本发明属于医用高分子材料领域，尤其是一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法及产品。
背景技术：
1、聚乙丙交酯是一种环境友好的生物高聚物，由于其优异的生物降解性和生物相容性以及良好的机械性能，广泛应用于术后隔离膜的领域。但是由于机械强度高，柔韧性有限,亲水性较差，其降解可控性也较差,这就限制了这些材料在软组织中的应用。同时由于术后隔离用plga薄膜多采用浇铸法成型，该制备方法的隔离膜具有表面光滑易滑动的特点，与人体组织贴合程度较差，影响了隔离效果和术后患者的舒适度。
技术实现思路
1、本发明提供一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法及产品，其具有优异的柔顺性、亲水性以及适宜的降解时间。
2、为了实现上述目的，本发明的具体技术方案为：
3、一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4、a.配置:将聚乙丙交酯和聚苹果酸加入密封瓶中，然后加入溶剂，得到纺丝液；
5、b.制备：将上述配置的纺丝液置于静电纺丝设备的注射器中，经过静电纺丝，即制备得到超细纤维膜。
6、上述聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，所述聚乙丙交酯和聚苹果酸质量配比为：10：（0.1~2）；
7、上述聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，所述聚乙丙交酯分子量为40000~100000；
8、上述聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，所述聚苹果酸分子量为3000~15000；
9、上述聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，所述纺丝液是由聚乙丙交酯和聚苹果酸与溶剂配置得到，其中聚乙丙交酯和聚苹果酸的总质量与溶剂体积比为(15～40)g:100ml；
10、上述聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，所述溶剂为丙酮和n，n-二甲基甲酰胺混合溶液，其丙酮与n，n-二甲基甲酰胺的体积比为（0~1）：1；
11、上述聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，静电纺丝的条件为：纺丝电压为10～35kv，注射速度为0.8~1.6ml：h，接收距离为10～30cm。
12、一种聚乙丙交酯超细纤维膜，利用上述方法得到的聚乙丙交酯超细纤维膜产品。
13、由于聚苹果酸是一种含酯键又能快速水解的高分子聚合物，是一种性能优良的生物聚酯材料。具有许多优良特性，包括良好的生物相容性、水溶性，无毒性，非免疫原性，血液稳定性和细胞易摄取性等。被认为是一种极具潜力的生物医药载体基质，但目前的聚苹果酸应用研究主要集中在药物递送系统上，而在医用材料等其它领域的研究极少。
14、与现有技术相比，本发明利用静电纺丝技术，通过在聚乙丙交酯组分中添加聚苹果酸成分，制备了聚乙丙交酯纤维膜，改善其柔顺性及亲水性，植入患者体内具有很好地贴服性，减少患者痛苦。本发明制得的纤维膜具有孔隙率高、比表面积大、纤维精细程度与均一性高、长径比大的优点，比传统方法制得的纤维直径小几个数量级，扩大了使用范围。
1.一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，所述聚乙丙交酯和聚苹果酸质量配比为：10：（0.1~2）。
3.如权利要求2所述的一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，所述聚乙丙交酯分子量为40000~100000。
4.如权利要求3所述的一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，所述聚苹果酸分子量为3000~15000。
5.如权利要求4所述的一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，所述纺丝液是由聚乙丙交酯和聚苹果酸与溶剂配置得到，其中聚乙丙交酯和聚苹果酸的总质量与溶剂体积比为(15～40)g:100ml。
6.如权利要求5所述的一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，所述溶剂为丙酮和n，n-二甲基甲酰胺混合溶液，其丙酮与n，n-二甲基甲酰胺的体积比为（0~1）：1。
7.如权利要求6所述的一种聚乙丙交酯超细纤维膜的制备方法，其特征在于，静电纺丝的条件为：纺丝电压为10～35kv，注射速度为0.8~1.6ml：h，接收距离为10～30cm。
8.一种聚乙丙交酯超细纤维膜产品，其特征在于，利用上述方法得到的聚乙丙交酯超细纤维膜。