和适合包含所述组合物以便在不同阶段中分配所述组合物的递送制品，所述不同阶段包括至少具有发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第一比率的第一阶段和具有发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第二比率的第二阶段，所述第二比率与所述第一比率是不同的。在一些此类实施方案中，所述步骤还包括制备用于目标人群的组合物；并且以递送制品形式提供组合物。应当理解，对于不同的目标人群，可重复所述方法。II1.护理实施例实施例1 :个人护理组合物特征和有益.效果
权利要求
1.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案，所述方案包括将所述组合物在处理周期的不同阶段中施用至使用者的皮肤，其中所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂，所述处理周期包括第一阶段，所述第一阶段包含所述变化比率的第一比率，中间阶段，所述中间阶段包含所述变化比率的第二比率，所述变化比率的第二比率低于所述第一比率，和最终阶段，所述最终阶段包含所述变化比率的第三比率，所述变化比率的第三比率高于所述中间阶段。
2.如权利要求1所述的方案，其中所述组合物在递送制品中被提供，所述递送制品包含足够用于至少一个处理周期的组合物，并且其中所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物，并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。
3.如权利要求2所述的方案，其中所述组合物每天被施用。
4.如权利要求2所述的方案，其中所述递送制品包含足够用于两个处理周期的组合物。
5.如权利要求1所述的方案，其中所述组合物通过约三十天的时间间隔的处理周期被施用。
6.如权利要求5所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天，所述处理周期的中间阶段为约6至14天，并且所述处理周期的最终阶段为约6至14天。
7.如权利要求6所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
8.如权利要求5所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约2至5天，所述处理周期的中间阶段为约3至7天，并且所述处理周期的最终阶段为约14至21天。
9.如权利要求8所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
10.如权利要求5所述的方案，其中所述组合物通过约五十天的时间间隔的处理周期被施用。
11.如权利要求10所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天，所述处理周期的中间阶段为约10至28天，并且所述处理周期的最终阶段为约14至20天。
12.如权利要求11所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
13.如权利要求5所述的方案，其中所述组合物通过约五十六天的时间间隔的处理周期被施用。
14.如权利要求13所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约2至7天，所述处理周期的中间阶段为约3至28天，并且所述处理周期的最终阶段为约6至21天。
15.如权利要求1所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约10:90至50:50的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
16.如权利要求1所述的方案，其中所述递送制品适合递送被配制成符合人群特征的组合物，其中所述特征反映人群对组合物特性的偏好，所述组合物特性选自最大疏水性有益剂含量、起泡性、香味、颜色、乳浊度、稠度、以及这些的组合。
17.如权利要求16所述的方案，其中所述使用者是符合所述递送制品中的组合物的人群特征的人群的成员。
18.如权利要求1所述的方案，其中所述制剂包含一种或多种附加的有益剂。
19.如权利要求18所述的方案，其中所述一种或多种附加的有益剂与所述发泡剂和所述疏水性有益剂中的一者或两者基本上一起被施用。
20.如权利要求18所述的方案，其中所述一种或多种附加的有益剂选自维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、 干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。
21.如权利要求1所述的方案，其中所述制剂包含香味剂。
22.如权利要求21所述的方案，其中所述香味剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
23.如权利要求1所述的方案，其中所述制剂包含剥离剂。
24.如权利要求23所述的方案，其中所述剥离剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
25.如权利要求1所述的方案，其中所述组合物在包含足够用于至少一个处理周期的量的组合物的单个递送制品中被施用。
26.如权利要求25所述的方案，其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率根据在所述单个递送制品中的容纳位置变化。
27.如权利要求25所述的方案，其中所述组合物被包含在所述递送制品的离散区域内，并且其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在每个区域中是不同的。
28.如权利要求27所述的方案，其中所述离散区域是限定在所述递送制品中的物理上分隔的区室。
29.如权利要求25所述的方案，其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率从所述第一阶段至所述最终阶段连续地变化。
30.如权利要求1所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
31.如权利要求1所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
32.如权利要求1所述的方案，其中根据量筒泡沫方法，所述组合物的泡沫体积大于 8OOmL 至 1500mL。
33.如权利要求1所述的方案，其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
34.如权利要求1所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于lOOOmL。
35.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案，所述方案包括将所述组合物在处理周期中施用至使用者的皮肤，其中所述组合物包含变化比率的疏水性有益剂对发泡剂，所述处理周期包括第一阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，中间阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的，和最终阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的。
36.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案，所述方案包括将所述组合物在处理周期的不同阶段中施用至使用者的皮肤，其中所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂，所述处理周期包括第一阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，中间阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的，和最终阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的。
37.一种用于维持消费者对皮肤使用美容处理的方案，所述方案包括将所述组合物在处理周期中施用至使用者的皮肤，其中所述组合物是被配制成包含变化比率的疏水性有益剂对发泡剂的洗去型个人护肤组合物，所述处理周期包括第一阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，并且向消费者提供相对有吸引力的感觉，中间阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的，并且向消费者提供相对较少吸引力的感觉，和最终阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，并且向消费者提供相对有吸引力的感觉。
38.如权利要求37所述的方案，其中所述组合物在递送制品中被提供，所述递送制品包含足够用于至少一个处理周期的组合物，并且其中所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物，并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。
39.如权利要求38所述的方案，其中所述组合物每天被施用。
40.如权利要求38所述的方案，其中所述递送制品包含足够用于两个处理周期的组合物。
41.如权利要求37所述的方案，其中所述组合物通过约三十天的时间间隔的处理周期被施用。
42.如权利要求41所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天，所述处理周期的中间阶段为约6至14天，并且所述处理周期的最终阶段为约6至14天。
43.如权利要求42所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
44.如权利要求37所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约2至5天，所述处理周期的中间阶段为约3至7天，并且所述处理周期的最终阶段为约14至21天。
45.如权利要求44所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
46.如权利要求37所述的方案，其中所述组合物通过约五十天的时间间隔的处理周期被施用。
47.如权利要求46所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天，所述处理周期的中间阶段为约10至28天，并且所述处理周期的最终阶段为约14至20天。
48.如权利要求47所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
49.如权利要求41所述的方案，其中所述组合物通过约五十六天的时间间隔的处理周期被施用。
50.如权利要求49所述的方案，其中所述处理周期的第一阶段为约2至7天，所述处理周期的中间阶段为约3至28天，并且所述处理周期的最终阶段为约6至21天。
51.如权利要求37所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约10:90至50:50的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
52.如权利要求37所述的方案，其中所述递送制品适合递送被配制成符合人群特征的组合物，其中所述特征反映人群对组合物特性的偏好，所述组合物特性选自最大疏水性有益剂含量、起泡性、香味、颜色、乳浊度、稠度、以及它们的组合。
53.如权利要求52所述的方案，其中所述使用者是符合所述递送制品中的组合物的人群特征的人群的成员。
54.如权利要求37所述的方案，其中所述制剂包含一种或多种附加的有益剂。
55.如权利要求54所述的方案，其中所述一种或多种附加的有益剂与所述发泡剂和所述疏水性有益剂中的一者或两者基本上一起被施用。
56.如权利要求54所述的方案，其中所述一种或多种附加的有益剂选自维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、皮肤抚慰齐U、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、 干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。
57.如权利要求37所述的方案，其中所述制剂包含香味剂。
58.如权利要求57所述的方案，其中所述香味剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
59.如权利要求37所述的方案，其中所述制剂包含剥离剂。
60.如权利要求59所述的方案，其中所述剥离剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
61.如权利要求37所述的方案，其中所述组合物在包含足够用于至少一个处理周期的量的组合物的单个递送制品中被施用。
62.如权利要求61所述的方案，其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率根据在所述单个递送制品中的容纳位置变化。
63.如权利要求61所述的方案，其中所述组合物被包含在所述递送制品的离散区域内，并且其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在每个区域中是不同的。
64.如权利要求63所述的方案，其中所述离散区域是限定在所述递送制品中的物理上分隔的区室。
65.如权利要求61所述的方案，其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率从所述第一阶段至所述最终阶段连续地变化。
66.如权利要求37所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
67.如权利要求37所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约 45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
68.如权利要求37所述的方案，其中根据量筒泡沫方法，所述组合物的泡沫体积大于 8OOmL 至 1500mL。
69.如权利要求37所述的方案，其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
70.如权利要求37所述的方案，其中所述组合物的泡沫体积大于1000mL。
71.一种用于皮肤清洁和调理的方案，包括从个人护理制品中分配包含发泡剂和疏水性有益剂的个人护理组合物，其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物，并且其中在分配所述制品内容物的过程中，在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的，以及将所述个人护理组合物的第一等分试样与水一起施用至使用者的皮肤，其中所述发泡剂当在使用者的皮肤上与水接触时提供泡沫，并且将所述个人护理组合物从所述使用者的皮肤上冲洗掉，其中冲洗后，所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在所述使用者的皮肤上。
72.如权利要求71所述的方案，其中所述方案通过对所述组合物的顺序等分试样的分配、施用和冲洗被重复直到所述制品的内容物被基本上耗尽。
73.如权利要求72所述的方案，其中所述方案每天被重复。
74.如权利要求73所述的方案，其中所述方案被重复约三十天。
75.如权利要求71所述的方案，其中每个等分试样具有相同的近似体积。
76.如权利要求71所述的方案，其中所述每个被顺序分配的等分试样的体积提高。
77.如权利要求71所述的方案，其中第一个被分配的等分试样包含所述变化比率的第一比率，并且随后被分配的等分试样包含所述变化比率的第二比率，所述变化比率的第二比率与所述第一等分试样的比率是不同的。
78.如权利要求77所述的方案，其中在所述第二等分试样后被分配的等分试样包含所述变化比率的第三比率，所述变化比率的第三比率与所述第二等分试样的比率是不同的。
79.如权利要求77所述的方案，其中在所述第二等分试样后被分配的等分试样包含所述变化比率的第三比率，所述变化比率的第三比率与所述第一等分试样的比率是不同的。
80.如权利要求77所述的方案，其中在所述第二等分试样后被分配的等分试样包含所述变化比率的第三比率，所述变化比率的第三比率与所述第一和所述第二等分试样的比率是不同的。
81.如权利要求71所述的方案，其中根据量筒泡沫方法，所述组合物的泡沫体积大于8OOmL 至 1500mL。
82.如权利要求71所述的方案，其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
83.如权利要求71所述的方案，其中所述组合物的泡沫体积大于1000mL。
84.一种用于用洗去型个人护理组合物保持皮肤品质的方案，所述方案包括每天将所述组合物施用至使用者的皮肤一段日子，其中所述组合物是包含疏水性有益剂和发泡剂的洗去型个人护肤组合物，并且其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在施用期间变化，所述施用的一段日子以任意顺序包括优质体验阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的，所述优质体验阶段的特征在于泡沫和香味的最大递送，和调理阶段，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的，所述调理阶段的特征在于最大疏水性有益剂的沉积。
85.如权利要求84所述的方案，其中所述不同阶段的顺序是所述优质体验阶段，然后是所述调理阶段。
86.如权利要求84所述的方案，其中所述不同阶段的顺序是所述调理阶段，然后是所述优质体验阶段。
87.如权利要求84所述的方案，包括三个阶段，其中所述不同阶段的顺序是优质体验阶段，然后是调理阶段，然后是优质体验阶段。
88.如权利要求84所述的方案，其中所述使用者皮肤品质在所述调理阶段之后表现出足够被通过下列中的一种或多种的测量检测到的改善视觉干燥度的降低，经皮水分流失的降低，皮肤水合的提高，弹性延伸的提高，弹性回复的提高，紧致度的提高，总蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，以及细胞因子表达的降低。
89.如权利要求84所述的方案，其中所述使用者皮肤品质通过所述优质体验和调理阶段被保持，如与正常的健康对照皮肤相比，下列特性中没有能够测量的变化所证明视觉干燥度，经皮水分流失，皮肤水合，弹性延伸，弹性回复，紧致度，总蛋白，所述角蛋白1、角蛋白 10和角蛋白11中的一种或多种的量，以及细胞因子表达。
90.如权利要求87所述的方案，其中所述组合物通过约三十天的施用期被施用。
91.如权利要求90所述的方案，其中所述组合物在递送制品中被提供，所述递送制品包含足够用于所述施用期的组合物，并且其中所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物，并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。
92.如权利要求84所述的方案，其中根据量筒泡沫方案，所述组合物的泡沫体积大于 8OOmL 至 1500mL。
93.如权利要求84所述的方案，其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
94.如权利要求84所述的方案，其中所述组合物的泡沫体积大于1000mL。
95.如权利要求84所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在整个所述不同阶段连续地变化。
96.如权利要求84所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率连续地变化通过所述不同阶段的至少一部分。
97.如权利要求87所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约 45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
98.如权利要求87所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约 45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约80:20。
99.如权利要求87所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约 45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
100.如权利要求87所述的方案，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约10:90至50:50的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
101.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案，所述方案包括将所述组合物以大约相同体积的离散的等分试样提供给使用者；其中所述组合物被配制成包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂；将所述提供的组合物在处理周期中施用至所述使用者的皮肤，所述处理周期包括至少第一阶段和第二阶段，所述组合物在所述第一阶段中包含所述变化比率的第一比率，所述组合物在所述第二阶段中包含所述变化比率的第二比率，所述第二比率低于所述第一比率。
102.如权利要求101所述的皮肤处理方案，包括第三阶段，所述组合物在所述第三阶段中包含所述变化比率的第三比率，所述第三比率高于所述第二比率。
103.如权利要求102所述的皮肤处理方案，其中所述组合物被配制成包含变化比率的连续统。
104.如权利要求103所述的皮肤处理方案，其中所述提供的组合物的至少每隔一个等分试样具有不同的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
105.如权利要求104所述的皮肤处理方案，其中在所述第一和第二阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有较低的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
106.如权利要求105所述的皮肤处理方案，其中在所述第一阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有约90:10至约50:50的比率。
107.如权利要求105所述的皮肤处理方案，其中在所述第二阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有约50:50至约10:90的比率。
108.如权利要求104所述的皮肤处理方案，其中在所述第三阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有较高的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
109.如权利要求108所述的皮肤处理方案，其中被施用的至少每隔一个等分试样具有约50:50至约90:10的比率。
110.如权利要求102所述的皮肤处理方案，其中所述组合物被配制成包含离散的变化比率。
111.如权利要求110所述的皮肤处理方案，其中在一个阶段中被施用的提供的组合物的每个等分试样具有相同的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
112.如权利要求111所述的皮肤处理方案，其中在所述第一阶段中被施用的提供的组合物具有约90:10至约50:50的比率。
113.如权利要求111所述的皮肤处理方案，其中在所述第二阶段中被施用的提供的组合物具有约50:50至约10:90的比率。
114.如权利要求111所述的皮肤处理方案，其中在所述第三阶段中被施用的提供的组合物具有约50:50至约90:10的比率。
115.一种用于改善皮肤品质的方法，包括从个人护理制品中分配包含疏水性有益剂的个人护理组合物，将所述个人护理组合物与水一起施用至使用者的皮肤，将所述个人护理组合物从所述使用者的皮肤上冲洗掉，其中冲洗后，所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在所述使用者的皮肤上；以至少每天一次的方式，经过连续多天的时间间隔，重复所述施用和冲洗步骤，所述使用的时间间隔足够允许检测到至少一种皮肤特性中能够测量的改善，所述皮肤特性选自(i)视觉干燥度的降低，经皮水分流失的降低，皮肤水合的提高，弹性延伸的提高，弹性回复的提高，紧致度的提高和(ii)总蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，以及细胞因子表达的降低。
116.如权利要求115所述的方法，其中所述组合物包含发泡剂，并且其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物，并且其中在分配所述制品内容物的过程中，在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的。
117.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为视觉干燥度的降低，其中在产品施用3小时后，相对于水对照组，所述视觉干燥度的降低大于O. 5个干燥度单位。
118.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为经皮水分流失的降低， 其中在产品施用3小时后，相对于水对照组，所述经皮水分流失的降低大于O. 2个TEWL单位。
119.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为皮肤水合的提高，其中在产品施用3小时后，相对于水对照组，所述皮肤水合的提高大于一个皮肤水分测试仪单位。
120.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为弹性延伸的提高，其中在产品施用一小时后，所述弹性延伸改善指数大于5。
121.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为弹性回复的提高，其中在产品施用一小时后，所述弹性回复改善指数大于5。
122.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为紧致度的提高，其中在产品施用一小时后，所述皮肤紧致度改善指数大于4。
123.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为总蛋白的降低，其中所述总蛋白改善指数大于10。
124.如权利要求115所述的方法，其中所述能够测量的改善为角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，其中所述角蛋白改善指数大于50。
125.—种用于鉴定包含对改善人类受试者皮肤(角质层屏障)有用的疏水性有益剂的制剂的方法，包括产生一种或多种具有干燥的或受损的皮肤的人类受试者的负面皮肤特征；使所述人类受试者的皮肤与提出的洗去型个人护理制剂接触产生一种或多种测试特征将所述一种或多种测试特征与所述一种或多种负面特征相比，并且如果所述测试特征是从所述负面参考特征定向地转变过来并表现至少一种皮肤特性，则将提出的制剂鉴定为有效的，所述皮肤特性选自(i)视觉干燥度的降低，经皮水分流失的降低，皮肤水合的提高，弹性延伸的提高，弹性回复的提高，紧致度的提高和(ii)总蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，以及细胞因子表达的降低。
126.—种用于改善老化皮肤中的角质层屏障的保持和修复特性中的一者或两者有效的洗去型个人护肤组合物，包含根据权利要求125的方法鉴定的制剂。
127.—种用于改善角质层屏障的保持和修复特性中的一者或两者的方法，包括使皮肤与根据权利要求125的方法鉴定的制剂接触。
128.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为视觉干燥度的降低，其中在产品施用3小时后，相对于水对照组，所述视觉干燥度的降低大于O. 5个干燥度单位。
129.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为经皮水分流失的降低， 其中在产品施用3小时后，相对于水对照组，所述经皮水分流失的降低大于O. 2个TEWL单位。
130.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为皮肤水合的提高，其中在产品施用3小时后，相对于水对照组，所述皮肤水合的提高大于一个皮肤水分测试仪单位。
131.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为弹性延伸的提高，其中在产品施用一小时后，所述弹性延伸改善指数大于5。
132.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为弹性回复的提高，其中在产品施用一小时后，所述弹性回复改善指数大于5。
133.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为紧致度的提高，其中在产品施用一小时后，所述皮肤紧致度改善指数大于4。
134.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为总蛋白的降低，其中所述总蛋白改善指数大于10。
135.如权利要求125所述的方法，其中所述能够测量的改善为角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高，其中所述角蛋白改善指数大于50。
136.—种用于提供具有最优化的使用者体验特征的个人护肤制品的方法，所述方法包括鉴定靶标人群，建立针对用于清洁和保湿的洗去型个人护理组合物的人群特征，所述人群特征的建立包括下列步骤确定疏水性有益剂的最大的量的人群偏好，以及确定泡沫体积、泡沫质感和起泡速率、组合物稠度、颜色、半透明度、乳浊度、以及香味的人群偏好配制反映人群特征的个人护理组合物，其中所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂，配置适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物和适合包含所述组合物以便在不同阶段中分配所述组合物的递送制品，所述不同阶段包括至少第一阶段，所述第一阶段包含所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第一比率，第二阶段，所述第二阶段包含所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第二比率，所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第二比率与所述第一比率是不同的；生产用于所述靶标人群的组合物；在所述递送制品中提供所述组合物。
137.如权利要求136所述的方法，其中所述不同步骤对不同的靶标人群被重复。
138.如权利要求136所述的方法，包括第三阶段，所述第三阶段包含所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第三比率，所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第三比率与所述第二比率是不同的。
139.如权利要求138所述的方法，其中在所述第二阶段中的比率低于在所述第一阶段中的比率，并且其中在所述第三阶段中的比率与在所述第一阶段中的比率相同或低于在所述第一阶段中的比率。
140.如权利要求139所述的方法，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率从所述第一阶段的开始至所述第三阶段的结束连续地变化。
141.如权利要求139所述的方法，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率连续地变化通过所述不同阶段的至少一部分。
142.如权利要求139所述的方法，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
143.如权利要求139所述的方法，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约80:20。
144.如权利要求139所述的方法，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
145.如权利要求139所述的方法，其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约10:90至50:50的范围内，并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
146.如权利要求136所述的方法，其中根据量筒泡沫方法，所述泡沫体积大于SOOmL至 1500mL。
147.如权利要求146所述的方法，其中所述泡沫体积大于800mL。
148.如权利要求146所述的方法，其中所述泡沫体积大于1000mL。
149.如权利要求146所述的方法，其中所述泡沫体积大于1500mL。
150.一种用于分配个人护理制品的个人护理制品，包括a)单室包装，所述单室包装包括1.分配孔口；i1.邻近所述分配孔口的第一区域；ii1.距所述分配孔口居中的第二区域；iv.远离所述分配孔口的第三区域；和b)个人护理制品，所述个人护理制品包括1.基本上在所述第一区域内的第一个人护理组合物；所述第一个人护理组合物包含第一浓度的疏水性有益物质；i1.基本上在所述第二区域内的第二个人护理组合物；所述第二个人护理组合物包含第二浓度的所述疏水性有益物质；和ii1.基本上在所述第三区域内的第三个人护理组合物；所述第三个人护理组合物包含第三浓度的所述疏水性有益物质；其中所述疏水性有益物质的所述第二浓度大于所述第一浓度和所述第三浓度；其中所述第一个人护理组合物能够在所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之前被基本上分配；并且其中所述第二个人护理组合物能够在所述第一个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之间被基本上分配。
151.如权利要求150所述的个人护理制品，其中所述第一区域按体积计占所述包装的约10%至约30%ο
152.如权利要求150所述的个人护理制品，其中所述第二区域按体积计占所述包装的约20%至约70%ο
153.如权利要求150所述的个人护理制品，其中所述第三区域按体积计占所述包装的约10%至约30%ο
154.如权利要求150所述的个人护理制品，其中所述第一浓度包含按所述第一个人护理组合物的重量计约10%至小于30%的所述疏水性有益物质。
155.如权利要求150所述的个人护理制品，其中所述第二浓度包含按所述第二个人护理组合物的重量计大于30%至约70%的所述疏水性有益物质。
156.如权利要求150所述的个人护理制品，其中所述第三浓度包含按所述第三个人护理组合物的重量计约10%至小于30%的所述疏水性有益物质。
157.如权利要求150所述的个人护理制品，其中所述第一区域与所述第二区域在所述包装内直接接触。
158.—种用于分配和/或施用个人护理制品的个人护理制品，包括a)单室包装，所述单室包装包括1.分配孔口；i1.邻近所述分配孔口的第一区域；ii1.远离所述分配孔口的第二区域；iv.距所述分配孔口居中的第三区域；和b)个人护理制品，所述个人护理制品包括i.基本上在所述第一区域内的第一个人护理组合物；所述第一个人护理组合物包含按所述第一个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的第一浓度的疏水性有益物质；i1.基本上在所述第二区域内的第二个人护理组合物；所述第二组合物包含按所述第二个人护理组合物的重量计大于35%至约65%的所述疏水性有益物质；iii.基本上在所述第二区域内的第三个人护理组合物；所述第三个人护理包含按所述第三个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的所述疏水性有益物质；其中所述第一个人护理组合物能够在所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之前被基本上分配；并且其中所述第二个人护理组合物能够在所述第一个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之间被基本上分配。
159.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述第一浓度包含按所述第一个人护理组合物的重量计从约25%起的所述疏水性有益物质。
160.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述第二浓度包含按所述第二个人护理组合物的重量计从约55%起的所述疏水性有益物质。
161.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述第三浓度包含按所述第三个人护理组合物的重量计从约25%起的所述疏水性有益物质。
162.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述第一个人护理组合物、所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物包含表面活性剂相。
163.如权利要求162所述的个人护理制品，其中所述表面活性剂相包含1.至少一种阴离子表面活性剂；ii.至少一种电解质；和iii.至少一种两性离子；并且其中所述表面活性剂相是非牛顿剪切致稀的，并且具有等于或大于约3000厘泊的粘度。
164.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述第一个人护理组合物、所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物包含结构化含水相。
165.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述第二区域与所述第三区域在所述包装内直接接触。
166.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述包装为倒头瓶。
167.如权利要求158所述的个人护理制品，其中还包括小于10%的顶部空间。
168.如权利要求158所述的个人护理制品，其中还包括小于3%的顶部空间。
169.如权利要求158所述的个人护理制品，其中所述第三个人护理组合物还包含任选成分，所述任选成分选自增稠剂、低密度微球体、防腐剂、抗微生物剂、芳香剂、螯合剂、多价螯合剂、维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、 抗氧化剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、聚合物相结构剂、天然衍生聚合物、合成聚合物、交联聚合物、嵌段共聚物、共聚物、亲水性聚合物、非离子聚合物、阴离子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、缔合聚合物、低聚物、液晶相诱导结构剂、有机阳离子沉积聚合物、PH调节剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。
全文摘要
本发明提供了用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案。所述洗去型个人护肤组合物包括变化比率的发泡剂对疏水性有益剂。所述洗去型个人皮肤护理组合物能够在不同阶段和/或整个处理周期中被施用至使用者的皮肤。处理周期的每个不同阶段能够包括所述变化比率的比率，所述比率能够与邻近阶段的比率不同，例如高于或低于。
文档编号A61Q19/10GK103037831SQ201180006255
公开日2013年4月10日 申请日期2011年1月14日 优先权日2010年1月17日
发明者K·S·魏 申请人:宝洁公司