专利名称：：发育相关疾病的治疗的制作方法发育相关疾病的治疗相关申请本申请要求2006年2月22日提交的美国临时申请No.60/775,645的优先权。所述在先申请的全部内容通过参考并入本文中。
背景技术：
：发育生物学家面对的一个基本问题是多细胞生物是如何从受精卵(一种全能干细胞，其具有简单的对称结构)发育为成体(其具有三维的机体结构)的。该过程的调节异常会导致早期发育期间胚胎发生的中止，并常导致成年时形成肿瘤。因此，有必要开发用于调节发育过程以及治疗多种与发育调节异常有关的疾病(如癌症、退行性疾病和免疫疾病)的药剂和方法。Wnt信号途径参与多种干细胞的增殖或分化。例如，它在胚胎组织或骨髓来源的造血干细胞分化中起关键作用。骨形态发生蛋白(bonemorphogenicprotein,BMP)属于TGF-j3超家族，并且其在从绳类到哺乳动物的物种中均有发现。BMP信号途径对于胚胎发生期间的细胞^^运决定和模式形成以及维持成体中的组织稳态是非常重要的。BMP途径还参与形态发生的调节以及胃肠(GI)发育的出生后再生。参见，例如美国专利6824971、6159462、6465249和6165748。
发明内容本发明涉及治疗癌症、退行性疾病和免疫疾病，并涉及使用Wnt/|3-联蛋白(Wnt/p-catenin)或BMP4/Xom信号途径来鉴定用于治疗这些疾病的化合物。以下所示为Xom及其人同源物Hom的多肽序列和核普^f列。Xom多肽(SEQIDNO:7)mtkafssvewlaqssrrshreqpskvdqryspypspslpswnscivspsswnsglspdpdsaqvspcpasaqvspyssdseislysheeeasfygmdlntssspgdngllhsemvsvpdnipi:assdedaaksayststcl兰gye兰etscssstapegdaislspndtsdeegk呵rrl;rtaftsdqistlektfqkhrylgaserqklaaklqlsevqiktwfqnrrmkykreiqdgrpdsyhpaqffgvygyaqqptpvfqhavqhpypgynplmetlpgtmpytmhppamdsratpfnsqpfqmlylpqqhlgqpltyqeerpfvry(下划线部分Serl40和Serl44残基，以及氨基酸176-233/同源J^/SEQIDNO.:3)XomcDNA核普醋列(SEQIDNO:10):gaatggcttgctca^3gc$ggacaagstgactaaagctttctcctctgttccgc3gstctag七ggatcag3g3t3ttC3Ccgtaccccaggccatccctgccttcctggsscsgtgstgtgtccccttcttcatggaacagccssctstctccsgstccsgscagtgcccsagtctcaccatgccctgtgagtgcacasgtatctccstattcctcsgaccactgtattcgssgcctcttggactttaat3C3tC3tC3tcccctggsgscaatggattgctscscsgggatactccagaccatgtcggc.cagcactccagC5L3C3tC3Cctgtgaaaggggcscsacctgttgsttccgcctacsgcsctagcactgactcaggctstgg的tcgatcc'33ctcta^c叫cccctg33ggsgstgcctccgtatctctgagtccc33tg3tscctcsgstga叫agggcaagatgggccgasggttgsggscggctttc3ccagtgatcagatctcc3ctcttttcsg33cttggggcgtctgaaagacgg33sctcgc3gccaaactccsgctttctgsagtccagatt3333Cttggttccagssccgtacaaacgggtggcagacc.agactca±scc3cccsgccc3gttctttggtgtqtscqgctatgcacagcagcccactcctgtsttccsgcatgcagtccaacstccctacccaqgttataSCCC3Ct33tggsssccctgcctggtaccstgccctateiccgLtgcattccsicctgccatggaLCtctctgsctcccttcasctctcssccttttcsgstgctctscctgcccttgggcaacctctggcctstggccstttgttctsgssctttatactasaggctggacttttccatggacttctgtcctcccgcaggacaagttsttgaca3gatgtttsc-tgastggatggctaatattgggccstgtgttgscstgsttttattcacattgaatagtggcgtgt3tstttsccatttatatgactaatsastgtssgtt(下划线部分编码序列(核普酸27至1013)/SEQIDNO:8)Horn多肽(SEQIDNO:5):mrlssspprgpqqlssfgsvdwlsqsscsgpthtprpadfslgslpgpgqtsgareppqavsikeaagssnlpapertmaglskepntlraprvrtaftmeqvrtlegvfqhhqylsplerkrlaremqlsevqiktwfqnrrmkhkrqm2dpglhspfsgslhappafystssglanglqllcpwaplsgpqalmlppgsfwglcqvaqealasagasccgqplashpptpgrpslgpalstgprglcampqtgdaf(下划线部分氨基酸93-151/同源域/SEQIDNO:1)Hom核苷財列(SEQIDNO:9)acctggccgccstgcgcctctcctcctccccscctcgtggcccgcagcagctctccsgctttggctccgtggsctgqctcgctgctcsgggccgscccacscccccsggcctgccgacttctccctggggagcctccctggcccsggccsgacatccggcgcccgggsgccccctca.ggccgtcsgcstcssggsggccgccgggtcctc3satctgcctgcgccggagsggaccatggccggg;ttgagtsaggagccaaataccttgcgggccccccgtgtccgc3C3gccttcsccatggsgcaggtccgcsccttggagggcgtcttccsgcsccsccsgtacctgagccctctggaigcggaagaqgctggccagggsgstgcsgctctcsgsggtccctggtttc3gaatcgccgcgca'ggscccccsgctgc3C3gccccttctcggggtctctccstgcgcccccagctttctactca3cgtcttctggccttgccsstggcctgcsgctgctgtgcccttgggcscccctgtccgggccccsggctctgatgctgccccctggctccttctggggtctctqccaagtggcacaagaggccctggcatctgcgggsgcttcctgctgcgggcsgcctctggcgtCCC3CCCCCCtaccccaggccggccttcgctgggsccagccctgtccscggggccccggggcctgtgtgcgactcccscs3ctC3gttgtcaeiaggttcttatstatgtstgtgtgtstaagtgttgctcCtgC33CCtCgagtsgctggatttttagt3tcctgaccctaggcstgagctcttcactgscsgtg33ca^gggcgtscgstgttttccagtacasgaactcgcgaggatgcsctgt3cccagggcagccggcccsccctcccccsgsstgg.tggaccgttcctcgcggtcttCtgttt3C3ggagattact33tacac3tstgtcacccagcgcctcctgggattacagacgaaatggggtgtgatccgcccsctgcscccasgttaccg3sgtcasatgctggasacsgttgcaggtgtgcasagctggatggggccctgcagcttgctggacctgcggcascacgtgcttgsctcssggttggtgcsg3cttcca/tgtcacgggggstgcsttttgaggtgctgatcgctcctggtggcggaLgstataitaLtacgtatst3ttttttttttgctggsgtgcgttca^sgcga3cccgccsccttcsccatgtcgcctcggccggccctgsga33g3gtcggt3gssgtgggctttgttttttS33ggttgta_tttatagcgtaagcaggaggcsgtgcgctcagggctgctctgtgcctggacacctgtcccacagcacttcagcccctcccctcctgactgscctggctcc3CCtC七C3CCtaita5LatgLtattttttttttaatgacgcaattctccsgccacgcccggcttagccaggcttcccaaagtg3t3t3ttt3tttaggaaggattgtc3tggga5aaggggttsgctttgtgttgtggttcs3taggctgtgcttcttgggccctgssgctgtcctcctcgcatcgc3g33ggggggaggactcgtgcstgaagccc6LggaggaggcacctcttacctggaggCtg3CCC3C3t3t3Ltgta^cgtatacatatgtttgagacggtctcggctcstcsgcctcccssttttttctggtctcs33cctgggstt3ctaaagccaccaacgaagggttagggctttcggataaiaactggtacaaaagagtccctcttsg3acstg3sggtgagccgggagggsaagcscccgcaggtcgcagcctcggtctggaagtgcccgcgttgs3cctg3gsc3csggcagtgcggggtgcccaggcagacgggttcagcctgcsgsactggaggcgacctgtgaaacccacccgggcaccccaacaggaacagaagcgtggtcctgcggctgcgtccccagcgagtttcactttccccttgctcgtttctcccttgttgtsagtg七ttacaactggcatgtgcttttaaacgtcaggtaagaggggaacagctgctgtacatcgtcctggcgagtgacaatgtgacagaagcctgggcgaggccctcggagggcagcsgctggacaggggctactgggtttggcctggacsgcactg3tttgtggstgtggstgggggcscgttgtccgtgstssssgtscasgtgcccctc5caaaaaaasaaaaa3s3a(下划线部分编码序列(核苷酸12至788)/SEQIDNO:6)一方面，本发明涉及用于治疗对象中细胞增殖性疾病的方法。细胞增殖性疾病是指以不受控制的自主性细胞生长(包括恶性生长和非恶性生长)为特征的疾病。所述方法包括向有此需要的对象施用有效量的含有SEQIDNO:1或3的多肽或其功能等效物。"功能等效物"是指一种共同多肽的多肽衍生物(例如，包含一个或多个点突变、插入、缺失、截短的蛋白质，融合蛋白质，或其组合)，并且其基本上保留了该共同蛋白质的能力(例如与LEF1/TCF结合)。在一个实例中，所述多肽缺少LEF1/TCF反式激活域。细胞增殖性疾病可以是以LEF1/TCF所介导转录的异常活化为特征的病症。LEF1/TCF所介导转录的异常活化是指LEF1/TCF所介导的转录处于异常高水平，如通过以下实施例1中所述的TOPflash测定或其它类似的测定所确定的细胞状态。本发明还涉及用于治疗对象中炎症相关疾病的方法。炎症相关疾病的特征在于局部或全身的、急性或慢性的炎症。所述方法包括向有此需要的对象施用有效量的含有SEQIDNO:1或3的多肽(例如Xom或Horn)或其功能等效物的抑制剂。炎症相关疾病是自身免疫病或炎性疾病。含有SEQIDNO:1或3的多肽的抑制剂是指以统计学显著的方式降低细胞中该蛋白质水平的化合物。所述抑制剂的实例包括针对Hom/Xom的抗体、反义核酸和RNAi试剂以及小分子化合物和天然存在的化合物。本发明还涉及用于治疗对象中退行性疾病的方法。退行性疾病的特征在于局部或全身的、急性或慢性的退化、细胞体积减小或细胞功能丧失。所述方法包括向有此需要的对象施用有效量的含有SEQIDNO:1或3的多肽(例如Xom或Hom)或其功能等效物的抑制剂。本发明还涉及用于治疗骨齓良育不良综合征的方法。该方法包括向有此需要的对象施用有效量的含有SEQIDNO:1或3的多肽或其功能等效物的抑制剂。另一方面，本发明涉及鉴定用于治疗细胞增殖性疾病的化合物的筛选方法。该方法包括将测试化合物与含有SEQIDNO:3中包含Serl40或Serl44之片段的多肽接触；并确定Serl40或Serl44的磷酸化情况(例如，利用Serl40和Serl44的磷酸化特异性抗体)。如果所述化合物存在时的磷酸化水平低于该化合物不存在时的磷酸化水平，则表明该化合物是治疗所述疾病的候选药物。所述筛选方法还可通过如下步骤进行将测试化合物与具有含SEQIDNO:3中包含Serl40或Serl44之片段的多肽的细胞接触；并确定Serl40或Serl44的磷酸化情况。如果所述化合物存在时的磷酸化水平低于该化合物不存在时的磷酸化水平，则表明该化合物是治疗所述疾病的候选药物。所述片段的长度至少为14(例如，15、18、20、30、50、100、150、200、250和300)个#^酸残基。上述方法还可用于鉴定增强Serl40或Serl44磷酸化的化合物。这样鉴定出的化合物代表用于治疗细胞退行性疾病或炎症相关疾病的候选药物。特别地，如果该磷酸化水平高于对照，则表明该化合物是用于治疗细胞退行性疾病的候选药物。在另一方面，本发明涉及包含具有SEQIDNO:1或3序列之多肽或其功能等效物或者所述多肽之激活剂的组合物。所述多肽的激活剂另_提高该多肽的蛋白质水平的化合物，其通过诱导多Jl^达或抑制其蛋白酶解来实现。所述激活剂的实例包括视黄酸、白藜,醇、鞣花酸、乙酰7W酸及其衍生物。所述组合物还可包含7jC杨酸、大黄素、黄酮类化合物或其衍生物。在一个实施方案中，所述组合物是局部应用的组合物，其可用于护肤。特别地，可以向有此需要的对象施用安全且有效量的所述组合物。在另一实施方案中，所述组合物^1食用组合物，例如茶、软饮料、果汁、奶、咖啡、果冻、冰洪淋、酸奶、饼干、谷类食物、巧克力、士力架(snackbar)、糖果、口香糖、糖浆或食物胶嚢。该食用组合物可用于治疗或延緩细胞增殖性疾病的发作。在另一方面，本发明涉及评估对象中癌症预后的方法。所述方法包括从该对象获得生物样品；确定该样品中是否存在编码含有SEQIDNO:1的多肽的基因。如果所述基因存在于两条染色体上，则表明该对象具有良好的预后；反之，如果所述基因从一条或两条染色体丢失，则表明该对象具有差的预后。也可以通过以下步骤评估对象中癌症预后情况从该对象获得生物样品；确定该样品中编码含有SEQIDNO:l的多肽之基因的表达水平。如果所W达水平高于对照水平，则表明该对象具有良好的预后；反之，如果所^达7jc平低于对照水平，则表明该对象具有差的预后。所述对照水平可以从正常对象获得。该方法还可以包括在确定该样品中编码含有SEQIDNO:1的多肽之基因的表达水平之前，将所述样品与化疗试剂接触。所述生物样品可以是肿瘤活检样品或血样。还涉及诊断骨亂良育不良综合征的方法。该方法包括从该对象获得生物样品；确定该样品中编码含有SEQIDNO:1的多肽(例如Horn)之基因的表达水平。异常升高的表达水平表明该对象患有或者易于发生骨髓发育不良综合征。本发明还包括用于确定对象是否患有或者易于发生系统性红斑狼疮(SLE)的方法。该方法包括从该对象获得生物样品；确定该样品中编码含有SEQIDNO:1的多肽^L基因的表达水平。如果所5^达水平高于对照水平，则表明该对象患有或者易于发生系统性红斑狼瘙。本发明还包括用于维持多潜能细胞的方法，该方法包括将所述细胞与含有SEQIDNO:1的多肽的激活剂接触。所述多潜能细胞可以是干细胞，例如造血干细胞、胃肠干细胞、神经干细胞(neuronalstemcell)和皮趺干细胞。本发明还包括Xom或Hom的分离的突变多肽，所述Xom或Hom包含SEQIDNO:l或3序列。这样的突变多肽的实例包括XomND55、XomND175、XomCD145和XomCD85,其分别对应于SEQIDNO:7的56-326位氨基酸、176-326位氨基酸、1-181位M酸和1-241位氨基酸(分别为SEQIDNO:11-14)。另外的实例包括SEQIDNO:7的1-130位氨基酸和241-326位^J^酸的融合蛋白(SEQIDNO:15)以及Xom的1-175位氨基酸和Horn的93-258位氨基酸的融合蛋白(SEQIDNO:16)。另外的实例包括含有SEQIDNO:7片段(其包含Serl40或Serl44)的多肽，如TDgGYEgETSC(SEQIDNO:17),以及其中Serl40或Serl44替换为其它氨基i残基(如丙氨酸)的突变体。这些多肽的长度至少为11(例ii如，11、13、15、20、50、100、150、200、250和300)个^J^酸残基。它们可以用于筛选Serl40或Serl44磷酸化的抑制剂或者作为抑制内源Xom的Serl40或Serl44磷酸化的治疗试剂。本发明包括包含一个或多个上述突变序列和异源序列的融合蛋白。异源的多肽、核酸或基因是源于外源物种的多肽、核酸或基因；或者，如果源自同一物种，则从其最初形式经显著改变而来。如果两个融合的结构域或序列在天然存在的蛋白质或核酸中彼此不相邻，则它们彼此是异源的。分离的多肽是指不含与其天然相关之分子的多肽，即，其纯度至少为75%(干重)(即，包括75%与100%之间的任何数值)。可以使用任何适当的标准方法来测量纯度，如柱层析、聚丙烯酰胺皿电泳或HPLC分析。本发明的分离的多肽可以从天然来源进行纯化，或者通过重组DNA技术进行制备。本发明还涉及分离的核酸，其包含编码上述突变多肽或融合多肽的序列或者该序列的互补序列。核酸是指DNA分子(例如cDNA或基因组DNA)、RNA分子(例如mRNA)或者DNA或RNA类似物。DNA或RNA类似物可以由核苷酸类似物合成而来。所述核酸分子可以是单链或双链的，但优选双链DNA。"分离的核酸"是结构上不同于任何天然存在的核酸或者不同于天然存在的基因组核酸之任何片段的核酸。因此，该术语涵盖了例如(a)DNA，其具有天然存在的基因组DNA分子的一部分序列，但是其两侧均不是天然存在该分子的生物基因组中位于该分子部分两侧的编码序列；(b)核酸，其被掺入到载体或者原核生物或真核生物的基因组DNA中，从而所得的分子不同于任何天然存在的载体或基因组DNA;(c)单独的分子，如cDNA、基因组片段、聚合,式反应(PCR)产生的片段或者限制性酶切片段；以及(d)重组核苷^f列，其为杂合基因(hybridgene)(即编码融合蛋白的基因)的一部分。上述核酸可用于表达本发明的多肽。为此目的，可以将所述核酸与合适的调节序列有效连接以得到表达栽体。载体是指能够将与其连接的另一核酸进行转运的核酸分子。载体能够自主复制或者整合到宿主DNA当中。载体的实例包括质粒、粘粒或病毒载体。本发明的载体包括采用适于在宿主细胞中表达核酸的形式的核酸。优选地，所述载体包括与待表达的核酸序列有效连接的一个或多个调节序列。"调节序列"包括启动子、增强子和其它表达控制元件(例如，多聚腺普酸化信号)。调节序列包括指导核普酸序列的组成型表达的序列，以及组织特异性的调节和/或可诱导序列。表达载体的设计可取决于多种因素，如待转化宿主细胞的选择、期望蛋白质的表达水平等。可以将表达载体引入宿主细胞以产生本发明的多肽。本发明还包括含有上述核酸的宿主细胞。实例包括大肠杆菌(五."//)细胞、昆虫细胞(例如，使用杆状病毒表达栽体)、酵母细胞或哺乳动物细胞。参见，例如Goeddel，(19卯)GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzymology185,AcademicPress,SanDiego，CA。为了得到本发明的突变多肽或融合多肽，可以在允许本发明核酸所编码多肽表达的条件下在培养基中培养宿主细胞，并从培养的细胞或细胞培养基中纯化所述多肽。或者，本发明的核酸可以在体外进行转录和翻译，其例如使用T7启动子调节序列和T7聚合酶来实现。以下是对本发明的一个或多个实施方案的详述。本发明的其它特征、目的和优点在说明书和权利要求书中显而易见。发明详述本发明至少部分地基于信号转导组分的意外发现，该信号转导组分作为介导Wnt/p-联蛋白和BMP4/Xom途径的共同信号传导的汇合点而起作用。Xom(也称为Vent2、Vox和Xbr-1)是属于同源异型框基因中Vent家族的细胞命运决定因子。它既是转录阻遏蛋白也是转录激活蛋白(Ladher等，1996，Development122，2385-2394;Qnichtchouk等，1996，Development122,3045-3053;Schmidt等，1996，Development122,1711-1721;以及Papalopulu等，1996,DevBiol174,104-114)。在胚胎发生早期，Xom参与腹侧中胚层(ventralmesoderm)的形成以及背^JC育图式形成的决定(Onichtchouk等，1998，Development125，1447-1456以及Koide等，2005，ProcNatlAcadSciUSA102,4943-4948)。合子的Xom转录在中嚢胚期转换(midblastulatransition,MBT)后开始，并且随着原肠胚形成的JLH，其分布从原肠胚期早期较广泛的表i^式变为腹-侧区域(ventral-lateralregion)(Ladher等，1996，Development122,2385-2394以及Schmidt等，1996，Development122,1711-1721)。Xom的表达似乎受来自腹侧信号中心(ventralsignalcerter)的信号(如BMP4)的正调控，13而受背侧特异性基因(如Gooscoid(Gsc)和头蛋白(noggin))的负调控(Ladher等，1996,Development122，2385-2394;Onichtchouk等，1996，Devel叩ment122，3045-3053)。Xom的表达进一步通过促进腹侧基因(如BMP4和Vent基因)的表达以及抑制背侧组织者基因(dorsal-organizergene)(如Gsc和脊索发生素(chordin))的表达而有助于背复良育图式的形成(Onichtchouk等，1996,Development122,3045-3053;以及Schmidt等，1996，Development122,1711-1721)。为了发挥其转录阻遏蛋白的功能，Xom直接结合背侧特异性基因(如Gsc)启动子的远端元件，并抑制它们的转录(Trindade等，1999,DevBiol216,442-456)。如本文所述，Xom与LEF1/TCF转录因子在功能上相互作用。LEF1/TCF是一个高速泳动族(highmobilitygroup,HMG)转录因子家族，其本身不具有转录活性。而是，LEF1/TCF介导的转录活性受到它们的相关联因子的严格控制(Hurlstone等，2002,EmboJ21,2303-2311)。在非谦导状态下，LEF1/TCF与转录阻遏蛋白(如Grouch和CtBP)结合，这将LEF1/TCF介导的转录维持在受阻遏的状态(Roose等，1998，Nature395，608-612;Brantjes等，2001,NucleicAcidsRes29，1410-1419;Cavallo等，1998，Nature395，604-608;Waltzer等，1998，Nature395，521画525;以及Brannon等，1999，Development126，3159-3170)。在胚胎发生早期，(3-联蛋白在胚胎将要发育成背侧的区域局部富集，这使其与LEF1/TCF相互作用并谦导背侧特异性基因(如Siamois、Twin和Xnr)的表达(Harland等，1997，AnnuRevCellDevBiol13，611-667;Brannon等，1997,GenesDev11，2359-2370;Laurent等，1997，Development124,4卯5-4916;以及McKendry等，1997,DevBiol192，420-431)。除了在胚胎发生早期决定细胞^外，由P-联蛋白所致的LEF1/TCF介导转录的过度活化也被认为是多种癌症恶性转化的第一步(Barker等，2000,AdvCancerRes77，1-24)。由于LEF1/TCF因子是Wnt/p-联蛋白的转录介导物(transcriptionalmediator),因此LEF1/TCF启动子國安光素酶报告基因的活性通常被认为是Wnt/p-联蛋白活性的指示物。尽管一些报道称LEF1/TCF可能参与腹侧细胞命运决定，但其在腹侧细胞命运决定中的作用并不清楚。例如，表达镨分析表明LEF1/TCF家族成员广泛分布在腹-后区域(ventral-posteriorregion)(Molenaar等，1998，MechDev75,151-154以及Oosterwegel等，1993,Development118，439-448)。诱变研究表明，1^卩1-/-1^^1-/-小鼠由于神经扩增(neuralexpansion)而引^C部缺陷(Galceran等，1999，GenesDev13,709-717)，并且LEF1功能丧失导致爪蟾(A:e"o/7"s)腹侧而非背侧的缺陷(Roel等，2002,CurrBiol12,1941-1945)。与LEF1/TCF可能参与腹侧细胞命运决定相一致的是，启动子分析表明许多腹侧基因(如Xom和Bambi)包含LEF1/TCF结合位点。突变这些腹侧基因的LEF1/TCF结合位点导致它们对BMP4信号传导应答的显著抑制(Karaulanov等，2004，EmboJ23，844-856)。如上所述，已发现Xom与LEF1/TCF因子在功能上彼此相互作用。这种相互作用对于胚胎发生早期的干细胞池(stemcellpool)维持和细胞命运决定起着关键的作用，并作为胚胎发生早期的介导BMP/Xom和Wnt/13-联蛋白途径的共同信号传导作用的汇合点。已克隆了Xom的人同源物Hom。发现Hom以与爪蟾中的Xom相似的方式行使功能。特别地，发现在癌细胞或终末分化细胞中it^达Xom/Hom会导致细胞生长停滞或细胞死亡。另夕卜，同时表达LEF1/TCF因子和Xom或者强制性表达Hom可诱导结肠癌细胞死亡(效力接近100%)。在宫颈癌细胞和前列腺癌细胞中也发现类似的效果。另外，已发现多种癌症化疗药物或治疗(例如5-FU、DOX(阿霉素)和辐射)可诱导Xom或Hom的表达。这些结果提示，Xom/Hom充当肿瘤抑制因子，并可用于癌症的诊断、预后和治疗。编码Hom的基因定位于在肿瘤发生和癌转移期间易于丢失的10q26的事实也支持了Hom/Xom在癌症的诊断、预后和治疗中的作用。Hom/Xom的稳定性对干细胞池维持和细胞命运决定起着关键的作用。Xom的蛋白水平受蛋白酶解控制，而蛋白酶解又受Serl40/144磷酸化的控制。在发育期间，内源的Xom在原肠胚形成开始时迅速降解。在原肠形成前期(pre-gastrulation)期间，Xom的Ser140/144未被磷酸化，但是在原肠胚形成开始时i^il被磷酸化，该模式与Xom的稳定性呈互补的关系。还发现，磷酸化部分在介导Xom和P-TRCP(介导Xom蛋白降解的E3连接酶)结合中起关键作用，而不能发生磷酸化的Xom突变体则不被蛋白酶解。此外，单独表达野生型Xom导致30。/。的结肠癌细胞发生生长抑制，而表达稳定的Xom突变体却导致60%的结肠癌细胞发生生长抑制。这种磷酸化与蛋白酶解解过程代表了用于鉴定治疗癌症及其它疾病的新药物的新治疗靶点。除了稳定性以外，Hom/Xom的表达还在多种发育过程起关键作用。例如，已发现在CD14+血液祖细胞中GM-CSF和IL4可以诱导Hom的产生。该诱导使得CD14+细胞(其为单核细胞祖细胞)终末分化为树突细胞以呈递抗原，并随后发生凋亡。树突细胞是免疫细胞，并构成哺乳动物免疫系统的一部分。它们的主要功能是加工抗原物质并将抗原物质在它们的表面呈递给免疫系统的其它细胞。树突细胞以少量存在于与外界环境接触的组织中，主要有皮肤(此处的树突细胞常被称为朗格汉斯细胞)以及鼻、肺、胃和肠的内层(innerlining)。也可以在血液中发现未成熟状态的树突细胞。一旦被活化，它们就迁移至淋巴组织，在那里它们与T细胞和B细船目互作用从而启动并确定(shape)免疫应答。树突细胞功能的改变在变态>11应和自身免疫病(如红斑狼瘉)中起主要或关键的作用。变态反应是针对外界变应原的病理性过^^应；自身免疫病是针对生物体自身抗原的不当免疫反应。参见，例如Santiago國Schwarz等，JImmunol.2001Aug1;167(3):1758-68。鉴于树突细胞的作用，调控树突细胞中Xom/Hom的表达提示了一种治疗自身免疫病和炎症的方法。例如，Xom/Hom至少在以下两个阶段调控树突细胞的分化(i)早期阶段，即CD14+血液祖细胞在对GM-CSF和IL4产生应答而终末分化为树突细胞时；以及(ii)末期阶段，即终末分化的树突细胞已形成例如皮肤中的朗格汉斯细胞时。在早期阶段中，Xom/Hom的表达或活性是CD14+血液祖细胞分化为树突细胞祖细胞所需的。因此，阻断Xom/Hom的表达或活性可以导致树突细胞减少，从而减少了不需要的免疫反应。另一方面，在末期阶段中，高水平的Xom/Hom表达或活性促使终末分化的树突细胞发生凋亡。随后，在这个阶段，通过诱导凋亡，Xom/Hom的高水平表达或活性*了终末分化的树突细胞，从而也减少了不希望的免疫反应(尤其是皮肤的免^应)。诊断和预后测定可以基于来自对象的测试样品中不存在Horn多肽(例如抗体)或编码该多肽的核酸(例如基因组DNA或mRNA)来检测对象中的癌细胞或易于形成肿瘤的细胞。换句话说，所述多肽和核酸可以用作指示癌细胞存在与否的标志物。本发明的诊断和预后测定包括用于评估Hom多肽或核酸的表达水平的方法，以及用于鉴定Hom多肽或核酸序列中变异和突变的方法。16测试样品中Horn多肽或核酸的存在、水平或不存在可通过如下进Wf估从对象获得测试样品，并将该测试样品与能够检测Horn多肽或核酸的化合物或试剂(例如，mRNA或基因组DNA探针)接触。所述"测试样品，，包括从对象分离的组织、细胞和生物体液(biologicalfluid)以及存在于对象中的组织、细胞和体液(fluid)。可以通过以下方法来测量Hom基因的表达水平，包括测量Hom基因编码的mRNA;测量Hom基因编码的多肽的量；或者测量Hom基因编码的多肽的活性。通过原位方式和体外方式均可以检测细胞中对应于Horn基因的mRNA水平。从测试样品分离的信使RNA可用于杂交或扩增测定，其包括Sou仇ern或Northern分析、PCR分析和探针阵列。一种用于检测mRNA7JC平的优选诊断方法包括将分离的mRNA与能够与Hom基因编码的mRNA杂交的核酸探针接触。所述探针可以是全长的Hom核酸，如SEQIDNO:6的核酸或其一部分(如长度为至少10个核苷酸的寡核苷酸片段，其在严;^件下足以与Hom的mRNA或基因组DNA进行特异性杂交)。在一种形式中，将mRNA(或由其制备的cDNA)固定于表面上并与探针接触，例如，将分离的mRNA进行琼脂糖凝胶电泳并将mRNA从凝胶转移至膜(如硝酸纤维素膜)。在另一形式中，将探针固定在表面上并将mRNA(或cDNA)与探针接触，例如，在基因芯片测定中。本领域技术人员可以将已知的mRNA检测方法用于检测Hom基因编码的mRNA水平。样品中由Hom基因编码的mRNA(或由其制备的cDNA)水平可以通过核酸扩增来评估，例如通过标准PCR(美国专利No.4,683,202)、RT-PCR(BustinS.JMolEndocrinol.25:169-93,2000)、定量PCR(OngY.等，Hematology,7:59-67，2002)、实时PCR(GinzingerD.ExpHematol.30:503-12，2002)和原位PCR(ThakerV.MethodsMolBiol.115:379-402,1999)，或者任何其它的核酸扩增方法，然后使用本领域已知的技术^测经扩增的分子。如本文所使用的，扩增引物定义为可以与基因的5，或3，区域(分别为正链和负链，或者反之亦然)退火并且其间包含短区域的一对核酸分子。在适当的4Hf下以及合适的试剂中，所述引物允许扩增出包含两侧为所述引物之核苷^f列的核酸分子。对于原位方法来说，可以将细胞或组织样品制备并固定在支持物(如玻璃载玻片)上，然后与可以与染色体上的基因组DNA或编码Hom多肽的mRNA进行杂交的探针接触。在另一实施方案中，本发明的方法还包括将对照样品与能够检测Horn的mRNA或基因组DNA的化合物或试剂接触，并将对照样品中Horn的mRNA或基因组DNA的存在与测试样品中Horn的mRNA或基因组DNA的存在进行比较。上述基于核酸的诊断方法可以提供定性的和定量的信息以确定对象是否患有或易于患与Hom基因表达异常有关的疾病(例如癌症)。可以使用多种方法来确定Hom多肽的7jC平。一般地，这些方法包括接触选择性结合该多肽的试剂(如抗体)从而评估样品中多肽的水平。抗体可以是多克隆抗体，或者更优选地是单克隆抗体。也可以使用完整的抗体或其片段(例如，Fab或F(ab，)2)。在一个优选的实施方案中，所述抗体包含可检测的标签。与探针或抗体有关的术语"标签"意在包括通过将可检测物质物理连接至探针或抗体从而直接标记探针或抗体，以及通过与可检测物质反应而间接标记探针或抗体。例如，可以使用直接针对兔Fc区域的第二抗体对包含兔Fc区域的抗体进行间接标记，其中所述第二抗体偶联有可检测物质。本文提供了可检测物质的实例。合适的可检测物质或标签包括放射性同位素(例如，125I、mI、35S、3H或32P)、酶(例如，碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、萤光素酶或P-半乳糖苷酶)、发荧光的基团或蛋白质(例如，荧光素、罗丹明、藻红蛋白、绿色荧光蛋白(GFP)或蓝色荧光蛋白(BFP))或者发光基团(例如，QdotTM纳米颗粒，其由QuantumDotCorporation,PaloAlto，CA提供)。所述检测方法可以用于体外以及体内检测生物样品中的Horn多肽。体外检测Horn多肽的技术包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫沉淀、免疫荧光、酶免疫测定(EIA)、放射免疫测定(RIA)和Western印迹分析。体内检测Hom多肽的技术包括将经标记的抗Hom抗体引入对象。例如，所述抗体可以用如上所述的可检测物质进行标记。可以通过标准成<象技术**测对象中可检测物质的存在和定位。Xom的Serl40/144磷酸化水平也可以用作肿瘤发生的指示物。更具体地，比对照的Serl40/144磷酸化水平(或激酶活性)高则表明发生肿瘤/癌症的可能性较高。可以使用Xom相关序列以及Ser140/144磷酸化特异性抗体或质镨来测量Serl40/144的磷酸化情况(Liu等，Cell108，837-47页，以及Gerber等，PNAS100，6940-5页)。本文所述的诊断方法可以鉴定患有与Horn表达或活性异常相关疾病的对象，或者具有发生上述疾病风险的对象。本文所述的预后测定可用于确定对象是否适合施用药剂(例如，激动剂、拮抗剂、拟肽类(peptidomimetic)、蛋白质、肽、核酸、小分子或其它药物候选物)来治疗癌症。例如，所述测定可用于确定对象是否可以施用细胞毒性药物来治疗细胞增殖性疾病。本发明还涉及监测对象中癌症治疗的方法。为此目的，可以在治疗前、治疗期间或治疗后测定来自对象的测试样品中Hom的基因表达水平。治疗后Hom表达水平的提高表明该对象可以继续接受同样的治疗。内源Xom肽的Serl40/144磷酸化也可以用于监测癌症、退行性疾病和炎性疾病/自身免疫病的活动。例如，可以使用Xom蛋白或其包含Serl40/144磷酸化位点的片段作为底物，从对象取出细胞，并制备细胞提取物。然后，将Xom多肽与所述提取物一起孵育，并使用Serl40/144磷酸化特异性抗体来监测Serl40/144的磷酸化。或者，可以在取自对象的细胞中表达Xom多肽或其包含Ser140/144的片段，并确定Serl40/144的磷酸化水平。基于本文所提供的教导以及本领域已知的教导，该水平反映了疾病的阶段。从实施上述诊断测定所获得的信息可用于对疾病及其它影响个体健康状况的有害病症进行预测、确定其进程以及临床管理。在优选的实施方案中，上述诊断测定所提供的信息可用于恶性肿瘤(癌)的预测、确定其进程和管理，其中所述恶性肿瘤的特征在于缺少Hom表达或者Hom表达水平异常偏低。更特别地，这些信息辅助临床医生制定从患病哺乳动物(通常为人)的机体根除所述恶性肺瘤的化疗或其它治疗方案。药物筛选本发明涉及用于鉴定增强Hom/Xom活性的化合物的方法，其通过例如抑制Serl40/144的磷酸化而诱导其表达或促进其稳定性来实现。如此鉴定出的化合物可以用于治疗癌症、退行性疾病或免疫疾病。根据下述方法，可以鉴定以统计学显著性方式降低Xom/Hom蛋白磷酸化水平的化合物(即Xom/Hom激酶抑制剂)。可以使用本领域已知的多种组合文库方法中的任意方法来获得待筛选的候选化合物(例如，蛋白质、肽、拟肽类、类肽(peptoid)、抗体、小分子或其它药物)。所述文库包括肽文库、类肽文库(具有肽的功能、但包含新型非肽骨架的分子的文库，其中非肽骨架对除&降解具有抗性)；空间可寻址的并行固相或液相文库(spatiallyaddressableparallelsolidphaseorsolutionphaselibraries);通过重叠合、法(deconvolution)或亲和层析筛选获得的合成文库；以及"一珠一化合物(one-beadonecompound)，，文库。参见，例如，Zuckermann等1994,J.Med.Chem.37:2678-2685;以及Lam,1997,AnticancerDrugDes.12:145。合成分子文库的方法的实例可见于，例如DeWitt等，1993,PNASUSA卯:6909;Erb等，1994，PNASUSA91:11422;Zuckermann等，1994,J.Med.Chem.37:2678;Cho等，1993，Science261:1303;Carrell等，1994,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.33:2059;Carell等，1994,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.33:2061;以及Gall叩等，1994J.Med.Chem,37:1233。化合物文库可以提供于溶液中(例如，Houghten，1992,Biotechniques13:412-421)，或珠子上(Lam,1991，Nature354:82-84)、芯片上(Fodor,1993，Nature364:555-556)、细菌中(美国专利No.5,223,409)、孢子中(美国专利No.5,223,409)、质粒中(Cull等,1992，PNASUSA89:1865-1869)或噬菌体中(Scott和Smith19卯，Science249:386画3卯；Devlin,1990,Science249:404-406;Cwirla等，19卯，PNASUSA87:6378-6382;Felici1991,J.Mol.Biol.222:301-310;以及美国专利No.5,223,409)。为了鉴定Xom/Hom激活剂或Xom/Hom激酶抑制剂，可以将候选化合物与包含Xom/Hom基因或多肽的系统接触。所述系统可以是无细胞系统或包含细胞的系统，例如，体外细胞系模型或体内动物模型。在包含细胞的系统中，细胞可以天然地表达Xom/Hom基因，或者可以经改造表达重组核酸。所述重组核酸可以包含与异源启动子融合的Xom/Hom基因编码区，或者与报告基因融合的Xom/Hom基因启动子序列。然后测量Xom/Hom多肽的表达水平或磷酸化水平(例如，在Serl40或Serl44位)。上述Xom/Hom多肽可以是全长的Xom/Hom多肽或者其包含所述磷酸化位点的片段。可以在mRNA水平或者在蛋白质水平检测表达水平。测量细胞、组织样品或体液中mRNA水平的方法是本领域熟知的。为了测量mRNA水平，可以将细胞裂解，并可以通过例如杂交测定(使用经可检测标记的基因特异性DNA或RNA探针)以及定量或半定量RT-PCR(使用适当的基因特异性引物)来检测裂解物中或者经纯化或半纯化自裂解物的RNA中的mRNA水平。或者，可以使用组织切片或未经裂解的细胞悬浮物以及经可检测(例如，荧光或酶)标记的DNA或RNA探针来进行定量或半定量的原位杂交测定。另外的mRNA定量方法包括RNA酶保护实验(RNAprotectionassay,RPA)和SAGE(基因表达系列分才斤)。测量细胞或组织样品中蛋白质水平的方法也是本领域已知的。测量多肽磷酸化水平的方法也是本领域已知的。所述方法的实例包括使用特异性磷酸化抗体或质镨法(Liu等，Cell108，837-47页，以及Gerber等，PNAS100,6940-5页)。为了确定候选化合物提高Xom/Hom表达水平或降低其磷酸化水平的能力，将以上述方式获得的水平与候选化合物不存在时获得的对照水平或活性进行比较。如果磷酸化水平低于对照，或者如果表达水平高于对照，则鉴定该化合物对于治疗上述疾病是有效的。可以使用爪蟾卵母细胞模型或动物模型来进一步验证如上鉴定的化合物的效力。可以根据下述实施例部分中的方法或其它标准技术向爪蟾卵母细胞模型或动物模型施用化合物以及进行实验。细胞死亡的任何统计学显著性提高指示了该化合物是治疗上述疾病的候选药物。也可以使用上述方法来鉴定Xom/Hom的抑制剂，不同的是如果候选化合物抑制Xom/Hom的表达或者增加其磷酸化水平，则鉴定该化合物为候选药物。治疗方法
技术领域：
：本发明还涉及用于治疗对象的细胞增殖性疾病(例如癌症)、细胞退行性疾病、炎症相关疾病(如湿渗和炎性肠病)或血液疾病(例如骨MiL育不良综合征)的方法。细胞增殖性疾病是指以不受控制的自主性细胞生长(包括恶性生长和非恶性生长)为特征的疾病。该疾病的实例包括结肠癌、乳癌、前列腺癌、肝细胞癌、黑素瘤、肺癌、成胶质细胞瘤、脑肿瘤、恶性血液病(hematopoeiticmalignancy)、成视网膜细胞瘤、肾细胞癌、头颈癌、宫颈癌、胰i^癌、食道癌和鳞状细胞癌(squamacellcarcmoiim」<>炎症相关疾病的特征在于局部或全身的、急性或慢性的炎症。实例包括炎性皮肤病(inflammatorydermatosis)(例如，皮炎、湿渗、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、荨麻渗、坏死性血管炎、皮肤血管炎、过敏性血管炎、嗜伊红细胞性肌炎、多肌炎、皮肌炎和嗜伊红细胞性筋膜炎(eosinophilicfasciitis))、炎性肠病(例如，克罗恩病和溃疡性结肠炎)、急性呼吸窘迫综^^征、暴发性肝炎、过敏性肺病(hypersensitivitylungdisease)(例如，过敏性肺炎、嗜伊红细胞性肺炎、迟发型超敏反应、间质性肺病(或ILD)、特发性肺纤维化和类风湿性关节炎相关的ILD)、哞喘以及变应性鼻炎。实例还包括自身免疫病(例如，类风湿性关节炎、4艮屑病关节炎、系统性红斑狼疮、重症肌无力、幼年型糖尿病、肾小球肾炎、自身免疫性曱状腺炎(autoimmunethroiditis)、强直性脊柱炎、系统性硬化和多发性硬化)、急性和慢性炎性疾病(例如，全身性过M应或^^L反应、药物变态反应、昆虫螫伤变态>^应(insectstingallergy)、异体移植物排斥>^应和移植物抗宿主病)、舍伶伦综合征、人免疫缺陷病毒感染、癌症(例如，脑癌、乳癌、前列腺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、甲状腺癌、肺癌和血癌(hematopoieticcancer))以及肺瘤转移。"对象，，是指人和非人动物。非人动物的实例包括所有脊推动物，例如哺乳动物(如非人灵长类(特别是高等灵长类)、犬、啮齿动物(例如，小鼠或大鼠)、豚鼠、猫)和非哺乳动物(如鸟类、两栖类、爬行类等)。在一个优选的实施方案中，对象是人。在另一实施方案中，对象是实验动物或者适于用作疾病模型的动物。对象:任选地，可以通过上述方法来^测对象的Xom/Hom;因或多肽的基因表达水平或活性水平。如果来自对象的样品中的基因表达或活性水平低于来自正常人的样品中的水平，则该对象是接受有效量的Xom/Hom肽或激活剂进行治疗的候选者。可以通过标准诊断技术来鉴定待治疗炎症相关疾病的对象。"治疗"是指向患有细胞增殖性疾病(例如癌症)、炎症相关疾病或血液疾病的对象施用化合物，其目的是治愈、减轻、緩解、治疗、预防或改善所述疾病、该疾病的症状、该疾病继发的疾病状态或者该疾病的诱因。"有效量"是指能够产生医学上期望效果(例如，如上所述在接受治疗的对象中)的化合物的量。所述治疗方法可以在体内或离体进行，可以单独或与其它药物或治疗一起进行。在一种体内方法中，向对象施用化合物。一般地，将所述化合物悬浮于可药用载体(例如生理盐水)中，并通过口服或者通过静脉输注或以皮下、肌内、鞘内、JiJ^内、直肠内、阴道内、鼻内，胃内、气管内或肺内方式注射或;^iMfe用。所需剂量取决于所选择的施用途径、剂型、患者的病情、对象的大小、重量、表面积、年龄和性别、同时施用的其它药物以及主治医生的判断。合适的剂量范围为0.01-100mg/kg。所需剂量的变化要视所施用化合物的不同以及各种施用途径的不同效率而定。例如，口服施用往往比静脉内(i.v.)注射需要更高的剂量。可以使用本领域熟知的用于优化的标准经验惯例来调整这些剂量水平的变化。将所述化合物包裹入合适的递送载体(例如，聚合#^立(polymericmicroparticle)或可;tt^装置)可以提高递送效率，尤其适于口服递送。可用于治疗细胞增殖性疾病或炎症相关疾病的化合物包括含有SEQIDNO:1或3且不含LEF1/TCF反式激活域的多肽。实例还包括SEQIDNO:1或3的功能等效物。如上所述，SEQIDNO:1或3的功能等效物是指源自SEQIDNO:1或3的多肽，例如融合多肽或者包含一个或多个点突变、插入、缺失、截短的多肽，或其组合。所述多肽与SEQIDNO:1或3具有至少60%的一致性(即包括60%到100%之间的任何数值)，并基本保留了Xom或Horn的同源域活性，即通过与内源LEF1/TCF激活剂(如j3-联蛋白)竟争从而结合LEF1/TCF并以显性失活方式抑制LEF1/TCF依赖性转录的能力。LEF1/TCF因子是含有高泳动族(HMG)的重要转录因子。LEF1/TCF本身几乎没有转录活性，然而LEF1/TCF被与其结合的因子(如Wnt途径中的P-联蛋白和BMP4途径中的Xom)所活化。已发现，P-联蛋白或Xom对LEF1/TCF的反式激活对于干细胞功能和细胞命运决定以及恶性转化是关键的。可以使用本领域已知的方法来合成上述多肽，或者使用重组技术来制备上述多肽。例如，可以将编码所述多肽的核酸克隆到表达载体中，其中核酸与适于在宿主细胞中表达多肽的调节序列有效连接。然后，可以将载体引入合适的宿主细胞以表达所述多肽。所表达的重组多肽可以通过例如疏酸铵沉淀和柱层析分离的方法从宿主细胞中纯化。参见，Goeddel,(1990)GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzymology185,AcademicPress,SanDiego,CA。可以才艮据以下实施例中所述的方法^测试如此制备的多肽的活性。可用于治疗细胞增殖性疾病的化合物的实例包括提高Horn蛋白水平的化合物，如5-FU、DOX、辐射、视黄酸、GM-CSF-IL4、白藜产醇、鞣大黄素和黄酮类化合物及其诱导Hom表达的衍生物。还可以使用抑制Xom/Hom磷酸化的化合物(即Xom/Hom激酶抑制剂)，如白藜芦醇、鞣花酸、乙酰7jC杨酸、7jC杨酸、大黄素、黄酮类化合物及其衍生物。抑制Hom/Xom表达或活性的化合物也可用于治疗其它疾病，如骨髓发育不良综合征(MDS)。MDS也称为"白血病前期，，，它是不能有效产生血细胞以及向急性髓细胞源性白血病转化的各种风险等血液疾病的统称。尽管MDS不是真正的恶性胂瘤(malignantne叩lasm)，然而它还是被划归为血液胂瘤。已发现，Hom基因在MDS患者中it^达，这提示Hom阻碍了分化进程。因此，Hom/Xom的抑制剂可用于治疗MDS。所述抑制剂的实例包括特异性靶向Hom/Xom的抗体、反义核酸、RNAi试剂。另外的实例包括抑制Hom表达的化合物。"抗体"包括完整的分子以及其片段(如Fab、F(ab，)2、Fv、scFv(单链抗体)和dAb(结构域抗体(domainantibody);Ward等(1989)Nature,341,544)。抗体的衍生物是指包含本发明多肽变体的蛋白质或蛋白质复合物。可以利用本领域已知的方法通过在适当的宿主细胞中共表达含有相应轻链和重链互补决定区(CDR)的多肽来制备本发明的抗体或衍生物。参见，例如Harlow和Lane，(1988)Antibodies:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborLaboratory,NewYork。为了制备本文所述的抗体，可以将Xom或Hom多肽或其抗原性片段与载体蛋白(如KLH)偶联，与佐剂混合，并注射入宿主动物。然后，可通过肽亲和层析对所述动物产生的抗体进行纯化。常用的宿主动物包括兔、小鼠、豚鼠和大鼠。可用于增强免疫应答的不同佐剂取决于宿主物种，其包括弗氏佐剂(完全佐剂和不完全佐剂)、矿物皿(如氢氧化铝)、表面活性物质(如溶血卵磷脂)、多元醇、聚阴离子、肽、油乳剂(oilemulsion)、匙孔蜮血蓝蛋白以及二硝基酚。对人有用的佐剂包括BCG(卡介苗)和小棒杆菌(Corynebacteriumparvum)。免疫对象的血清中存在多克隆抗体(抗体分子的异质性群体)。可以使用标准的杂交瘤技术来制M对特定抗原的单克隆抗体(同质性抗体群体)。参见，例如，Kohler等(1975)Nature256，495;Kohler等(1976)Eur.J.Immunol.6,511;Kohler等(1976)Eur.J.Immunol.6,292;以及Hammerling等(1981)MonoclonalAntibodiesandTCellHybridomas，Elsevier,N.Y.。特别地，可以通过以下用于产生抗体分子的任何技术来获得单克隆抗体如美国专利No.4,376,110所述的培养传代细胞系、人B细胞杂交瘤技术(Kosbor等(1983)ImmunolToday4，72;Cole等(1983)Proc.Natl.Acad.Sci.USA80,2026)和EBV杂交瘤技术(Cole等(1983)MonoclonalAntibodiesandCancerTherapy,AlanR,Liss,Inc.,77-96页)。所述抗体可以是包括IgG、IgM、IgE、IgA、IgD的任何免疫球蛋白类型及其任何亚类。产生本发明单克隆抗体的杂交瘤可以在体外或在体内培养。由于在体内能够产生高滴度的单克隆抗体，因此体内培养成为特别有用的生产方法。包含编码Xom或Horn抑制剂的核酸序列的多核普酸可用于治疗炎症相关疾病。所述核酸序列可以编码耙向Xom或Horn并抑制其表达活性的上述多肽、抗Xom或抗Horn的抗体、反义RNA或小干扰RNA(例如，RNAi试剂)。术语"RNAi"或"RNA干扰"是指下调靶分子(例如，耙基因、蛋白或RNA)的序列特异性或选择性的方法。本发明包括应用RNAi介导的RNA分子降解(例如在细胞中)。降解由RNA诱导沉默复合体(RNA-inducedsilencingcomplex,RISC)进行酶促催化。细胞中天然RNAi用于清除外源RNA(例如病毒RNA)。天然RNAi作用于从游离的双链RNA切割而来的片段，继而进行降解。或者，可以人工制备RNAi用以例如使耙基因表达沉默。术语"RNAi试剂"是指与耙RNA(即被降解的RNA)具有足够的序列互补性以指导RNAi的RNA(或其类似物)。包含"与耙RNA具有足够的序列互补性以指导RNAi的序列"的RNA试剂是指具有通过RNAi机制(例如，RISC复合体)或方法足以引发靶RNA降解的RNA试剂。包含"与靶RNA具有足够的序列互补性以指导RNAi的序列"的RNA试剂还指具有通过RNAi机制或方法足以引发耙RNA发生翻译抑制的序列的RNA试剂。RNA试剂还可以包含与靼DNA序列编码的靶RNA具有足够序列互补性的序列，从而使靼DNA在染色体7jC平沉默。换句话说，所序列处或其附近的基因表达(例如，通过引起粑DNA序列处或其附近的染色质结构改变来实现)。术语"RNA"或"RNA分子"或"核糖核酸分子"是指核糖核苷酸多聚物。术语"DNA"或"DNA分子"或"脱氧核糖核酸分子，，是指脱氧核糖核苷酸多聚物。DNA和RNA可以天然合成(例如，分别通过DNA复制或DNA转录来实现)。RNA可以进行转录后修饰。DNA和RNA还可以进行化学合成。DNA和RNA可以是单链的(即分别为ssDNA和ssRNA)或多链的(例如双链的，即分别为dsRNA和dsDNA)。可以通过使用本领域已知的生物可降解的聚合物微粒或微胶嚢递送装置来递送多核苷酸。另一实现核酸才聂入的方法是4吏用经标准方法制备的脂质体。所述多核普酸可以单独掺入这些递送载体或者与组织特异性抗体一起掺入。或者，可以制备分子缀合物，其由通过静电力或共价力与聚L-赖氨酸连接的质粒或其它载体组成。聚L-赖氨酸与能够结合耙细胞上受体的配体结合(Cristiano等，1995,J.Mol.Med.73:479)。或者，可以通过使用本领域已知的组织特异性转录调节元件来实现组织特异性靶向。将"棵DNA"(即没有递送载体)递送至肌内、皮内或皮下部位是实现体内表达的另一方式。在上述多核苷酸(例如表达载体)中，将编码Xom或Hom抑制剂的核酸序列与启动子或增强子-启动子组合进行有效连接。合适的表达载体包括质粒和病毒载体(如疱渗病毒、逆转录病毒、痘苗病毒、减毒痘苗病毒、金丝雀痘病毒、腺病毒和腺伴随病毒)。如本领域熟知的，患者用药剂量取决于上述多种因素。剂量可以变化，但施用多核苷酸的优选剂量约为106至1012个拷贝的多核苷酸分子。根据需要，可以重复施用所述剂量。施用途径可以是以上列出的任何施用途径。本发明还包括经包装的产品，其包含容器、有效量的上述化合物之一以及附在容器上的说明，并且其标明施用该化合物用于治疗患有上述疾病或具有发生上述疾病的风险的对象。所述化合物可与可药用载体混合，所述载体包括溶剂、分歉剂、包衣剂(coating)、抗细菌剂和抗真菌剂以及等渗剂(isotonicagent)和吸收延緩剂(absorption-delayingagent)。可使用常规方法将所述化合物配制成用于不同施用途径的剂型。例如，可以将其配制成用于口服的胶嚢、凝胶密封物(gelseal)或片剂。胶嚢可以包含任何标准的可药用物质，如明胶或纤维素。可根据常规方法通过压缩所述化合物与固体载体和润滑剂的混合物来配制片剂。固体载体的实例包括淀粉和糖、急土。所述化合物还可以以包含粘合剂(例如，乳糖或甘露醇)、常规填充剂和成片剂(tabletingagent)的石更壳片剂或胶嚢的形式来施用。所述化合物可以经由肠胃外途径来施用。肠胃外剂型的实例包括活性试剂的7jC溶液、等渗盐水或5%葡萄糖溶液或者其它熟知的可药用赋药物赋形剂。所述化合物的效力可以在体外或体内进行评估。例如，可以测试所述化合物在体外阻滞细胞生长或诱导凋亡的能力。对于体内研究而言，可以将所述化合物注射入动物(例如动物模型)中，继而评估其对细胞生长或凋亡的影响。根据该结果，可以确定合适的剂量范围和施用途径。干细胞干细胞是能够分化成多种终末分化细胞类型的细胞。干细胞可以是全能的、多潜能的(pluripotent)、多能的(multipotent)以及单能的。全能干细胞来源于卵细胞和精细胞的融合。受精卵最初几次分裂形成的细胞也是全能的。这些细胞可以分化成胚胎细胞类型和胚外细胞类型。全能干细胞通常能够发育成任何细胞类型。全能干细胞通常是胚胎来源的。多潜能干细胞是全能干细胞的后代并可以分化成源自三胚层的细胞。这些细胞通常是能够分化成几种不同的终末分化细胞类型的干细胞系中的细胞。多能千细胞仅能产生关系密切的细胞家族的细胞(例如，itit干细胞分化成红细胞、白细胞、血小板等)。单能细胞仅能产生一种细胞类型，然而它们具有自我更新的性质从而使其区别于非干细胞。多潜能的、多能的和单能的干细胞可来自多种组织或器官系统，其包括但不仅限于血液、神经、肌肉、皮肤、肠、骨、肾、肝、胰、胸腺等。如上所述，Wnt和BMP信号途径参与多种干细胞的增殖或分化。参见，例如Reya等，Nature,2005Apr14;434(7035):843-50。作为关键的组分，Xom/Hom;干细胞的维持、扩充和分化中起重JHt用。因此，Xom/Hom可用于调节干细胞的发育和分化，以及用于治疗相关的增殖性或退行性疾病。例如，Xom/Hom可用于减緩或阻止干细胞的分化，从而维持干细胞池。进而，Xom/Hom的拮抗剂(即抑制剂)可用于促进分化。该分化过程的调节异常将导致多种疾病(如MDS)发生。认为MDS是由多能骨髓干细胞中的突变引起的。阻碍血液前体细胞的分化，则骨髓细胞中的细胞凋亡水平显著提高。异常细胞的克隆扩充会产生已丧失分化能力的细胞。由MDSU为白血病是癌症发生多步理论的很好的例子，其中最初的正常细胞发生一系列突变并转化成癌细胞。如上所述，MDS27患者中Hom/Xomit^达可导致MDS中发生分化过程和凋亡的阻滞。因此，Hom/Xom的抑制剂可用于治疗MDS。所述抑制剂的实例包括特异性乾向Hom/Xom的抗体、反义核酸、RNAi试剂和小分子化合物。本发明的治疗方法可用于通过促进细胞分化来治疗骨齓义育不良综合征。本发明的方法还可以用于治疗或延緩另一些增殖性或退行性疾病的进程。所述疾病的实例包括黄斑变性、神经元退变、亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病和精神分裂症。术语"增殖，，和"扩充"在本文中涉及细胞时可互换使用，它们是指通过分裂使相同类型的细胞数量增加。术语"分化"是指细胞向特定功能发生特化的发育过程，例如细胞获得一种或多种与最初细胞类型不同的形态学特征和/或功能。术语"分化"包拾谱系决定(lineagecommitment)和终末分化过程。可以通过例如使用免疫组织化学或本领域技术人员已知的其它方法来监测镨系标志物是否存在从而对分化进行评估。源自祖细胞的已分化后代细胞可以但不必然地与干细胞来源组织相同的胚层或组织相关。例如，神经祖细胞和肌肉祖细胞可以分化成itjfeL细胞镨系。术语"镨系决定"和"特化"在本文中可互换使用，它们是指干细胞经历的过程，其中千细胞生成定向形成特定有限范围的分化细胞类型的祖细胞。已定向祖细胞常常能够自我更新或细胞分裂。本文使用的术语"终末分化"是指细胞最终分化为成熟的、完全分化细胞。例如，神经祖细胞和肌肉祖细胞可以分化为itjk细胞谱系，其终末分化形成特定细胞类型的成熟血细胞。通常，终末分化与退出细胞周期和停止增殖有关。本文使用的术语"祖细胞"是指定向为特定细胞镨系并通过一系列细胞分裂而生成该镨系细胞的细胞。祖细胞的实例包括成肌细胞，它仅能够分化为一种类型的细胞，然而其自身并未完全成熟或完全分化。组合物本发明包括包含合适载体以及一种或多种上述化合物的组合物。所述组合物可以是包含可药用载体的药物组合物、包含合适的可食用载体的食用组合物或者包含可化妆用载体的化妆品组合物。本发明的食用组合物的实例包括上述活性化合物。该化合物的实例包括Hom/Xom多肽或其功能性片段、视黄酸、白藜芦醇、鞣花酸、乙酰水杨酸、水杨酸、大黄素、黄酮类化合物以及这些化合物的衍生物。所述组合物还包括但不仅限于食品、食品添加剂、营养补充剂和药物制剂。可以釆用以下形式片剂、混悬液、植入物、溶液、乳剂、胶嚢、粉剂、糖浆、液体组合物、软膏、洗剂、霜剂、骨剂、凝胶等。作为膳食补充剂，可以包含另外的营养物(如矿物质或氨基酸)。食用组合物还可以是饮料制品或食物制品。如本文使用的，术语"饮料"和"食物"分别泛指任何种类的液体和固体/半固体物质，其用于饲喂动物以及维持动物(包括人)的正常或加速生长。饮料制品的实例包括但不仅限于基于茶的饮料、果汁、咖啡和奶。食物制品的实例包括果冻、饼干、谷类食品、巧克力、士力架、草^1_取物(herbalextract)、乳制品(例如冰洪淋和酸奶)、大豆制品(例如豆腐)以及水稻制品等。本发明的组合物可包括载体。取决于组合物的种类，载体可以是适当的食用载体或可药用载体。可药用载体的实例包括但不仅限于生物相容性载体、佐剂、添加剂和稀释剂，从而使组合物成为适用的剂型。将"可药用载体，，施用于对象后不会引起不良生理反应。所述药物组合物中的载体须是"可药用的"还表示其与活性成分是相容的，并且优选能够使其稳定。可以使用一种或多种增溶剂作为药物载体用于递送活性化合物。另一些载体的实例包括胶体二氧化硅、硬脂酸镁、纤维素、十二烷J^f危酸钠和D&CYellow#10。釆用上述任何形式的上述组合物可用于治疗细胞增殖性疾病和炎症相关疾病。"有效量"是指对被治疗对象起到治疗效果所需的活性化合物的量。本领域技术人员已知，有效剂量将根据所治疗疾病的类型、使用途径、赋形剂的使用以及可能与其它治疗性处理共同使用而发生变化。本发明的药物组合物可以通过肠胃外、口服、鼻、直肠、局部或含服等方式iMfe用。本文使用的术语"肠胃外，，是指皮下、皮内、静脉内、肌内、关节内、动脉内、滑膜内、胸骨内、鞘内、病灶内或颅内以及任何合适的输注技术。无菌可注射组合物可以是可肠胃外施用的无毒稀释剂或溶剂中的溶液或混悬液，如l,3-丁二醇中的溶液。可以施用的可接受载体和溶剂包括甘露醇、水、g液和氯化钠等渗溶液。另外，固化油(fixedoil)也常规用作溶剂或悬浮介质(例如，合成的甘油单酯或甘油二酯)。脂肪酸如油酸及其甘油酯衍生物可用于制备注射剂(injectable),这是由于它们是天然的可药用油(如橄榄油或蓖麻油，尤其以其聚氧乙烯化形式)。这些油溶液或混悬液还可以包含长链醇稀释剂或M剂、羧甲基纤维素或类似的分散试剂。为了配制的目的还可以使用其它常用的表面活性剂，如常用于制备可药用固体、液体或其它剂型的吐温或司盘(Span)或其它类似的乳化剂或生物利用度促进剂(bioavailabilityenhancer)。口服施用的组合物可以釆用可口月Mfe用的任何剂型，其包括胶嚢、片剂、乳剂和7jc性混悬液、M剂和溶液。在片剂的情形中，常用的载体包括乳糖和玉米淀粉。通常还加入润滑剂，如硬脂酸镁。对于釆用胶嚢形式的口服施用来说，有用的稀释剂包括乳糖和干玉米淀粉。当口服施用水性混悬液或乳剂时，可以将活性成分与乳化剂或混悬剂一起悬浮或溶解在油相中。如果需要的话，可加入某些甜味剂、调味剂或着色剂。鼻用气雾剂或吸入组合物可以根据制药领域众所周知的技术进行制备。例如，这样的组合物可以制备成盐溶液，其中使用苯甲醇或另一些合适的防腐剂、吸收促进剂(用以提高生物利用度)、氟碳化合物和/或本领域已知的其它增溶剂或^剂。包含活性化合物的组合物还可以釆用栓剂形式用于直肠施用。局部应用的组合物包含适于应用至皮肤的安全且有效量的皮肤可用栽体。通常，局部应用的组合物可以是固体、半固体、霜剂或液体。它可以是采用软骨、洗剂、泡沫、霜剂、皿或溶液的化妆品或皮肤病药品。皮肤可用载体将在下文详细描述。本发明的组合物可以单独使用或与其它生物活性成分联合使用。当单独使用或与其它生物活性成分联合使用时，可以在一段时间内向对象一次性给药或者多次给药。本领域技术人员了解多种施用方式。施用组合物的剂量范围要足够大以产生期望的效果。然而，上述剂量不应太大以至于造成任何不良副作用(如有害的交叉反应等)。通常，所述剂量随着对象的年龄、重量、性别、病症和病症程度以及预期目的而变化。本领域技术人员无需过多的实验即可确定该剂量。如果具有任何禁忌、耐受或类似的情况，可以对剂量进行调整。基于该信息，本领域技术人员可以容易地评估这样的因素，并确定待用于预期目的的本发明组合物的特别有效的浓30度。本发明还包括含有上述活性化合物的化妆品组合物。该化合物的实例包括Hom/Xom多肽或其功能性片段。实例还包括视黄酸、白藜芦醇、鞣花酸、乙酰7jC杨酸、7jC杨酸、大黄素和黄酮类化合物，以及这些化合物的衍生物。该组合物包含适于局部应用至皮肤的安全且有效量的皮肤可用载体。它使得活性化合物和任选组分以合适的浓度递送至皮肤。因此，所述载体作为稀释剂、M剂、溶剂等以确保活性物质以合适的浓度被应用并均匀分布在所选靼标上。所述载体可以是固体、半固体或液体。优选地，它采用洗剂、霜剂或凝胶的形式，特别是具有足够粘稠度或屈服点(yieldpoint)以防止活性物质沉淀的形式。所述载体本身可以是惰性的或对皮肤病具有益处。它还应当在物理和化学性质上与本文所述的活性化合物相容，而不应不适当地损害与所述组合物有关的稳定性、效力或其它用途优点。化妆品组合物中使用的载体类型取决于该组合物产品形式的类型。可以将化妆品组合物制成如本领域已知的多种产品形式。这些包括但不仅限于洗剂、霜剂、皿、棒状产品(stick)、喷雾剂、软骨、糊剂和摩丝。这些产品形式可以包含几种类型的载体，其包括但不限于溶液、气雾剂、乳剂、凝胶剂、固体和脂质体。优选的载体可包含皮肤可用的、亲水性稀释剂。合适的亲水性稀释剂包括水、有机亲水性稀释剂，如d-C4单羟基醇及低分子量二元醇和多元醇(包括丙二醇，分子量例如为200-600的聚乙二醇)、分子量例如为425-2025的聚丙二醇、甘油、丁二醇、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇、异丙醇、山梨醇酯、乙氡基醚、丙HiJ^良其组合。所述组合物优选地包含至少约60%的亲水性稀释剂。优选的载体还包含具有亲水相(尤其是7jC相)和疏7JC相(例如，脂质、油或油性物质)的乳剂。如本领域技术人员熟知的，亲水相将分軟于疏7jC相中(或者反过来)从而取决于组合物成分分别形成亲水或疏水的分似目(dispersedphase)或连续相。术语"^bt目"是本领域4支术人员熟知的术语，它是指以微粒或液滴在连续相中悬浮存在或被连续相包围存在的相。所述^bf目也称为内相或不连续相。所述乳剂可以是或包含(例如，在三相乳剂或其它多相乳剂中)水包油乳剂或油包水乳剂(如硅酮包水乳剂)。水包油乳剂通常包含1%至50%(优选1%至30%)的疏水^fbN和1%至99%(优选40%至卯％)的亲水连续相；油包水乳剂通常包含1%至98%(优选40%至卯％)的亲水^bf目和1%至50%(优选1%至30%)的疏水连续相。所述乳剂还可以包含^^网络，如G.M.Eccleston,ApplicationofEmulsionStabilityTheoriestoMobileandSemisolidO/WEmulsions,Cosmetics&Toiletries,第101巻，1996年11月，73-92页(其通过参考并入本文中)所述。本文优选的组合物是水包油乳剂。本发明的化妆品组合物的优选实例具有约5，000至约200,000mPa.s(厘泊)的表观粘度。例如，优选的洗剂具有约10,000至约40,000mPa.s的^Jf见粘度；优选的霜剂具有约30,000至约160,000mPa.s的^J現粘度。表观粘度可以使用BrookfieldDVIIRV粘度计(TD转子)以5rpm或其等效条件来测定。在制备组合物并使其稳定之后(通常在制备组合物后在25。C士rC和常压的条件下至少24小时)，对组合物进行粘度测定。在25°C±rC,转子转动30秒后测量组合物的表观粘度。本发明的化妆品组合物通常配制为pH9.5或更低，一般为pH4.5~9,更优选pH58.5。某些实例，特别是包含额外活性剂(如7jC杨酸)的实例需要更低的pH值，从而保证该额外活性成分的全部效力。这些组合物通常配制为pH2.5~5，更优选pH2.74。所述化妆品组合物可以包含多种任选成分，只要这些任选成分在物理和化学性质上与本文所述的必需成分相容并且不会不适当地损害与组合物有关的稳定性、效力或其它应用优点即可。任选成分可以在本发明组合物的载体中分散、溶解等。示例性的任选成分包括润肤剂、吸油剂(oilabsorbent)、抗微生物剂、粘合剂、緩冲剂、变性剂、化妆用收敛剂、外用止痛剂、成膜剂、保湿剂、遮光剂、香料、颜料、皮肤舒緩和愈合剂(skinsoothingandhealingagent)、防腐剂、抛射剂、透皮促进剂、溶剂、助悬剂、乳化剂、清洁剂、增稠剂、增溶剂、蜡、防晒剂、仿晒剂(sunlesstanningagent)、抗氧化剂和/或自由基清除剂、螯合剂、抗痤疮剂、抗炎剂、脱皮剂、有机羟基酸、维生素和天然提取物。这些物质的实例描述于Harry，sCosmeticology，第7版，Harry&Wilkinson(HillPublishers,London1982);PharmaceuticalDosageForms-DisperseSystems;Lieberman,Rieger&Banker,第1巻(1988)&第2巻(1989);MarcelDecker,Inc.;TheChemistryandManufactureofCosmetics,第2版，deNavarre(VanNostrand1962-1965);以及TheHandbookofCosmeticScienceandTechnology,第1版,Knowlton&Pearce(Elsevier1993),它们也可用于本发明。明的化妆品组合物。所述方法通常包^;一步或多步中将所'述成分混合成相对均匀的状态，其中可以使用或不使用加热、冷却、抽真空等。所述化妆品组合物可用于调节或改善皮肤状况，其包括调节可见的或可触知的皮肤皱紋或不连续(discontinuity)，例如皮肤紋理或色泽的可见或可触知的皱紋或不连续，特别是与皮肤炎症、老化或其它内部因素(例如，皮肤内部的生化改变)或外部因素(例如，紫外线辐射、环境污染、风、热、湿度低、粗糙的表面活性剂和磨料)有关的皱紋或不连续。可以预防性或治疗性地调节皮肤状况。预防性调节包括延緩、最小化或防止可见或可触知的皮肤肿胀、皱紋或不连续。另一方面，治疗性调节包括改善、减少、最小化或消除这些肿胀、皱紋或不连续。调节皮肤状况包括改善皮肤的外观感觉，例如使其外观或感觉更加光滑、平整以及减少衰老的迹象。化妆品组合物以安全且有效的量局部应用至皮肤。其使用量、使用频率和使用周期随着给定组合物的活性水平以及期望的调节水平而变化。通常，可以每日使用一次所述组合物。然而，使用频率可以在大约每周一次至大约每天3次或更多次之间变化。本发明的化妆品组合物应用至皮肤后使皮肤状况迅速得到显著改善。所a速改善包括遮盖或掩盖皮肤的缺陷(如紋理不连续(包括与皮肤炎症或老化相关的紋理不连续，例如毛孔扩大))，或者提供更均一的肤色。长期局部使用所述化妆品组合物也可以明显改善皮肤状况，例如，4吏用一周、一年或对象的整个生活期间。优选通过使用皮肤洗剂、霜剂、化妆品等形式的组合物(其可以较长时间地留在皮肤上从而起到某些美容、预防、治疗或其它作用，即"留存(leave-on)，，组合物)来调节皮肤状况。在向皮肤施用所述组合物后，该"留存"组合物优选留在皮肤上至少15分钟并且可达12小时。根据以上的描述，本领域技术人员可以容易地确定本发明的必需特征，并且在不背离本发明的精神和范围的前提下，可以对本发明进行多种改变和修饰以使之适于多种用途和情况。因此，以下权利要求的范围内也33包含另外的实施方案。以下的具体实施例仅作为示例进行解释，而不以任何方式对说明书的其余内容进行限制。无需进一步阐述，认为本领域技术人员可以基于本文的描述来最大限度地应用本发明。本文引用的全部出版物全部通过参考并入本文中。另外，下文中提及的任何机制均不以任何方式限制本申请的范围。实施例1实验步骤制备爪蟾胚胎，显微注射和萤光素酶测定一一处理爪蟾胚胎和萤光素酶测定的实验操作方法大致描述于Zhu等，2002，DevCell3,557-568。典型的细胞萤光素酶测定包括将2xl()S个细胞分至12孔细胞培养板中并孵育24小时，然后用3fil脂质体转染试剂(ThmsITl,Mirus)、1吗所选基因的DNA质粒和0.3吗才艮告质粒进行转染(Hela细胞需要所述DNA和脂质体用量的1/3,而293T细胞需要1/6)。转染48小时后，所述细胞用PBS洗涤，用lx细胞裂解緩冲液(Promega细胞裂解緩沖液)进行裂解，刮下并收集。冰上孵育30分钟后，通过12，000g离心15秒收集细胞并将其移至新管；然后将20nl细胞裂解物与100^萤光素酶检测试剂(Promega)混合，并通过闪烁计数来测量萤光素酶的活性。质粒和重组蛋白一一利用基于聚合酶链式反应的技术，将爪蟾的LEF1、LEF1AHMG、LEFlA60、LEFlAl60、Xom及其缺失突变体亚克隆至pCS2+和PGEX4T3载体中，并通过体外翻译和测序进行验汪。pGL3-OT和pGL3-OF由Dr.BVolgestein馈赠；p2.4BMP4-Luc获赠于Dr.JFeng;pGL3國MSX2启动子(WT)和pGL3-MSX2國SDM-600/-766启动子获赠于Dr.CSirard。制备细胞核和细胞质提取物——用胰蛋白酶消化细胞(4xl06)并用PBS洗涤两次，离心收集沉淀。通过用含有lx蛋白酶抑制剂(Roche，蛋白酶抑制剂混合物)的150piRIPA緩冲液(150mMNaCl、1%NP40、0.5%DOC、0.1%SDS、50mMTrispH8.0)裂解细胞而获得总蛋白。通过用含有lx蛋白酶抑制剂的150pl低渗緩冲液(0.05%NP40、10mMHEPESpH7.9、1.5mMMgCl2、10mMKCl、1mMDTT)在冰上孵育细胞(2xl06)IO分钟，然后离心(4000rpm)2分钟，从而获得细胞质蛋白。收集上清液并作为细胞质蛋白使用。细胞核沉淀用PBS洗涤两次。通过用150plRIPA緩冲液在冰上孵育所述沉淀60分钟而得到细胞核蛋白。使用特异性抗体(TakaraBio)利用Western印迹来测定分级分离的细胞提取物中的P-联蛋白水平。GST沉降实验(GSTpull-downassay)——将5照GST融合蛋白和5nl35S标记的/Kr蛋白与20pi50%谷胱甘肽Sepharose4B珠子混合于500nl结合緩冲液(50mMTrispH8.0、100mMNaCl、50mMKCl、5mMMgCl2、lmMDTT、10%甘油和0.2%NP40)中。将混合物在4。C孵育3小时，用含有0.2%NP40的lxPBS洗涤4次。用2x样品緩冲液释放所结合的物质，在95。C煮沸5分钟，快速离心，并通过SDS-PAGE和放射自显影显示结果。免疫共沉淀——通过将20plG蛋白琼脂糖珠(proteinGplus-Agarosebead,SantaCruzBiotechnology)与1jxg相应抗体混合来制备亲和G蛋白珠。用含有lx蛋白酶抑制剂(Roche)的lx细胞裂解緩冲液(Promega)将总共2xl(^个细胞裂解，冰上孵育30分钟，快速超声处理，并在4'C以12,000g离心5分钟。在4°C，用20pi未经处理的G蛋白琼脂糖珠和2吗免疫前血清对所得上清液进一步纯化2小时。然后，将上清液与20pi预先标记的G蛋白琼脂糖珠于4。C过夜混合。用含有0.2%NP40的PBS洗涤珠子4次。用2x样品緩沖液释放所结合的蛋白质，在95'C煮沸5分钟，快速离心，并使用特异性抗体通过Western印迹分析显示结果。组织学染色——在指定阶段，用3.7%曱醛、0.1MMOPS(pH7.4)、2mMEGTA和1mMMgS02固定胚胎。然后将胚胎包埋到石蜡中并切成10nm厚的切片。用苏木精和伊红(H&E)对切片染色，并进行组织学分析。继而用2吗/ml的4，，6-二W^2-丐l咮苯(DAPI,Invitrogen)对切片染色，从而显示胚胎细胞的细胞核。利用实时PCR分析基因表达——利用Trisol法提取总RNA。将来自每个处理组的8个胚胎合并，并用1mlTrizol(Invitrogen)进行匀浆。然后向样品中加入氯仿(200nl)。振荡混合后，将样品以12,000rpm离心l分钟，并将上清液收集至新管中。向每个样品加入异丙醇(500nl)，混合，并在室温放置10分钟。然后将样品离心30分钟。用70%乙醇洗涤所得沉淀两次，在空气中干燥，并用100pl双蒸水进行悬浮。通过在OD26()进行测量来确定RNA的终浓度。根据制造商的说明，使用Superscript第一链合成系统(Invitrogen)来合成第一链cDNA。筒言之，使用来自每个样品的2.5照总RNA。RT(逆转录)产物的务本积为20fil，并稀释到200pl(IO倍稀释)；使用8fU的经稀释RT产物用于实时PCR(才艮据制造商的i兌明，<吏用LightCycler系统(Roche)和LightCycerFastStartDNAMasterSYBRGreenI)。基因表达的相对水平通过如下公式进行计算相对基因表达=2-ACd(ACd=特定基因的循环数-作为参考的组蛋白H4基因的循环数)。每个样品进行3次实验。如有要求可以获得引物序列。结果Xom反式激活LEF1/TCF介导的转录——Xom是BMP4信号途径的重要的腹侧细胞命运决定因子。使用TOPflash测定，先前的研究表明LEF1/TCF介导的转录活性定位于胚胎的腹-后侧(Kiecker等，2001,Development128,4189-4201)。通过将TOPflash质粒注射进4细胞期的卵裂球并检测原肠胚形成期的萤光素酶活性，证实了LEF1/TCF介导的转录活性在胚胎发生早期定位于胚胎的腹侧(pGL3-OT获赠于Dr.BVogelstein,其包含3拷贝经优化的TCF结合基序)。为了研究Xom表达和LEF/TCF介导转录之间的潜在联系，使用TOPflash安光素酶测定检测了Xom的表达对LEF1/TCF介导转录的影响。与单独注射TOPflash报告基因的胚胎中的表^目比，当把编码Xom的mRNA与TOPflash报告基因构建体一起注射进两细胞期的爪蟾胚胎时，Xom的表达使TOPflash报告基因的转录增强了7倍。Xom对TOPflash报告基因的反式激活作用是特异性的，因为Xom的表达不激活对照FOPflash报告基因(pGL3-OF也来自Dr.Vogelstein,其在LEF/TCF结合位点包含突变)。为了确定Xom对LEF1/TCF介导转录的反式作用在胚胎中是否是环境依赖性的，还在非胚胎细胞中对Xom的表达对LEF1/TCF介导转录的作用进行了研究。当把编码Xom的质粒和TOPflash共转染进HeLa和HCT116细胞(之后使用293T细胞)时，Xom的表达在这些非胚胎哺乳动物细胞中诱导了TOPflash构建体的转录，it^明Xom对LEF1/TCF介导转录的i秀导作用是普遍性的。另外，由于发现Xom不能在这些组织培养实验中激活FOPflash报告基因构建体，因而表明Xom反式激活LEF1/TCF介导的转录具有特异性。36Xom在体内和体外结合LEFl/TCF因子——LEF1/TCF与TOPflash的启动子结合是该报告基因构建体活化所需的；因此，Xom的表达激活TOPflash而非FOPflash的结果提示了Xom通过与LEF/TCF相互作用来激活TOPflash报告基因的可能性。通过检测Xom是否与LEF1/TCF物理相互作用来验证该假设。在瞬时转染myc-Xom的HCT116细胞中进行免疫共沉淀实验。发现内源TCF4和抗TCF4抗体的免疫沉淀与Xom蛋白共沉淀。Xom与TCF4在体内的结合似乎比较强，使用300mMNaCl和0.1%NP40也不能将其解离。为了确定介导Xom与LEF1/TCF相互作用的Xom结构域，制备Xom的系列缺失突变体并测试它们与TCF4在体内的相互作用。所使用的蛋白包括野生型Xom(氨基酸1-326)、XomND55(^J^酸56-326)、XomND175(#^酸176-326)、XomCD145(#^酸146-326)、XomCD85(>^酸86-326)和XomID110(^J^酸1-130与氨基酸241-326的融合蛋白)。所有含有同源框区域的Xom突变体均与抗TCF4珠子发生免疫共沉淀，而缺少该同源域的突变体则不能。这些数据表明，Xom的同源域在介导Xom和LEF1/TCF因子之间形成复合物中起关键作用。在证实了Xom和TCF4在体内形成复合物之后，又鉴定了LEF1/TCF参与与Xom相互作用的关键结构域。在脊推动物中，已经鉴定了LEF1/TCF家族的至少四个成员(LEF1、TCF1、TCT3和TCF4),其中LEF1的表i^漠式与Xom类似。LEF1的合子转录始于MBT起始后，并在动物体的腹-尾侧富集(Molenaar等，1998，MechDev75，151-154)。遗传学数据表明LEFl对腹-后侧的图式形成起关键作用(Roel等，2002,CurrBiol12,1941-1945),这使得LEFl成为与Xom相互作用蛋白的可能候选物。因此，检测Xom是否与LEFl相互作用，并通过缺失突变分析来研究LEFl参与该相互作用的关键结构域。发现很少有细胞共表达Xom和全长LEFl。因此，Xom和LEFl间可能的相互作用通过体外结合实验**测。当35S标记的LEFl或其缺失突变体的体外翻译(iTT)产物与GST-Xom或单独的GST混合时，GST-Xom将LEFl沉降下来，而对照GST却不能。LEFl的C端缺失突变体LEFlAHMG与Xom的亲合力显著减弱，而N端缺失突变体LEFl△60和LEF1A160结合GST-Xom与野生型LEFl同样有效。因此，Xom和LEFl之间的相互作用似乎依赖于LEFl的C端基序，该假设进一步得到了LEF1/TCF反式激活测定的支持。为了确定LEF1/TCF介导转录的Xom反式激活的可能的生理学相关性，利用启动子-愛光素酶分析检测了Xom对BMP4下游基因表达的影响。Msx2基因是BMP4的下游基因，前者的启动子包含LEF1/TCF结合位点和BMP4应答元件(SBE)(Hussein等，2003，JBiolChem278，48805-48814)。与LEF1/TCF可能直接参与BMP/Xom信号传导一致的是，发现Xom既激活野生型Msx2启动子也激活SBE突变的Msx2启动子(其仅保留了有功能的LEF1/TCF结合位点)。Xom反式激活LEF1/TCF介导的转录，其不需要通过|3-联蛋白积累来介导一一先前的研究已显示，LEF1/TCF介导的转录由P-联蛋白激活(Behrens等,1996,Nature382,638-642;Huber等，1996,MechDev59，3-10;Molenaar等，1996，Cell86，391-399)。为了研究Xom激活LEF1/TCF介导转录的机制，并排除Xom反式激活LEF1/TCF介导的转录是通过P-联蛋白的蛋白水平升高或核易位增加来实现的可能性，在HCT116细胞中检测Xom表ii^J"j3-联蛋白的蛋白7JC平和细胞内分布的影响。已发现，尽管Xom的表达以浓度依赖性的方式激活LEF1/TCF介导的转录，但是细胞内p-联蛋白的总蛋白水平并^M目应地增加(反而稍有降低)。另外，当将细胞内总蛋白分成细胞质部分和细胞核部分时，^Ji见察到Xom表达时P-联蛋白明显的核易位(同样地，而是稍有降低)。还发现，与Xom相互作用的LEF1结构域位于其C端区域，该区域与参与|3-联蛋白相互作用的N端结构域相分隔。在TOPFlash测定中，发现LEF1△60(LEF1的显性失活突变体，其阻断P-联蛋白对LEF1/TCF介导转录的反式激活)促进Xom对LEF1/TCF介善转录的反式激活。这与Xom可能通过直接相互作用来反式激活LEF1/TCF介导的转斜目一致。Xom通过其N端的TAD(反式激活域)来反式激活LEF1/TCF—一Xom与LEF1之间的相互作用允许我们进一步研究Xom反式激活LEF1/TCF介导转录的分子机制。先前的研究已显示,P-联蛋白通过其中部的Armadillo重复与TCF结合，而通过其C端基序激活TCF(vandeWetering等，1997,Cell88，789-799以及Orsulic等，1996,JCellBiol134,1283-1300)。因此，在鉴定了参与LEF1/TCF相互作用的Xom关键结构域之后，进一步分析了参与LEF1/TCF反式激活的Xom功能结构域。与仅转染TOPflash的对照细胞相比，当将编码Xom或其缺失突变体的cDNA与TOPflash报告基因构建体共转染进293T细胞时，Xom及其C端缺失突变体XomCD85激活了TOPflash几乎10倍。相比而言，Xom的N端缺失突变体(XomND55和XomND175)激活LEF1/TCF介导转录的能力显著减弱。特别地，XomND175几乎不具有反式激活LEF1/TCF介导转录的能力。与Xom通过直接相互作用反式激活LEF1/TCF介导转录的模型一致的是，发现缺少LEF1/TCF相互作用基序的Xom突变体不能在胚胎发生早期激活LEF1/TCF介导的转录。已知Xom是背侧基因表达的转录阻遏蛋白。为了确定Xom的双重转录功能是否彼此独立，进一步研究了这些Xom缺失突变体对背侧基因表达的作用。当把编码Xom及其缺失突变体的mRNA连同编码激活素(Activin)的mRNA和Gsc启动子-萤光素酶构建体共同注射进两细胞期的胚胎时，Xom的N端缺失突变体和C端缺失突变体均强烈抑制激活素诱导的Gsc启动子活化。这些数据表明，Xom反式激活域的功能与Xom阻遏蛋白功能是独立的，并且Xom反式激活域(TAD)位于其N端区域，这得到了胚胎发生早期TOPflash测定的进一步支持。Xom的N端TAD^_侧信号传导所需的一一Xom在中胚层分化期2005，ProcNatlAcadSciUSA102，4943-4948)。已提出，Xom与BMP4形成正加强环路(positivere-enforcementloop)以促进腹侧细胞命运(Schmidt等，1996,Development122,1711-1721)。为了确定Xom的N端TAD是否在Xom反式激活腹侧特异性基因中起作用，检测了XomND175在胚胎形成早期对反式激活BMP4启动子的作用(BMP4-萤光素酶构建体获赠于Dr.J.Feng)(Zhang等,2002,BiochemBiophysResCommun293,1412-1419以及Ogawa等,2006,JBiolChem281,18363-18369)。结果发现，与Xom不同的是，XomND175不能反式激活BMP4启动子。而且，与对照胚胎的荄光素酶活性相比，注射有XomND175的胚胎表现出较低的萤光素酶活性，这提示XomND175的表达发挥了显性失活的作用从而阻断了内源Xom的活性。为了进一步确定Xom的TAD对下游基因的影响，将编码Xom或XomND175的mRNA分别注射进两细胞期胚胎的两个卵裂^一。使该胚胎发育至原肠胚阶段(10.5期)，从经注射的胚胎和未经注射的胚胎提，取总mRNA。使用组蛋白H4作为内部对照，利用Q-PCR来检测BMP4和Xom的表达水平。与其反式激活腹侧基因表达的作用一致的是，野生型Xom的表达增强了BMP4的表达。相反地，XomND175的表达不能增强BMP4的表达，这提示Xom的TAD是其反式激活BMP439表达所需的。而且，与破坏BMP4和Xom的自主正^J绩环路(positiveautofeedbackloop)—致的是，XomND175的表达强烈抑制Xom本身的表达。联系到腹侧特异性基因启动子上的LEF1/TCF结合位点是其应答BMP4信号传导所需的，并且LEFl功能丧失导致腹侧缺陷(Roel等,2002,CurrBiol12,1941-1945以及Karaulanov等，2004,EmboJ23，844-856)，我们的结果提示Xom对LEF1/TCF介导转录的反式激活可能在腹侧信号转导和腹侧细胞命运决定中起关键作用。Xom反式激活LEF1/TCF是原肠胚形成所必需的一一我们的生化和诱变研究显示，Xom在其N端区域包含LEFl/TCF反式激活域。经鉴定，Xom突变体(XomND175)几乎没有LEF1/TCF反式激活能力，但仍保留了转录阻遏蛋白的功能。为了确定Xom反式激活LEF1/TCF介导的转录在胚胎发生早期的潜在生理学功能，使用失功能(lossoffunction)方法来研究XomND175表达对胚胎发生的作用。将编码Xom、XomND175和另一些Xom缺失突变体的mRNA注射进四细胞期的两个腹侧卵裂球之一。观察到，用XomND175的mRNA而非其它Xom突变体的mRNA注射的胚胎表现出原肠胚形成期间的破坏性影响。除了XomND175的突变特异性表型以外，XomND175的作用似乎还是阶段特异性的。与XomND175-mRNA不同的是，XomND175-cDNA在原肠胚形成期间几乎不导致异常。进一步研究显示，用XomND175-mRNA注射的胚胎可以正常通过卵裂期和原肠形成前期；然而，当原肠胚形成开始时，许多较大的灰白色细胞出现在注射一侧。随着原肠胚形成的继续进行，这些细胞逐渐丧失既定的细胞外观，使胚胎变成"破烂状(rottenappearance)",为了确定与XomND175表达有关的细胞和组织改变，将经XomND175-mRNA注射的胚胎和对照胚胎固定，切成10pm厚的切片，用H&E和DAPI进行染色。在卵裂期和原肠胚形成前期，几乎没有与ND175表达有关的组织改变，但是在原肠胚形成期观察到许多大的圆缩(rounded-up)結构，其看上去是死细胞。经ND175注射的胚胎中这些大的圆缩结构均不能用DAPI染色，这提示它们已失去正常的细胞结构(如细胞核)。胚胎似乎对XomND175的作用非常敏感。少于50pg的XomND175-mRNA就能实现50%有效渗透率(结果未显示)。发现缺少TAD的Xom显性失活突变体的表达导致胚胎发育阻滞于原肠胚形成期，这提示Xom反式激活LEF1/TCF介导的转录对原肠胚形成是关键的。与BMP4有关的另一些转录因子(如Bix3)也有类似的发现(Trindade等,2003，Development130，4611-4622)。实施例2为了研究Xom与LEF1的细胞内相互作用及其可能的细胞作用，利用标准方法研究了Hela细胞中LEF1存在或不存在时Xom的细胞内分布和作用。结果发现，在经转染的Hda细胞中，野生型Xom聚集在细胞核中。然而，当将Xom和LEF1共转染进Hela细胞时，很少有细胞表达这两种蛋白。共表达Xom和LEFl的少数细胞常常包含巨大的多叶细胞核，这表明共表达Xom和LEF1导致生长停滞。为了证实Xom通过与LEF1在功能上相互作用来介导生长抑制作用，将Xom与显性失活的LEF1(LEF1AHMG)共转染进Hela细胞。结果发现，许多经转染的细胞共表达Xom和LEFlAHMG，这表明Xom通过与LEF1在功能上相互作用来介导生长抑制作用。使用GFP和MTA细胞活力测定来进一步验证该假设。简言之，将5xl()4个细胞铺在96孔细胞培养板上。铺板24小时后，用0.3jxlTransIT-1和0.1吗质粒DNA转染细胞。转染36小时后，使用CellTiter96Aqueous非放射性细胞增殖检测试剂盒(Promega)来测量细胞的活力。每种转染重复4次以减少实验溪差。结W明，共表达Xom和LEFl显著降低了经转染Hela细胞的活力。Xom和LEF1在功能上的相互作用对Xom影响细胞命运是重要的，与W目一致地，在共表达Xom和LEFl(AHMG)的细胞中生长停滞表型削弱了。在用Xom和LEF1或LEF1AHMG转染的细胞中，对胱天蛋白酶3(caspase3)的活化水平进行了检测，从而研究Xom与LEF1相互作用对细胞生长停滞的影响是否与胱天蛋白酶的活化有关。结果发现，Xom和Xom/LEF的表达增强了胱天蛋白酶3的活化水平，该作用可以被凋亡抑制剂ZVAD阻断。Xom对胱天蛋白酶3的活化作用被LEFAHMG的共表达所阻断，这提示Xom与LEF1之间在功能上的相互作用是激活细胞凋亡所需的。Xom介导的LEF1促凋亡活性似乎与j3-联蛋白介导的LEF1/TCF抗凋亡作用是相反的。BMP4/Xom是背腹图式形成的关键调节物。尽管先前的研究确定了LEF1/TCF在背侧发育中的作用，然而LEF1/TCF与Xom之间的相互作用提示了LEF1/TCF在腹侧发育中在介导BMP4/Xom途径的信号传导中起作用。为了發汪该假设，对LEF1是否增强Xom的腹侧发育作用进行了研究。当在背侧卵裂球中表达低水平的Xom或LEFl时，几乎未检测到可辨识的腹侧发育作用。然而，共表i^目同浓度的Xom和LEF1则导致显著的背侧发育抑制。与这些结果一致的是，发现单独表达LEF1以剂量依赖的方式轻微地抑制背侧发育。为了确定LEF1在介导Xom信号传导中的功能特异性，研究了显性失活的LEF1(AHMG)对Xom的腹侧发育作用的影响。结果发现，AHMG的表达拯救了过表达高水平Xom所导致的腹侧发育表型，而在背侧卵裂球单独表达AHMG则几乎不引起可辨识的变化。上述结果表明，先前已知作为Wnt/p-联蛋白途径的介导物的LEF1/TCF家族转录因子还参与BMP4/Xom途径。因此，Xom和卩-联蛋白可以竟争LEF1/TCF，从而实现它们在细胞命运决定中的不同功能。先前的研究已确定LEF1/TCF在抗凋亡和背侧发育中与Wnt途径的P-联蛋白有关的作用。我们目前的研究表明，LEF1/TCF与Xom的结合导致细胞生长停滞与腹侧发育。因此，LEF1/TCF作为Xom/BMP4和(3-联蛋白/Wnt信号传导的汇合点来介导它们对细胞^^运的共同信号传导作用。除了与同家族的转录因子(针对不同的表型)竟争并且与Smad相区别以外，发现Xom的表达降低了P-联蛋白的蛋白水平并阻断了j3-联蛋白对LEF1/TCF介导转录的反式激活。鉴于在图式形成和多种癌症的恶性转化中P-联蛋白反式激活LEF1/TCF的提示，对LEF1/TCF介导的细胞命运决定中BMP/Xom之分子机制的进一步研究对于了解胚胎发生的基^制非常重要，并且对治疗肿瘤和退行性疾病具有重要的提示性意义。我们在研究中发现，BMP4途径的新组分对细胞命运决定是至关重要的。基于我们的上述结果，还发现BMP4途径利用TCF/LEF1转录因子来转导其信号。还发现，共表达LEF1/TCF因子和Xom(BMP4途径的组分)诱导结肠癌细胞死亡，其效力接近100%。在宫颈癌和前列腺癌细胞的基因治疗方法中也有效。利用标准方法克隆Xom的人同源物Hom(先前称为VentX2)，并进行上述测定。结果发现，Hom的功能与爪蟾Xom的功能相似。Xom的稳定性对细胞命运决定是关键的。单独表达野生型Xom造成30%结肠癌细胞生长阻滞，而表达稳定型Xom则导致60%结肠癌细胞生长阻滞。Xom的蛋白水平受蛋白酶解控制，并受Serl40/144磷酸化的控制。开发了用于监测Xom激酶活性的方法和材料(例如，特异性磷酸化抗体)，可以使用所述方法和材料来筛选有效预防和治疗癌症的药物。实施例3如上所述，Hom是脊推动物中Xom的人同源物。生化研究表明，Hom结合转录因子LEF1/TCF并阻断Wnt/p-联蛋白途径中致癌信;f传导对LEF1/TCF的反式激活。Hom定位于染色体10q26，该区域常在^"移癌(如转移性结肠癌)中缺失，这提示Hom在癌症形成和转移中的作用。为了研究Hom对癌细胞生长的潜在作用，将Hom在结肠癌细胞和肺癌细胞(分别为HCT116和H460)中瞬时表达，并研究与Hom表达有关的形态学改变。将编码GFP-Hom或单独GFP的质粒(0.5~2吗)转染进HCT116或H460细胞。在转染36小时后，用多聚甲醛固定细胞。利用相差显^t镜或荧光显^t镜来研究与GFP-Hom或GFP表达有关的形态学改变。结果发现，在瞬时表达GFP-Xom的结肠癌细胞和肺癌细胞中，GFP-Hom的表达使超过80%的细胞变为圓缩表型。相反地，在该测定中，在表达GFP的结肠癌细胞和肺癌细胞中，少于10%的细胞变为圆缩表型。为了进一步确定与GFP-Hom的表达有关的形态学改变并确定所述圆缩表型是否与细胞生长阻滞/死亡有关，对瞬时表达GFP-Hom的癌细胞进行TUNEL测定。用编码GFP(载体)或GFP-Hom的质粒瞬时转染HCT116或H460细胞。在转染24小时后，收集细胞并用Hoechst33258染色以显示细胞核。包含典型的凝缩染色质和片段化细胞核的细胞被记作凋亡细胞。通过对凋亡细胞和正常形态细胞计数来确定表现为凋亡形态的细胞的百分比。通过随机选取现野，针对每个样品对至少400个细胞进行计数。结果发现，在瞬时表达GFP-Hom的HCT116和H460细胞中大约30%表现为凋亡表型，而在对照GFP组中大约5%的细胞表现凋亡表型。该结果提示，Hom的表达诱导癌细胞死亡。Hom对癌细胞的生长抑制作用在体外集落形成实验中也得到了验证。结果发现，与表达GFP的对照细船目比，GFP-Hom的表达使结肠癌细胞和肺癌细胞的集落形成减少了100%。p53是参与肿瘤抑制的关键细胞因子。已显示，p53与另一些肿瘤抑制基因(如ARF)—起作用从而抑制肿瘤细胞生长。p53的失功能突变被认为是恶性肿瘤转化的主要步骤。为了确定p53是否在Hom抑制癌细胞43生长中起作用，根据上述实验步骤分别使用HCT116p53-A和H1299细胞，对Horn在p53缺失或突变的结肠中的作用ii行研究。结果发现，GFP-Hom的表达导致约30%的p53-A结肠癌细胞和肺癌细胞出现凋亡表型，该表型与^^有野生型p53的结肠癌细胞和肺癌细胞类似。该结果提示，Horn引起的细胞死亡是p53非依赖的。因此，Hom可以在p53发生突变的多种癌细胞中发挥着主要的肿瘤抑制功能。为了确定Hom是否可以在体内抑制肿瘤形成，在无胸腺棵鼠中对Hom对于结肠癌细胞生长的作用进行了研究。所用棵鼠购自Charles'RiverLaboratory。用编码GFP-Hom的质粒瞬时转染HCT116细胞(GFP用作成功转染的指示)。对照HCT116通过转染GFP空载体来制备。对于皮下注射来说，每个注射部位准备5xl06个细胞。用胰蛋白酶将细胞从培一分离，之后用完全血清将胰蛋白酶灭活。然后收集细胞，以400g离心5分钟，并用PBS重悬至终浓度为5xl(T个细胞/ml。进行两组测试。在第一组中，在转染后，使用GFP作为分选标记，从未转染的细胞中分选出经GFP-Hom或GFP转染的HCT116细胞。在第二组中，不进行GFP表达的分选，将转染细胞直接用于注射(转染效率约为60%)。在使用酒精局部消毒后，使用l-cc注射器将所述细胞皮下注射进棵鼠的背侧肩部。每个部位注射100pl细胞，其中包含5xl(^个细胞。将经注射的小鼠做耳部标记，每天进行观察，直至21天(棵鼠中形成肿瘤通常需要7到10天)。在形态学观察之后，将该动物处死并将肺瘤取出。使用HE染色和显微镜观察来确定肺瘤的细胞和结构异常。结果发现，用表达GFP-Hom的经分选HCT116细胞注射的棵鼠中无肿瘤形成。相反地，用仅转染GFP载体的HCT116细胞注射的棵鼠中发现肿瘤。类似地，用表达GFP-Hom的未经分选HCT116细胞注射棵鼠中具有肿瘤，但是与用仅转染GFP的HCT116细胞注射的对照棵鼠相比，其肿瘤尺寸减小约60%。这些结果支持了Hom抑制肺瘤发生。为了确定Hom表达是否在体内影响细胞增殖和生存，将肿瘤样品切片并进行TUNEL测定，其中可以通过末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)将BrdU(5-溴脱氧尿苷)三磷酸掺入DNA片段(凋亡标志)的3，羟基端。可以使用荧光标记的抗BrdU抗体iM^测BrdU掺入情况。TUNEL测定显示，表达GFP-Hom的肿瘤细胞凋亡显著，而^l^达GFP的肺瘤细胞中几乎检测不到凋亡发生。其它实施方案本说明书所公开的所有特征可以以任何组合方式进行组合。本说明书中公开的每个特征可以替换为具有相同、等效或类似目的的可选特征。因此，除非另有说明，所公开的每个特征只是一系列等效或类似特征的示例。已对本发明的若干实施方案进行描述。然而，可以理解的是，在不背离本发明的精神和范围的前提下，可以进行多种修改。因此，以下权利要求的范围内还包括其它实施方案。权利要求1.一种用于治疗对象中细胞增殖性疾病的方法，该方法包括向有此需要的对象施用有效量的包含SEQIDNO1或3的多肽或其功能等效物。2.权利要求l的方法，其中所述细胞增殖性疾病是以LEF1/TCF所介导转录的异常活化为特征的病症。3.权利要求2的方法，其中所述多肽缺少LEF1/TCF反式激活域。4.一种用于治疗对象中炎症相关疾病的方法，该方法包括向有此需要的对象施用有效量的包含SEQIDNO:1或3之多肽或其功能等效物的抑制剂。5.权利要求4的方法，其中所述炎症相关疾病是自身免疫病或炎性疾病。6.—种用于治疗骨髓发育不良综合征的方法，该方法包括向有此需要的对象施用有效量的包含SEQIDNO:1或3之多肽或其功能等效物的抑制剂。7.—种鉴定用于治疗细胞增殖性疾病或炎症相关疾病的化合物的筛选方法，该方法包括将测试化合物与含有SEQIDNO:3中包含Serl40或Serl44之片段的多肽接触，或者与包含所述多肽的细胞接触；以及确定Serl40或Serl44的磷酸4匕，其中，如果所述化合物存在时的磷酸化水平低于该化合物不存在时的磷酸化水平，则表明该化合物是治疗所述疾病的候选药物。8.权利要求7的方法，其中所述片段的长度至少为ll个氨基酸残基。9.组合物，其包含具有SEQIDNO:l序列或其功能等效物的多肽或者该多肽的激活剂。10.权利要求9的组合物，其中所述组合物包含白藜芦醇、鞣花酸和乙酰水杨酸。11.权利要求10的组合物，其中所述组合物还包含水杨酸、大黄素或黄酮类化合物。12.权利要求9的组合物，其中所述组合物是局部应用的组合物。13.权利要求9的组合物，其中所述组合物是食用组合物。14.权利要求13的组合物，其中所述组合物是茶、软饮料、果汁、奶、咖啡、果冻、冰淇淋、酸奶、饼干、谷类食品、巧克力、士力架、糖果、口香糖、糖浆或食物胶嚢。15.—种用于护肤的方法，其包括向有此需要的对象施用安全且有效量的权利要求12所述的组合物。16.—种评估对象中癌症预后的方法，该方法包括从该对象获得生物样品；以及确定该样品中是否存在编码含有SEQIDNO:1的多肽的基因，由此，如果所述基因存在于两条染色体上，则表明该对象具有良好的预后；反之，如果所述基因从染色体之一丟失，则表明该对象具有差的预后。17.权利要求16的方法，其中所述生物样品是肿瘤活检样品、血样、尿样或粪便样品。18.—种评估对象中癌症预后的方法，该方法包括从该对象获得生物样品；以及确定该样品中编码含有SEQIDNO:1的多肽之基因的表达水平，其中，如果所述表达水平高于对照水平，则表明该对象具有良好的预后；反之，如果所述表达水平低于对照水平，则表明该对象具有差的预后。19.权利要求18的方法，其中所述方法还包括在确定该样品中编码含有SEQIDNO:1的多肽之基因的表达水平之前，将所述样品与化疗试剂接触。20.权利要求18的方法，其中所述生物样品是肿瘤活检样品、血样、尿样或粪便样品。21.—种用于维持多潜能细胞的方法，该方法包括将所述细胞与含有SEQIDNO:1的多肽的激活剂接触。22.权利要求21的方法，其中所述多潜能细胞是干细胞。23.权利要求22的方法，其中所述干细胞选自造血干细胞、胃肠干细胞、神经干细胞和皮肤干细胞。24.包含SEQIDNO:l、3或17所述序列的分离的多肽。25.权利要求24的分离的多肽，其中所述多肽包含SEQIDNO:11、12、13、14、15或16。26.分离的核酸，其包含编码权利要求24的多肽的序列。27.包含权利要求26的核酸序列的表达载体。28.包含权利要求26的核酸序列的宿主细胞。29.—种产生多肽的方法，其包括在允许表达核酸所编码的多肽的条件下，在培养基中培养权利要求28的宿主细胞，以及从所述培养细胞或该细胞的培养基纯化所述多肽。30.—种诊断对象中骨髓发育不良综合征的方法，该方法包括从该对象获得生物样品；以及确定该样品中编码包含SEQIDNO:1的多肽之基因的表达水平，其中，如果所述表达水平高于对照水平，则表明该对象患有或者易于发生骨髓发育不良综合征。31.—种诊断对象中系统性红斑狼瘙的方法，该方法包括从该对象获得生物样品；以及确定该样品中编码包含SEQIDNO:1的多肽之基因的表达水平，其中，如果所述表达水平高于对照水平，则表明该对象患有或者易于发生系统性红斑狼疮。全文摘要本发明公开了用于治疗发育相关疾病的组合物和方法。还公开了诊断方法、预后方法和药物筛选方法。文档编号C07K14/435GK101505780SQ200780010741公开日2009年8月12日申请日期2007年2月22日优先权日2006年2月22日发明者朱正崙,红高申请人:朱正崙;高红