专利名称：：人造草坪地毯背衬材料用组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及Ait草冲地逸背衬材料用组合物。更详细地说，涉及能够制造组*。技术背景目前为止，背衬材料配^^纤维制品(例如^)和Ait草坪的背面，防止绒头纱m^布轻易脱落。这种背衬材彬口下得到，例如在基布上^绒头纱线(栽绒)后，在基布的背面涂布背衬材料用组*，进frf燥。作为基布，已知例如将带状的热塑性树脂单向拉伸而成的扁平纱线等进行交织而形成的材料。作为绒头纱线，已知例如将聚乙烯、聚酯、f^t^拉伸而形成的材料。另外，关于背衬材料或能够制造背衬材料的组^，目前为itii行了大量研究开发。作为相关技术，本申请人提出了在特定的聚合物中添加了特定的非卤素类顿阻燃剂的方案(例如，参照专利文献l)、在特定的聚賴中添加了热敏^ll^化剂和/或交联剂的方案(例如，参照专利文献2)。[专利文献1]特开2005-179642号公报[专利文献2]特开2006-16729号公报专利文献l中公开的背衬材料有如下优点即使不^^]卤素类P且燃剂，也具有阻燃性，加工适合性优异，而且耐热性优异。另夕卜，专利文献2中/>^的背衬材料在如下方面有优点减少涂布量、缩短干燥时间、防止膨胀、增加层间沣給强度，以及提高透气性、吸音性。另一方面，最i^A^、梯*^等体育运动的人气日益高涨，在各地的运动场这些体育运动频繁举办。絲这些体育运动的举办才A^增加，运动场中铺设的Ait草坪的寿命周期变短，更换作业费工A^为了问题。作为Ait草碎寿命周期变短的原因，可以列举由于;u^、#^等是在草冲上进什氣权运动的体育运动，因此利用背衬材料不能充^##绒头纱线，比较轻易皿落等。
发明内容本发明是鉴于上i^贿技术具有的问题而做出的，其^H在于提供Ait草畔M背衬材料用组合物，其能够以优异的加工性制造可以以良好的状态^#配i^fl^布上的绒头纱线，同时^if常状态(常态)和水^^理状态下均显示出良好的绒头纱线f科争性，并且不容易产生破裂的背衬材料。本发明者为了实5LL述i^l进行了脊"研究，结^UMiW含有特定聚^4勿的乳液，以规定的比例添加丙烯酸类-乙烯共聚物乳液，可以实SLh述艰逸，从而完成了4^发明。即，才娥本发明，提供以下所示的Ait草畔皿背衬材料用组^。[1]Ait草畔皿背衬材料用组^4勿，其包舍.(i)含有玻翻匕转变温度(Tg)为-401(TC的聚合物的乳液、和(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液；相对于上述(i)乳液100质量份(换算为固形物)，含有上述(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液1~50质量份(换算为固形物)。[2]上述[l]所述的Ait草坪M背衬材料用组合物，其中在上述(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液中含有具有离子基的不#羧酸和乙烯的共聚物，上述(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳^Ji述不,羧酸的上述离子基被金属离子和/或铵离子部分中和而形成的离聚物型乳液。[3]上述[l]或[2]所述的Ait草冲M背4树料用组^7，其中上述聚，是用至少一种官能团改性过的。[4]上述[1]~[3]中任一项所述的Ait草^^背衬材料用組合物，其中上述聚*是选自苯乙烯-丁二烯类共聚物、oc,P-不,腈-共fc^烯类共聚物和(甲基)丙烯酸类共聚物中的至少一种。[5]上述[4]所迷的Ait草冲M背衬材料用组^;，其中上*乙烯-丁二烯类共聚物含有0.1~10.o质ty。的来自含羧^S^水的结构单元。本发明的人造草拜地毪背衬材料用组^具有如下效果能够以优异的加工性制造可以以良好的状^f械配iSL^基布上的绒头纱线，同时扭常状态(常态)和水i^t理状态下均显示出良好的绒头纱线4iR强度(人it草碎抽线力)，并且不容易产生破裂的背衬材料。^ft^实施方式以下对本发明的最佳实施方式进^亍沈明，但本发明并不局P艮于以下的实施方式，在不脱离本发明的要旨的范围内，应当理解基于本领域技术&员的常识，对以下实施方iUi行的适当变更、改良等也包含在本发明的范围内。Ait草冲舰背衬材料用组N勿本发明的Ait草呼M背村材料用组^的一个实施方AA，其包含(i)含有玻^ft转变温度(Tg)为-40l(TC的聚糾的乳液(以下，杨为"(i)成分")、(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液(以下，杨为"(ii)成分，，)；相对于(i)成分100质量份(换算为固形物)，含有(ii)成分1~50质量份(换算为固形物)。以下，对其详细情况进4亍说明。((i)乳測(i)成分为含有玻蒯沐变温度(Tg)为-40~10'C的聚^7的乳液，是该聚*^^液体^:介质中的乳浊液。作为该^ft介质没有特别限制，但作为M例可举出例如水、醇等。作为(0成分中含有的聚*，只要是可以在^L介质中分歉的聚合物，就没有特别限制，作为M例，可以举出天然m、丁二;tlNm、异;^W^、氯丁二烯m、聚氨酯,、苯乙烯-丁二烯类共聚物、丁二烯-异;X^烯共聚物、丁二彿-苯乙蹄-异^彿共聚物、ot，p-不齡腈-共fci烯类共聚物和(曱基)丙烯酸类共聚物等。其中伊逃为选自苯乙烯-丁二烯类共聚物、oc，0-不#腈-共4/^烯类共聚物和(甲基)丙烯酸类共聚物中的至少一种。(i)成分中含有的聚杨的玻^f沐变温度(Tg)必须是-40~10。C，她为-35-5'C，更链为-25-0'C'聚赖的玻^f構变温度(Tg)低于-40X:时，存在得到的背衬材料的绒头纱^^强度不足的倾向。另一方面，超过10。C时，存在背衬面破裂的倾向。另夕卜，玻^f匕转变温度(Tg)可以通过使用差示扫描量热仪(DSC)的/z^p的方法测定。另夕卜，在本说明书中，(i)成分中含有的聚^/为一种时的"玻^f俯变温度(Tg)"是指该聚^^的玻^f匕转变温度(Tg)。另外，(i)成分中含有的聚^的为两种以上时的"玻瑜淡变温度(Tg)"是指这些聚^^糾的玻^f橫变温度(Tg)，由各聚*的Tg和背衬材料用组杨中各^_^的酉給比例(^i十为100)，通过比率计算算出。[数学式1]聚，糾的Tg=聚*A的Tgx(聚^A的酉5^t/100)十聚^4勿B的Tgx(聚^B的西6^f:/100)…(i)成分中含有的聚合物可以是用至少一种官能团改性过的聚合物。作为官能团，可以列种'j如羧贿、N-幾甲基、缩水甘油基、幾基、>^4等。其中，优选羧酸基。使用用羧g改性过的聚合物时，具有与(ii)成分的反应性变得良好的优点。在上述聚^是用官能团改性过的聚合物的情况下，将聚*^^设定为100质*%时，该官能团轉的^f:舰为0.1~10.0质*%，更舰为0.5~5.0质*%。官能团#的^1:不足0.1质#%时，存^^自4定性变得不充分，得到的背衬材料的绒头纱^#^强度不足的倾向。另一方面，超过io.0质*%时，有时存在所得到的乳液的粘度过高而不适于实用的倾向，同时威本升高。下面，对作为(i)成分中含有的聚^^的M例例示的聚^中，(A)苯乙歸-丁二稀类共聚物(以下也称为"(A)成分")、(B)a，0-不#腈-共4€^烯类共聚物(以下为"(B)成分")和(C)(曱J0丙烯酸类共聚物(以下杨为"(C)成分，，)分别进树细说明。((A)苯乙烯-丁4类共聚物)(A)成分为苯乙烯-丁二烯类共聚物。作为(A)成分的胁例，可以列举^^有(al)来自芳香族乙烯基^^轉的结构单元(以下杨为"(al)结构单元")、(a2)来自脂肪族共^烯类轉的结构单元(以下杨为"(a2)结构单元")和(a3)来自含羧^4轉的结构单元(以下^^为"(a3)结构单元")的共聚物。((al)结构单元)作为芳香族乙烯基^^;麥沐的M例子，可以列举苯乙烯、ct-甲g乙烯、对曱絲乙烯、乙烯基曱苯、乙烯等。其中，^i^乙烯。这些粉可以单独^^一种或两种以J^且^^JU。另夕卜，芳香族乙烯基^^#^^也可以具有M、^^等官能团。作为具有絲的芳香族乙烯基^^轉的胁例，可以举出N，N-二甲基对^J^乙烯、N，N-二乙^Jt^J^乙烯、二曱基时乙烯基千基)胺、二乙基(对乙烯基千基)胺、二甲基(对乙烯絲乙10胺、二乙基(对乙烯絲乙基)胺、二曱基树乙烯基千M甲JO胺、二曱基[2-时乙烯基千膝乙基]胺、二乙基时乙烯基节絲甲基)胺、二乙基[2-(对乙烯基节liJO乙基]胺、二曱基(对乙烯絲乙錄曱基)胺、二甲基[2-时乙烯絲乙M0乙基]胺、二乙基(对乙烯絲乙錄甲^0胺、二乙基[2-(对乙烯絲乙舉基)乙基]胺、2-乙烯基p比咬、3—乙烯基败咬、4-乙烯基p比咬等。另夕卜，作为具有幾基的芳香族乙烯基^^4勿料的胁例，可以举出邻羟絲乙烯、间羟絲乙烯、对羟絲乙烯、邻幾基-CX-甲絲乙烯、间羟基-Ct-甲M乙烯、对羟基-ct-曱M乙烯、对乙烯基千醇等。作为(A)成分中含有的(al)结构单元的比例，在"^^(&1)结构单元+(a2)结构单元=100质*%时，^^为30~70质4%，更M为4060质:t0/。。(al)结构单元的含有比例不足30质*%时，存在所得到的背^N"料的绒头纱^R强度不足的倾向。另一方面，超过70质量y。时，Tg高且成为树脂状而易破裂，^Ait草碎M的搬运、施工时等背衬材料破坏等，存在作为Ait草坪i4^的性能下降的可能性。((a2)结构单元)作为脂肪族共fc烯类单体的M例，可以举出1，3-丁二烯、异/l^烯、2-氯-1，3-丁二烯、氯丁二烯等。其中，魅1，3-丁二烯。这些^MT以单独使用一种或两种以^ti且^^吏用。作为(A)成分中含有的(a2)结构单元的比例，在设定(&1)结构单元+(a2)结构单元=100质*%时，#为30~70质*%，更优选为30~60质*%，特别优选为35~45质#%。(a2)结构单元的含有比例不足30质*%时，存在Tg高且成为树脂状而易破裂，作为人造草坪的性能制氐的倾向。另一方面，超过70质*%时，存在所得到的背村材料的绒头纱^i^强度不足的倾向。((a3)结构单it)优选(A)成分为用至少一种官能团改性过的物质。例如，^f^^(A)成分中含有(a3)结构单元。作为含羧^^,的糾例，可以举出不#羧酸(包括其单酯)等。作为不#羧酸的^例，可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、肉桂酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、礼泉酸、礼泉酸酐、二十四碳烯酸(亍卜，3;^酸)等不*羧酸类；马;5jt^单甲酯、马来酸单乙酯、M酸单甲酯、絲酸单乙酯、邻仁甲酸单l:卜'口軒'》u^丙烯酸酯、六氬邻^i曱酸单-2-丙烯^tlL^乙S旨、六氬邻^^曱酸单-2-曱基丙烯^J^乙酯，邻^曱酸、琥珀酸、己二酸等非聚合性多iU^^与烯丙醇、甲4，丙醇、丙烯酸2-羟基乙酯、曱基丙烯酸2-羟基乙酯等含羟J^^H^^的单酯等含有游离g的酯类等。其中，舰丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、M酸、丙烯酸2-幾基乙酯、曱基丙烯酸2-幾基乙酯。这些可以单独^^]一种或两种以上组^f吏用。作为(A)成分中含有的(a3)结构单元的比例，在设定(al)结构单元+(a2)结构单元+(a3)结构单元-100质:fy。时，絲为0.1~10.0质*%，更舰为0.5~5.0质*%。(a3)结构单元的含有比例不足0.1质*%时，存^N^急定性变得不充分，而且所得到的背衬材料的绒头纱^#^强度不足的倾向。另一方面，超过10.0质*%时，有时存在所得到的乳液的粘度过高而不适于实用的倾向，同时絲升高。鹏结构单元(l))(A)成分中可以进一步含有上述(al)~(a3)结构单元以外的结构单元(，结构单元(l))。作为"，结构单元(l)"的具体例，可例举由可以与芳香族乙烯基^^4勿#^、脂肪族共^烯类^^及含羧^i^^聚的^^形成的结构单元。作为这些牟沐的M例，可以举出(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯^丁酯、(曱基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯贼酯、(甲基)丙烯酸己酯、(曱J0丙烯喊酯、(曱基)丙烯酸辛酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸壬酯、(曱基)丙烯酸癸酯等(甲基)丙烯酸酯#;(甲U丙烯腈等含腈基牟体；(甲基)丙烯、N-羟甲基(甲^丙烯纖、N-羟乙基(甲基)丙烯隱、二甲基(甲基)丙烯酰胺、二乙基(甲基)丙烯皿等(曱基)丙烯,类单体；丙烯酰胺曱基丙磺酸、苯乙烯>^^等含>^轉；二乙烯絲、乙二醇二曱基丙烯酸酯、异丙二醇二丙烯酸酯、四亚甲^醇二甲基丙烯酸酯等二官能科；曱基丙烯酸2-幾基乙酯、曱基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸3-羟基丁酯等含羟基料；3-曱基丙烯^^丙基甲J^曱^J^、3-甲基丙烯^tt丙&甲^J^、3-甲基丙烯^4丙"乙IL^^等舍^J^^的单体。另外，作为(A)成分中含有的"，结构单元(l)"的比例，在设定(al)结构单元+(&2)结构单元+(&3)结构单元+"其他结构单元(l)"=100质:^%时，优选为0.1~50质*%。((A)成分的合成方法)(A)成分可以如下合成例如，在自由基聚合引发剂的存在下使各4^i行共聚。作为自由基聚合引发剂，可以举出例如偶I^异丁腈等偶氮^^，it!U匕苯曱酰、itlL化月桂酰、氢itlU匕叔丁基、氬it^f匕异丙苯、薛烷it^化氢、itll^叔丁基、錄^异丙苯等有才;ui^德，过石滅钾等i&PM^她^jt些it^化物和石爐亚4jy且合而成的氧^ii^系催化剂等。这些自由基聚合引发剂可以单独^^一种或两种以jj且^fM。自由基聚合引发剂的^^量，相对于#总量100质量份，^为0.001-2质量份。作为重合方法，可以采用本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合等公知的方法。其中，特别^^it乳液聚合。作为乳液聚合时^^)的專Ut:剂，可以举出例如阴离子类表面活性剂、非离子类表面活性剂、阳离子类表面活性剂、两'f錄面活性剂等，可以^^用阴离子类表面活性剂。其中，更^^f^i^^子数为io以上的长砲旨肪酸盐、松香Wt等。M可以举出癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、油酸、石W旨酸的钾盐和/或钠盐等作为^^例。另夕卜，也可以^J1氟类表面活性剂。这些專W匕剂可以单独^jfl—种或两种以Jil且^fM。为了调节通过进行聚合^而得到的(A)成分的分子量，还可以^fM链转移剂。作为该链##剂，可以^fM叔十二)M^辦、正十二^辦等^*辦，四氯化碳、减代甘醇类、二萜、萜品油烯、Y-松油烯类等。^t#、孝l/f匕剂、自由基聚合引发剂及链##剂等可以将4^一次^^^J^容器中后开始聚合，也可以在^继续过程中连续或间断iik^ii行ii^口。优i^Ml除去^^的A^器进^^L合^。另夕卜,聚合^温度^i4i议为0~100。C，更舰080。C。在聚合^中途，也可以适当变^^、料的添加方法、温度、搅4^NH^。聚合方式可以是连续式也可以是间l^。聚合^时间i议在0.01~30小时左右即可。&|』规定的聚^#化率时，通过添加聚^f止剂等终止聚合反应。作为聚^f止剂，可以使用羟胺、N，N-二乙^^羟WF^f^物，氬醌等&W^等。聚合0终止后，可以将得到的浮L^液作为(i)成分直^f^1。另夕卜，也可以才財居需要通it7j^汽蒸馏等方法除去^J^^^。((B)ot、P-不#腈-共^烯类共聚物)(B)成分为oc，P-不#腈-共矿^烯类共聚物。作为(B)成分的M例，可以举出含有(bl)来自ot,p-不4^Nf单体的结构单元(以下也称为"(bl)结构单元")和来自共fei烯^"^的结构单元(以下也称为"(b2)结构单元")的共聚物。((bl)结构单元)作为a，0-不*腈#^的*#例，可以举出丙烯腈、曱基丙烯腈、a-氯丙烯腈，a-氟丙烯腈等。其中，做丙烯腈、甲基丙烯腈。这些#可以单独一种或两种以Jii且^f^J。作为(B)成分中含有的(bl)结构单元的比例，在设定(bl)结构单元+(b2)结构单元=100质*%时，舰为5~60质:^%,更继为15~55质*%，特别她为15~50质*%。当0)1)结构单元的舍有比例不足5质4%时，存在得到的背衬材料的绒头纱^Oi^强度不足的倾向。另一方面，当含有比例超过60质*%时，Tg高且成为树脂状而易破裂，在/Jt草碎M的搬运、施工时等背衬材料有可能M破坏等，作为Ait草碎舰的性能下降。((b2)结构单元)作为共4^烯J^的M例，可以举出1，3-丁二烯、异;X^烯(2-甲基-l，3-丁二烯)、2，3-二甲基-l，3-丁二烯、氯丁二烯(2-氯-1，3-丁二烯)等。其中，优选l，3-丁二烯。这些共4^烯^可以单独^^一种或两种以J^且^f吏用。作为(B)成分中含有的(b2)结构单元的比例，在设定(bl)结构单元+(b2)结构单元-100质*%时，€^为40~95质*%，更优选为45~85质*%，特别优选为50~85质*%。当(b2)结构单元的含有比例不足40质*%时，Tg高且成为树脂状而易破裂，在Ait草冲地镇的搬运、施工时等背衬材料有可育^jl破坏等，作为人造草冲地镇的性能下降。另一方面，当含有比例超过"质*%时，存在得到的背^t料的绒头纱线i^强度不足的倾向。((b3)结构单^U(B)成^fc^为用至少一种官能团改性过的物质。例如，(B)成分中^f^t含有(b3)来自含m^单体的结构单元(以下也称为"(b3)结构单元")。作为含羧^f体的具体例，可以举出与上述(A)成分的"(a3)结构单元"中例举的4^物同样的^^。另夕卜，这些^m^可以单独^^l一种或两种以J^且^fM。作为(B)成分中含有的(b3)结构单元的比例，在i议(bl)结构单元+(b"结构单元+(b3)结构单元-100质*%时，to为0.1~15质*%，更舰为0.5~10质*%。当(b3)结构单元的含有比例不足0.1质*%时，存^M^惑定性变得不充分，而且得到的背衬材料的绒头纱^im强度不足的倾向。另一方面，当超过15质*%时，有时存在得到的乳液的粘度过高而不适于实用的倾向，同时成本升高。(M结构单元(2))(B)成分中可以进一步^^有上述(bl)~(b3)结构单元以外的结构单元(M结构单元(2))。作为"，结构单元(2)"的M例，可举出与由上述(A)成分的"無结构单元(l)"中例示的树#形成的结构单元同样的结构单元。另外，这些结构单元可以单独^^)一种或两种以上组^f吏用。更^^地说，(B)成分M为丙歸腈丁二:W^。这种丙蹄腈丁二;W^优选分别含有5~60质*%的(bl)结构单元、40-95质*%的(b2)结构单元及O.1~l5质量%的(b3)结构单元(其中，(bl)结构单元+(b2)结构单元+(b3)结构单元=100质*%)。((B)成分的合成方法)(B)成分可以如下合成例如，在自由基聚合引发剂的存在下将^^ii行共聚。另外，(B)成分可以依照与上述"(A)成分的合成方法"相同的方法来合成。((C)(甲基)丙烯酸类共聚物)(c)成分为(曱基)丙烯酸类共聚物。(c)成分可以通过使(甲基)丙烯酸类轉聚合而得到。另外，作为(C)成分的胁例，可以举出含有(cl)来自(曱JO丙烯酸酯的结构单元(以下插为"(cl)结构单元")的聚^4勿。((cl)结构单元)作为(甲基)丙烯酸酯的^^例，可以举出(甲&)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯to丁酯、(曱基)丙烯酸异丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱勤丙烯喊酯、(甲JO丙烯酸己酯、(曱基)丙烯絲酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(曱基)丙烯酸癸酯等。其中，M曱基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯to丁酯、丙烯^丁酯、丙烯睃爽酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸壬酯，更优选甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯。(C)成分中含有的(cl)结构单元的比例，在i议(cl)结构单元+(c2)结构单元-lOO质！Tc时，員为65~99.8质*%，更*为65~90质*%。当(cl)结构单元的含有比例不足65质f^时，存在背衬面容易^jt破裂的倾向。另一方面，当超过99，8质*%时，有聚合稳定性下降的倾向。((c2)结构单^U(c)成分to为用至少一种官能团改性过的物质。例如，(C)成分中^ffei^含有(c2)来自具有^分的乙烯基单体的结构单元(以下也称为"(c2)结构单元，，)。作为"具有^分的乙烯基#"的M例，可以举出丙烯酸、曱基丙烯酸、马来酸、M酸等。其中，优选丙烯酸、甲基丙烯酸。作为(C)成分中含有的(c2)结构单元的比例，在设定(cl)结构单元+(c2)结构单元-100质4%时，她为0.2~35质*%，更艇为1~25质堂/。。当(c2)结构单元的含有比例不足0.2质*%时，存在聚^l定性下降的倾向。另一方面，当超过35质*%时，有时得到的(i)成分的粘度变得过高而不适于实用。(，结构单元(3))在(B)成分中可以进一步含有上述(cl)及(c2)结构单元以外的结构单元(其他结构单元(3))。作为用于构成"M结构单元(3)"的单体的M例，可以举出苯乙烯、ct-甲苯乙烯、对甲M乙烯、乙烯基甲苯、氯笨乙烯等芳香族乙烯基^^单体；(曱J0丙烯腈等含腈基单体；(曱基)丙烯酰胺、N-幾甲基(曱基)丙烯碰、N-羟乙基(曱基)丙烯纖、二甲基(曱基)丙烯纖、二乙基(甲基)丙烯^^(甲基)丙烯鹏类徘；丙烯,甲基丙嫩、苯乙烯^&等含二乙烯M、乙二醇二甲基丙烯酸酯、异丙二醇二丙烯酸酯、四亚曱^1醇二曱基丙烯酸酯等二官能#;甲基丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸3-羟基丁酯等含^^单体；3-曱基丙烯^4丙基曱^甲lli^、3-曱基丙烯S5tl^丙l^曱^J^、3-曱基丙烯ttJ^丙"乙lLi^等^5^IU^i^的轉。在合成(C)成分时，也可以将上述二官能#用作交联剂。在(C)成分中含有的(^)结构单元+(02)结构单元+"，结构单元(3)"=100质*%时，这些交联剂的用量优选为15质*%以下，更員为10质*%以下。另外，(C)成分可以为交^:型，也可以为非交:^型。((C)成分的合成方法)(C)成分可以如下合成例如在自由基聚合1发剂的存在下将^^"l另外，(C)成分可以依照与上述"(A)成分的合成方法，，相同的方法来合成。((ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳'刷M来讲，(ii)成分为含有不^^微(包含絲酯)等不胁酸与乙烯的共聚物的乳液，是这种共聚物^t^液体^t介质中而成的乳浊液。作为这种分散介质没有特别限制，可以举出例如水、醇等作为皿例。(ii)成分优选为不#羧酸中含有的离子基被金属离子部分中和而成的离聚物型乳液。当(ii)成分为离聚物型乳液时，存在背衬材料的绒头纱^*强度变强的倾向。另一方面，当(ii)成分不是离聚物型乳液时，必须^Jfl表面活性剂等，背衬材料的耐J^生倾向于下降。另夕卜，不#羧酸可以单独^^一种或两种以上組^f吏用。(ii)成分中含有的共聚物的熔点，她为50°C~100°C，更储为60。C90T。当(ii)成分中含有的共聚物的熔点超过100r时，^Udt草冲舰的基布和绒头纱线的耐热温度考虑，有时加工时的干燥温度不能iiJiJii(rc以上，由于这种情况下(ii)成分在干燥时变得难以熔融，因》將到的背衬材料的绒头纱^拔强度倾向于不足。另一方面，当(ii)成分中含有的共聚物的熔点低于5(TC时，背衬材料本身的凝聚力下降，得到的背##料的绒头纱^*强度倾向于不足。另夕卜，熔点可以用^Jf]差示扫描量热仪(DSC)的/^的方法进fr测定。另夕卜，在本说明书中，(ii)成分中含有的共聚物为一种时，"熔点"是指该共聚物的熔点。另夕卜，(ii)成分中含有的共聚物为两种以上时，"熔点"是指这些共聚物胁的熔点。作为为了构成(ii)成分中含有的共聚物而佳月的不雄^^羧酸的M例，可以举出丙烯酸、曱基丙烯酸、丁烯酸、肉桂酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、礼豪酸、M酸酐、二十四^酸等不#羧酸类；马来酸单曱酯、马来酸单乙酯、M酸单甲酯、M酸单乙酯、邻&甲酸单匕卜'口杧〉k》丙烯酸酯、六氩邻^ji曱酸单-2-丙烯^lL^乙酯、六氢邻^曱酸单-2-曱基丙烯W^乙酯，邻^Ji甲酸、琥询酸、己二酸等非聚合性多iU^酸与烯丙醇、甲^^fr丙醇、丙烯酸2-雍基乙酯、甲基丙烯酸2-絲乙酯等含羟基的不^^^7的单酯等含游离g的酯类等。这些不^^羧酸可以单独^^一种或两种以-ti且合<M。在不^^羧酸中，微(甲JO丙烯酸(酯)，作为乳液的稳定'l"錄高的同时，作为水溶^且^^的举^f'J能够得到充分的绒头纱a^雄强度。另夕卜，也可以^^1例如嫩(酯)、^J^(酯)、狄(酉旨)、羟基(職等代替上述不#羧酸。当(ii)成分为上述离聚物型乳液时，作为构^Ji述金属离子的金属的M例，可以举出锌、钠、钾、镁等。特别^L锌。当^^J锌时，乳液的粘度稳定性提高，同时作为背衬的绒头纱^#^强度也倾向于提高，故m。另外，除了金属离子以外，也可以使用例如铵离子等。作为(ii)成分的市售品，可以举出例如乙烯-甲基丙烯酸共聚物(商品名"MYE-30E5")、乙烯-丙烯酸共聚物(商品名"MYE-25ZN，，)(均为丸芳化学社制)等。(Ait草扦舰背衬材料用组，本发明的Ait草冲腿背^^料用组^中含有的(ii)成分的比例，相对于(i)成分100质量份(换算为固形物)，换算为固形物，为1~50质量份，m2~50质量伤、更絲550质量份。当不足l质量份时，得到的背衬材料的绒头纱^#^强度倾向于不足。另一方面，当超过50质量份时，背村材料容易产生破裂，在Ait草坪皿的搬运、施工时等背衬材料有可育^皮裂，作为人造草冲地镇的性能下降。本发明的人造草扦用背衬材料用组合物的固形物浓度优选为40~85%，更to为50~80%。当固形物^l不足4oy。时，存在涂布后的干燥时间变长的倾向。另一方面，当超过85%时，存在粘度变得过高、容易不稳定、涂布变得困难的倾向。另外，本发明的人造草坪用背衬材料用组合物的粘度优选为2，000~30，OOOmPa.s，更^Li^为3，000~25，OOOmPa.s。当粘度不足2，OOOmPa.s时，有固形物U沉降的倾向。另一方面，当超过30，OOOmPa.s时，存在背衬材料用组合物对基布的浸透变差，加工性下降的倾向。另夕卜，涂布粘度高、浸透性差的背衬材料用組^^而成的人造草坪J4C,存在着背村材料的绒头纱^#41强度不足的倾向。鹏成分)在本发明的人造草冲M背衬材料用组合物中，可以根据需要酉e^各种添加剂作为上述(i)成分及(ii)成分以外的成分。作为可以酉洽的添加齐'J，可以举出例如酚类、有才;Lit，酯类、石m类等^t^化剂；i^l定剂；紫外线吸收剂；Wb^类、蜡类、三聚磷酸钠、焦磷酸钾、有才A^r属盐类等^:剂；S^类、有才;i^r属盐类、酯类等润滑剂；舍庚有才碰、磷酸类、三氧4愤、氢氧^l美、红辨等阻燃剂；有才;ul贞料；iL^ul页料；金属离子类等it^-有才成菌剂；稳定剂；防腐剂；交联剂；增量剂；消泡剂；增粘剂等。作为交联剂的胁例，可以举出环氧、^m酯、肼类、氨类、"恶喳啉、氮丙啶、蜜胺树脂、封端异氰酸酯等。其中，M可使用的时间长的水溶〖生环氧、封端异氰酸酯。封端异氰酸酯可以通过在多异氰酸酯中加成具有活性氢的封端剂而得到。作为这种封端异氰酸酯，由于通过加热而封端剂解离产生异氰酸酯基，所以与进行固化。作为封端异氰酸酯的M例，没有特别限制，作为多异氰酸酯(类)，可以举出三亚甲^M酸S旨、四亚甲J^异氰酸酯、五亚曱J^1异氰酸酯、六亚甲J^异氰酸酯、三甲基六亚甲J^异氰酸酯等脂肪族异氰酸酉旨；1，3-环战二异氰酸S旨、1，4-环己娱二异氰酸酯、1，2-环己烷；异氰酸酯等脂肪族环式异氰酸酯；仁亚甲^异氰酸酯、2，4-曱仁异氰酸酯、2，6-甲仁异氰酸酯等芳香族异氰酸酯；另—弗尔酮二异氰酸酯、降冰片^i异氰酸酯甲基等脂环族絲酸酯；；SJl些的3k—卜体等多聚物或;^^^等。作为上述封端剂，可以举出例如卣代烃、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、糠醇、烷M^ai醇、爷醇等脂肪族、芳香族或杂环式醇；甲基乙基酮肟、甲J^异丁勤同肝、丙酮坊、环己皿等將类；还有己内^等。在^^1了多异氰酸酯(类)械端剂的封端异氰酸酯中，^i^j"三亚曱^！异氰酸酯4M异丙醇作为封端剂而形成的物质。另外，可以^MJ用于解离封端剂的催化剂。交联剂的酉洽量,相对于(i)成分100质量份(换算为固形物)，舰为0.5~20质量份，更條1~12质量份。当不足0.5质量份时，存在背衬材料的绒头纱^4iR强度不足的倾向。另一方面，当超过20质量份时，在容易导itA^升高的同时，存在背衬剂用组賴的粘度升高，才7l^^急定4沐化学稳定性下降(背衬材料用组^变得不稳^)的倾向。增量剂是为了增加固形物浓度和赋予重量感而可才Nt需^f吏用的填料。作为这种》M的胁例，可以举出粘土、高岭土、滑石、碳酸4丐、碳Mi丐、硅藻土、石墨、氧^4吕、氧化铁、氧J腺、二氧^^:、^!^粉末、玻璃薄片、皂土、氬氧^4吕等。其中，>(^^碳酸钩、^IL钩。增量剂的酉洽量，相对于(i)成分100质量份(换算为固形物)，优选0~500质量份，更M为0~450质量份，特别优选0~400质量份。当超过500质量份时，存在背衬材料规，绒头纱^#41强度不足的倾向。^:剂的作用是使各成分均匀綠的同时^^ilJL的粘度。作为^t剂的M例，可以举出三聚磷舰、焦磷舰等iU^I絲剂；微驢、福尔马職合^t^it等高衬^L剂等。其中，^^t^ll^:剂。^:剂的酉給量，相对于(i)成分100质量份(换算为固形物)，舰为0.3~2质量份、更魏0.5~1.5质量份。当不足0.3质量份时，存在各成分难以均匀錄的倾向。另一方面，当超过2质量份时，存絲以^Mt粘度，各成分容易U分离、沉IW象的倾向。消泡剂的作用是防止生产时W。工时的起泡。作为消泡剂的M例，可以举出矿物油非离子类表面活性剂、聚二曱U4^油、环氧乙;^L环氧丙烷改性过的二甲J^it^二甲^^乳液等有才;wi类消泡剂；矿物油；絲醇等醇类消泡剂等。消泡剂的酉給量，相对于(i)成分100质量份(换算为固形物)，通常为0.1~1.5质量份，威O.3~1,O质量份。当不足0.1质量份时，存裤以得到充分的消泡絲的倾向。另一方面，当超过l.5质量份时，存在容易出现缩孑U见象，损害加工制品的夕卜》见的倾向。(Ait草坪M背^N"材料用《且，的制it^法)本发明的背衬材料用组合物可以例:Wt口下所述来制造。首先，使用管道混合机、捏合机、掺;^/U万能;^^^^机等:^^机，在〉'a^温^540'C下混合(i)成分及根提需要使用的增量剂等添加剂，从而制备^/^物。在制备的"給物中配合(ii)成分^H吏用上述》'^^机混合，可以得到作为本发明的实施方式的Ait草坪舰背衬材料用组她Ait草坪艇采用本发明的Ait草畔M背衬材料用组^;，能够制itAit草碎:^。这种Ait草坪iik^^^有例如人造草坪基布，其具有;^布;^L^布的一面上配设的大量绒头纱线；背衬材料，其是在基布的另一面上涂布本实施方式的Ait草坪M背衬材料用组合物而形成的。因此，使用本实施方式的人造草秤M背村材料用組合物制造而成的人造草碎地镇，在以良好状;^W配i組基布上的绒头纱线的同时，扭常状态(常态)和W狄理状态下樣示出高的绒头纱^#^强度。另外，由于絲不容易^jl石錄的背衬材料，所以具有寿命周期长的优点。因此，采用本实施方式的人造草冲地逸背衬材料用组合物制造而成的Ait草冲地镇，有皿用于举办进行剧烈运动的体育运动的运动场等。(Ait草坪:^的制i^法)上iiAit草冲M可以例io^下所述进行制造。首先，在基布上M大量绒头纱线而形威Ait草畔基布。然后，在基布背面涂布本实施方式的Ait草碎M背衬材料用组，。这种Ail草冲g背衬材料用组^^的涂布量，以干驗量为絲，她为100~l，500g/m2，更她150l，300g/m2。当涂布量不足100g/m2时，存在得到的背##料的绒头纱^#41强度不足的倾向。另一方面，当超过l，500g/m2时，由于涂布量过多，存在背衬材料变得干燥不足的倾向。涂布后，在90110。C下进^^口热干燥。当加热温度不足90。C时有干燥不充分的倾向。另一方面，当超过110。C时，有绒头纱线收缩的倾向。加热时间因加热温度而异，^^i议为540^4中。干麟束就可以得到Ait草坪舰。另外，基布可以采用以聚丙烯(PP)、植等为原料的基布。另外，绒头纱线可以采用以聚乙烯、尼龙等为原料的绒头纱线。实施例下面，基于实施例^^地说明本发明，但本发明并不局限于这些实施例。另夕卜，实施例、比较例中的"份，及"%",只要没有特别说明，JlU^于质量。另夕卜，树物性值的测定方法及诸特性的^H^法如下所示。[玻^f匕转变温度(Tg)]:将(i)成分的乳液在130'C下加热干燥30分钟而制itA^。iMl差示扫描量热仪(商品名"DSC-220C"、精工电^#制)，在升温15X:/^4中的糾下，测定该干鹏的玻^f沐变温度(Tg)。另夕卜，对于含有多种聚，的聚^^^，由各聚"^的Tg和背衬材料用组^^中的各聚合物的配合比例(合计IOO)通过比率计算算出，作为"玻璃化转变温度(Tg)"。[熔点]:将(ii)成分的乳液在125'C下加热干燥30分钟，制作，。^Ml差示扫描量热4义(商品名"DSC-2010"、TAInstrumentJapan社制)，在升^i4^10XV^^中的糾下测定该千鹏的流动最下部点的温度作为"熔点"。另外，对于含有多种聚杨的聚^^^/，顿过同样辦测定的数值作为"熔点，，'[固形物浓JL]:采用热板法测定、算出。M来讲，用铝in^U^lg,在160~180。C下使水分气化，通过测定气化前后的质量变化而算出"固形物M"。[粘yU:用B型粘度计(型号"BM型"、东京计器社制)4号針以12rpm、影显25。C、供^iWl耕断测定。[Ait草坪的绒头纱^i^强度(Ait草坪抽线力)]:釆用自动记录仪(型号"AG500A"、岛津制作所社制)，测定以100mm/分钟的拉伸i4^抽线时的每个绒头抽线所需的力。在测定用的绒头中，^^其M(绒头^)为70ran的绒头纱线束，由通常状态(常态)J^7j^旻24小时后的状态(拟狄理状态)的Ait草碎地毯，分别在23'C、相对湿度60%的恒温室中实微头纱^*强度微。在此，所谓"通常状态(常态)"是指^目对逸变60%、温度23。C下放置了至少24小时的状态。另夕卜，所谓"7K^Bt理状态，，是指将Ait草冲g中的基布和背衬材料的部分浸在温度23。C的7jc中24小时后的状态。另夕卜，对绒头纱^i41强度而言，绒头抽线时所需的力4it常状态下为100N/根以上时可以判定为"合格"，另外，所谓"绒头"是指由多才嫁头纱频成的束的一根。[背衬材料的石，将经过背村加工的Ait草冲itk^ti在温度设定为2。C的恒温箱(型号"MIR-253"、三洋电枳4i制)中至少24小时。从恒温箱中取出后立即进行弯曲，"W背衬面有it^C裂。评^#准如下所示。〇即使弯曲背衬面也没有-錄。x:弯曲时背衬面石g。(实施例1)(l)人造草坪地趙背衬材料用組合物的制备在常温下使用搅拌机(型号"LR500B"、^^卜科学社制)，^P^有Jtt改性SBR(商品名"JSR0569"、JSR社制、Tg:-5。C)的乳液100份(换算为固形物)、丙烯酸-乙烯共聚物乳液(商品名'宦E-25ZN"、丸芳化学社制、熔点-76.5。C、锌中和)2份、作为增量剂的碳^iL4丐(商品名"LW4000"、清水工ikit制)200份、表面活性剂(商品名"工k《乂一AHN100"、三^ffc成工il^土制)0.6份、作为綠剂的聚转雖(商品名"三聚磷酸钠"、米山化学社制)0.6份、作为消泡剂的有4碰(商品名"KM-71"、信^^匕学工JJ^土制)0.12份及作为增粘剂的聚丙烯酸钠(商品名"7*口》A-20P"、东亚合^ii制)0.210^^中，制备Ait草冲M背Wt料用组，。制成的人it草畔M背^^料用組M的固形物^l为60yo，粘度为4000mPa.s。(2)Ait草冲舰的制造在聚丙烯制的基布上，舰聚乙烯制的绒头纱线而制作^Ait草冲基布。在基布的与舰了绒头纱线的面的相反侧的面上，涂布制备的Ait草冲舰背衬材料用组杨，以使其涂布量为WET900g/m2。然后，在ll(TC下加热干燥40分钟而制成Ail草秤M。制成的人造草坪皿的绒头纱^41强度(Ait草冲抽线力)在通常状态下为100.1N/绒头，拟狄理(24小时)状态下为74.5N/绒头。另外，关于背衬材料石錄的if^果为"〇，，。(实施例2~16、雄例1~9)除了成为表1及表2所示的配方以外，与上述实施例1同样地制itAit草錄2。另夕卜，表1~3中的"S-1"所示。[^i^t性SBR]:"S-l":商品名"JSR0548"(Tg:-49。C、JSR社制)"S-2":商品名"JSR0569"(Tg:-5C、JSR社制)"S-3，，商品名"JSR0597"(Tg:28X:、JSR社制)[丙烯酸类-乙烯共聚物乳^]:"E-1，，商品名"MYE-30E5""S-3"及"E-r，~"E-3"的内容如下制)"E-2，，:商品名"MYE-25ZN""E-3，，商品名'画-22A，，(熔点79.6°C，钠'钾中和，丸芳化学社(熔点76.5。C，锌中和，丸芳化学社制)(熔点73.9'C,铵中和，丸芳化学社制)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>由表1~3所示可知，采用实施例1~16的Ait草冲:^背衬材料用组^^勿制造而成的人造草冲舰与采用tb^例1~9的人造草冲舰背衬材料用组^^制造而成的人造草W^目比，能够以更良好的状态##绒头纱线。工业上的应用可能性^MI本发明的背衬材料用组合物，能够制造可以以良好的状态##绒头纱线的背衬材料。该背衬材^Ht^t为网球场用人造草碎等的背衬材料，同时a5背衬材料。权利要求1、人造草坪地毯背衬材料用组合物，其包含(i)含有玻璃化转变温度(Tg)为-40～10℃的聚合物的乳液、和(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液；相对于上述(i)乳液100质量份(换算为固形物)，上述(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液的含量为1～50质量份(换算为固形物)。2.她利要求l所述的Ait草冲腿背樹料用组杨，其中，上述(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液中含有具有离子基的不^N^^和乙烯的共聚物。上述(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳、;^1述不*羧酸的上述离子基被金属离子及/或铵离子部分中和而形成的离聚物型乳液。3.:M3U慎求l或2所述的Ait草碎舰背衬材料用组合物，其中，上述聚^4勿为用至少一种官能团改性过的。4.如^U'J要求1~3中任一项所述的人造草冲M背衬材料用组合物，其中，上述聚^;为选自苯乙烯-丁二烯类共聚物、a、p-不^腈-共fci烯类共聚物及(曱JO丙烯酸类共聚物中的至少一种。5.如WJ要求4所述的Ait草坪舰背衬材料用組絲，其中，上錄乙烯-丁二烯类共聚物含有0.1~10.0质*%的来自含^^牟本的结构单元。全文摘要本发明提供人造草坪地毯背衬材料用组合物，其能够以优异的加工性制造可以以良好的状态保持配设在基布上的绒头纱线，同时在通常状态(常态)和水浸处理状态下均显示出高的绒头纱线拉拔强度，并且不容易产生破裂的背衬材料。所述人造草坪地毯背衬材料用组合物包含(i)含有玻璃化转变温度(Tg)为-40～10℃的聚合物的乳液，和(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液；相对于(i)乳液100质量份(换算为固形物)，(ii)丙烯酸类-乙烯共聚物乳液的含量为1～50质量份(换算为固形物)。文档编号D06N3/04GK101230158SQ20071030356公开日2008年7月30日申请日期2007年9月6日优先权日2006年9月6日发明者中井照雄,进士巧申请人:株式会社E-Tec