一种抑菌假发及其制备方法与流程

本发明涉及假发材料领域，具体为一种抑菌假发及其制备方法。

背景技术：

1、假发能够起到比较好的装饰作用，可以随时变换不同的发型，避免经常烫染对真发造成的损害，同时能够节约大量的时间和费用，之前假发大多都是真发经过处理后制备而成，但是目前真发收购困难，而且收购价格高，从而限制了其发展，目前已经逐渐被人造纤维假发所取代。

2、但是假发由于长时间佩戴，不及时清洗，导致假发中含有大量头皮分泌的油脂与头屑，易引起细菌滋生和头皮瘙痒，既影响佩戴的舒适性也会造成皮肤损伤不利于健康。

技术实现思路

1、发明目的：针对上述技术问题，本发明提出了一种抑菌假发及其制备方法。

2、所采用的技术方案如下：

3、一种抑菌假发，以重量份数计，包括以下制备原料：

4、聚乳酸60-80份、聚丁二酸丁二醇酯20-40份、星型改性苯乙烯-马来酸酐共聚物10-20份、乙酰化纳米纤维素10-20份、抑菌剂2-5份、增塑剂0.3-0.8份、阻燃剂5-10份、色料0-0.5份。

5、进一步地，以重量份数计，包括以下制备原料：

6、聚乳酸80份、聚丁二酸丁二醇酯30份、星型改性苯乙烯-马来酸酐共聚物15份、乙酰化纳米纤维素12份、抑菌剂3份、增塑剂0.5份、阻燃剂7份、色料0.1份。

7、进一步地，所述星型改性苯乙烯-马来酸酐共聚物为季戊四醇改性苯乙烯-马来酸酐共聚物。

8、进一步地，所述季戊四醇改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备方法如下：

9、氮气保护下，将苯乙烯-马来酸酐共聚物加入乙酸乙酯中，升温至40-60℃搅拌使其溶解后，加入季戊四醇和对甲基苯磺酸，升温至回流，反应6-10h，减压蒸馏除去溶剂后水洗、真空干燥至恒重即可。

10、进一步地，所述抑菌剂包括壳聚糖镓配合物和石墨烯量子点。

11、进一步地，所述壳聚糖镓配合物负载于所述石墨烯量子点上。

12、进一步地，所述抑菌剂的制备方法如下：

13、将壳聚糖加入盐酸溶液中，在50-70℃下搅拌溶解后加入石墨烯量子点，继续搅拌均匀后，再加入氯化镓溶液，搅拌反应18-24h后冷却至室温，调节ph至中性，加入反应液体积3-10倍的无水乙醇，搅拌5-10h后，抽滤，所得固体用无水乙醇洗涤数次后真空干燥至恒重即可。

14、进一步地，所述增塑剂为柠檬酸三丁酯和/或乙酰柠檬酸三丁酯。

15、进一步地，所述阻燃剂包括聚磷酸铵、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三聚氰胺焦磷酸盐，所述聚磷酸铵、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三聚氰胺焦磷酸盐的质量比为3-6：3-6：1。

16、本发明还提供了一种抑菌假发的制备方法：

17、将聚乳酸、聚丁二酸丁二醇酯、星型改性苯乙烯-马来酸酐共聚物、乙酰化纳米纤维素、抑菌剂、增塑剂、阻燃剂、色料干燥后混合均匀再加入单螺杆挤出机中，熔融挤出获得初生纤维，采用吹风方式对初生纤维进行冷却，风温为5-10℃，再通过油辊对初生纤维进行上油，将上油处理后的初生纤维通过牵伸机进行牵伸，牵伸温度为90-95℃，牵伸完成后获得丝束，通过收卷机对丝束进行收取，获得纤维丝辊，将纤维丝辊放入热定型箱内进行热定型，热定型的温度为140-160℃，热定型的时间为5-15min，热定型后，收丝包装即可。

18、本发明的有益效果：

19、本发明提供了一种抑菌假发，聚乳酸以可再生的淀粉和糖类的发酵产物乳酸为原料，具有较好的物理、化学和加工性能，与聚丁二酸丁二醇酯熔融共混，当受到冲击时，内部会形成微裂纹而吸收大量的能量，从而起到很好的增韧效果，能有效改善假发的力学性能，星型改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的加入可以使得熔融挤出时具有非常好的流变特性，而且很容易呈现出复杂的网络状结构，在有外力拉伸的情况下，具有一个相对较大的对抗点，对于提高假发的力学性能起到积极作用，乙酰化纳米纤维素的乙酰基抑制了纳米纤维素的自聚集，促进了与聚乳酸分子间界面的相互作用以及纳米效应的发挥，抑菌剂为壳聚糖镓配合物负载石墨烯量子点，通过协同组合更好的发挥三者间的抑菌活性，对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌都有良好的抑制效果，经测试，本发明所制备的抑菌假发具有良好的力学性能、阻燃性能和抑菌性能，作为高档假发制品，能够满足消费者的使用需求。

技术特征：

1.一种抑菌假发，其特征在于，以重量份数计，包括以下制备原料：

2.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，以重量份数计，包括以下制备原料：

3.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，所述星型改性苯乙烯-马来酸酐共聚物为季戊四醇改性苯乙烯-马来酸酐共聚物。

4.如权利要求3所述的抑菌假发，其特征在于，所述季戊四醇改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备方法如下：

5.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，所述抑菌剂包括壳聚糖镓配合物和石墨烯量子点。

6.如权利要求5所述的抑菌假发，其特征在于，所述壳聚糖镓配合物负载于所述石墨烯量子点上。

7.如权利要求5所述的抑菌假发，其特征在于，所述抑菌剂的制备方法如下：

8.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，所述增塑剂为柠檬酸三丁酯和/或乙酰柠檬酸三丁酯。

9.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，所述阻燃剂包括聚磷酸铵、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三聚氰胺焦磷酸盐，所述聚磷酸铵、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三聚氰胺焦磷酸盐的质量比为3-6：3-6：1。

10.一种如权利要求1-9中任一项所述的抑菌假发的制备方法，其特征在于，将聚乳酸、聚丁二酸丁二醇酯、星型改性苯乙烯-马来酸酐共聚物、乙酰化纳米纤维素、抑菌剂、增塑剂、阻燃剂、色料干燥后混合均匀再加入单螺杆挤出机中，熔融挤出获得初生纤维，采用吹风方式对初生纤维进行冷却，风温为5-10℃，再通过油辊对初生纤维进行上油，将上油处理后的初生纤维通过牵伸机进行牵伸，牵伸温度为90-95℃，牵伸完成后获得丝束，通过收卷机对丝束进行收取，获得纤维丝辊，将纤维丝辊放入热定型箱内进行热定型，热定型的温度为140-160℃，热定型的时间为5-15min，热定型后，收丝包装即可。

技术总结
本发明涉及假发材料领域，具体为一种抑菌假发及其制备方法，以重量份数计，包括以下制备原料：聚乳酸60‑80份、聚丁二酸丁二醇酯20‑40份、星型改性苯乙烯‑马来酸酐共聚物10‑20份、乙酰化纳米纤维素10‑20份、抑菌剂2‑5份、增塑剂0.3‑0.8份、阻燃剂5‑10份、色料0‑0.5份，经测试，本发明所制备的抑菌假发具有良好的力学性能、阻燃性能和抑菌性能，作为高档假发制品，能够满足消费者的使用需求。

技术研发人员：汪金桦
受保护的技术使用者：邵阳市元泰实业有限责任公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15