一种电子级玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和电子布的制作方法

一种电子级玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和电子布
1.本技术是2019年09月25日提交中国国家知识产权局专利局、申请号为201910912829.1、发明名称为“一种电子级玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和电子布”的中国专利申请的分案申请。
技术领域
2.本发明涉及一种玻璃纤维组合物，尤其涉及一种用于电子工业的电子级玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和电子布。


背景技术：

3.玻璃纤维属于无机纤维材料，电子级玻璃纤维作为用于电子工业的功能基材，主要应用领域包括通信领域、计算机、ic封装、消费电子、汽车电子等。“电子级玻璃纤维-电子布-覆铜板-印刷电路板(pcb)”产业链是电子级玻璃纤维的核心应用，为了满足印刷电路板的介电性能，要求电子级玻璃纤维也具有良好的介电性能。
4.目前，国内外印刷电路板中普遍应用的电子级玻璃纤维主要有高硼含量的d玻璃纤维和传统e玻璃纤维。其中，d玻璃纤维属于低介电玻璃纤维，介电性能优于传统e玻璃纤维，能满足高密度化和信息高速化处理的要求，其主要组成的重量百分比范围为：20-25％的b2o3，72-76％的sio2，0-5％的al2o3，2-4％的na2o+k2o。室温频率1mhz条件下d玻璃纤维的介电常数在4.5以下，但其熔制难度和拉丝难度过大，如拉丝温度大于1400℃，难以实现大规模池窑生产，同时产品的钻孔性能和耐水性能较差，不利于后续的加工和使用，且还存在原料成本过高的缺点。高硼含量的传统e玻璃纤维可用作常规的电子级玻璃纤维，是目前主要的商用电子级玻璃纤维。室温频率1mhz条件下传统e玻璃纤维的介电常数在6.7-7.1，能满足常规印刷电路板的要求，具有熔制性能好、可加工性好等优点，但实际应用中各大企业的b2o3含量普遍在7.2
±
0.4％的水平，原料成本依然较高，且大量含硼原料的存在导致配合料挥发性大，容易加速窑炉耐火材料的高温侵蚀。同时，传统e玻璃纤维还存在机械性能差、耐水性一般等方面的缺点。另外，普通增强型玻璃纤维的主要关注点是机械性能和耐腐蚀性能，如典型的无硼e玻璃纤维，它在不使用含硼原料和含氟原料后，配方中会通过增加碱金属和碱土金属氧化物的比例来降低玻璃粘度和熔制难度，以降低生产难度、提高生产效率，这导致无硼e玻璃纤维的电性能、板材的钻孔性能等难于满足印刷电路板的要求，因此不适合生产电子级的玻璃纤维。
5.目前，大量玻璃纤维企业及科研机构聚焦低介电玻璃纤维的研究与开发，但对电子级e玻璃纤维的研究创新却极少。实际上，目前传统的电子级e玻璃纤维存在诸多问题，在提高玻璃性能、降低成本、降低挥发、改善成型范围等方面还有很大的改进空间。


技术实现要素：

6.本发明旨在解决上面描述的问题。本发明提供一种电子级玻璃纤维组合物，不仅能降低原料成本及原料挥发，减少对耐火材料的侵蚀，还能改善玻璃的介电性能，提高玻璃
纤维的机械性能和耐水性，并改善玻璃纤维成型范围，适合用于大规模池窑生产。
7.根据本发明的一个方面，提供一种电子级玻璃纤维组合物，所述电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0008][0009]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0010]
优选地，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.0-15.0。
[0011]
优选地，重量百分比的比值c4＝cao/(cao+mgo)的范围为大于等于0.915。
[0012]
优选地，所述r2o的重量百分比含量范围为0.1-0.8％。
[0013]
优选地，所述mgo的重量百分比含量范围为0.45-1.9％。
[0014]
优选地，所述b2o3的重量百分比含量范围为4.55-6.1％。
[0015]
优选地，所述f2的重量百分比含量范围为0.3-1.0％。
[0016]
优选地，所述li2o的重量百分比含量范围为小于0.1％。
[0017]
优选地，所述b2o3+mgo的重量百分比含量范围为5.0-7.6％。
[0018]
优选地，所述sio2+al2o3的重量百分比含量范围为68.5-74.0％。
[0019]
优选地，所述cao+mgo+r2o的重量百分比含量范围为20.5-25.8％。
[0020]
优选地，所述cao的重量百分比含量范围为22.2-24.8％。
[0021]
优选地，所述电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重
[0022]
量百分比表示如下：
[0023]
[0024]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.0-15.0，重量百分比的比值c4＝cao/(cao+mgo)的范围为大于等于0.915，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0025]
优选地，所述电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0026][0027]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.3-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0028]
优选地，所述电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0029][0030]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.3-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.0-15.0，重量百分比的比值c4＝cao/(cao+mgo)的范围为大于等于0.915，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0031]
优选地，所述的电子级玻璃纤维组合物还包含重量百分比总含量小于1％的so3、sro、ceo2、la2o3、y2o3、zro2、zno中的一种或多种。
[0032]
根据本发明的另一个方面，提供一种电子级玻璃纤维，所述电子级玻璃纤维由上述的玻璃纤维组合物制成。
[0033]
优选地，所述电子级玻璃纤维在室温频率1mhz条件下的介电常数范围为6.3-7.0。
[0034]
根据本发明的第三方面，提供一种电子布，所述电子布含有上述电子级玻璃纤维。
[0035]
优选地，所述电子布可用作印刷电路板的基材。
[0036]
本发明的电子级玻璃纤维组合物，具体涉及一种高性价比的电子级玻璃纤维组合物，重点调整sio2、al2o3、b2o3和f2含量，配合调整碱金属氧化物含量、碱土金属氧化物含量及其总含量，控制sio2/b2o3和b2o3/(r2o+mgo)比例；进一步地，通过控制(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)、cao/(cao+mgo)等比例，提高硅离子、硼离子、铝离子与碱金属离子、碱土金属离子之间的协同效应。通过上述组分及其比例控制，不仅能降低原料成本及原料挥发，还能改善玻璃的介电性能，提高玻璃纤维的机械性能和耐水性，并改善玻璃纤维成型范围，有利于提高生产效率，适合用于大规模池窑生产。
[0037]
具体来说，根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0038][0039]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0040]
该电子级玻璃纤维组合物中各组分的作用及含量说明如下：
[0041]
sio2是玻璃的网络生成体氧化物，是形成玻璃骨架的主要氧化物，硅氧骨架在电场作用下几乎不具有移动的能力。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定sio2的重量百分比含量范围为51.0-57.5％。优选地，sio2的重量百分比含量范围可以限定为52.0-57.5％。更优选地，sio2的重量百分比含量范围可以限定为52.0-57.0％。进一步优选地，sio2的重量百分比含量范围可以限定为53.0-56.5％。此外，在另一个实施方案中，可以限定sio2的重量百分比含量范围为54.2-57.5％和f2的重量百分比含量范围为0.3-1.0％。
[0042]
b2o3是玻璃的网络生成体氧化物，它既能改善玻璃的一系列性能，又有良好的助熔作用。同时，在不同条件下硼能以[bo3]三角体或/和[bo4]四面体形式存在，在高温熔融条件下，一般难于形成[bo4]四面体，而以[bo3]三角体存在，这是b2o3能降低高温粘度的主要原因；在低温时，一定条件下b
3+
有夺取游离氧形成硼氧四面体的趋势，起到补网的作用，而且[bo4]四面体的体积小于[sio4]四面体，使玻璃结构趋向紧密，有利于降低电导率和介电常数。但是，含硼原料的价格较高，而且硼是易挥发的物质，大量含硼原料的存在会导致配合料挥发性大，容易加速窑炉耐火材料的高温侵蚀。同时，高硼含量的电子级玻璃纤维的机械
性能和耐酸性较差、耐水性一般。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定b2o3的重量百分比含量范围为大于4.5％且小于等于6.4％。优选地，b2o3的重量百分比含量范围可以限定为4.55-6.4％。更优选地，b2o3的重量百分比含量范围可以限定为4.55-6.1％。进一步优选地，b2o3的重量百分比含量范围可以限定为4.7-6.1％。此外，在另一个实施方案中，可以限定sio2的重量百分比含量范围为52.0-55.9％和b2o3的重量百分比含量范围为5.1-6.4％。
[0043]
al2o3是玻璃的中间体氧化物，也是形成玻璃骨架的重要氧化物，与sio2结合时可对玻璃的机械性能起到实质性作用，并且在影响玻璃析晶、耐水性方面起着重要作用。高硼含量的e玻璃中，由于b
3+
与氧离子结合的倾向更强，在大量高场强b
3+
的影响下，干扰了al
3+
的四面体配位，使其夺取游离氧形成铝氧四面体的能力减弱，以致玻璃中的al
3+
更倾向于处于八面体中。当b2o3含量适当降低时，可增强al
3+
夺取游离氧形成铝氧四面体倾向，加强补网作用，减少玻璃中易极化的非桥氧离子数量，有利于降低介电常数。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定al2o3的重量百分比含量范围为11.0-17.0％。优选地，al2o3的重量百分比含量范围可以限定为11.5-16.5％。更优选地，al2o3的重量百分比含量范围可以限定为12.0-16.0％。
[0044]
在保证玻璃电学性能的基础上，为了提高产品性价比，可适当降低氧化硼含量，通过调整玻璃中网络形成体及桥氧的数量，控制结构中硼、硅离子争夺氧的竞争，降低玻璃的介电常数、提高玻璃的机械性能，同时兼顾玻璃的熔制澄清效果。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7。优选地，重量百分比的比值c1的范围可以限定为8.3-12.7。更优选地，重量百分比的比值c1的范围可以限定为8.3-12.5。进一步优选地，重量百分比的比值c1的范围可以限定为8.5-12.5。
[0045]
碱金属氧化物是玻璃的网络外体氧化物，na2o、k2o和li2o均能降低玻璃粘度，改善玻璃熔制性能，还能有效提供游离氧，与硼离子、铝离子形成较好的协同效应，生成一定量带负电的四面体对如na
+
离子起到牵制作用，限制其移动能力，促进更好的结构堆积效果。但是，碱金属氧化物对玻璃的电学性能影响显著，随着碱金属氧化物的增加，玻璃中一价碱金属离子增多，较易极化的非桥氧离子也增多，玻璃的电导率会增加，介电常数会增大。根据本发明的电子级玻璃纤维组合物，我们研究发现na2o对玻璃电性能的影响作用大于k2o和li2o，这与na2o可以提供可极化度大的非桥氧离子有关；同时，双碱效应显著，含k2o和na2o的玻璃电导率要低于仅含na2o的玻璃。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定r2o＝na2o+k2o+li2o的重量百分比含量范围为0.05-1.2％。优选地，r2o的重量百分比含量范围可以限定为0.05-0.95％。更优选地，r2o的重量百分比含量范围可以限定为0.1-0.8％。进一步优选地，r2o的重量百分比含量范围可以限定为0.1-0.65％。
[0046]
进一步地，可以限定na2o+k2o的重量百分比含量范围为0.05-0.95％。优选地，na2o+k2o的重量百分比含量范围可以限定为0.1-0.8％。进一步地，可以限定na2o的重量百分比含量范围为0.05-0.5％。优选地，na2o的重量百分比含量范围可以限定为0.05-0.35％。进一步地，可以限定k2o的重量百分比含量范围为0.05-0.4％。进一步地，可以限定li2o的重量百分比含量范围为小于0.15％。优选地，li2o的重量百分比含量范围可以限定为小于0.1％。此外，在另一个实施方案中，所述电子级玻璃纤维组合物中可以不含li2o。进一步地，为改善玻璃的电学性能，可以限定重量百分比的比值k2o/na2o的范围为大于等于0.45。优选地，重量百分比的比值k2o/na2o的范围可以限定为大于等于0.60。
[0047]
cao是玻璃的网络外体氧化物，既可以调节玻璃粘度，也可以提高玻璃的化学稳定性、机械强度，还能使玻璃料性变短，提高玻璃纤维的成型速度。同时，ca
2+
与na
+
的离子半径相似，在玻璃结构空隙中，两者更易形成交叉填充，而且ca
2+
离子场强大于na
+
，填充于玻璃空位中易堵塞离子迁移通道，因此ca
2+
能有效压制na
+
离子的迁移能力，有利于降低玻璃的电导率和介电常数。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定cao的重量百分比含量范围为19.5-24.8％，若其含量太低上述作用不显著；若其含量太高会使玻璃中非桥氧离子数量过多，反而导致介电常数增大，同时也会增加玻璃的析晶风险。优选地，cao的重量百分比含量范围可以限定为20.0-24.4％。更优选地，cao的重量百分比含量范围可以限定为20.0-23.9％。
[0048]
mgo是玻璃的中间体氧化物，主要起到调节玻璃粘度、控制玻璃析晶的作用。mg-o键具有一定的共价性，但离子性占主流，在“游离氧”不足的网络环境下，起“积聚”作用，有利于降低玻璃的电导率和介电常数。同时，mg
2+
的离子半径小于na
+
和k
+
，离子场强显著大于na
+
和k
+
，与玻璃中氧离子结合比较牢固，可以更有效压制碱金属离子na
+
和k
+
的迁移能力。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定mgo的重量百分比含量范围为0.1-1.9％。本发明中将少量mgo与cao、al2o3混合使用，钙离子在有效填充网络空隙的同时可以提供部分游离氧，与镁离子和铝离子在堆积方面形成协同效应，有利于获得更紧密的结构堆积效果，有利于在玻璃结晶时有效形成硅灰石(casio3)、透辉石(camgsi2o6)、钙长石(caal2si2o8)的混合结晶状态，达到降低玻璃析晶危险的目的，还有助于改善玻璃的介电性能。优选地，mgo的重量百分比含量范围可以限定为0.45-1.9％。更优选地，mgo的重量百分比含量范围可以限定为0.45-1.6％。此外，在另一个实施方案中，可以限定mgo的重量百分比含量范围为0.1-0.9％和cao的重量百分比含量范围为22.2-24.8％。
[0049]
为了改善玻璃的电学性能，控制玻璃结构中非桥氧、碱金属离子、硼离子及镁离子的数量及竞争，兼顾原料成本和玻璃熔制澄清效果。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3。优选地，重量百分比的比值c2的范围可以限定为1.8-6.1。更优选地，重量百分比的比值c2的范围可以限定为2.0-6.0。
[0050]
为了控制玻璃中非桥氧、碱金属离子及硼离子的数量及竞争，降低介电常数和电导率，兼顾玻璃的机械性能和原料成本。进一步地，本发明可以限定重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为8.0-16.0。优选地，重量百分比的比值c3的范围可以限定为9.0-15.0。更优选地，重量百分比的比值c3的范围可以限定为9.5-15.0。进一步优选地，重量百分比的比值c3的范围可以限定为9.5-14.5。
[0051]
进一步地，本发明可以限定sio2+al2o3的重量百分比含量范围为65.0-74.0％。优选地，sio2+al2o3的重量百分比含量范围可以限定为67.0-74.0％。更优选地，sio2+al2o3的重量百分比含量范围可以限定为68.5-74.0％。
[0052]
为了改善玻璃的电学性能，并获得更优的成型范围和析晶性能。进一步地，本发明可以限定重量百分比的比值c4＝cao/(cao+mgo)的范围为大于等于0.915。优选地，重量百分比的比值c4的范围可以限定为大于等于0.920。更优选地，重量百分比的比值c4的范围可以限定为0.920-0.996。进一步优选地，重量百分比的比值c4的范围可以限定为0.925-0.995。
[0053]
进一步地，本发明可以限定cao+mgo的重量百分比含量范围为小于25％。优选地，
cao+mgo的重量百分比含量范围可以限定为小于等于24.5％。更优选地，cao+mgo的重量百分比含量范围可以限定为20.0-24.5％。进一步优选地，cao+mgo的重量百分比含量范围可以限定为20.0-24.0％。进一步地，可以限定cao+mgo+r2o的重量百分比含量范围可以限定为小于等于25.8％。优选地，cao+mgo+r2o的重量百分比含量范围可以限定为20.5-25.8％。更优选地，cao+mgo+r2o的重量百分比含量范围可以限定为20.5-25.3％。进一步优选地，cao+mgo+r2o的重量百分比含量范围可以限定为21.0-24.8％。
[0054]
为了改善玻璃的电学性能和性价比。进一步地，本发明可以限定重量百分比的比值b2o3/mgo的范围为大于等于2.5。优选地，重量百分比的比值b2o3/mgo的范围可以限定为2.5-21.5。更优选地，重量百分比的比值b2o3/mgo的范围可以限定为3.0-20.0。
[0055]
tio2不仅可以降低高温时的玻璃粘度，还具有一定的助熔作用。但是，过多的ti
4+
易引起局部内电场产生离子位移极化，从而导致玻璃介电常数升高。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定tio2的重量百分比含量范围为0.01-1.0％。优选地，tio2的重量百分比含量范围可以限定为0.05-0.8％。更优选地，tio2的重量百分比含量范围可以限定为0.05-0.5％。
[0056]
fe2o3有利于玻璃的熔制，也能改善玻璃的析晶性能。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定fe2o3的重量百分比含量范围为0.05-0.8％。优选地，fe2o3的重量百分比含量范围可以限定为0.05-0.6％。fe2o3中同时包含fe
2+
和fe
3+
离子，且两种离子均具有一定的着色作用。由于fe
3+
会在紫外区产生吸收，而fe
2+
会在红外区产生吸收，所以控制玻璃中合适的亚铁比例，在升温时有利于玻璃液吸热，在降温时则有利于玻璃液散热；还能强化玻璃液对流，提高拉丝时玻璃纤维的冷却硬化速率，有利于减少断丝率，提高玻璃纤维强度。而且，fe
2+
离子产生离子位移极化的趋向要弱于fe
3+
离子。进一步地，可以限定重量百分比的比值feo/fe2o3的范围为大于等于0.40。优选地，重量百分比的比值feo/fe2o3的范围可以限定为大于等于0.50。更优选地，重量百分比的比值feo/fe2o3的范围可以限定为0.50-0.85。进一步优选地，重量百分比的比值feo/fe2o3的范围可以限定为0.55-0.80。
[0057]
f2有利于玻璃的熔制和澄清，还能与铁离子结合生产易挥发的fef3或无色的na3fef6，降低玻璃的着色性，适量添加有利于改善玻璃的介电常数。但氟是易挥发物质，且需将其在废气中除去。本发明的电子级玻璃纤维组合物中，限定f2的重量百分比含量范围为0.01-1.0％。优选地，f2的重量百分比含量范围可以限定为0.05-1.0％。更优选地，f2的重量百分比含量范围可以限定为0.05-0.8％。此外，在另一实施方案中，可以限定f2的重量百分比含量范围为0.3-1.0％。
[0058]
同时，本发明限定，所述sio2、al2o3、b2o3、cao、mgo、na2o、k2o、li2o、tio2、fe2o3和f2的重量百分比合计含量大于等于99％。优选地，可以限定所述sio2、al2o3、b2o3、cao、mgo、na2o、k2o、li2o、tio2、fe2o3和f2的重量百分比合计含量大于等于99.5％。更优选地，可以限定所述sio2、al2o3、b2o3、cao、mgo、na2o、k2o、li2o、tio2、fe2o3和f2的重量百分比合计含量大于99.8％。除了上述主体组分，本发明的电子级玻璃纤维组合物中还可以含有少量其他组分。进一步地，所述组合物中还可以包含重量百分比总含量小于1％的so3、sro、ceo2、la2o3、y2o3、zro2、zno中的一种或多种。进一步地，所述组合物中还可以包含重量百分比总含量小于0.5％的so3、sro、ceo2、la2o3、y2o3、zro2、zno中的一种或多种。进一步地，所述组合物中还可以包含重量百分比含量小于0.5％的so3。此外，在另一实施方案中，为了控制成本和提高
环保性，本发明的电子级玻璃纤维组合物中可以基本不含p2o5。在另一实施方案中，为了控制成本和玻璃密度，本发明的电子级玻璃纤维组合物中可以基本不含sro。
[0059]
其中，“基本不含”某一氧化物是指组合物中该组分仅以痕量存在，例如由原料中的杂质带入，其重量百分比含量为0-0.03％，多数情况下为0-0.01％。
[0060]
进一步地，本发明可以限定所述电子级玻璃纤维在室温频率1mhz条件下的介电常数范围为6.0-7.0。优选地，所述电子级玻璃纤维在室温频率1mhz条件下的介电常数范围为6.3-7.0。更优选地，所述电子级玻璃纤维在室温频率1mhz条件下的介电常数范围为6.3-6.8。
[0061]
本发明的电子级玻璃纤维组合物中，选择各组分含量的上述范围的有益效果将通过实施例给出具体实验数据进行说明。
[0062]
下面是根据本发明的电子级玻璃纤维组合物中所包括的各组分的优选取值范围示例。
[0063]
优选示例一
[0064]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0065][0066]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.3-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0067]
优选示例二
[0068]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0069][0070]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0071]
优选示例三
[0072]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0073][0074]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.5-15.0，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0075]
优选示例四
[0076]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0077][0078]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0079]
优选示例五
[0080]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0081][0082][0083]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.5-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0084]
优选示例六
[0085]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0086][0087]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.3-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.0-15.0，重量百分比的比值c4＝cao/(cao+mgo)的范围为大于等于0.915，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0088]
优选示例七
[0089]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0090][0091][0092]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.3-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.8-6.1，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.0-15.0，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0093]
优选示例八
[0094]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0095][0096]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.3-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.8-6.1，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.0-15.0，重量百分比的比值c4＝cao/(cao+mgo)的范围为大于等于0.915，且上述组分的合计含量大于等于99％。
[0097]
优选示例九
[0098]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
[0099][0100][0101]
其中，重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.3-12.5，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.8-6.1，重量百分比的比值c3＝(sio2+al2o3)/(b2o3+mgo)的范围为9.5-15.0，重量百分比的比值c4＝cao/(cao+mgo)的范围为大于等于0.920，且上述组分的合计含量大于等于99％。
具体实施方式
[0102]
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中
的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互任意组合。
[0103]
本发明中，电子级玻璃纤维组合物的各组分含量以重量百分比表示为：sio2为51.0-57.5％，al2o3为11.0-17.0％，b2o3为大于4.5％且小于等于6.4％，cao为19.5-24.8％，mgo为0.1-1.9％，r2o＝na2o+k2o+li2o为0.05-1.2％，fe2o3为0.05-0.8％，tio2为0.01-1.0％，f2为0.01-1.0％，且重量百分比的比值c1＝sio2/b2o3的范围为8.1-12.7，重量百分比的比值c2＝b2o3/(r2o+mgo)的范围为1.7-6.3，上述组分的合计含量大于等于99％。该电子级玻璃纤维组合物具有高性价比的特点，不仅能降低原料成本及原料挥发，还能改善玻璃的介电性能，提高玻璃纤维的机械性能和耐水性，并改善玻璃纤维成型范围，适合用于大规模池窑生产。
[0104]
选取本发明的电子级玻璃纤维组合物中sio2、al2o3、b2o3、cao、mgo、na2o、k2o、li2o、tio2、fe2o3和f2等的具体含量值作为实施例，另外有五项对比实施例，其编号为b1-b5，b1是可用于生产电子纱的传统e玻璃纤维组合物，b2是传统d玻璃纤维组合物，b3-b5是普通增强型e玻璃纤维组合物。在对比时，选用八个性能参数：
[0105]
(1)成型温度，对应于玻璃熔体在粘度为103泊时的温度。
[0106]
(2)液相线温度，对应于玻璃熔体冷却时晶核开始形成的温度，即玻璃析晶的上限温度。
[0107]
(3)
△
t值，成型温度与液相线温度之差，表示拉丝成型的温度范围。
[0108]
(4)拉伸强度，表征玻璃纤维在拉伸条件下的最大承受能力，按astm d2343标准测试浸胶纱的拉伸强度。
[0109]
(5)介电常数，测定介电常数的方法为：将各原料混合均匀后加入铂金坩埚中，在高温电炉1550
±
30℃下保温6小时，得到澄清均化良好的高温玻璃液，将玻璃液倒入预热的不锈钢模具中制成玻璃块，将玻璃块置于马弗炉中进行退火，将退火后的玻璃块经切割、打磨、抛光后制成厚度约1.5mm、长宽约30mm的矩形玻璃片，在所述玻璃片涂上银电极后进行介电常数测量。介电常数越小，表明玻璃介质的极化能力越小，作为电绝缘材料的稳定性越好。
[0110]
(6)气泡数量，其中测定气泡数量的大致方法为：利用专用的模具将每个实施例配合料压制成一样形状的样品，放置于高温显微镜的样品平台，然后按程序升温至设定空间温度1500℃，不保温，玻璃样品随炉冷却至常温；然后，通过光学显微镜从微观角度观测各个玻璃样品的气泡数量。其中，气泡数量按显微镜成像范围为准。
[0111]
(7)耐水性，以重量损失率表征，测定方法为：将粒径为40-80目的玻璃粉在95℃的水中放置24小时，定时进行搅拌，测定玻璃粉的重量损失率。重量损失率越小，表明玻璃的耐水性越好。
[0112]
(8)原料成本系数，以传统e玻璃纤维组成物b1为基准，设定原料成本系数为1.0，其他组合物按此基准进行测算。原料成本系数越小，表明组合物的原料成本越低。
[0113]
上述八个参数及其测定方法是本领域技术人员所熟知的，因此采用上述参数能够有力地说明本发明的电子级玻璃纤维组合物的技术特点和优势。
[0114]
实验的具体过程为：各组分可从适当的原料中获取，按比例将各种原料进行混合，使各组分达到最终的预期重量百分比，混合后的配合料进行熔化并澄清，然后玻璃液通过漏板上的漏嘴被拉出从而形成玻璃纤维，玻璃纤维被牵引绕到拉丝机旋转机头上形成原丝饼或纱团。当然，这些玻璃纤维可用常规方法进行深加工以符合预期要求。
[0115]
下面进一步通过列表的方式，给出本发明电子级玻璃纤维组合物的实施例与对比实施例的性能参数的对比。其中，玻璃纤维组合物的含量以重量百分比表示。需要说明的是，实施例组分总含量略微小于100％，可以理解为残余量是微量杂质或不能分析出的少量组分。
[0116]
表1a
[0117][0118]
表1b
[0119][0120]
表1c
[0121][0122]
表1d
[0123][0124]
表1e
[0125][0126]
由上述表中的具体数值可知，与普通增强型e玻璃纤维组合物相比，本发明的电子级玻璃纤维组合物拥有以下优势：(一)具有更低的介电常数；(二)具有更低的成型温度和液相线温度；(三)具有更宽的成型范围。
[0127]
与传统e玻璃纤维组合物相比，本发明的电子级玻璃纤维组合物拥有以下优势：(一)具有更低的原料成本；(二)具有更高的拉伸强度、更优的耐水性；(三)具有更宽的成型范围；(四)具有改善的介电常数水平。
[0128]
与传统d玻璃纤维组合物相比，本发明的电子级玻璃纤维组合物拥有以下优势：(一)具有低得多的原料成本；(二)具有高得多的拉伸强度；(三)具有高得多的耐水性；(四)具有更少的气泡数量。
[0129]
由此可知，本发明的技术方案区别于普通增强型e玻璃纤维组合物、传统e玻璃纤维组合物和传统d玻璃纤维组合物，在产品性价比、原料成本、介电常数、拉伸强度、液相线温度、成型范围、耐水性等方面取得了实质性进展，还易于实现大规模池窑生产，取得了意想不到的技术效果。
[0130]
由根据本发明的电子级玻璃纤维组合物可制成具有上述优良性能的电子级玻璃纤维；由上述电子级玻璃纤维可制成电子布。
[0131]
根据本发明的电子级玻璃纤维组合物与一种或多种有机和/或无机材料结合可制备得到性能优良的复合材料，例如，玻璃纤维增强基材。
[0132]
最后应说明的是：在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包含一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
…”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
[0133]
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制。尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。