有机蓝色发光材料及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种有机蓝色发光材料及其制备方法和应用。解决现有蓝光材料无法满足工业化生产的问题。该材料是将含有3-溴-9-(4-溴萘基）-7,7-二甲基-7H-苯并蒽与含A取代基的硼酸通过Suzuki?偶联反应得到的化合物。该材料成膜性能好，能够发射浅蓝色的光，并且，发光效率较高；因此，该类有机蓝色发光材料性能与单纯的苯并蒽相比得到很大的改善，制作成的蓝光器件能够满足工业化生产的需求。本发明提供的有机蓝色发光材料的制备方法，产率大幅度提高，便于操作，容易提纯，并降低了成本，使这系列材料有了进一步开发应用的可能。可作为有机发光材料、发光主体材料或传输材料，应用在电致发光器件上。
【专利说明】有机蓝色发光材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及有机光电材料领域，具体涉及一种有机蓝色发光材料及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002]有机电致发光器件作为一种平板显示技术，具有诸如自发光、高亮度、宽视角、超薄、低能耗、响应速度快、可卷曲、可实现全色发光等众多优点。因此，在最近二十年，该器件取得了突飞猛进的发展，其产业化的进程也在不断往前推进。但整体看来，仍有很多关键性的技术难题没有解决。单从材料的角度来看，性能优良的红、绿、蓝光材料是实现全色显示的首要条件。但就目前的有机电致发光材料的研究来看，除了绿光材料的性能较好以外，红光和蓝光材料的性能目前仍不能满足商业化要求，特别是蓝光材料的发光效率较低，使目前的蓝光材料也仅能满足部分领域的应用。最早应用于电致发光的材料蒽就是蓝光材料。但是，蒽容易结晶，不易形成无定形膜，同时，该蒽蓝光材料发光效率也较低。用该材料制作的蓝光器件发光效率也不高。并且蒽蓝光材料的制备方法成本高，产率及纯度不高，合成过程中还会用到比较有毒性的原料，难以进行工业化生产。因此，研发高效的蓝光材料以使蓝光器件能够工业化生产，具有重要的意义。
【发明内容】
[0003]本发明为了解决现有蓝光材料无法满足工业化生产的问题，提供了一种具有较高发光效率，成本低，产率及纯度高的有机蓝色发光材料及其制备方法和应用。
[0004]有机蓝色发光材料，该有机发光材料的结构通式如式(I)所示:
[0005]
【权利要求】
1.有机蓝色发光材料，其特征在于，该有机发光材料的结构通式如式(I)所示:
2.根据权利要求1所述的有机蓝色发光材料，其特征在于，其中A为10-苯基-9-蒽基、6-茚基、3-芴基、2-菲基、3-吡啶基、2-苯基-5-苯并噻唑基、2-甲基-5-苯并噁唑基或2，3-二氢-5-苯并呋喃基。
3.根据权利要求1或2所述的有机蓝色发光材料的制备方法，其特征在于，该制备方法的具体步骤和条件如下: (1)按摩尔比为1:2.5~3.0称取3- (4-溴萘基)-7，7-二甲基-7H-苯并蒽与含A取代基的硼酸； (2)加入四(三苯基磷)钯、碳酸钠和溶剂，四(三苯基磷)钯与3-(4-溴萘基)-7，7- 二甲基-7H-苯并蒽的摩尔比为1:20-1000，碳酸钠与3- (4-溴萘基)-7，7-二甲基-7!1-苯并蒽的摩尔比为1~4:1 ; (3)对反应体系脱气； (4)将反应体系温度升至7(Tl00°C，回流反应5~30小时； (5)冷却，抽滤，洗涤，干燥后，得到所述的有机蓝色发光材料。
4.根据权利要求3所述的有机蓝色发光材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中加入的溶剂为四氢呋喃。
5.根据权利要求3所述的有机蓝色发光材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中将反应体系的温度升至75~80°C。
6.根据权利要求5所述的有机蓝色发光材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中的回流反应时间为20-24小时。
7.根据权利要求1或2所述的有机蓝色发光材料的应用，其特征在于，该材料可作为发光材料、发光主体材料或传输材料，应用在电致发光器件上。
【文档编号】C07D307/79GK103805167SQ201210457365
【公开日】2014年5月21日 申请日期:2012年11月14日 优先权日:2012年11月14日
【发明者】马晓宇, 王辉, 刘成凯 申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司