本发明属于农业特殊功能肥料领域，尤其涉及一种促根型生物有机肥及其制备方法。
背景技术：
：微生物菌剂是指含有特定微生物活体的制品，其通过微生物的活动，增加植物养分的供应量或促进植物生长，改善植物长势等等。微生物肥料作为一种生物制剂，与化学肥料相比，具有生态友好、安全无害、不污染环境、不破坏土壤结构、效果持久以及提高产量和品质等诸多优点。中国专利申请cn201610717360.2公开了一种匀苗壮杆剂，其包含有机肥、无机肥、载体以及复合菌粉等，其所属复合菌粉包括解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、多粘类芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、细黄链霉菌和球孢链霉菌。所述制剂可以匀苗、壮杆、强根，提高玉米产量等。cn201910180390.8公开了一种微生物肥料，其配方包括：微生物菌剂1％～3％，载体80％～90％，余量水。所述微生物菌剂包括枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌中的一种或多种混合。cn201480016765.2公开了一种包含枯草芽孢杆菌菌株和生物农药的协同增效组合物，所述协同增效组合物可以改善植物健康，例如改善抗旱能力；而且，还可以提高作物产量。cn201310175512.7公开了一种用于烟草类作物移栽的具有抗病促生作用的生根剂，其配方包括复合微生物菌剂、黄腐酸类以及海藻酸类。所述复合微生物菌剂为链霉菌和长柄木霉菌。目前市面上的微生物菌剂种类繁多，但同质化现象严重，功效参差不齐，且缺乏针对性。发明概述本发明旨在开发一种促根型生物有机肥，该促根型生物有机肥施用于作物后，通过各微生物菌体的协同作用能够明显的增加植物根系活力。本发明是通过下述技术方案实现的。本发明一方面涉及一种增强植物根系活力的生物有机肥，其包括如下组分及其重量份：复合微生物10-40份；腐植酸盐60-90份；其中，所述复合物生物包括多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)。在本发明一种优选的实施方式中，其中各组分重量份优选：复合微生物15-30份；腐植酸盐70-85份。在本发明一种优选的实施方式中，其中所述复合微生物中多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)的重量比为1∶0.5-5∶0.2-2。在本发明一种优选的实施方式中，其中所述复合微生物进一步包含褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)。在本发明一种优选的实施方式中，其中所述复合微生物中多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)的重量比为1∶0.5-5∶0.2-2∶0.8-2.4。在本发明一种优选的实施方式中，其中所述腐植酸盐选自腐植酸钾、腐植酸钠中的一种或两种。在本发明一种优选的实施方式中，其中所述腐植酸盐选自腐植酸钾。本发明另一方面涉及所述生物有机肥的制备方法，其包括如下步骤：(1)微生物菌体的制备：分别将多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)单独经过斜面培养、种子培养以及发酵培养，获得发酵培养物；然后经过后处理得到各微生物菌体；(2)生物有机肥的制备：将配方量步骤(1)得到的微生物菌体与配方量的腐植酸盐混匀，得到生物有机肥。本发明另一方面涉及所述的生物有机肥用于增强植物根系活力的用途。在本发明一种优选的实施方式中，其中，所述植物为番茄。发明详述：本发明一方面涉及一种增强植物根系活力的生物有机肥，其包括如下组分及其重量份：复合微生物10-40份；腐植酸盐60-90份；在本发明一种优选的实施方式中，其中各组分组分含量优选为复合微生物15-30份，腐植酸盐70-85份；更优选为复合微生物20-25份，腐植酸盐75-80份。在本发明中，所述复合物生物包括多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)，上述各微生物的重量比为1∶0.5-5∶0.2-2，优选为1∶1-4∶0.4-1.2，更优选为1∶2-3∶0.6-0.8。在本发明一种优选的实施方式中，其中所述复合微生物进一步包含褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)。其中，多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)的重量比为1∶0.5-5∶0.2-2∶0.8-2.4，优选为1∶1-4∶0.4-1.2∶1.4-2.1，更优选为1∶2-3∶0.6-0.8∶1.6-1.8。上述微生物菌种均可以通过市售获得。例如均可购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)的保藏号为accc10750；细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)的保藏号为accc40776；棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)的保藏号为accc31650；褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)的保藏号为accc10099。上述微生物菌体的制备方法为，分别将获得的多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)经过斜面培养、种子培养以及发酵培养，获得发酵培养物；然后经过后处理得到各微生物菌体。所获得的微生物菌体中，其中多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)的有效活菌数为2×1010-8×1010cfu/g；细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)的有效活菌数为3.2×107-7.5×107cfu/g；棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)的有效活菌数为5.6×108-8×108cfu/g；褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)的有效活菌数为2.7×108-6×108cfu/g。本发明另一方面涉及所述生物有机肥的制备方法，其包括如下步骤：(1)微生物菌体的制备：分别将多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)单独经过斜面培养、种子培养以及发酵培养，获得发酵培养物；然后经过后处理得到各微生物菌体；(2)生物有机肥的制备：将配方量的步骤(1)得到的微生物菌体与配方量的腐植酸盐混匀，得到生物有机肥。其中：在步骤(1)微生物菌体的制备中，各微生物菌体的制备步骤如下：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在33-38℃条件下培养20-35h。所述斜面培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、琼脂15-20g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种以5-10％(体积分数)的接种量接种于种子培养基中，在30-35℃、150-200rpm培养条件下培养20-30h。所述种子培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、用蒸馏水配制。c、发酵培养：将摇床种子培养的菌种以10-15％的接种量接种于发酵培养基中，在温度33-37℃、转速200-220rpm下发酵培养36-48h，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：葡萄糖50g/l，蛋白胨10g/l，酵母膏5g/l、硫酸镁0.8g/l、硫酸铵1.2g/l、磷酸二氢钾1g/l，用蒸馏水配制。d、微生物菌体制备：对发酵培养物进行离心，离心转速为3000-5000rpm，离心时间为10-30min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体。细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在25-32℃条件下培养48-72h。所述斜面培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、琼脂15-20g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种以5-10％(体积分数)的接种量接种于种子培养基中，在28-33℃、150-200rpm培养条件下培养24-48h。所述种子培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、用蒸馏水配制。c、发酵培养：将摇床种子培养的菌种以10-15％的接种量接种于发酵培养基中，在温度33-37℃、转速200-220rpm下发酵培养36-48h，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：葡萄糖50g/l，蛋白胨10g/l，酵母膏5g/l、硫酸镁0.8g/l、磷酸二氢钾1g/l、碳酸钠0.5g/l，用蒸馏水配制。d、微生物菌体制备：对发酵培养物进行离心，离心转速为3000-5000rpm，离心时间为10-30min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体。棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在25-28℃下培养3-5d。所述斜面培养基为pda培养基：马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l、琼脂18g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种在无菌条件下接种于种子培养基中，在25-28℃、180-240rpm下培养3-5d。所述种子培养基为pd培养基：马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l，用蒸馏水配制。c、发酵培养：将种子培养的菌种以1-10％(体积分数)的接种量接种于发酵培养基中，在温度25-30℃下发酵培养5-6d，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：玉米粉50g/l、蔗糖10g/l、硫酸镁0.5g/l、硫酸铵1.8g/l、磷酸二氢钾3.6g/l、七水硫酸亚铁0.005g/l、硝酸钠0.92g/l、氯化钠0.75g/l、硫酸锌0.008g/l。d、微生物菌体制备：将发酵培养物离心，离心转速为4000-6000rpm，离心时间为15-30min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体。褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在25-28℃条件下培养48-72h。所述斜面培养基为：葡萄糖10g/l、磷酸氢二钾0.2g/l、硫酸钾0.2g/l、氯化钠0.2g/l、碳酸钙5g/l、硫酸镁0.2g/l、琼脂18g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种以5-10％(体积分数)的接种量接种于种子培养基中，在26-32℃、140-190rpm培养条件下培养48-72h。所述种子培养基为：葡萄糖10g/l、磷酸氢二钾0.2g/l、硫酸钾0.2g/l、氯化钠0.2g/l、碳酸钙5g/l、硫酸镁0.2g/l、用蒸馏水配制。c、发酵培养：将摇床种子培养的菌种以2-10％的接种量接种于发酵培养基中，在温度28-32℃、转速200-220rpm下发酵培养3-5d，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：蔗糖10g/l，酵母膏5g/l、硫酸镁0.5g/l、磷酸二氢钾1g/l、碳酸钠0.2g/l、硫酸亚铁0.01g/l，用蒸馏水配制。d、微生物菌体制备：对发酵培养物进行离心，离心转速为3000-5000rpm，离心时间为10-30min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体。在步骤(2)生物有机肥的制备过程中，可以先将配方量步骤(1)得到的各种微生物菌体直接混合，然后将微生物菌体混合物与配方量的腐植酸盐混匀，得到生物有机肥。优选的，先将各微生物菌体与适量腐植酸盐混合，得到各单一微生物菌体与腐植酸盐的混合物，然后将各个微生物菌体与腐植酸的混合物与配方余量的腐植酸盐混合，得到生物有机肥。在本发明中，其中所述腐植酸盐选自腐植酸钾、腐植酸钠中的一种或两种，例如选用腐植酸钾、腐植酸钠或者腐植酸钾与腐植酸钠的混合物。优选的，所述腐植酸盐选自腐植酸钾。本发明另一方面涉及所述的生物有机肥用于增强植物根系活力的用途。使用时，将其施用至植物根部即可，具体施用方法没有特别的限制，例如可以撒施、穴施、兑水喷施、灌溉施用等等。其施用量也没有特别限制，可以根据不同作物进行调整，常用施用量例如2-20kg/亩，优选5-15kg/亩。本发明的生物有机肥可以用于多种植物，例如大田作物、果树、蔬菜等，以增强植物根系活力。优选的施用作物为番茄。本发明的生物有机肥，通过腐植酸盐与微生物菌体的混合施用，以及多种微生物的联合协同作用，可以明显增加植物根系活力，这对植物的生长是有利的。具体实施方式为了理解本发明，下面以实施例进一步说明本发明，但不限制本发明。一、微生物菌体制备本发明实施例所用的微生物均购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，其中多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)的保藏号为accc10750；细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)的保藏号为accc40776；棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)的保藏号为accc31650；褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)的保藏号为accc10099。(1)多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)accc10750菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在35℃条件下培养30h。所述斜面培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、琼脂18g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种以5％(体积分数)的接种量接种于种子培养基中，在35℃、150rpm培养条件下培养24h。所述种子培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、用蒸馏水配制。c、发酵培养：将摇床种子培养的菌种以10％的接种量接种于发酵培养基中，在温度35℃、转速200rpm下发酵培养48h，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：葡萄糖50g/l，蛋白胨10g/l，酵母膏5g/l、硫酸镁0.8g/l、硫酸铵1.2g/l、磷酸二氢钾1g/l，用蒸馏水配制。d、微生物菌体制备：对发酵培养物进行离心，离心转速为4000rpm，离心时间为30min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体，测定其有效活菌数为4.8×1010cfu/g。(2)细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)accc40776菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在28℃条件下培养72h。所述斜面培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、琼脂18g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种以5％(体积分数)的接种量接种于种子培养基中，在30℃、200rpm培养条件下培养48h。所述种子培养基为：牛肉膏3g/l、蛋白胨10g/l、氯化钠5g/l、用蒸馏水配制。c、发酵培养：将摇床种子培养的菌种以10％的接种量接种于发酵培养基中，在温度35℃、转速220rpm下发酵培养48h，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：葡萄糖50g/l，蛋白胨10g/l，酵母膏5g/l、硫酸镁0.8g/l、磷酸二氢钾1g/l、碳酸钠0.5g/l，用蒸馏水配制。d、微生物菌体制备：对发酵培养物进行离心，离心转速为4000rpm，离心时间为20min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体，测定其有效活菌数为6.5×107cfu/g。(3)棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)accc31650菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在28℃下培养4d。所述斜面培养基为pda培养基：马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l、琼脂18g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种在无菌条件下接种于种子培养基中，在28℃、180rpm下培养5d。所述种子培养基为pd培养基：马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l，用蒸馏水配制。c、发酵培养：将种子培养的菌种以5％(体积分数)的接种量接种于发酵培养基中，在温度30℃下发酵培养6d，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：玉米粉50g/l、蔗糖10g/l、硫酸镁0.5g/l、硫酸铵1.8g/l、磷酸二氢钾3.6g/l、七水硫酸亚铁0.005g/l、硝酸钠0.92g/l、氯化钠0.75g/l、硫酸锌0.008g/l。d、微生物菌体制备：将发酵培养物离心，离心转速为4000rpm，离心时间为15min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体，测定其有效活菌数为7.8×108cfu/g。(4)褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)accc10099菌体的制备：a、斜面培养：将菌种接种于斜面培养基上，在26℃条件下培养72h。所述斜面培养基为：葡萄糖10g/l、磷酸氢二钾0.2g/l、硫酸钾0.2g/l、氯化钠0.2g/l、碳酸钙5g/l、硫酸镁0.2g/l、琼脂18g/l，用蒸馏水配制。b、摇床种子培养：将斜面培养的菌种以5％(体积分数)的接种量接种于种子培养基中，在26℃、150rpm培养条件下培养72h。所述种子培养基为：葡萄糖10g/l、磷酸氢二钾0.2g/l、硫酸钾0.2g/l、氯化钠0.2g/l、碳酸钙5g/l、硫酸镁0.2g/l、用蒸馏水配制。c、发酵培养：将摇床种子培养的菌种以5％的接种量接种于发酵培养基中，在温度30℃、转速200rpm下发酵培养4d，得到发酵培养物。所述发酵培养基为：蔗糖10g/l，酵母膏5g/l、硫酸镁0.5g/l、磷酸二氢钾1g/l、碳酸钠0.2g/l、硫酸亚铁0.01g/l，用蒸馏水配制。d、微生物菌体制备：对发酵培养物进行离心，离心转速为3000rpm，离心时间为25min，收集沉淀，经喷雾干燥，得到微生物菌体，测定其有效活菌数为5.2×108cfu/g。二、生物有机肥的制备采用上述获得的微生物菌体配制下述生物有机肥。实施例2.1生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)5g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)10g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)4g、腐植酸钾81g。配制方法为：分别将各微生物菌体与等量的腐植酸钾混合均匀，然后将得到的各混合物与剩余的腐植酸钾混合均匀，获得生物有机肥。实施例2.2生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)5g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)15g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)3g、腐植酸钠77g。制备方法同实施例2.1。实施例2.3生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)5g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)10g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)4g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)8g、腐植酸钾73g。制备方法同实施例2.1。实施例2.4生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)3.75g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)11.25g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)2.25g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)6.75g、腐植酸钾76g。制备方法同实施例2.1。实施例2.5生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)3.75g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)11.25g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)2.25g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)6.75g、腐植酸钠76g。制备方法同实施例2.1。实施例2.6生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)6g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)6g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)3g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)9g、腐植酸钾76g。制备方法同实施例2.1。实施例2.7生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)3.75g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)15g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)3.75g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)7.5g、腐植酸钾70g。制备方法同实施例2.1。对比例2.1生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)3.75g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)11.25g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)2.25g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)6.75g、草炭土76g。制备方法同实施例2.1。对比例2.2生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)8.6g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)15.4g、腐植酸钾76g。制备方法同实施例2.1。对比例2.3生物有机肥的组成为：细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)20g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)4g、腐植酸钾76g。制备方法同实施例2.1。对比例2.4生物有机肥的组成为：多粘类芽孢杆菌(paenibacilluspolymyxa)3.75g、细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)11.25g、棘孢木霉菌(trichodermaasperellum)2.25g、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)6.75g。制备方法为：将各微生物菌体混合均匀，即得。三、植物根系活力测定准备11cm×13cm的营养钵，装入营养土。然后，根据下表1各处理安排，将本发明所述的生物有机肥与适量营养土拌匀后施入种植穴周围，之后将长势一致的番茄幼苗种植于营养钵内，每营养钵种植1株。每处理10株番茄幼苗。种植完成后进行浇水，之后进行日常光照和浇水处理。表1各处理生物有机肥施用情况待番茄幼苗生长1个月后，各处理分别选取长势良好的株番茄苗，采用ttc法(参考《植物生理实验技术》郝再彬等主编，46-47页)进行根系活力测定。各处理分别选择3株番茄根系，测定3次取平均值。具体测定方法如下：(1)ttc标准曲线的制作：吸取0.25ml0.4％ttc溶液放入10ml容量瓶，加少许na2s2o4粉末，摇匀后产生红色ttf。再用乙酸乙酯定容至刻度，摇匀。然后分别取此液0.25、0.50、1.00、1.50、2.00ml置10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，即得到ttc25、ttc50、ttc100、ttc150、ttc200μg的标准比色系列，在485nm波长下测定吸光值，绘制标准曲线。(2)根样品测定：称取根样品0.5g，放入培养皿，加入0.4％ttc溶液和磷酸缓冲液(1/15mol/l，ph7.0)的定量混合液10ml，把根充分浸没在溶液内，在37℃下暗处保温1h，此后加入1mol/l硫酸2ml，以停止反应。空白试验先加硫酸再加根样品，其他操作相同。之后，把根取出，吸干水分后与乙酸乙酯3ml和少量石英砂一起磨碎，以提出ttf。把红色提取液移入试管，用少量乙酸乙酯把残渣洗涤2-3次，皆移入试管，最后加入乙酸乙酯定容到10ml，用分光光度计在485nm下比色，以空白做参比读出吸光值，通过标准曲线计算根系还原ttc的量。计算方法为：根系活力[μgttc/(g·h)]＝ttc还原量(μg)/[根重(g)×时间(h)]根据上述方法，各处理的测定结果如下表2所示。表2根系活力测定结果生物有机肥根系活力[μgttc/(g·h)]处理1实施例2.1157.3处理2实施例2.2152.2处理3实施例2.3173.5处理4实施例2.4179.7处理5实施例2.5165.1处理6实施例2.6163.6处理7实施例2.7168.4对照1对比例2.1132.7对照2对比例2.2124.8对照3对比例2.3130.0对照4对比例2.4117.5对照5腐植酸钾108.4空白对照/95.1从表2的结果不难看出，施用本发明的生物有机肥后，番茄根系活力明显增加。具体的，本发明的生物有机肥各微生物菌体之间，以及通过微生物菌体与腐植酸钾的混合，均可产生协同作用，其效果明显优于单独施用微生物菌体和腐植酸钾的处理(对照4-5)，以及明显优于其他的微生物菌体组合(对照2-3)，而且优于微生物菌体与草炭土的组合(对照1)。另外，上述结果还不难看出，在本发明的生物有机肥中，其中腐植酸钾的处理优于腐植酸钠的处理。上述实例仅仅是对本发明的进一步解释，并不是对本发明的限定，通过将上述方案进行简单的调整进而得到的方案，同样在本申请的保护范围之内。当前第1页12