一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物的制作方法

文档序号:43239825发布日期:2025-10-06 17:36阅读:11来源:国知局
一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物

技术领域

本发明涉及一种分割型复合纤维及由其制得的超细纤维,特别涉及一种涤锦复合纤维及由其制得的超细纤维织物。



背景技术:

但近年,随着各种超细纤维的开发,高级编织物、高级人造皮革等用途的需求急速扩张。例如,由聚酰胺和聚酯组成的分割型复合纤维,经物理或化学处理后,两组分可以分割,分割后的细旦纤维由于直径很小,因此其弯曲刚度很小,弯曲挠度大,纤维手感特别柔软;细旦纤维的比表面积很大,因此其织物的覆盖性、蓬松性和保暖性有明显提高;纤维比表面积大,与灰尘或油污接触的次数更多,而且油污从纤维表面间缝隙渗透的机会更多,因此具有极强的清洁功能;将细旦纤维制成超高密织物,纤维间的空隙介于水滴直径和水蒸汽微滴直径之间,因此超细织物具有防水透汽效果。

这种由聚酰胺和聚酯构成的分割型复合纤维,通常都是采用聚酰胺连续分布,聚酯被分割的复合方式,再通过减溶液处理后进行分割,如专利文献1~4中的记载。但是,该复合方式的复合纤维,在碱溶液减量处理时,由于聚酯大部分暴露在表面,其经碱减量处理后,强度方面会有大幅的下降,从而影响整理的强度。

另一方面,分割型复合纤维,大多采用聚酰胺和一种与其相容性差的聚合物进行复合,一般为聚酯或聚烯烃等。正如文献5中有所提及的采用聚酰胺与聚烯烃进行。然而聚烯烃或普通聚酯与聚酰胺复合的分割型纤维,其分割性一般,需要依靠较强的碱处理条件。

专利文献1:日本特开平8-81832

专利文献2:日本特许第4027537号

专利文献3:日本特开平7-189037

专利文献4:CN200810249642.X

专利文献5:CN200880012368.2



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种易于分割的分割型复合纤维及手感柔软、吸水速干、光泽优异的超细纤细旦织物。

本发明的技术方案是:由作为第一组分的脂肪族聚酰胺和作为第二组分的改性共聚酯构成分割型复合纤维,第一组分与第二组分的重量百分比为80%∶20%~20%∶80%;第二组分为对苯二甲酸、乙二醇、除对苯二甲酸以外的芳香族二酸及芳香族二醇所形成的共聚合体,所述除对苯二甲酸以外的芳香族二酸的含量为第二组分改性共聚酯中全部二酸成分总量的5~10mol%;

在复合纤维的横截面上第二组分以连续相分布并对第一组分进行分割;第一组分在复合纤维横截面上以非连续相分布,并满足下式,

2≤N≤16(I)

60%≤A≤95%(II)

式中,N表示在复合纤维横截面上第一组分不连续分布的个数,A表示在复合纤维横截面周长上第一组分所占的长度占整个横截面周长的比例。

其中,第一组分脂肪族聚酰胺的不连续分布个数N为2≤N≤16,优选2≤N≤8,最优选为2≤N≤6。当N=2时,该分割型复合纤维为二分割丝,在吐出量及复合比一定的条件下,此时成纤聚合物当量纤度最高,喷丝板设计成本也较低,但若要获得较低当量纤度的成纤聚合物时,必须降低两种聚合物的吐出量,从而导致断头数的增加,造成纺丝状况变差。因此要获得较低当量纤度的成纤聚合物,可以适当提高成纤聚合物在横截面上不连续分布的个数,也就是N的数值,N数值越高,则成纤聚合物当量纤度越低。N>16时,喷丝板制作困难、成本急剧上升,且在后期处理时开纤性能也会有所明显下降。因此最优选N控制在2~6之间最为合适。

A值可以随复合比的变化而变化,N值固定,两组分总吐出量固定,调高聚酰胺与共聚酯的复合比,则A值升高。A值过高会导致该分割型纤维在后加工碱减量过程难以进行开纤,A值过低则共聚酯单丝纤度提高,从而使纤维整体的柔软性降低。

第一组分脂肪族聚酰胺与第二组分改性共聚酯的重量百分比为80%∶20%~20%∶80%,优选80%∶20%~40%∶60%,最优选80%∶20%~60%∶40%。当连续分布的改性共聚酯的重量百分比超过80%,其最终开纤后的单丝纤度则会超过1dtex。反之,当被分割不连续分布的脂肪族聚酰胺的重量百分比超过80%,则开纤后的单丝纤度会提高,影响整体柔然性。综合考虑开纤后两者的单丝纤度,本发明最优选聚酰胺与共聚酯的重量百分比为最优选80%∶20%~60%∶40%。

作为第一组分的脂肪族聚酰胺,可以列举公知的纤维形成性聚酰胺,具体可以为尼龙6、尼龙66、尼龙610、尼龙1010等,只要能够形成纤维,对该脂肪族聚酰胺的分子量没有特别限定。其中尼龙6在纤维方而的应用最为广泛,在成本上有利,在本发明中被优选使用。

作为第二组分的改性共聚酯,该共聚酯的主要单体为对苯二甲酸和乙二醇,其共聚单体为除对苯二甲酸以外的芳香族二酸和芳香族二醇。其中,芳香族二酸可以为邻苯二甲酸、间苯二甲酸、2,6-萘酸、2,7-萘酸或1,4-萘酸中的任意一种。芳香族二醇则为如式1所示的化合物,

式1

式1中,R1、R2是碳原子数为1~3的烷基。且该芳香族二醇含量为第二组分改性共聚酯中全部二酸成分总量的2~6mol%,

将分割型复合纤维形成织物,织物经过碱溶液减量处理后两组分充分剥离从而形成超细纤维织物,织物中存在聚酰胺和改性共聚酯的混合纤维,单丝纤度为1dtex以下,且断面形状为异型断面。优选单丝纤度为0.1~1.0dtex。纤度过大,则不能体现纤维的细旦丝效果,而纤度过低,则对纺丝条件要求偏高,不适合大规模生产。

经碱减量处理后,织物中的复合纤维被分割形成聚酰胺和改性共聚酯的混合纤维。第一组分聚酰胺在纤维横截面上以椭圆形或三角形进行非连续分布。

本发明采用的复合喷丝板可以为二割纤及多割纤,割纤数的多少视喷丝板制作成本及单丝纤度要求而变化。

本发明纤维的制造方法,具体为将第一组分和第二组分都干燥至水分100ppm以下,分别送入A和B螺杆熔融,通过计量泵,经复合喷丝板挤出成型,在纺丝温度为250~320℃,速度为3500~6000m/min的条件下卷取成丝,经过复合喷丝板制得的分割型复合纤维中,第一组分在单丝横截面上体现为非连续分布,第二组分在单丝横截面上体现为连续分布,并满足下式,

2≤N≤16(I)

60%≤A≤95%(II)

式中,N表示在横截面上第一组分不连续分布的个数,A表示在横截面周长上第一组分所占的长度占整个横截面周长的比例。

在纺丝速度为3500~6000m/min的条件下一步法纺制全取向丝,设定一热辊温度为70~100℃,二热辊温度为110~180℃,两热辊间延伸倍率为1.20~3.00,具体设定数值需根据所要求的割纤丝的物性来决定。然后再进行假捻加工,假捻加工丝的加工速度为300~700m/min、加工温度为110~200℃、延伸倍率为1.20~3.00,制得假捻变形丝。

本发明的优点是:纤维原丝采用复合纺丝技术,消除了直接纺细旦纤维造成的分梳困难、成条困难以及成纱棉结高的缺点,同时对于喷丝板的制作及侧吹风的要求较低,适合现有纺丝机进行大规模纺丝而不需要对其进行改造。

另外,本发明采用的是改性共聚酯连续分布,聚酰胺被分割的复合方式,该复合纤维在进行碱减量处理时,纤维表面绝大多数为聚酰胺,然而众所周知的聚酰胺的耐碱性远比聚酯优良,在该处理过程中不会出现明显的强度下降,而另一方面,由于改性共聚酯只有少数暴露于纤维表面,在碱减量处理时,可以极大地降低其受碱溶液减量的影响。

特别的是,本发明采用了一种与聚酰胺的收缩性能差异较大的共聚酯作为复合成分,在碱减量热处理时,其热收缩差可以使得纤维产生良好的开纤效果。

本发明中的复合纤维进行织物加工后碱减量,减量过程易于进行,其减量后纤维两组分在截面上开纤性好,并且由于第二组分共聚酯在复合纤维截面上为连续分布,也就是说,其开纤后为多叶型异形单纤维,且该单纤维的纤度为1.0dtex以下。经碱减量处理后的织物,其吸水性可以达到棉纤维同等以上的水平,同时织物手感非常柔软。

附图说明

图1是本发明三割纤复合纤维截面图。

图2是本发明三割纤复合纤维织物经碱减量处理后的超细纤维截面图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

以下的实施例中的值是采用下述方法来测定。

(1)吸水性

采用JISL1907:2010标准中的爬高法测定。

(2)速干性(蒸发率)

在单位面积的布样上,滴入0.1ml水后立即称重M1,然后将布样放置在标准环境(温度20℃、湿度65%)中自然干燥,60min后再次称重M2。

蒸发率(%)=(M1-M2)/0.1

(3)柔软性(B值)

将测试布样裁剪成20cm×20cm大小,在“TATOTEKKOCO.,LTD”生产的KAWABATASEVALUATIONSYSTEM-2设备上进行测定,其测得的弯曲刚度B值表征为布样的柔软性。B值越小,其柔软性越好。

(4)开纤率

从制得的织物中抽取该分割型纤维,拍取断面。其中被分割并且剥离的的尼龙聚合物个数,与尼龙完全被剥离的个数的比值即为开纤率。例如,36孔的3分割型纤维,其中完全剥离的个数为100个,尼龙完全被剥离的个数应该为36×3=108个,

开纤率(%)=(100/108)×100=92.6

以下实施例不应看作是对本发明的限制。

实施例1

将干燥后水分小于100ppm的高收缩聚酯切片和尼龙6切片通过螺杆挤出机,使之熔融状态,流入计量泵,准确计量后压入组件中吐出成丝。高收缩聚酯切片和尼龙6切片分别在275℃和255℃条件下熔融,经特殊设计的36孔三分割喷丝板吐出成丝。其尼龙6与高收缩聚酯的复合比为60∶40,卷取速度为4000m/min,第一热辊温度为70℃,第二热辊温度为160℃,第一热辊与第二热辊之间的倍率为1.5,所纺原丝的纤度为56.0dtex,在原丝横截面上高收缩聚酯表现为连续分布,尼龙6表现为被分割的3片不连续分布状态。

高收缩聚酯的共聚单体分别为间苯二甲酸和式2所示的化合物,其中,间苯二甲酸占高收缩聚酯中全部二酸成分总量的7.1mol%,式2所示化合物占高收缩聚酯中全部二酸成分总量的4.4mol%。

式2

对原丝进行假捻加工,热箱温度150℃,卷取速度500m/min,拉伸倍率1.1。

在90℃,2%NaOH浓度下对由上述分割型纤维织成的织物进行减量,减量10min后,取出清洗并干燥,减量率为6.3%;纤维的开纤率为95%,减量后的织物吸水性单位时间的水分爬高为99mm,速干蒸发率为97%,柔软度B值为0.0114cm2/cm,具体数值见表1。

实施例2

除尼龙6与高收缩聚酯的复合比调整为80∶20外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果具体数据见表1。

实施例3

除尼龙6与高收缩聚酯的复合比调整为40∶60外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果具体数据见表1。

实施例4

除尼龙6与高收缩聚酯的复合比调整为20∶80外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果具体数据见表1。

实施例5

除采用的口金为36孔8分割型喷丝板外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果具体数据见表2。

实施例6

除采用的口金为36孔16分割型喷丝板外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果具体数据见表2。

比较例1

除尼龙6与高收缩聚酯的复合比变更为90∶10外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果具体数据见表2。

比较例2

除聚酯变更为普通聚对苯二甲酸乙二醇酯外,其他条件与实施例1同。由该纤维制得的织物减量后的结果具体数据见表2。

表1

表2

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