烃类的干重整的制作方法

文档序号:33561955发布日期:2023-03-22 15:10阅读:103来源:国知局
烃类的干重整的制作方法
烃类的干重整
1.优先权声明
2.本技术要求于2020年7月13日提交的美国专利申请号16/927,642的优先权,该专利申请的全部内容通过引用结合于此。
技术领域
3.本披露涉及烃类的重整,并且特别是烃类的干重整。


背景技术:

4.合成气体也称为合成气,是包括氢气、一氧化碳,并且有时包括二氧化碳的燃料气体混合物。合成气是可燃的,并且可以用作内燃机的燃料。在一些情况下,合成气可以用作用于生产用作燃料或润滑剂的合成石油的中间体。合成气还可用于生产甲醇或作为各种工艺的氢源。烃重整是用于生产合成气的工艺的一个实例。


技术实现要素:

5.本披露描述了与烃重整相关的技术。
6.本主题的某些方面可以实施为用于从烃燃料生产合成气的干重整方法。预热进料流。进料流包括烃燃料和二氧化碳。将进料流流至反应器。该反应器包括催化剂。将进料流流至反应器使进料流在不存在氧气的情况下与催化剂接触,并在反应器内引起干重整反应持续足以重整烃燃料以产生合成气的一段时间。催化剂包括镍(ni)、氧化镧(la2o3)、氧化铈(ce2o3)和铂(pt)。
7.这一方面和其他方面可以包括以下特征中的一个或多个特征。
8.在一些实施方式中,将进料流预热至从约750摄氏度(℃)至约950℃范围内的温度。
9.在一些实施方式中,在干重整反应期间,反应器内的操作压力在从约7巴至约28巴的范围内。
10.在一些实施方式中,进料流具有在从约1∶1至约4∶1的范围内的二氧化碳与烃的比率。
11.在一些实施方式中,进料流的二氧化碳与烃的比率在从约1∶1至约2∶1的范围内。
12.在一些实施方式中,进料流包括水。
13.在一些实施方式中,进料流具有在从约1∶10至约3∶1的范围内的水与碳的比率。
14.在一些实施方式中,进料流的水与碳的比率在从约1∶10至约1∶1的范围内。
15.在一些实施方式中,催化剂包括氧化锆(zro2)、铑(rh)、铼(re)和铝酸盐载体。
16.在一些实施方式中,催化剂包含约0.5重量百分比(wt.%)至约15wt.%的ni、约0.5wt.%至约10wt.%的ce2o3、约0.5wt.%至约5wt.%的la2o3、约0.1wt.%至约2wt.%的pt、最多达约1wt.%的zro2、最多达约2wt.%的rh和最多达约2wt.%的re。
17.在一些实施方式中,钾(k)被结合到铝酸盐载体中。
18.在一些实施方式中,催化剂包含约0.5wt.%至约5.0wt.%的k。
19.本披露的主题的一个或多个实施方式的细节在附图和描述中进行阐述。本主题的其他特征、方面和优点从说明书、附图以及权利要求书,将变得显而易见。
附图说明
20.图1a是用于烃类的干重整的示例系统的示意图。
21.图1b是用于烃类的干重整的示例系统的示意图。
22.图2是用于烃类的干重整的示例方法的流程图。
23.图3a-1、3a-2、3a-3和3a-4是展示干重整方法的热力学平衡产物组成的曲线图。
24.图3b-1、3b-2和3b-3是展示操作压力对干重整方法的影响的曲线图。
25.图3c-1、3c-2和3c-3是展示操作压力对干重整方法的影响的曲线图。
26.图3d-1、3d-2和3d-3是展示操作压力对干重整方法的影响的曲线图。
27.图3e-1、3e-2和3e-3是展示气体时空速度对干重整方法的影响的曲线图。
28.图3f-1、3f-2和3f-3是展示操作温度对干重整方法的影响的曲线图。
29.图3g-1、3g-2和3g-3是展示操作温度对干重整方法的影响的曲线图。
具体实施方式
30.本披露描述了烃类的重整。烃燃料转化为氢气可以通过几种工艺进行,包括烃蒸气重整、部分氧化重整、自动热重整和干重整。烃干重整包括二氧化碳(co2)与燃料(例如甲烷,ch4)在催化剂的存在下并且不存在氧气的情况下的反应,以产生氢气(h2)和一氧化碳(co),如等式(1)所给出。氢气和一氧化碳的混合物可以称为合成气体(合成气)。在一些情况下,合成气还包括二氧化碳。
31.ch4+co2→
2co+2h2(δh
298k
=+247kj
·
mol-1
)
ꢀꢀꢀꢀ
(1)
32.本披露内容所描述的主题可以以特定实施方式实施,以实现以下优点中的一个或多个。干重整以1∶1的摩尔比产生氢气和一氧化碳,这适合用于各种各样的加氢甲酰化应用。由干重整方法所得的合成气中约一半的碳原子源自二氧化碳而不是甲烷。与其他重整工艺(例如,所有碳原子都源自甲烷的蒸气重整)相比,这降低了干重整方法对甲烷原料的依赖性。此外,作为已知温室气体的二氧化碳是干重整方法的原料,以形成有用的产物,而不是例如被排放到大气中。本文所述的催化剂展现出抗焦炭形成和抗烧结性,甚至在高温和高压条件下。所描述的方法和催化剂可以允许以经济的方式减少温室气体排放。所描述的方法可以将可再生氢整合到现有的工业方法中,并且可以减少化学品和燃料的碳足迹。
33.尽管干重整已经是已知的,但是目前已知的催化剂(例如基于镍-氧化铝的催化剂)可能由于在干重整所需的高温下过度的焦炭沉积和金属颗粒的附聚(即烧结)而失活,这可能导致催化剂的可用表面积减少。烧结涉及小金属颗粒的附聚以形成较大的金属颗粒,并导致催化剂的活性位点的减少。焦化涉及含碳化合物在催化剂表面上的裂化,这使得对不希望的副反应产物具有选择性,并且还导致催化剂的活性位点的减少。与基于镍的催化剂相比,基于第viii族贵金属的催化剂可能对焦化不太敏感,但是它们的形成成本可能也更高,并且可能也更容易烧结。某些贵重金属,如铂(pt)、钯(pd)、铱(ir)、铑(rh)和钌(ru)可以展现出有利的干重整活性,同时抵抗由焦化和烧结引起的失活。
34.参考图1a,系统100包括进料流101、预热器103和反应器105。进料流101包括烃燃料和二氧化碳。烃燃料包括烃,如甲烷、丙烷、丁烷、具有最多达12个碳原子的其他烃类或这些的混合物。在一些实施方式中,烃燃料包括已经汽化的液态烃。在一些实施方式中,进料流101具有在从约1∶1至约4∶1的范围内的二氧化碳与烃的比率。在一些实施方式中,进料流101具有在从约1∶1至约2∶1的范围内的二氧化碳与烃的比率。例如,进料流101具有在从约1∶1至约4∶1或从约1∶1至约2∶1的范围内的二氧化碳与甲烷的比率。进料流101不含氧气(o2)。
35.进料流101流至预热器103。预热器103被配置为预热进料流101。在一些实施方式中,预热器103被配置为将进料流101预热至从约700摄氏度(℃)至约950℃范围内的温度。在一些实施方式中,预热器103被配置为将进料流101预热至从约700℃至约850℃范围内的温度。在一些实施方式中,预热器103被配置为将进料流101预热至从约750℃至约950℃范围内的温度。参考等式(1),干重整反应是吸热的。在一些实施方式中,将进料流101预热至高于750℃的温度可以改进对生成氢气和一氧化碳(它们是优选的产物)的选择性,并且避免形成其他含碳化合物。预热进料流101(例如,预热至高于750℃或高于800℃的温度)可以在预热工艺期间和干重整方法的干操作模式(即,不添加蒸气)中都减缓甲烷裂化。
36.经预热的进料流104离开预热器103并流至反应器105。在一些实施方式中,反应器105是填充床反应器。在一些实施方式中,反应器105是流化床反应器。在反应器内,甲烷与二氧化碳反应以产生合成气106(一氧化碳和氢气)。换句话说,由等式(1)表示的干重整反应发生在反应器105内。
37.反应器105包括催化剂。将经预热的进料流104流至反应器105使经预热的进料流104与催化剂接触。在不存在氧气的情况下,催化剂加速并在反应器内引起干重整反应持续足以重整烃燃料(例如甲烷)以产生合成气106的一段时间。因为氧气没有引入到反应器105中,所以在反应器105内没有发生燃烧。在一些实施方式中,在干重整反应期间,反应器105内的操作压力在从约7巴至约28巴的范围内。一方面,由于干重整反应形成的产物体积大于反应物的体积,因此在一些情况下,在干重整反应期间,反应器105内较低的操作压力可能是优选的。另一方面,较高的操作压力允许反应器105内被处理的反应物的生产量增加,因此在一些情况下,在干重整反应期间,反应器105内较高的操作压力可能是优选的。在一些实施方式中,反应器105内的操作压力取决于下游操作(例如,合成气应用或净化)的操作压力。例如,在使用合成气生产二甲醚(dme)的应用中,此类应用的操作压力往往更高,因此从反应器105生产的合成气可以被压缩,并且反应器105内的操作压力可以被优化以在大于10巴的压力下改进转化率。在一些实施方式中,焦化在较高压力下变得更加显著,尤其是在干重整反应完全干燥的情况下(即,没有添加蒸气形式的水),因此在此类条件下,在干重整反应期间,反应器105内的操作压力在从约10巴至约15巴的范围内。通过在反应器105的进料中添加蒸气形式的水,可以扩大操作压力的范围。在干重整反应期间,反应器105内的操作压力可以基于一个或多个上述因素和工艺的经济性来确定。
38.在一些实施方式中,反应器105内的催化剂被预处理。例如,在反应器105内预热催化剂,使得在进料流104流至反应器105之前,催化剂在希望的温度下。在一些实施方式中,反应器105的内部体积被预热,使得在进料流104流至反应器105之前,反应器105内的操作温度在希望的温度下。在一些实施方式中,催化剂的所希望的温度、反应器105内的操作温
度或两者与进料流104在预热器103中被预热的温度相同或在10%的偏差内。
39.催化剂包括稀土族金属氧化物,如氧化镧(la2o3)、氧化铈(ce2o3)或两者的混合物。在一些实施方式中,催化剂包括第iv族金属的氧化物,如氧化锆(zro2)。在一些实施方式中,催化剂包括镍(ni)、ni的可还原化合物(例如,氧化镍(nio))或两者的混合物。在一些实施方式中,催化剂包括铂族金属,如铂(pt)、rh或两者的混合物。可以包括呈纯元素形式的或者作为包含铂族金属的化合物的一部分的铂族金属。在一些实施方式中,催化剂包括第viib族金属,如铼(re)。第viib族金属可以充当促进剂以提高催化剂的干重整活性的效率。
40.在一些实施方式中,催化剂包含约0.5重量百分比(wt.%)至约15wt.%的ni。在一些实施方式中,催化剂包含约0.5wt.%至约10wt.%的ce2o3。在一些实施方式中,催化剂包含约0.5wt.%至约5wt.%的la2o3。在一些实施方式中,催化剂包含约0.1wt.%至约2wt.%的pt。在一些实施方式中,催化剂包含最多达约1wt.%的zro2。在一些实施方式中,催化剂包含最多达约2wt.%的rh。在一些实施方式中,催化剂包含最多达约2wt.%的re。
41.在一些实施方式中,催化剂负载在铝酸盐载体上。在此类实施方式中,铝酸盐载体可以被认为是催化剂的一部分。铝酸盐载体可以包括铝酸镁、铝酸钙或两者的混合物。在一些实施方式中,碱金属如钾(k)被结合到铝酸盐载体中。在铝酸盐载体中包含碱金属可以减缓催化剂上焦炭形成,并且因此可以减缓催化剂失活。在催化剂负载在掺有k的铝酸盐载体上的实施方式中,催化剂可以包含约0.5wt.%至约5.0wt.%的k。
42.在一些实施方式中,催化剂包括耐火载体,该耐火载体包括氧化铝(例如θ-氧化铝)、铝酸镁或两者的混合物。在一些实施方式中,基于铝酸钙的耐火水泥被结合到催化剂中以改进催化剂的机械强度。在一些实施方式中,催化剂具有从约15平方米每克(m2/g)至约125m2/g的比表面积。
43.耐火载体可以以不同的形状提供,如球形、挤出物形或环形。为了生产用于燃料电池的富氢气体,使用以下形式的耐火载体可能是有益的:球形,例如具有在从约1毫米至约4毫米范围内的直径;复杂的挤出物,例如三叶形、四叶形或拉西环;或者蜂窝结构。对于富氢气体的大规模生产(例如,大于100,000标准立方米/天),使用具有多孔的环的形式的耐火载体可能是有益的。
44.在一些实施方式中,催化剂通过浸渍、煅烧和载体上组分的还原的多步骤序列来制备。催化剂浸渍可以使用可溶性盐(如硝酸盐)的水溶液来进行。在一些实施方式中,铑和铼金属盐被浸渍,这之后它们在随后的热处理中分解以形成相应的氧化物。浸渍后,以例如每分钟约0.5℃升高的缓慢的加热速率干燥(煅烧)复合材料,直到达到约120℃,并然后将温度维持在约120℃约一小时。然后以例如每分钟约0.5℃升高的缓慢的加热速率,将温度升高至约250℃,并然后将温度维持在约250℃约1.5小时。上述加热(煅烧)步骤可以在空气或另一种含氧气体的存在下进行。在一些实施方式中,在浸渍之后且加热之前,可以用含氨气体在约60℃下处理催化剂约10至约30分钟。然后可以在从约400℃至约450℃的范围内的温度下,用含氢气体还原催化剂约2小时。可以用pt和zr的盐重复上述浸渍、煅烧和还原步骤。可以用ni、ce和la的盐重复上述浸渍、煅烧和还原步骤。ni、ce和la的盐的还原步骤可以在从约400℃至约1,100℃、从约600℃至约800℃或从约700℃至约750℃的范围内的温度下进行。
45.在一些实施方式中,催化剂在从约400℃至约1,100℃、从约600℃至约800℃或从约700℃至约750℃的范围内的温度下,通过浸渍、煅烧和还原的单步序列制备。耐火载体可以用可溶性盐(如ni、ce、la和pt的硝酸盐)的水溶液浸渍。浸渍后,以例如每分钟约0.5℃升高的缓慢加热速率干燥(煅烧)复合材料,直到达到约120℃,并然后将温度维持在约120℃约一小时。然后以例如每分钟约0.5℃升高的缓慢的加热速率,将温度升高至约250℃,并然后将温度维持在约250℃约1.5小时。然后将温度升高至约400℃至约450℃。上述加热(煅烧)步骤可以在空气或另一种含氧气体的存在下进行。然后可以在从约400℃至约1,100℃、从约600℃至约800℃或从约700℃至约750℃的范围内的温度下用含氢气体还原催化剂。在一些实施方式中,根据载体中的孔体积,浸渍、干燥和煅烧可以重复一次或多次,以获得催化剂中每种组分的所希望的含量。
46.在一些实施方式中,进料流101还包括呈蒸气形式的水(h2o)。在一些实施方式中,进料流101具有从约1:10至约3:1的范围内的水与碳(即,来自任何含碳物质的碳原子,如二氧化碳和烃燃料)的比率。在一些实施方式中,进料流101具有在从约1∶10至约1∶1的范围内的水与碳的比率。在进料流101中包含蒸气可以在反应器105内的干重整反应的操作条件下降低碳-碳反应的剧烈程度。在进料流101中包含蒸气可以减缓催化剂上焦炭形成,并且因此可以减缓催化剂失活。在进料流101中包含蒸气可以增加由反应器105产生的合成气106中的氢气与一氧化碳的比率。与其他含碳化合物相比,在进料流101中包含蒸气可以改进催化剂在生产合成气106中的选择性。
47.图1b展示了系统100的实施方式,其基本上类似于图1a所示的系统100。在一些实施方式中,如图1b所示,系统100包括另外的氢气流107,其可与离开反应器105的合成气106混合。另外的氢气流107可源自例如使用可再生能源的水电解,从而允许由合成气106生产的化学品/燃料具有减少的碳足迹。向合成气106中添加氢气可增加氢气与一氧化碳的比率,以符合下游工艺。例如,可能有利于增加合成气106中氢气与一氧化碳的比率的一些工艺包括甲醇生产、乙醇生产和乙酸生产。
48.图2是用于从烃燃料生产合成气的示例干重整方法200的流程图。系统100可以实施干重整方法200。在步骤202中,将包括烃燃料和二氧化碳的进料流(如进料流101)预热。例如,在步骤202中,预热器103预热进料流101。在一些实施方式中,在步骤202中,进料流101被预热至从约750℃至约950℃范围内的温度。如先前所述,进料流101也可以包括呈蒸气形式的水。在一些实施方式中,干重整方法200包括在步骤202之前将烃燃料(例如,甲烷)与二氧化碳混合以形成进料流101。在一些实施方式中,干重整方法200包括在步骤202之前将烃燃料(例如,甲烷)与二氧化碳和水混合以形成进料流101。
49.在步骤204,将预热的进料流(如预热的进料流104)流至包括催化剂的反应器(如反应器105)。催化剂可以是先前描述的催化剂。在步骤204中将经预热的进料流104流至反应器105使经预热的进料流104与催化剂接触。在不存在氧气的情况下,催化剂在反应器105内引起干重整反应(例如,由等式(1)表示的反应)持续足以重整烃燃料以产生合成气(如合成气106)的一段时间。在一些实施方式中,在步骤204中,在不存在氧气的情况下,使进料流以从约1,000h-1
至约3,000h-1
范围内的气体时空速度与催化剂接触。在一些实施方式中,在步骤204中,在干重整反应期间,反应器内的操作压力在从约7巴至约28巴的范围内。
50.合成气106可以从反应器105中排出。在一些实施方式中,另外的氢气可与从反应
器105排出的合成气106混合,以提高氢气与一氧化碳的比率。例如,氢气流107可与合成气106混合。
51.实例
52.图3a-1、3a-2和3a-3提供了各种曲线图,展示了在各种操作压力下,在操作温度范围内干重整方法的热力学平衡产物组成。图3a-1、3a-2和3a-3证明合成气(氢气和一氧化碳)的选择性通常随着操作温度的升高而增加。图3a-4是展示操作压力对于重整方法的碳产率(焦化)的影响的曲线图。图3a-4证明焦炭形成通常随着操作压力的增加而增加,并且通常随着操作温度的升高而减少。在图3a-1、3a-2、3a-3和3a-4所示的所有实例中,进料流中ch4∶co2是1∶1。
53.图3b-1、3b-2和3b-3提供了各种曲线图,展示了在700℃的操作温度下操作压力(分别为7巴、14巴和28巴)对干重整方法的烃转化率、产物产率和进料/产物组成的影响。图3b-1、3b-2和3b-3中的水平虚线分别表示预期的转化率、产物产率和产物组成。图3b-1、3b-2和3b-3中连接的数据点证明了在700℃和各种操作压力下,具有包括1∶1的ch4∶co2比率的进料流的催化剂性能。
54.图3c-1、3c-2和3c-3提供了各种曲线图,展示了在750℃的操作温度下操作压力(分别为7巴、14巴和28巴)对干重整方法的烃转化率、产物产率和进料/产物组成的影响。图3c-1、3c-2和3c-3中的水平虚线分别表示预期的转化率、产物产率和产物组成。图3c-1、3c-2和3c-3中连接的数据点证明了在750℃和各种操作压力下,具有包括1∶1的ch4∶co2比率的进料流的催化剂性能。
55.图3d-1、3d-2和3d-3提供了各种曲线图,展示了在800℃的操作温度下操作压力(分别为7巴、14巴和28巴)对干重整方法的烃转化率、产物产率和进料/产物组成的影响。图3d-1、3d-2和3d-3中的水平虚线分别表示预期的转化率、产物产率和产物组成。图3d-1、3d-2和3d-3中连接的数据点证明了在800℃和各种操作压力下,具有包括1∶1的ch4∶co2比率的进料流的催化剂性能。
56.对于其结果示出在图3b-1、3b-2、3b-3、3c-1、3c-2、3c-3、3d-1、3d-2和3d-3的曲线图中的每个实验运行:气体时空速度是1,500h-1
;进料流中ch4∶co2∶n2∶he的摩尔组成比是31∶31∶30∶8;将催化剂预处理至700℃持续3小时;并且总反应时间是24小时。这些实验运行证明了催化剂在高温下(例如800℃或更高)在从约10巴至约15巴的范围内的操作压力下的有效性能。
57.图3e-1、3e-2和3e-3提供了各种曲线图,展示了在800℃的操作温度和28巴的操作压力下,气体时空速度(2,000h-1
和2,500h-1
)分别对干重整方法的烃转化率、产物产率和进料/产物组成的影响。对于其结果示出在图3e-1、3e-2和3e-3的曲线图中的每个实验运行:进料流中ch4∶co2∶n2∶he的摩尔组成比是31∶31∶30∶8;将催化剂预处理至800℃持续6小时;并且总反应时间是24小时。更大的气体时空速度倾向于具有更少的单程转化率,并且典型地意味着在该方法中发生更多的循环。图3e-1、3e-2和3e-3证明,在800℃的操作温度和28巴的操作压力下,催化剂在气体时空速度范围内达到平衡组成时表现出稳定的性能。
58.图3f-1、3f-2和3f-3提供了各种曲线图,展示了当进料流包括水(ch4∶co2∶h2o≈2∶2∶1)时,在14巴的操作压力下,操作温度(750℃和800℃)分别对干重整方法的烃转化率、产物产率和进料/产物组成的影响。对于其结果示出在图3f-1、3f-2和3f-3的曲线图中的每个
实验运行:进料流中ch4∶co2∶h2o∶n2∶he的摩尔组成比是26∶26∶16∶26∶6;将催化剂预处理至800℃持续6小时;并且总反应时间是24小时。图3f-1、3f-2和3f-3证明了在进料流中添加蒸气的影响。在较温和的操作条件下(例如,在较低的温度下),添加蒸气可以增加产品中的h2∶co比率,这可以改进催化剂的使用寿命。此外,增加产品中h2∶co比率可能有利于各种下游工艺(先前提到的)。
59.图3g-1、3g-2和3g-3提供了各种曲线图,展示了当进料流具有降低的ch4∶co2比率(1∶3)时,在14巴的操作压力下,操作温度(750℃和800℃)分别对干重整方法的烃转化率、产物产率和进料/产物组成的影响。对于其结果示出在图3g-1、3g-2和3g-3的曲线图中的每个实验运行:进料流中ch4∶co2∶n2∶he的摩尔组成比是16∶48∶32∶4;将催化剂预处理至800℃持续6小时;并且总反应时间是24小时。图3g-1、3g-2和3g-3证明了在各种操作温度下,在干操作条件(不添加蒸气)下调节进料流中ch4∶co2比率的影响。这些结果的稳定性可以证明减缓焦化的有利条件。随着进料流中co2含量的增加,在反应期间形成的焦炭沉积物可能潜在地与co2进一步反应形成另外的co(例如,通过反向鲍多尔德反应)。降低进料流中的ch4∶co2比率可导致产物合成气中的h2∶co比率降低,但是合成气中的h2∶co比率可以被调节(参见例如图1b)。
60.尽管一些上述实例在进料流中包括惰性气体(例如,氮气(n2)、氦气(he)或两者都有),但是包括惰性气体是为了通过质量平衡检查来验证实验的质量,并且惰性气体不一定包括在此描述的干重整方法的工业应用中。
61.虽然本说明书包含许多特定实施方式细节,但这些不应被解释为对可能要求保护的事物的范围的限制,而是被解释为对可能特定于特定实施方式的特征的描述。在单独的实施方式的背景下在本说明书中所描述的某些特征还可以组合地在单个实施方式中实施。与此相反,在单个实施方式的背景下描述的不同特征也可以单独地或以任何适合的子组合形式在多个实施方式中实施。此外,尽管先前描述的特征可以被描述为在某些组合中起作用并且甚至最初也是如此要求保护的,但是在一些情况下,可以从组合中除去来自所要求保护的组合的一个或多个特征,并且所要求保护的组合可以涉及子组合或子组合的变化。
62.如本披露所使用的,除非上下文另有明确指明,否则术语“一”、“一个”或“该”用于包括一个或多于一个。除非另有明确指明,否则术语“或”用于指无排他性的“或”。表述“a和b中的至少一个”与“a、b或a和b”具有相同的含义。此外,应当理解,本披露所采用的短语或术语若未另行定义则仅用于描述的目的,而非限制性的。任何章节标题的使用都是旨在帮助阅读文件,而不应被解释为是限制性的;与章节标题相关的信息可以出现在该特定章节之内或之外。
63.如本披露所使用的,术语“约”或“大约”可以允许所陈述的值或所陈述的范围界限有一定程度的值变化或范围变化(例如,在10%之内、在5%之内、或在1%之内)。
64.如本披露所使用的,术语“基本上”是指大多数或大部分,如至少约50%、60%、70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%、99.5%、99.9%、99.99%,或至少约99.999%或以上。
65.以范围格式表示的值应当以灵活的方式解释为:不仅包括明确表述为范围界限的数值,而且包括该范围内所涵盖的所有单独的数值或子范围,就像明确表述每个数值和子范围一样。例如,范围“0.1%至约5%”或“0.1%至5%”应当解释为包括约0.1%至约5%以
及所指示的范围内的单独的值(例如,1%、2%、3%和4%)和子范围(例如,0.1%至0.5%、1.1%至2.2%、3.3%至4.4%)。除非另有指示,否则表述“x至y”的含义与“约x至约y”的含义相同。同样,除非另有指示,否则表述“x、y或z”的含义与“约x、约y或约z”的含义相同。
66.已经描述了主题的特定实施方式。所描述的实施方式的其他实施方式、更改和排列在所附权利要求的范围内,这对于本领域的技术人员将是显而易见的。虽然附图或权利要求中以具体顺序描绘了操作,但这不应被理解成要求这种操作以所示的具体顺序或以有序顺序执行,或者要求可以执行所有展示的操作(一些操作可以被认为是任选的),以实现期望的结果。在某些情况下,多任务处理或并行处理(或多任务处理和并行处理的组合)可能是有利的,并在被认为适当的情况下执行。
67.此外,先前描述的实施方式中的各个系统模块和部件的分离或整合不应被理解成在所有实施方式中都要求这种分离或整合,而应理解成所描述的部件和系统通常可以整合在一起或封装进多个产品中。
68.因此,先前描述的示例实施方式不定义或限制本披露。在不脱离本披露的精神和范围的情况下,其他改变、替代和变更也是可能的。
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1