包含由2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和1,4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的玻璃层...的制作方法

专利名称：：包含由2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和1,4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的玻璃层...的制作方法
技术领域：
：本发明一般性涉及包含聚酯组合物的玻璃层压材料，该聚酯组合物由对苯二曱酸、或其酯或其混合物，2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇，和1,4-环己烷二甲醇制备，具有高冲击强度、高玻璃化转变温度(Tg)、韧性、某些比浓对数粘度、低韧脆转变温度、良好的颜色和透明度、低密度、耐化学性、水解稳定性和长结晶半衰期的两种或多种的某种组合，这允许它们容易成形为制品。例如，本发明的玻璃层压材料可以具有两种或多种下列性能的某种组合热成型性、韧性、透明性、耐化学性、水解稳定性和Tg。
背景技术：
：玻璃层压材料可以由多种塑料材料通过多种方法(熔体^^塑、溶剂流延、压延等)生产。聚碳酸酯广泛用于多种模塑和挤塑应用。由聚碳酸酯形成的薄膜或薄板必须在热成型前干燥。如果薄膜和/或薄板在热成型前未预干燥，则由该聚碳酸酯形成的热成型制品可以具有存在气泡的特征，从外观角度看，气泡是不可接受的。聚(对苯二甲酸1,4-环己二甲酯)(PCT),—种仅基于对苯二曱酸或其酯或其混合物和1,4-环己烷二甲醇的聚酯，在本领域是已知的并且有市售。该聚酯在由熔体冷却时快速结晶，使得通过本领域已知的方法如挤塑、注塑等形成无定形制品非常困难。为了减慢PCT的结晶速率，可以制备包含另外的二羧酸或二醇如间苯二曱酸或乙二醇的共聚酯。这些间乙二醇-或苯二甲酸-改性的PCT在本领域也是已知的并且有市售。一种用于生产薄膜、薄板和模制品的普通共聚酯由对苯二甲酸、I,4-环己烷二曱醇和乙二醇制备。虽然这些共聚酯在许多最终用途领域是有用的，但当在配方中包括足够的改性乙二醇以提供长结晶半衰期时，它们在诸如玻璃化转变温度和沖击强度性能方面显示出缺陷。例如，由对苯二甲酸、1,4-环己烷二曱醇和乙二醇制备的具有足够长的结晶半衰期的共聚酯可以提供无定形产品，该产品显示据信比在此披露的组合物不理想更高的韧脆转变温度和更低的玻璃化转变温度。4,4'-异亚丙基二苯酚的聚碳酸酯(双酚A聚碳酸酯)已经用作本领域已知的聚酯替代品并且是众所周知的工程模塑塑料。双酚A聚碳酸酯是透明的高性能塑料，其具有良好的物理性能，例如尺寸稳定性、高耐热性和良好的冲击强度。尽管双酚A聚碳酸酯具有许多良好的物理性能，但是其较高的熔体粘度导致差的熔融加工性，并且该聚碳酸酯显示差的耐化学性。其还难于热成形。包含2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的聚合物也已经在本领域中进行了一般性描述。然而，通常这些聚合物显示高的比浓对数粘度、高的熔体粘度和/或高的Tg(玻璃化转变温度)，使得用于工业的设备不足以制造或后聚合加工这些材料。因此，本领域需要包含至少一种聚合物的玻璃层压材料，该聚合物具有两种或多种选自至少一种以下性能的性能组合聚酯的韧性、高玻璃化转变温度、高冲击强度、水解稳定性、耐化学性、长结晶半衰期、低韧脆转变温度、良好的颜色和透明度、较低的密度和/或热成型性，同时保持在用于工业的标准设备上的可加工性。发明概述据信就一种或多种以下性能'.高冲击强度、水解稳定性、韧性、耐化学性、良好的颜色和透明度、长结晶半衰期、低韧脆转变温度、较低的比重和/或热成型性而言，包含聚酯组合物的某些玻璃层压材料比本领域已知的聚酯和聚碳酸酯优越，所述聚酯组合物由对苯二甲酸、其酯或其混合物，1,4-环己烷二甲醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇形成，具有某些单体组合物、比浓对数粘度和/或玻璃化转变温度。这些组合物据信在耐热性方面与聚碳酸酯类似，并且在标准工业设备上仍然是可加工的。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100molo/。的对苯二甲酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/Q的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)1-9911101%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和ii)1-99mol。/o的1,4-环己烷二曱醇残基,其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/。，二醇组分的总moP/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.1-1.2dL/g;并且其中所述聚酯具有90-200。C的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/。的对苯二甲酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)10-99mol。/o的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基；和ii)1-90mol。/。的1,4-环己烷二曱醇残基，其中二羧酸组分的总mol。/o为100mol。/o,二醇组分的总mol。/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.1-1.2dL/g;并且其中所述聚酯具有90-2CKTC的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/o的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)15-70mol。/o的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和ii)30-85mol。/o的1,4-环己烷二曱醇残基，其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/o,二醇组分的总mol。/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.35-1.2dL/g;并且其中所述聚酯具有100-18(TC的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100molo/。的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)15-70moP/o的2，2，4，4-四曱基-1,3-环丁二醇残基；和")30-85mol。/o的1，4-环己烷二曱醇残基,其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/。，二醇组分的总mol。/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.35-1.2dL/g;并且其中所述聚酯具有105-160。C的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/。的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)20-40mol。/o的2,2,4，4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和ii)60-80molo/o的1，4-环己烷二曱醇残基,其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/。，二醇组分的总mol。/。为100mol%'，和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.35-0.75dL/g;并且其中所述聚酯具有100-12(TC的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/o的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)20-40mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-环丁二醇残基；和ii)60-80molo/o的1,4-环己烷二曱醇残基，其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/o,二醇组分的总mol。/o为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.60-0.75dL/g;并且其中所述聚酯具有100-12(TC的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/。的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)40-55mol。/o的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基；和")45-60mol。/o的1,4-环己烷二甲醇残基,其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/。，二醇组分的总mol。/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.35-0.75dL/g;并且其中所述聚酯具有120-14(TC的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/。的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)40-55mol。/。的2，2,4，4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和ii)45-60mol。/o的1,4-环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/。，二醇组分的总mol。/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.60-0.75dL/g;并且其中所述聚酯具有120-14(TC的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(I)至少一种聚酯，包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100molo/。的对苯二曱酸、其酯或其混合物；ii)0-30moiy。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个石友原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)1-99molQ/o的2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基；和ii)1-99mol。/o的1,4-环己烷二曱醇残基，和(II)至少一种支化剂的残基；其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/o，二醇组分的总mol。/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.1-1.2dL/g;并且其中所述聚酯具有卯-20(TC的Tg。在一方面，本发明涉及包含至少一种聚酯组合物的玻璃层压材料，所述聚酯组合物包含至少一种聚酯，所述聚酯包含(I)至少一种聚酯，包含(a)二，复酸组分，包含i)70-100mol。/。的对苯二甲酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/c的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)1-99moP/o的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和ii)1-99mol。/。的1，4-环己烷二甲醇残基，和(II)至少一种热稳定剂或其反应产物；其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/(),二醇组分的总mol。/。为100mol%;禾口其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.1-1.2dL/g;并且其中所述聚酯具有90-20(rc的Tg。在一方面，聚酯组合物包含至少一种聚碳酸酯。在一方面，聚酯组合物不包含聚碳酸酯。在一方面，用于本发明的聚酯包含少于15moir。的乙二醇残基，例如0.01-少于15moP/o的乙二醇残基。在一方面，用于本发明的聚酯不包含乙二醇残基。在一方面，用于本发明的聚酯组合物包含至少一种热稳定剂和/或其反应产物。在一方面，用于本发明的聚酯不包含支化剂，或者可选择地，至少一种支化剂在聚酯聚合之前或期间加入。在一方面，用于本发明的聚酯包含至少一种支化剂，而不考虑加入其的方法或顺序。在一方面，用于本发明的聚酯不由单独或组合的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇制备。在其它方面，单独或组合的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇可用于制备用于本发明的聚酯。在本发明的一方面，用于本发明所用某些聚酯的顺式-2，2，4,4-四甲基-l,3-环丁二醇的mol。/o为大于50mol。/。或大于55mol。/。顺式-2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇或大于70molo/o顺式-2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇;其中顺式-2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和反式-2，2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇的总mol。/。总计等于100mol%。在本发明的一方面，用于本发明所用某些聚酯的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的异构体的moP/o为30-70moP/。顺式-2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇或30-7011101%反式-2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇，或40-60mol%顺式-2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇或40-60mol。/o反式-2,2,4,4-四曱基画l,3-环丁二醇，其中顺式-2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和反式-2,2,4，4-四曱基-l,3-环丁二醇的总mol。/o总计等于100mol%。在一方面，聚酯组合物用于玻璃层压材料，包括但不限于挤塑、压延和/或模塑制品，包括但不限于挤塑制品、流延挤塑制品、热成型制品、型材挤塑制品和压延制品。同样，在一方面，使用本发明的聚酯组合物可以在熔融加工或热成型之前最小化和/或排除干燥步骤。在一方面，用于本发明的某些聚酯可以是无定形或半结晶的。在一方面，用于本发明的某些聚酯可以具有较低的结晶度。因此用于本发明的某些聚酯可以具有基本无定形的形态，意味着聚酯包含基本无序的聚合物区域。附图简述图1是显示共聚单体对改性PCT共聚酯的最快结晶半衰期的影响的图。图2是显示在缺口伊佐德冲击强度试验(ASTMD256，1/8英寸厚，10密耳缺口)中共聚单体对脆韧转变温度(Tbd)的影响的图。图3是显示2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇组合物组成对共聚酯的玻璃化转变温度(Tg)的影响的图。发明详述通过参考以下本发明某些实施方案和工作实施例的详细描述可以更容易地理解本发明。根据本发明的目的，本发明的某些实施方案记载于发明概述中并且进一步描述于此下。同样，本发明的其它实施方案描述于此。据信包括在记载于此的本发明的玻璃层压材料中的聚酯和/或聚酯组合物可以具有诸如高冲击强度、中等至高玻璃化转变温度、耐化学性、水解稳定性、韧性、低韧脆转变温度、良好的颜色和透明度、低密度、长结晶半衰期及良好的加工性的两种或多种物理性能的独特组合，由此容易允许它们成形为制品。在本发明的一些实施方案中，聚酯具有良好的沖击强度、耐热性、耐化学性、密度的独特性能组合和/或良好的沖击强度、耐热性和加工性的性能组合和/或两种或多种上述性能的组合，以前不曾认为这些性能组合存在于包含聚酯组合物的玻璃层压材料中，所述聚酯组合物包含本文公开的聚酯。本文中所用术语"玻璃层压材料"是指在玻璃上的至少一层涂层，其中涂层的至少一层包含聚酯。涂层可以是薄膜或薄板。玻璃可以是透明的、着色的或反射的。在一个实施方案中，玻璃层压材料永久地结合到玻璃上，例如在热和压力下施涂层压材料以形成单独的实心层压玻璃产品。玻璃的一面或两面均可以层压。在某些实施方案中，玻璃层压材料包括多于一层的包含本发明聚酯组合物的涂层。在其它实施方案中，玻璃层压材料包括多层玻璃基材和多于一层的包含本发明聚酯组合物的涂层。示例性玻璃层压材料包括玻璃窗(例如用于高层建筑、建筑物入口的玻璃窗)、安全玻璃、用于运输应用(例如汽车、公共汽车、喷气机、装甲车辆)的挡风玻璃、防弹玻璃或抗弹玻璃、保险玻璃(例如用于银行)、防狂风玻璃或抗狂风玻璃、飞机舱窗、镜子、太阳能玻璃板、平板显示器和防爆玻璃窗。玻璃层压材料可以是视觉上透明的、磨砂的、蚀刻的或压花的。在一个实施方案中，玻璃层压材料可以耐受-100至12(TC的温度。在另一个实施方案中，通过加入例如至少一种UV添力。剂，如本文所述，玻璃层压材料可以是抗UV的。将本发明的薄膜和/或薄板层压到玻璃上的方法对本领域技术人员而言是公知的。不使用粘合剂层的层压可以通过真空层压进行。为了获得玻璃层与层压材料之间的有效结合，在一个实施方案中，玻璃具有低表面粗糙度。可选择地，通过施用例如热熔体、压敏粘合剂或热敏粘合剂、或可电子束固化的粘合剂获得的双面粘合带、粘合剂层或凝胶层可用于将本发明的层压材料结合到玻璃上。粘合剂层可以施涂到玻璃板、层压材料或两者上，并且可以由剥离层保护，该剥离层可以在就要层压之前除去。聚乙烯是一种示例性粘合剂，其可以作为箔施涂在玻璃和层压材料之间。在一个实施方案中，玻璃层压材料具有至少一种选自热成型性、韧性、透明性、耐化学性、水解稳定性和Tg的性能。本文中所用术语"聚酯"拟包括"共聚酯"并且应理解为表示通过一种或多种双官能羧酸和/或多官能羧酸与一种或多种双官能羟基化合物和/或多官能羟基化合物反应而制备的合成聚合物。通常双官能羧酸可以是二羧酸，而双官能羟基化合物可以是二羟基醇，例如二醇。另外，本申请中所用术语"二酸"或"二羧酸"包括多官能酸，例如支化剂。本申请中所用术语"二醇"包括但不限于二元醇、二醇和/或多官能羟基化合物。可选择地，双官能羧酸可以是羟基羧酸，例如对羟基苯甲酸，而双官能羟基化合物可以是带有2个羟基取代基的芳核，例如氬醌。本文中所用术语"残基"表示通过缩聚和/或酯化反应由相应的单体引入到聚合物中的任何有机结构。本文中所用术语"重复单元"表示具有通过羰氧基结合的二羧酸残基和二醇残基。因此，例如，二羧酸残基可以衍生自二羧酸单体或其结合的酰卣、酯、盐、酸酐或其混合物。因此，本文中所用术语二羧酸拟包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括用于与二醇反应制备聚酯的反应过程的其结合的酰卣、酯、半酯、盐、半盐、酸酐、混合酸酐或其混合物。本文中所用术语"对苯二曱酸"拟包括对苯二曱酸本身及其残基以及对苯二曱酸的任何衍生物，包括用于与二醇反应制备聚酯的反应过程的其结合的酰卣、酉旨、半酯、盐、半盐、酸酐、混合酸酐或其混合物或其残基。在一个实施方案中，对苯二曱酸可以用作原材料。在另一个实施方案中，对苯二甲酸二曱酯可以用作原材料。在另一个实施方案中，对苯二甲酸和对苯二甲酸二曱酯的混合物可以用作原材料和/或中间材料。用于本发明的聚酯通常可以由基本上等比例反应并且引入到聚酯聚合物中作为它们的相应残基的二羧酸和二醇制备。因此，本发明的聚酯可以包含基本上等摩尔比例的酸残基(IOOmol。/o)和二醇(和/或多官能轻基化合物)残基(IOOmol%)，使得重复单元的总摩尔数等于100mol%。因此，本公开内容中提供的摩尔百分比可以基于酸残基的总摩尔数、二醇残基的总摩尔数或重复单元的总摩尔数。例如，基于总酸残基，聚酯包含30mol。/o间苯二曱酸，表示在总共100moP/o酸残基中聚酯包含30mol。/。间苯二曱酸残基。因此，在每100mol酸残基中存在30mol间苯二甲酸残基。在另一个实例中，基于总二醇残基，聚酯包含30mo1。/。2，2，4,4-四甲基-1,3-环丁二醇，表示在总共100molQ/。二醇残基中聚酯包含30molo/o2，2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇残基。因此，在每100mol二醇残基中存在30mol2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇残基。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的Tg可以是下列范围的至少一种90-200°C;90-190°C;90-180°C;90-170。C;90-160。C;90-155。C;90-150oC;90-145。C;90-140。C;90-138。C;90-135。C;90-130。C;90-1250C;90-120。C;90-115。C;90-110。C;90-105°C;90-100。C;90-95。C;95-200。C;95-1卯。C;95-180。C;95-170oC;95-160oC;95-155°C;95_150。C;95-145°C;95-140oC;95-138。C;95-135。C;95-130。C;95-125。C;95-120。C;95-115。C;95—110。C;95-105。C;95—低于105。C;95-100。C;100—200。C;100-190°C;100-180°C;100-170°C;100-160°C;100-155°C;100-150°C;100-145。C;100-140°C;100-138°C;100-135°C;100-130°C;100-125。C;100-120°C;100-115°C;100-110°C;105-200°C;105-190。C;105-180°C;105-170°C;105-160°C;105—155°C;105-150°C;105-145。C;105-40oC;105-138。C;105-135。C;105-130。C;105-125。C;105-120。C;105-115。C;105-110。C;高于105—125。C;高于105-120。C;高于105-]15。C;高于105-110。C;110—200。C;110—190°C;U0—180。C;110—170。C;110—160°C;110—155。C;110—150°C;110—145。C;U0—140°C;110—138。C;110—135。C;110—130。C;110—125。C;110—120。C;110—1]5。C;115—200°C;115—190。C;115—180oC;U5—170。C;115—160。C;U5—155。C;115—150oC;115—145。C;115—140。C;115—138。C;115—135。C;110—130。C;115—125。C;115—120。C;120—200°C;120—190。C;120—180°C;120—170°C;120—160。C;120—1550C;120—150。C;120—145。C;120—140。C;120—138°C;120—135oC;120—130。C;125—200。C;125—190。C;125—180。C;125—170。C;125—160oC;125—155。C;125—150oC;125—145。C;125—140。C;125—138。C;125—135。C;127—200。C;127—190。C;127—180。C;127—170。C;127—160。C;127—150。C;127—145。C;127—140。C;127—138。C;127—135。C;130—200。C;130—1卯。C;130—180。C;130—170。C;130—160。C;130—155。C;130—150。C;130—145。C;130—140。C;130—138。C;130—135。C;135—200。C;135—190。C;135—180。C;135—170。C;135—160。C;135—155。C;135—150。C;135—145。C;135—140。C;140—200°C;140—190。C;140—180。C;140—170。C;140—160°C;140—155°C;140—150°C;140—145。C;148—200。C;148—190。C;148—180。C;148—170。C;148—160。C;148—155。C;148—150。C;150—200。C;150—190°C;150—180°C;150—170。C;150_160°C;155—190。C;155—180。C;155—170。C;和155—165。C。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种1-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-95mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-90mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和10-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-85mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和15-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-80mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和20-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-75molo/o2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和25-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-70mol%2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和30-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-65mol%2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-99mol%1,4-环己烷二甲醇；1-60mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-99mol%1,4-环己烷二甲醇；1-55mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和45-99mo1。/()1,4-环己烷二甲醇；1-50mol%2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和50-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-45mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和55-99mol%1,4-环己烷二曱醇;1-40mol%2,2,4,4画四曱基-l,3-环丁二醇和60-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-35mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-30mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和70-99mol%1,4-环己烷二甲醇；1-25mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和75-99mol%1,4-环己烷二甲醇；1-20mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和80-99mol%1,4-环己烷二曱醇；1-15mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和85-99mol%1,4-环己烷二甲醇；1-10mol%2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和90-99mol%1,4-环己烷二曱醇；以及1-5mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和95-99mol%1，4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种5-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-95mol%1,4-环己烷二甲醇；5-90mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和10-95mol%1,4-环己烷二甲醇；5-85mol。/。2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-80mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和20-95mol%1,4-环己烷二甲醇；5-75mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和25-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-70mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和30-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-65moP/o2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-95mol%1,4-环己烷二甲醇；5-60mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和40-95mol%1,4-环己烷二甲醇；5-55mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和45-95mol%1,4-环己烷二曱醇；以及5-50mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和50-95mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种5-小于50mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和大于50-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-45mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和55-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-40mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和60-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-35mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65-95mol%1,4-环己烷二曱醇；5-小于35mol%2义4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和大于65-95mol%1,4-环己烷二甲醇；5-30mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和70-95mol%1,4-环己烷二甲醇；以及5-25mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和75-95mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种10-99mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和1-90mol%1,4-环己烷二曱醇;10-95mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-90mol%1，4-环己烷二甲醇；10-90mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-环丁二醇和10-90mol%1,4-环己烷二甲醇；10-85mol。/o2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和15-90mol%1,4-环己烷二曱醇；10-80mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和20-90mol%1,4-环己烷二曱醇；10-75mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和25-90mol%1,4-环己烷二曱醇；10-70mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和30-90mol%1,4-环己烷二甲醇；10-65mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-90molQ/o1,4-环己烷二曱醇；10-60mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和40-90mol%1,4-环己烷二甲醇；10-55mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和45-90mo1。/。1,4-环己烷二曱醇;10-50mol%2,2,4，4隱四甲基-1,3-环丁二醇和50-90mol%1,4-环己烷二曱醇；10-小于50mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和大于50-90mol%1,4-环己烷二甲醇；10-45molo/o2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和55_90mol%1,4-环己烷二甲醇；10-40mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和60-90mol%1,4-环己烷二甲醇；10-35mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和65-90mol%1,4-环己烷二曱醇；10-小于35moP/o2，2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和大于65-至多90mol%1,4-环己烷二甲醇；10-30mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和70-90mol%1,4-环己烷二曱醇；10-25mol%2,2,4,4-四甲基-1，3-环丁二醇和75-90mol%1,4-环己烷二甲醇；11-25mol%2，2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和75-89mol%1,4-环己烷二曱醇；12-25mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和75-88mol%1，4-环己烷二曱醇；以及13-25molo/02义4,4-四甲基-l，3-环丁二醇和75-87mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发.明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种14-99mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和1-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-95mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-环丁二醇和5-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-90mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和10-86mol%1,4-环己烷二甲醇；14-85molo/o2，2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-80mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-环丁二醇和20-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-75mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-环丁二醇和25-86mol%1,4-环己烷二甲醇；14-70mol%2,2,4，4-四甲基-1,3-环丁二醇和30-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-65mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和35-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-60mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和40-86mol%1,4-环己烷二甲醇；14-55mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和45-86mol%1，4-环己烷二曱醇；以及14-50mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和50-86mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种14-小于50mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和大于50-至多86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-45mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和55-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-40mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和60-86mol%1,4-环己烷二曱醇；14-35mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-环丁二醇和65-86mol%1,4-环己烷二甲醇；14-30mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和70-86mol%1，4-环己烷二曱醇；以及14-25moiy。2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和75-86mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种15-99mol%2,2，4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和1-85mol%1,4-环己烷二甲醇;15-95mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-85mol%1,4-环己烷二曱醇；15-90mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和10-85mol%1，4-环己烷二甲醇；15-85mol。/o2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-85mol%1,4-环己烷二曱醇;15-80mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和20-85mol%1,4-环己烷二曱醇；15-75mol%2,2,4,4-四曱基-1>环丁二醇和25-85mol%1,4-环己烷二甲醇；15-70mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和30-85mol%1,4-环己烷二甲醇；15-65mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和35-85mo1。/。1,4-环己烷二甲醇；15-60mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和40-85mol%1,4-环己烷二曱醇；15-55mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和45-85mol%1,4-环己烷二曱醇；以及15-50mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和50-85mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种15-小于50mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和大于50-至多85mol%1,4-环己烷二甲醇；15-45mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和55-85mol%1,4-环己烷二甲醇；15-40mol。/o2，2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和60-85mol%1,4-环己烷二曱醇；15-35mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和65-85mol%1,4-环己烷二甲醇；15-30mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和70-85mol%1，4-环己烷二甲醇；15-25mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和75-85mol%1，4-环己烷二曱醇；15-20mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和75-80mol%1,4-环己烷二曱醇；以及17-23mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和77-83mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种20-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-80mol%1,4-环己烷二曱醇;20-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-90mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和10-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-85mol。/o2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和15-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-80mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和20-80mol%1，4-环己烷二曱醇；20-75mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和25-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-70mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和30-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-65mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-80mol%1，4-环己烷二甲醇；20—60腸1%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-55mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和45—80mol%1,4-环己烷二曱醇;20-50mol%2,2,4，4-四甲基-l,3-环丁二醇和50-80mol%1，4-环己烷二曱醇；20-45mol%2，2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和55-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-40mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和60-80mol%1,4-环己烷二曱醇；20-35mol%2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和65—80腦1%1,4-环己烷二曱醇；20-30mol%2,2，4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和70-80mol%1,4-环己烷二甲醇；以及20-25mol%2，2,4，4-四曱基-l,3-环丁二醇和75-80mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种25-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-75mol%1,4-环己烷二甲醇;25-95mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-75mol%1,4-环己烷二甲醇；25-90mol%2义4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和10-75moP/o1,4-环己烷二甲醇；25-85mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和15-75mol%1,4-环己烷二曱醇；25-80mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和20-75mol%1,4-环己烷二甲醇；25-75mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和25-75mol%1,4-环己烷二甲醇；25-70moio/o2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和30-75mol%1，4-环己烷二甲醇；25_65mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和35-75mol%1,4-环己烷二曱醇;25-60mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-75mol%1,4-环己烷二甲醇；25-55mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和45-75mol%1,4-环己烷二曱醇;25-50mol%2，2,4,4-四曱基画1,3画环丁二醇和50-75mol%1,4-环己烷二甲醇；25-45mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和55-75mol%1,4-环己烷二曱醇；25-40mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和60-75mol%1,4-环己烷二曱醇；25-35mol。/。2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和65-75mol%1,4-环己烷二曱醇；以及25-30mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和70-75mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种30-99mol%2,2,4,4-四甲基—l,3-环丁二醇和1—70mol%1,4-环己烷二曱醇;30-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-90mol%2,2,4，4-四甲基-1,3-环丁二醇和10-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-85mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和15-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-80mol%2,2，4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和20-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-75mol%2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和25-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-70mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和30-70mol%1，4-环己烷二曱醇；30-65mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-60mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-55mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和45-70mol%1,4-环己烷二曱醇;30-50mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和50-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-小于50mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和大于50-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-45mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和55-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-40mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和60-70mol%1,4-环己烷二曱醇；30-35mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和65-70mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种35-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-90mol%2，2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和10-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-85molo/。2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和15-65mol%1，4-环己烷二甲醇；35-80mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和20-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-75mol%2，2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和25-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-70mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和30-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-65mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和35-65mol%1，4-环己烷二曱醇；35-60mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-55mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-环丁二醇和45-65mo10/01,4-环己烷二甲醇；35-50mol%2,2,4,4-四曱基-l,3扁环丁二醇和50-65mol%1，4-环己烷二甲醇；35-小于50mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和大于50-65mol%1,4-环己烷二曱醇；35-45mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和55-65mol%1,4-环己烷二甲醇；35-40mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和60-65mol%1，4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种37-99mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和1-63mol%1,4-环己烷二曱醇；37-95mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-63molo/。1,4-环己烷二曱醇；37-90mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和10-63mol%1,4-环己烷二曱醇；37-85mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和15-63mol%1,4-环己烷二曱醇；37-80mol%2,2,4，4-四甲基-1,3-环丁二醇和20-63mol%1,4-环己烷二甲醇；37-75mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和25-63mol%1,4-环己烷二甲醇；37-70mol%2,2,4,4-四曱基画1,3画环丁二醇和30-63mol%1,4-环己烷二甲醇；37-63mol%2,2,4，4-四甲基-l,3-环丁二醇和37-63mol%1,4-环己烷二曱醇;37-60mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-63mo1。/。1,4-环己烷二曱醇；37-55mol%2,2，4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和45-63mol%1,4-环己烷二曱醇;37-50mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和50-63mol%1,4-环己烷二甲醇;37-小于50mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和大于50-63mol%1,4-环己烷二曱醇；37-45mol。/o2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和55-63mol%1,4-环己烷二曱醇；37-40mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和60-63mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种40-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-60mol%1,4-环己烷二曱醇;40-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-60mo1。/。1,4-环己烷二曱醇；40-90mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和10-60mol%1,4-环己烷二甲醇；40-85mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和15-60mol%1,4-环己烷二甲醇；40-80mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和20-60mol%1,4-环己烷二甲醇；40-75mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和25-60mol%1,4-环己烷二曱醇；40-70mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和30-60mol%1,4-环己烷二曱醇；40-65mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-60mol%1,4-环己烷二曱醇；40-60mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和40-60mol%1,4-环己烷二曱醇；40-55mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和45-60molQ/o1,4-环己烷二曱醇；40-小于50mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-环丁二醇和大于50-60mol%1,4-环己烷二曱醇；40-50mol%2,2，4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和50-60mol%1,4-环己烷二曱醇；以及40-45mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和55-60mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种45-99mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和1-55mol%1,4-环己烷二曱醇;45-95mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-55mol%1,4-环己烷二甲醇；45-90mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和10-55mol%1,4-环己烷二甲醇；45-85mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和15-55mol%1,4-环己烷二甲醇；45-80mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和20-55mol%1,4-环己烷二曱醇；45-75mol%2,2,4，4-四曱基-l,3-环丁二醇和25-55mol%1,4-环己烷二曱醇；45—70mol%2,2,4,4画四曱基-1,3-环丁二醇和30—55mol%1，4-环己烷二曱醇；45-65mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和35-55mol%1，4-环己烷二甲醇；45-60mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和40-55mol%1,4-环己烷二甲醇；大于45-55mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和45-小于55mol%1,4-环己烷二曱醇；45-55mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和45-55mol%1,4-环己烷二甲醇；以及45-50mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和50-55mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种大于50-99mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和1-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；大于50-95mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和5-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；大于50-90mol%2,2,4，4-四曱基-l,3-环丁二醇和10-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；大于50-85mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；大于50-80mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和20-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；大于50-75mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和25-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；大于50—70mol。/o2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和30-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；大于50-65mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-小于50mol%1，4-环己烷二曱醇；大于50-60mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和40-小于50mol%1,4-环己烷二曱醇；以及大于50-55mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和45-小于50mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种50-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-50mol%1,4-环己烷二甲醇；50-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-50mol%1,4-环己烷二甲醇；50-90mol%2义4，4-四甲基-l,3-环丁二醇和10-50mol%1,4-环己烷二甲醇；50-85moP/o2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和15-50mol%1,4-环己烷二曱醇；50-80mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和20-50mol%1,4-环己烷二曱醇；50-75moP/o2，2,4,4-四曱基-，3-环丁二醇和25-50mol%1,4-环己烷二甲醇；50-70mol%2,2,4，4-四甲基-l,3-环丁二醇和30-50mol%1，4-环己烷二甲醇；50-65mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35-50mol%1,4-环己烷二甲醇；50—60mol%2,2,4，4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-50mol%1,4画环己烷二曱醇；以及50-55mol%2,2,4,4-四甲基-l,3陽环丁二醇和45-50mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种55-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-45mol%1,4-环己烷二甲醇；55-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-45mol%1,4-环己烷二甲醇；55-90mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和10-45mol%1,4-环己烷二曱醇；55-85molo/。2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-45mol%1,4-环己烷二曱醇；55-80molo/o2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和20-45mol%1,4-环己烷二曱醇；55-75mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和25-45mol%1,4-环己烷二曱醇；55-70mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和30-45mol%1,4-环己烷二曱醇；55-65mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和35—45mol%1,4-环己烷二甲醇；以及55-60mol°/o2，2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和40-45mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种60-99mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-环丁二醇和1-40mol%1,4-环己烷二曱醇;60-95mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-40molQ/o1,4-环己烷二曱醇；60-90mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和10-40mol%1，4-环己烷二曱醇；60-85mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-40mol%1,4-环己烷二曱醇；60-80mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和20-40mol%1,4-环己烷二曱醇；60-75mol%2,2,4,4-四曱基画l,3-环丁二醇和25-40mol%1,4画环己烷二曱醇；以及60-70mol%2，2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和30-40mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种65-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-35mol%1,4-环己烷二曱醇;65-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-35mol%1,4-环己烷二曱醇；65-90mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和10-35mol%1,4-环己烷二甲醇；65-85mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-35mol%1,4-环己烷二曱醇；65-80mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和20-35mol%1,4-环己烷二曱醇；65-75mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和25-35mol%1,4-环己烷二曱醇；以及65-70mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和30-35mol%1，4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种70-99mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和1-30mol%1,4-环己烷二曱醇；70-95mol%2,2,4，4-四甲基-l,3-环丁二醇和5-30mol%1,4-环己烷二甲醇；70-90mol%2义4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和10-30mol%1,4-环己烷二曱醇；70-85mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-30mol%1,4-环己烷二曱醇；70-80mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和20-30mol%1,4-环己烷二曱醇；以及70-75mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和25-30mol%1,4-环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种75-99mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和1-25mol%1,4-环己烷二曱醇；75-95mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-25mol%1，4-环己烷二甲醇；75-90mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和10-25mol%1,4-环己烷二甲醇;75-85molo/。2，2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和15-25mol%1,4-环己烷二曱醇；以及75-80mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和20-25mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种80-99mol%2,2，4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和1-20mol%1,4-环己烷二曱醇；80-95mol%2，2,4，4-四曱基-l,3-环丁二醇和5-20mol%1,4-环己烷二甲醇；80-90mol%2义4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和10-20mol%1,4-环己烷二曱醇；以及80-85mol%2,2,4，4-四曱基-1，3-环丁二醇和15-20mol%1,4-环己烷二曱醇。在本发明的其它方面，用于本发明的玻璃层压材料的聚酯的二醇组分包括但不限于下列组合范围中的至少一种大于45-55mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和45-小于55mol%1,4-环己烷二曱醇；大于45-50mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和50—小于55mol%1,4-环己烷二甲醇；46-55mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇和45-54mol%1,4-环己烷二甲醇；以及46-65mol%2,2,4，4-四甲基-l,3-环丁二醇和35-54mol%1,4-环己烷二甲醇。除了上述所列二醇，用于本发明玻璃层压材料的聚酯组合物的聚酯也可由1,3-丙二醇、1,4-丁二醇或其混合物制备。预期由1,3_丙二醇、1,4-至少一个、本文所述比浓对数粘度范围的至少一个和/或本文所述二醇或二酸范围的至少一个。此外或可选择地，由1,3-丙二醇或1,4-丁二醇或其混合物制备的聚酯也可由1,4-环己烷二曱醇以至少一种下述量制备0.1-99mol%;0.1-90mol%;0.1-80mol%;0.1-70mol%;0.1-60mol%;0.1-50mol%;0.1-40mol%;0.1-35mol%;0.1-30mol%;0.1-25mol%;0.1-20mol%;01-15mol%;0.1-10mol%;01-5mol%;1-99mol%;1-90mol%,1-80mol%;1-70mol%;1-60mol%;1-50mol%;1-40mol%;1-35mol%;1-30mol%;1-25mol%;1-20mol0/0;1-15mol%;1-10mol%;1-5mol%;5-99mol%,5-90mol%,5-80mol%;5-70mol%;5-60mol%;5-50mol%;5-40mol%;5-35mol0/0;5-30mol%;5-25mol%;5-20mol%;和5-15mol%;5-10mol%;10-99mol%;10-90mol%;10-80mol%;10-70mol%;10-60mol%;10-50mol%;10-40mol%;10-35mol%;10-30mol%;10-25mol%;10-20mol%;10-15mol%;20-99mol%;20-90mol%;20-80mol%;20-70mol%;20-60mol%;20-50mol%;20-40mol%;20-35mol%;20-30mol%;和20-25mol%。对于本发明的某些实施方案，用于本发明的聚酯可显示在60/40(wt/wt)苯酚Z四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在2VC测定的下述比浓对数粘度的至少一个0.10-1.2dL/g;0.10-1.1dL/g;0.10-1dL/g;;0.10—小于1dL/g;0.10—0,98dL/g;0.10—0.95dL/g;0.10-0.90dL/g;0.10—0.85dL/g;0.10-0.80dL/g;0.10—0.75dL/g;0.10—小于0.75dL/g;0.10—0.72dL/g;0.10—0.70dL/g;0.10—小于0.70dL/g;0.10—0.68dL/g;0.10—小于0.68dL/g;0.10-0.65dL/g;0.20-1.2dL/g;0.20-1.1dL/g;0.20-1dL/g;0.20-小于1dL/g;0.20-0.98dL/g;0.20-0.95dL/g;0.20-0.90dL/g;0.20-0.85dL/g;0.20—0.80dL/g;0.20—0.75dL/g;0.20-小于0.75dL/g;0.20—0.72dL/g;0.20—0.70dL/g;0.20—小于0.70dL/g;0.20-0.68dL/g;0.20-小于0.68dL/g;0.20-0.65dL/g;0.35-1.2dL/g;0.35—1.1dL/g;0.35—1dL/g;0.35-小于1dL/g;0.35—0.98dL/g;0.35—0.95dL/g;0.35-0.90dL/g;0.35-0.85dL/g;0.35-0.80dL/g;0.35-0.75dL/g;0.35-小于0.75dL/g;0.35-0.72dL/g;0.35-0.70dL/g;0.35—小于0.70dL/g;0.35—0.68dL/g;0.35—小于0.68dL/g;0.35—0.65dL/g;0.40—1.2dL/g;0.40-1.1dLZg;0.40-1dL/g;0.40-小于1dL/g;0.40-0.98dL/g;0.40-0.95dL/g;0.40-0.90dL/g;0.40_0.85dL/g;0.40-0.80dL/g;0.40_0.75dL/g;0.40-小于0.75dL/g;0.40-0.72dL/g;0.40-0.70dL/g;0.40-小于0.70dL/g;0.40—0.68dL/g;0.40—小于0.68dL/g;0.40-0.65dL/g;大于0.42-1.2dL/g;大于0.42—1.1dL/g;大于0.42—1dL/g;大于0.42-小于1dL/g;大于0.42—0.98dL/g;大于0.42—0.95dL/g;大于0.42—0.90dL/g;大于0.42-0.85dL/g;大于0.42-0.80dL/g;大于0.42-0.75dL/g;大于0.42—小于0.75dL/g;大于0.42—0.72dL/g;大于0.42-小于0.70dL/g;大于0.42-0.68dL/g;大于0.42—小于0.68dL/g;和大于0.42—0.65dL/g。对于本发明的某些实施方案，用于本发明的聚酯可显示在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25°C测定的下述比浓对数粘度的至少一个0.45-1.2dL/g;0.45-1.1dL/g;0.45-1dL/g;0.45-0.98dL/g;0.45_0.95dL/g;0.45-0.90dL/g;0.45-0.85dL/g;0.45_0.80dL/g;0.45-0.75dL/g;0.45-小于0.75dL/g;0.45-0.72dL/g;0.45_0.70dL/g;0.45_小于0.70dL/g;0.45_0.68dL/g;0.45-小于0.68dL/g;0.45_0.65dL/g;0.50-1.2dL/g;0.50—1.1dL/g;0.50—1dL/g;0.50-小于1dL/g;0,50-0.98dL/g;0.50-0.95dL/g;0.50-0.90dL/g;0.50-0.85dL/g;0.50—0.80dL/g;0.50—0.75dL/g;0.50—小于0.75dL/g;0.50—0.72dL/g;0.50一0.70dL/g;0.50一小于0.70dL/g;0.50_0.68dL/g;0.50—小于0.68dL/g;0.50-0.65dL/g;0.55-1.2dL/g;0.55-].ldL/g;0.55-1dL/g;0.55-小于1dL/g;0.55-0.98dIVg;0.55-0.95dL/g;0.55_0.90dL/g;0.55-0.85dL/g;0.55-0.80dL/g;0.55—0.75dL/g;0.55—小于0.75dL/g;0.55-0.72dL/g;0.55—0.70dL/g;0.55—小于0.70dL/g;0.55—0.68dL/g;0.55—小于0.68dL/g;0.55—0.65dL/g;0.58—1.2dL/g;0.58—1.1dL/g;0.58一1dL/g;0.58—小于1dL/g;0.58-0.98dL/g;0.58—0.95dL/g;0.58-0.90dL/g;0.58_0.85dL/g;0.58-0.80dL/g;0.58-0.75dL/g;0.58_小于0.75dL/g;0.58—0.72dL/g;0.58-0.70dL/g;0.58-小于0.70dL/g;0.58—0.68dL/g;0.58—小于0.68dL/g;0.58-0.65dL/g;0.60-1.2dL/g;0.60—1.1dL/g;0.60-1dL/g;0.60-小于1dL/g;0.60-0.98dL/g;0.60_0.95dL/g;0.60-0.90dL/g;0.60-0.85dL/g;0.60-0.80dL/g;0.60—0.75dL/g;0.60-小于0.75dL/g;0.60-0.72dL/g;0.60-0.70dL/g;0.60-小于0.70dL/g;0.60—0.68dL/g;0.60_小于0.68dL/g;0.60—0.65dL/g;0.65—1.2dL/g;0.65—1.1dL/g;0.65—1dL/g;0.65-小于1dL/g;0.65—0.98dL/g;0.65—0.95dL/g;0.65—0.90dL/g;0.65-0.85dL/g;0.65-0.80dL/g;0.65—0.75dL/g;0.65—小于0.75dL/g;0.65—0.72dL/g;0.65—0.70dL/g;0.65—小于0.70dL/g;0.68-1.2dL/g;0.68—1.1dL/g;0.68-1dL/g;0.68—d、于1dL/g;0.68-0.98dL/g;0.68-0.95dL/g;0.68_0.90dL/g;0.68-0.85dL/g;0.68—0.80dL/g;0.68_0.75dL/g;0.68—小于0.75dL/g;0.68—0.72dL/g;大于0.76dL/g-1.2dL/g;大于0.76dL/g-1.1dL/g;大于0.76dL/g-1dL/g;大于0.76dL/g-小于1dL/g;大于0.76dL/g-0.98dL/g;大于0.76dL/g-0.95dL/g;大于0.76dL/g-0.90dL/g;大于0.80dL/g-1.2dL/g;大于0.80dL/g-1.1dL/g;大于0.80dL/g_1dL/g;大于0.80dL/g-小于1dL/g;大于0.80dL/g-1.2dL/g;大于0.80dL/g-0.98dL/g;大于0.80dL/g—0.95dL/g;大于0.80dL/g—0.90dL/g。除非另外说明，预期用于本发明的玻璃层压材料的组合物可具有本文所述的比浓对数粘度范围的至少一个和本文所述的用于组合物的单体范围的至少一个。除非另外说明，也预期用于本发明的玻璃层压材料的组合物可具有本文所述的Tg范围的至少一个和本文所述的用于组合物的单体范围的至少一个。除非另外说明，也预期用于本发明的玻璃层压材料的组合物可具有本文所述的Tg范围的至少一个、本文所述的比浓对数粘度范围的至少一个和本文所述的用于组合物的单体范围的至少一个。对于所需的聚酯，顺式/反式2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的摩尔比由于各自的纯形式或其混合物可变化。在某些实施方案中，顺式和/或反式2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的摩尔百分比大于50mol。/。顺式和小于50mol。/o反式；或大于55molQ/。顺式和小于45molQ/o反式；或30-70mol。/。顺式和70-30mol。/。反式；或40-60mol。/。顺式和60-40mol。/。反式或50-70molo/o反式和50-30mol。/o顺式或50—70molo/o顺式和50—30mol。/o反式；或60-70mol。/o顺式和30-40mol。/o反式；或大于70mol。/o顺式和小于30mol。/。反式；其中顺式-和反式-2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇的摩尔百分比的总和等于100mol%。顺式/反式1,4-环己烷二曱醇的摩尔比可在50/50—0/100，例如40/60-20/80的范围内变化。在某些实施方案中，对苯二曱酸或其酯，例如对苯二曱酸二曱酯、或对苯二曱酸及其酯的混合物，构成用于形成本发明所用聚酯的二羧酸组分的大部分或全部。在某些实施方案中，对苯二甲酸残基可以以至少70mol%,如至少80mol%、至少90mol%、至少95mol%、至少99mol%或100mol。/。的浓度构成用于形成本发明所用聚酯的二羧酸组分的一部分或全部。在某些实施方案中，为了生产较高冲击强度的聚酯，可以使用较高量的对苯二曱酸。在一个实施方案中，对苯二曱酸二甲酯是用于制备本发明所用聚酯的二羧酸组分的一部分或全部。为了本公开内容的目的，术语"对苯二曱酸"和"对苯二曱酸二曱酯，，在本文中可互换使用。在所有的实施方案中，可以使用70-100mol%;或80-100moP/o;或90-100mol%;或99-100mol%;或100molo/o的对苯二甲酸和/或对苯二甲酸二曱酯和/或其混合物。除了对苯二曱酸，用于本发明的聚酯的二羧酸组分可包含至多30mol%、至多20mol%、至多10mol%、至多5mol%、或至多1moP/o的一种或多种改性芳族二羧酸。另一个实施方案包含0moP/。改性芳族二羧酸。因此，如果存在，预期一种或多种改性芳族二羧酸的量可以在任何上述端点值范围内，包括例如0.01-30mol%、0.01-20mol%、0.01-10mol%、0.01_5mol。/o和0.01-1mol%。在一个实施方案中，可用于本发明的改性芳族二羧酸包括但不限于具有至多20个碳原子的那些，并且它们可以是线性的、对位取向的或对称的。可用于本发明的改性芳族二羧酸的实例包括但不限于间苯二曱酸、4,4'-联苯二曱酸、1,4-、1,5-、2,6-、2,7-萘二甲酸和反式-4,4，-苜二甲酸及其酯。在一个实施方案中，改性芳族二叛酸为间苯二曱酸。用于本发明的聚酯的二羧酸组分可进一步用至多10mol%，例如至多5mol。/o或至多1mol。/。的一种或多种含有2-16个碳原子的脂族二羧酸，例如丙二酸、琥站酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、和十二》充二酸改性。某些实施方案也可包含0.01mol。/。或更多，例如O.lmol%或更多、lmol。/。或更多、5mol。/。或更多或10mol。/。或更多的一种或多种改性脂族二羧酸。另一个实施方案包含0mol。/o改性脂族二羧酸。因此，如果存在，预期一种或多种改性脂族二羧酸的量可以在任何上述端点值范围内，包括例如0.01-15mol。/。和0.1-10mol%。二羧酸组分的总mol。/o为100mol%。可以使用对苯二曱酸的酯和其它改性二羧酸或它们相应的酯和/或盐代替二羧酸。二羧酸酯的适宜实例包括但不限于二曱基、二乙基、二丙基、二异丙基、二丁基和二苯基酯。在一个实施方案中，所述酯选自下列的至少一种曱基、乙基、丙基、异丙基和苯基酯。1,4-环己烷二甲醇可以是顺式、反式或其混合物，例如顺式/反式比例为60:40-40:60。在另一个实施方案中，反式-l,4-环己烷二曱醇的存在量可以为60-80mol%。用于本发明的聚酯组合物的聚酯部分的二醇组分可以含有25mol%或更少的一种或多种并非2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇或1,4-环己烷二曱醇的改性二醇；在一个实施方案中，用于本发明的聚酯可以含有小于l5mol。/。的一种或多种改性二醇。在另一个实施方案中，用于本发明的聚酯可以含有10mol。/o或更少的一种或多种改性二醇。在另一个实施方案中，用于本发明的聚酯可以含有5mol。/o或更少的一种或多种改性二醇。在另一个实施方案中，用于本发明的聚酯可以含有3mol。/o或更少的一种或多种改性二醇。在另一个实施方案中，用于本发明的聚酯可以含有0mol。/。的改性二醇。某些实施方案也可包含0.01mol。/。或更多，例如O.lmol。/。或更多、1moiy。或更多、5moP/。或更多或10mol。/。或更多的一种或多种改性二醇。因此，如果存在，预期一种或多种改性二醇的量可以在任何上述端点值范围内，包括例如0.01-15mol。/o和0.1-10mol%。用于本发明所用聚酯的改性二醇表示2,2,4,4-四甲基-1,3_环丁二醇和1,4-环己烷二曱醇之外的二醇，并且可以含有2-16个碳原子。适宜改性二醇的实例包括但不限于乙二醇、1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、对二曱苯二醇或其混合物。在一个实施方案中，改性二醇为乙二醇。在另一个实施方案中，改性二醇为1,3-丙二醇和/或1,4-丁二醇。在另一个实施方案中，排除乙二醇作为改性二醇。在另一个实施方案中，排除1，3-丙二醇和1,4-丁二醇作为改性二醇。在另一个实施方案中，排除2,2-二甲基-1,3-丙二醇作为改性二西孚。用于本发明的聚酯组合物的聚酯和/或聚碳酸酯可以包含0-10mol%，侈'j々口0.01—5mol%、0.01-1mol%、0.05—5mol%、0.05—1mol%或0.1-0.7moiy。的一种或多种支化单体的残基，本文中也称作支化剂，具有3个或多个羧基取代基、羟基取代基或其组合，所述含量分别基于二醇或二酸残基的总摩尔百分数。在某些实施方案中，可以在聚酯聚合之前和/或期间和/或之后加入支化单体或试剂。因此用于本发明的聚酯可以是线性或支化的。聚碳酸酯也可以是线性或支化的。在某些实施方案中，可以在聚碳酸酯聚合之前和/或期间和/或之后加入支化单体或试支化单体的实例包括但不限于多官能酸或多官能纯，例如偏苯三酸、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、三羟曱基丙烷、甘油、季戊四醇、柠檬酸、酒石酸、3-羟基戊二酸等。在一个实施方案中，支化单体残基可以包含0.1-0.7mol。/。的一种或多种选自下列至少一种的残基偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2,6-己三醇、季戊四醇、三羟甲基乙烷和/或均苯三酸。可以将支化单体加到聚酯反应混合物中，或者以浓缩物形式与聚酯共混，例如如US5,654,347和5,696,176中所述，使用来自ThermalAnalystInstrument的TADSC2920以20°C/min的扫描速率测定用于本发明的聚酯的玻璃化转变温度(Tg)。由于由某些用于本发明的聚酯显示的在17(TC的结晶半衰期长(例如大于5分钟)，可以生产熔体挤塑的玻璃层压材料、压延的玻璃层压材料、压塑的玻璃层压材料、热成型的玻璃层压材料和溶液流延的玻璃层压材料。本发明的聚酯可以是无定形的或半结晶。在一个方面，用于本发明的某些聚酯可以具有较低的结晶度。用于本发明的某些聚酯因此可以具有基本无定形的形态，表示该聚酯包含基本无序的聚合物区域。在一个实施方案中，"无定形"聚酯可以具有在17(TC大于5分钟，或在17(TC大于10分钟，或在170。C大于50分钟，或在170。C大于100分钟的结晶半衰期。本发明的一个实施方案中，该结晶半衰期在170C大于IOOO分钟。在本发明的另一个实施方案中，用于本发明的聚酯的结晶半衰期在17(TC大于10000分钟。本文中所用的聚酯的结晶半衰期可以使用本领域技术人员众所周知的方法来测量。例如，聚酯的结晶半衰期tm可以通过借助激光器和光电检须'J器测量温度控制的热台上样品的透光率随时间的变化来确定。这种测量可以通过将聚合物暴露于温度Tmax并随后将其冷却到期望的温度来进行。随后可以通过热台将样品保持在期望的温度，同时测量透射率随时间的变化。最初，样品可以是视觉上透明的，具有高透光率，且随着样品结晶而变得不透明。结晶半衰期为透光率是初始透光率与最终透光率之间一半时的时间。Tmax定义为熔融样品结晶区域所需的温度(如果存在结晶区域)。可以在结晶半衰期测量之前将样品加热到Tmax以调理该样品。对于每一种组合物，绝对Tmax温度是不同的。例如，可以将PCT加热到高于290。C的某温度以熔融结晶区域。如实施例的表l和图l所示，在提高结晶半衰期，即聚合物达到其最大结晶度的一半所需要的时间方面，2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇比其它共聚单体如乙二醇和间苯二曱酸更有效。通过降低PCT的结晶速率，即提高结晶半衰期，基于改性PCT的无定形制品可以通过本领域已知的方法如挤塑、注塑等制造。如表l所示，这些材料可以显示比其它改性PCT共聚酯更高的玻璃化转变温度和更低的密度。对于本发明的某些实施方案，聚酯可以显示韧性与加工性的结合改进。例如，出乎意料的是，稍微降低用于本发明的聚酯的比浓对数粘度得到更易加工的熔体粘度，同时保持聚酯的良好的物理性能，例如韧性和耐热性。提高基于对苯二曱酸、乙二醇和1，4-环己烷二甲醇的共聚酯中1,4-环己烷二甲醇的含量可以改进韧性，所述韧性可以通过根据ASTMD256测量的缺口伊佐德冲击强度试验中的脆韧转变温度确定。据信通过用1，4-环己烷二曱醇的柔韧性和构象行^而发生的。据信将2,2,4,4、-:甲基-1，3-环丁二醇引入到PCT中，通过降低脆韧转变温度改进了韧性，如实施例的表2和图2所示。这在给定的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇刚性的情况下是出乎意料的。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯的熔体粘度小于30000泊，在旋转熔体流变仪上于290。C以l弧度/秒测定。在另一个实施方案中，用于本发明的聚酯的熔体粘度小于20000泊，在旋转熔体流变仪上于290。C以l弧度/秒测定。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯的熔体粘度小于"ooo泊，在旋转熔体流变仪上于290。C以1弧度/秒(rad/sec)测定。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯的熔体粘度小于10000泊，在旋转熔体流变仪上于29(TC以l弧度/秒(md/sec)测定。在另一个实施方案中，用于本发明的聚酯的熔体粘度小于6000泊，在旋转熔体流变仪上于29CTC以1弧度/秒测定。以弧度/秒为单位的粘度与加工性有关。当在其加工温度测量时，典型聚合物具有小于10000泊的以1弧度/秒测定的粘度。聚酯在2卯。C以上一般不能被加工。聚碳酸酯在290。C一般可被加工。在lrad/sec典型的12熔体流量下聚碳酸酯在29(TC的粘度为7000泊。在一个实施方案中，用于本发明的某些聚酯是视觉上透明的。术语暗、朦胧和/或混浊。在、本发明的一一方面，当聚酯与聚碳I^酯(Z括但不限于双酚A聚碳酸酯)共混时，共混物可以是视觉上透明的。本发明的聚酯具有一种或多种下列性能。在其它实施方案中，用于本发明的聚酯可以具有小于50或小于20的黄度指数(ASTMD-1925)。在一个实施方案中，本发明的聚酯在厚部分表现出优异的缺口韧性。ASTMD256所述的缺口伊佐德冲击强度是测量韧性的一种普通方法。当通过伊佐德方法测试时，聚合物可以表现出完全断裂破坏模式(其中试验样品断裂成两个独立的部分)或者部分或无断裂破坏模式(其中试验样品保持为一个部分)。完全断裂破坏模式与低能破坏有关。部分或无断裂破坏模式与高能破坏有关。用于测量伊佐德韧性的典型厚度为1/8"。在此厚度下，据信非常少的聚合物表现出部分或无断裂破坏模式，聚碳酸酯即是一个著名的例子。然而，当试验一篇的厚度增至l/4"时，没有市售无定形材料表现出部分或无断裂破坏模式。在一个实施方案中，当在伊佐德试验中使用l/4"厚样品测试时，本发明实施例的组合物表现出无断裂破坏模式。用于本发明的聚酯可以具有一种或多种下列性能。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯显示根据ASTMD256于23。C以3.2mm(1/8-in)厚试条中10密耳缺口测量的至少150J/m(3ft-lb/in)的缺口伊佐德冲击强度；在一个实施方案中，用于本发明的聚酯显示根据ASTMD256于23。C以3.2mm(1/8-in)厚试条中IO密耳缺口测量的至少400J/m(7.5ft-lb/m)的缺口伊佐德冲击强度；在一个实施方案中，用于本发明的聚酯显示根据ASTMD256于23。C以3.2mm(1/8-in)厚试条中IO密耳缺口测量的至少1000J/m(18ft-lb/m)的缺口伊佐德冲击强度。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯显示根据ASTMD256于23。C以6.4mm(1/4-in)厚试条中10密耳缺口测量的至少150J/m(3ft-lb/in)的缺口伊佐德沖击强度；在一个实施方案中，用于本发明的聚酯显示根据ASTMD256于23。C以6.4mm(1/4-in)厚试条中10密耳缺口测量的至少400J/m(7.5ft-lb/in)的缺口伊佐德冲击强度；在一个实施方案中，用于本发明的聚酯显示根据ASTMD256于23。C以6.4mm(1/4-in)厚试条中IO密耳缺口测量的至少1000J/m(18ft-lb/m)的缺口伊佐德冲击强度。在另一个实施方案中，与根据ASTMD256于-5。C以l/S-in厚试条中IO密耳缺口测量的缺口伊佐德冲击强度相比，当在0。C测量时，用于本发明的某些聚酯可以显示至少3%或至少5%或至少10%或至少15%的缺口伊佐德冲击强度的增加。另外，当根据ASTMD256以l/8-in厚试条中IO密耳缺口在(TC-3(TC测量时，用于本发明的某些其它聚酯也可以显示正或负5%以内的缺口伊佐德沖击强度保持力。在又一个实施方案中，与根据ASTMD256于相同温度以l/8-in厚试条中10密耳缺口测量的相同聚酯的缺口伊佐德冲击强度相比，当根据ASTMD256于23。C以l/4-in厚试条中10密耳缺口测量时，用于本发明的某些聚酯可以显示损失不大于70%的缺口伊佐德冲击强度保持力。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯和/或本发明的聚酯组合物含有或不含有调色剂，可以具有色值L、3*和1)*,其可使用由HunterAssociatesLabInc.，Reston,Va制造的HunterLabUltrascanSpectraColorimeter测定。颜色测定值是在聚酯粒料或由其注塑或挤塑的板或其它物品上测量的值的平均值。它们由CIE(国际照明委员会)(译)的L*a*b*色系确定，其中I^表示光度坐标，3*表示红/绿坐标，和1*表示黄/蓝坐标。在某些实施方案中，用于本发明的聚酯的M值可以为-IO至小于10，而LM直可以为50至90。在其它实施方案中，用于本发明的聚酯的M值可以以下列范围之一存在-10至9;-10至8;-10至7;-10至6;-10至5;-10至4;-10至3;-10至2;-5至9;-5至8;-5至7;-5至6;-5至5;-5至4;-5至3;-5至2;0至9;0至8;0至7;0至6;0至5;0至4;0至3;0至2;1至10;l至9;l至8;l至7;l至6;l至5;1至4;l至3;l至2。在其它实施方案中，用于本发明的聚酯的LAf直可以以下列范围之一存在50至60;50至70;50至80;50至90;60至70;60至80;60至90;70至80;79至90。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯可以显示基于由ASTMD256定义的以1/8英寸厚试条中10密耳缺口测量的低于0。C的韧脆转变温度。在一个实施方案中，用于本发明的聚酯可以显示下列密度的至少一个:23。C小于1.3g/ml的密度；23。C小于1.2g/ml的密度;23。C小于1.18g/ml的密度；23°C0.8-1.3g/ml的密度；23°C0.8_1.2g/ml的密度；23。C0.8—小于1.2g/ml的密度；23°C1.0—1.3g/ml的密度；23°C1.0—1.2g/ml的密度；23°C1.0—1.1g/ml的密度；23°C1.13-1.3g/ml的密度；23°C1.13-1.2g/ml的密度。在一些实施方案中，使用本发明的聚酯组合物在熔融加工和/或热成型之前最小化和/或排除干燥步骤。用于本发明的聚酯组合物的聚酯部分可以通过文献中已知的方法，例如通过均匀溶液法、通过熔体中的酯交换法和通过双相界面法制备。适宜的方法包括但不限于一种或多种二羧酸与一种或多种二醇在100°C-315。C的温度和0.1-760mmHg的压力下反应足以形成聚酯的时间的步骤。参见USP3,772，405关于制备聚酯的方法，在此引入关于这种方法的公开内容作为参考。在另一方面，本发明涉及包含聚酯的玻璃层压材料，该聚酯由包括下列步骤的方法制备(I)在催化剂存在下在150-240°C加热包含用于本发明的任何聚酯的单体的混合物足以产生初始聚酯的时间；(II)在240-320。C加热步骤(I)的初始聚酯1_4小时；和(III)除去任何未反应的二醇。用于该方法的适宜催化剂包括但不限于有机锌或锡化合物。使用这种类型的催化剂在本领域是公知的。用于本发明的催化剂的实例包括但不限于乙酸锌、三-2-乙基己酸丁基锡、二乙酸二丁基锡和/或氧化二丁锡。其它催化剂可包括但不限于基于钛、锌、锰、锂、锗和钴。催化剂的量可以为10-20000ppm或10-]0000ppm,或10-5000ppm或10-1000ppm或10-500ppm,或10-300ppm或10-250ppm,基于催化剂金属和基于最终聚合物的重量。该方法可以以分批或连续方法进行。典型地，步骤(I)可以进行直到50wt。/o或更多的2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇已经反应。步骤(I)可以在大气压至IOOpsig的压力下进行。与用于本发明的任何催化剂相联系使用的术语"反应产物"是指催化剂和任何用于制备聚酯的单体的缩聚或酯化反应的任何产物以及催化剂与其它类型添加剂之间的缩聚或酯化反应的产物。典型地，步骤(II)和(III)可以同时进行。这些步骤可以通过本领域已知的方法进行，例如通过将反应混合物置于0.002psig至低于大气压的压力下，或者通过在混合物上吹热氮气。本发明进一步涉及由上述方法制备的聚酯产物。本发明进一步涉及聚合物共混物。该共混物包含(a)5-95城％至少一种上述聚酯；和(b)5-95wt。/。至少一种聚合物组分。聚合物组分的适宜实例包括但不限于尼龙、不同于本文所述的聚酯、聚酰胺如来自DuPont的ZYTEL⑧；聚苯乙烯、聚苯乙烯共聚物、苯乙烯丙烯腈共聚物、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸曱酯、丙烯酸系共聚物、聚醚酰亚胺如ULTEM⑧(来自GeneralElectric的聚醚酰亚胺)；聚苯醚如聚(2,6-二曱基苯醚)或聚苯醚/聚苯乙烯共混物如NORYL1000(来自GeneralElectric的聚(2,6-二曱基苯醚)和聚苯乙烯树脂的共混物)；聚苯硫醚；聚苯硫醚/砜；聚(酯-碳酸酯)；聚碳酸酯如LEXAN⑧(来自GeneralElectric的聚碳酸酯)；聚砜；聚砜醚；和芳族二羟基化合物的聚(醚-酮)；或任何其它上述聚合物的混合物。共混物可以通过本领域已知的常规加工技术制备，例如熔融共混或溶液共混。在一个实施方案中，在聚酯组合物中不存在共聚酯。如果在用于本发明的聚酯组合物的共混物中使用聚碳酸酯，则共混物可以是视觉上透明的。然而，用于本发明的聚酯组合物也预期排除聚碳酸酯以及包括聚碳酸酯。用于本发明的聚碳酸酯可以根据已知方法制备，例如通过使二羟基芳族化合物与碳酸酯前体如光气、卣代甲酸酯或碳酸酯酯、分子量调节剂、酸受体和催化剂反应。用于制备聚碳酸酯的方法是本领域已知的并记载于例如USP4,452,933中，其中关于聚碳酸酯制备的公开内容在此引入作为参考。适宜碳酸酯前体的实例包括但不限于碳酰溴、碳酰氯或其混合物；碳酸二苯酯；碳酸二(卣代苯基)酯，例如碳酸二(三氯苯基)酯、碳酸二(三溴苯基)酯等；碳酸二(烷基苯基)酯，例如碳酸二(甲苯基)酯；碳酸二(萘基)酯；碳酸二(氯萘基)酯或其混合物；和二羟基苯酚的二卣代甲酸酯。适宜分子量调节剂的实例包括但不限于苯酚、环己醇、甲醇、烷基化苯酚如辛基苯酚、对叔丁基苯酚等。在一个实施方案中，分子量调节剂是苯酚或烷基化苯酚。酸受体可以是有机或无机酸受体。适宜的有机酸受体可以是叔胺，并且包括但不限于诸如吡啶、三乙胺、二曱基苯胺、四丁胺等的物质。无机酸受体可以是碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氬盐或磷酸盐。些。适宜的催化剂包括但不限于叔胺，例如三乙胺、三丙胺、N,N-二甲基苯胺；季铵化合物如四乙基溴化铵、十六烷基三乙基溴化铵、四正庚基硖化铵、四正丙基溴化铵、四曱基氯化铵、四曱基氢氧化铵、四正丁基碘化铵、千基三甲基氯化铵；和季锈化合物，例如正丁基三苯基溴化锈和甲基三苯基溴化镇。用于本发明聚酯组合物的聚碳酸酯可以是共聚酯碳酸酯，如USP3,169,121;3,207,814;4,194,038;4，156,069;4,430,484，4,465，820和4,981,898所记载的那些，这些美国专利的每一篇关于共聚酯碳酸酯的公开内容在此引入作为参考。用于本发明的共聚酯碳酸酯可以商购和/或可以由本领域已知的方法制备。例如，它们可以典型地通过至少一种二羟基芳族化合物与光气和至少一种二酰氯，特别是间苯二曱酰氯、对苯二曱酰氯或两者的混合物反应获得。另外，用于本发明玻璃层压材料的聚酯组合物和聚合物共混物也可包含总组合物的0.01-25wt。/o的普通添加剂，如色料，染料，脱模剂，阻燃剂，增塑剂，成核剂，稳定剂，包括但不限于UV稳定剂、热稳定剂和/或其反应产物，填料和沖击改性剂。例如，可通过将UV添加剂加入到本体中、或通过施涂硬涂层、或通过共挤出罩层(caplayer)而将其引入到玻璃层压材料中。本领域公知的且可用于本发明的典型市售冲击改性剂的实例包括但不限于乙烯/丙烯三元共聚物；官能化聚烯烃，如包含丙烯酸甲酯和/或曱基丙烯酸甘油酯的那些；基于苯乙烯的嵌段共聚物冲击改性剂；和各种丙烯酸系核/壳型冲击改性剂。也预期将这种添加剂的残留物作为聚酯组合物的一部分。本发明的聚酯可以包含至少一种扩链剂。适宜的扩链剂包括但不限于多官能(包括但不限于双官能)异氰酸酯，多官能环氧化物，包括例如环氧化酚醛树脂，和笨氧基树脂。在某些实施方案中，扩链剂可以在聚合过程的末尾或在聚合过程之后加入。如果在聚合过程之后加入，则可以通过在转化过程如注塑或挤塑期间配混或加入来引入扩链剂。扩链剂的用量可以根据所用具体单体的组成和所需要的物理性能而变化，但一般为O.lwt%-10wt%,例如O.lwt%-5wt%,基于聚酯的总重量。热稳定剂是在聚酯制造和/或后聚合期间稳定聚酯的化合物，包括但不限于磷化合物，包括但不限于磷酸、亚磷酸、膦酸、次膦酸、亚膦酸及其各种酯和盐。所述酯可以是烷基、支化烷基、取代烷基、二官能烷基、烷基醚、芳基和取代芳基的酯。在一个实施方案中，存在于特定磷化合物中的酯基团的数目可以从零变化到至多基于存在于所用热稳定剂中的羟基基团数所允许的最大值。术语"热稳定剂"拟包括其反应产物。与本发明的热稳定剂相联系使用的术语"反应产物"是指热稳定剂和任何用于制备聚酯的单体的缩聚或酯化反应的任何产物以及热稳定剂与其它类型添加剂之间的缩聚或酯化反应的产物。它们可以存在于用于本发明的聚酯组合物中。增强材料可用于本发明组合物。增强材料可包括但不限于炭丝、硅酸盐、云母、粘土、滑石、二氧化钛、硅灰石、玻璃片、玻璃珠和纤维，和聚合物纤维及其组合。在一个实施方案中，增强材料是玻璃，如纤维玻璃丝，玻璃和滑石、玻璃和云母及玻璃和聚合物纤维的混合物。玻璃层压材料可以由薄膜和/或薄板制造，其中用于本发明的薄膜和/或薄板可以具有对于本领域技术人员而言是显而易见的任何厚度。在一个实施方案中，本发明的薄膜具有不大于40密耳的厚度，例如小于30密耳、小于20密耳、小于10密耳、小于5密耳和小于1密耳。在一个实施方案中，本发明的薄板具有不大于60密耳的厚度，例如小于40密耳、小于30密耳和小于20密耳。本发明进一步涉及包含本发明聚酯组合物的薄膜和/或薄板。将聚酯形成薄膜和/或薄板的方法是本领域公知的。本发明的薄膜和/或薄板的实例包括但不限于挤塑薄膜和/或薄板、压延薄膜和/或薄板、溶液流延薄膜和/或薄板。制备薄膜和/或薄板的方法包括但不限于挤塑、压延、压塑和〉容液流延。本发明进一步涉及本文所述的玻璃层压材料。这些玻璃层压材料包括但不限于熔体挤塑的玻璃层压材料、挤塑压延的玻璃层压材料、压塑的玻璃层压材料、热成型的玻璃层压材料和溶液流延的玻璃层压材料。制备玻璃层压材料的方法包括但不限于挤塑、压延、压塑和溶液流延。为了本公开内容的目的，术语"wt"表示"重量"。下列实施例进一步举例说明可以如何制备和评价本发明的玻璃层压材料，并且希望纯粹是对本发明的举例说明而不希望限制其范围。除非另外指明，份为重量份，温度为摄氏度或处于室温，并且压力为或接近大气压。实施例测-试方法聚酯的比浓对数粘度是在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25t:测定的。除非另外指明，玻璃化转变温度(Tg)是根据ASTMD3418使用ThermalAnalystInstruments的TADSC2920仪器以20°C/min的扫描速率测量的。组合物的二醇含量和顺式/反式比例是通过质子核磁共振(NMR)光谱测量的。所有NMR谱记录在JEOLEclipsePlus600MHz核磁共振光i普仪上，对于聚合物使用氯仿-三氟乙酸(70-30体积/体积)，或者对于低聚物样品使用加入了氘代氯仿的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷用于锁场。通过对比2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇的模型单-和二苯甲酸酯进行2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇共振的峰指认。这些模型化合物接近在聚合物和低聚物中发现的共振位置。结晶半衰期t1/2是通过借助激光器和光电检测器测量温度控制的热台上样品的透光率随时间的变化来确定的。这种测量通过将聚合物暴露于温度Tmax并随后将其冷却到期望的温度来进行。随后通过热台将样品保持在期望的温度，同时测量透射率随时间的变化。最初，样品是视觉上透明的，具有高透光率，且随着样品结晶而变得不透明。结晶半衰期记录为透光率是初始透光率与最终透光率之间一半时的时间。Tmax定义为熔融样品结晶区域所需的温度(如果存在结晶区域)。以下实施例中报道的Tmax代表在结晶半衰期测量之前将每种样品加热以调理该样品的温度。T咖x温度依赖于组成并且对于每种聚酯一般是不同的。例如，可以将PCT加热到高于290。C的某温度以熔融结晶区域。密度是使用梯度密度柱在23。C测定的。本文中报道的炫体粘度是通过使用RheometricsDynamicAnalyzer(RDAII)测定的。在所报道的温度以1-400rad/sec的频率测定熔体粘度随剪切速率的变化。零剪切熔体粘度(ri。)是通过以本领域已知的方法在零剪切速率下外推数据所估计的熔体粘度。该步骤由RheometricsDynamicAnalyzer(RDAII)软件自动执行。聚合物在80-10(TC在真空烘箱中干燥24小时，并在Boy22S模塑机上注塑，得到1/8x1/2x5英寸挠曲试条。根据ASTMD256将这些试条切成长度为2.5英寸并沿着1/2英寸宽度切口得到10密耳缺口。通过测定5个样品确定23°C的平均伊佐德冲击强度。另外，在不同温度使用5。C增量测试5个样品以确定脆韧转变温度。脆韧转变温度定义为50%样品符合由ASTMD256表示的脆性方式时的温度。本文中报道的色值是使用由HunterAssociatesLabInc.,Reston,Va制造的HunterLabUltrascanSpectraColorimeter测定的。颜色测定值是在聚酯粒料或由其注塑或挤塑的板或其它物品上测量的值的平均值。它们由CIE(InternationalCommissiononIllumination)(译)的L承a承b承色系确定，其中L^表示光度坐标，&*表示红/绿坐标，和13*表示黄/蓝坐标。另外，使用Carver压机在240。C压塑10密耳薄膜。除非另外说明，用于以下实施例的1,4-环己烷二甲醇的顺式/反式比例约为30/70，并且可以为35/65-25/75。除非另外说明，用于以下实施例的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的顺式/反式比例约为50/50。以下缩写适用于整个工作实施例和附图。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>实施例1本实施例举例说明2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇在降低PCT的结晶速率方面比乙二醇或间苯二甲酸更有效。另外，本实施例举例说明2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇在玻璃化转变温度和密度方面的益处。制备多种下述共聚酯。这些共聚酯均采用200ppm氧化二丁锡作为催化剂制备，以最小化催化剂类型和浓度对结晶研究期间成核作用的影响。1,4-环己烷二甲醇的顺式/反式比例为31/69，而2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的顺式/反式比例记录在表1中。对本实施例而言，各样品具有足够相似的比浓对数粘度，由此在结晶速率测量中有效地排除其作为变量。在140-200。C以l0C为增量测量熔体的结晶半衰期并记录在表1中。取每种样品的最快结晶半衰期作为随温度变化的结晶半衰期的最小值，一般发生在170-180C。将样品的最快结晶半衰期作为对PCT改性的共聚单体的moP/。的函数绘制在图1中。数据显示，2,2,4,4-四甲基-l，3-环丁二醇在降低结晶速率(即提高结晶半衰期)方面比乙二醇和间苯二曱酸更有效。另外，2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇提高了Tg并降低了密度。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>1表1中聚酯的二醇组分的剩余部分为1,4-环己烷二曱醇；并且表1中聚酯的二羧酸组分的剩余部分为对苯二曱酸二曱酯；如果未描述二羧酸，则其为100mol。/。对苯二曱酸二曱酯。2100mol%1,4-环己烷二甲醇。3在240。C由实施例1G的研磨聚酯压制薄膜。所得薄膜具有0.575dL/g的比浓对数粘度值。4在240C由实施例1H的研磨聚酯压制薄膜。所得薄膜具有0.652dL/g的比浓对数粘度值。其中:A为间苯二曱酸B为乙二醇C为2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇(约50/50顺式/反式)D为2,2,4，4-四曱基-1，3-环丁二醇(98/2顺式/反式)E为2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇(5/95顺式/反式)如表l和图l所示，在提高结晶半衰期，即聚合物达到其最大结晶度一半所需的时间方面，2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇比其它共聚单体，如乙二醇和间苯二曱酸更有效。通过降低PCT的结晶速率(提高结晶半衰期)，可以通过本领域已知的方法制造基于本文所述的2,2,4,4-四甲基-1，3-环丁二醇改性的PCT的无定形制品。如表1所示，这些材料可以显示比其它改性PCT共聚酯更高的玻璃化转变温度和更低的密度。下面描述表1所示的聚酯的制备。实施例1A本实施例举例说明目标组成为80mol。/。对苯二曱酸二甲酯残基、20molQ/。间苯二甲酸二曱酯残基和100mol%1,4-环己烷二曱醇残基(28/72顺式/反式)的共聚酯的制备。将56.63g对苯二甲酸二曱酯、55.2g1,4-环己烷二曱醇、14.16g间笨二甲酸二甲酯和0.0419g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到21(TC的伍德合金浴中。在整个实验过程中搅拌速度设定为200RPM。将烧瓶中的内容物在21(TC加热5分钟并随后在30分钟内逐渐将温度升高到290°C。反应混合物在290。C保持60分钟，然后在接下来的5分钟内逐渐施加真空直到烧瓶内压达到100mmHg。在接下来的5分钟内再将烧瓶内压降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的压力总共90分钟以除去过量未反应二醇。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为87.5°C,比浓对数粘度为0.63dl/g。NMR分析表明聚合物包含100mol%1,4-环己烷二曱醇残基和20.2mol。/。间笨二曱酸二曱酯残基。实施例1B本实施例举例说明目标组成为100mol。/()对苯二曱酸二曱酯残基、20moP/o乙二醇残基和80mol%1,4-环己烷二曱醇残基(32/68顺式/反式)的共聚酯的制备。将77.68g对苯二甲酸二曱酯、50.77g1,4-环己烷二曱醇、27.81g乙二醇和0.0433g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到20CTC的伍德合金浴中。在整个实验过程中搅拌速度设定为200RPM。将烧瓶中的内容物在200。C加热60分钟并随后在5分钟内逐渐将温度升高到210。C。反应混合物在21(TC保持120分钟并随后在30分钟内加热到高达280°C。一旦达到280。C，在接下来的5分钟内逐渐施加真空直到烧瓶内压达到100mmHg。在接下来的10分钟内再将烧瓶内压降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的压力总共90分钟以除去过量未反应二醇。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为87.7°C,比浓对数粘度为0.71dl/g。NMR分析表明聚合物包含19.8mol%乙二醇残基。实施例1C本实施例举例说明目标组成为100mol。/。对苯二曱酸二曱酯残基、20mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和80mol%1,4-环己烷二曱醇残基(31/69顺式/反式)的共聚酯的制备。将77.68g对苯二曱酸二甲酯、48.46g1,4-环己烷二甲醇、17.86g2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和0.046g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。该聚酯以与实施例1A所述相似的方式制备。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为100.5°C,比浓对数粘度为0.73dl/g。NMR分析表明聚合物包含80.5mol%1,4-环己烷二曱醇残基和19.5mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。实施例1D本实施例举例说明目标组成为100moP/。对苯二曱酸二甲酯残基、40molo/o间苯二曱酸二曱酯残基和100mol%1,4-环己烷二甲醇残基(28/72顺式/反式)的共聚酯的制备。将42.83g对苯二曱酸二曱酯、55.26g1,4-环己烷二曱醇、28.45g间苯二甲酸二曱酯和0.0419g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到21CTC的伍德合金浴中。在整个实验过程中搅拌速度设定为200RPM。将烧瓶中的内容物在21(TC加热5分钟并随后在30分钟内逐渐将温度升高到290。C。反应混合物在29(TC保持60分钟，然后在接下来的5分钟内逐渐施加真空直到烧^f瓦内压达到100mmHg。在^^妄下来的5分钟内再将烧瓶内压降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的压力总共90分钟以除去过量未反应二醇。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为81.2°C，比浓对数粘度为0.67dl/g。NMR分析表明聚合物包含100mol%1,4-环己烷二曱醇残基和40.2mol。/o间苯二曱酸二曱酯残基。实施例1E本实施例举例说明目标组成为100mol。/。对苯二甲酸二曱酯残基、40mol。/o乙二醇残基和60mol%1,4-环己烷二甲醇残基(31/69顺式/反式)的共聚酯的制备。将81.3g对苯二甲酸二曱酯、42.85g1,4-环己烷二曱醇、34.44g乙二醇和0.0419g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到200。C的伍德合金浴中。在整个实验过程中搅拌速度设定为200RPM。将烧瓶中的内容物在20CTC加热60分钟并随后在5分钟内逐渐将温度升高到21(TC。反应混合物在21(TC保持120分钟并随后在30分钟内加热到高达280。C。一旦达到280。C,在接下来的5分钟内逐渐施加真空直到烧瓶内压达到IOOmmHg。在接下来的10分钟内再将烧瓶内压降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的压力总共90分钟以除去过量未反应二醇。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为82.rc，比浓对数粘度为0.64dl/g。NMR分析表明聚合物包含34.5mo1。/。乙二醇残基。实施例1F本实施例举例说明目标组成为100mol。/。对苯二曱酸二曱酯残基、40mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基和60mol%1,4-环己烷二曱醇残基(31/69顺式/反式)的共聚酯的制备。将77.4g对苯二甲酸二甲酯、36.9g1,4-环己烷二甲醇、32.5g2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和0.046g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到21(TC的伍德合金浴中。在整个实验过程中搅拌速度设定为200RPM。将烧瓶中的内容物在210。C加热3分钟并随后在30分钟内逐渐将温度升高到260°C。反应混合物在260。C保持120分钟并随后在30分钟内加热到高达290。C。一旦达到290。C，在接下来的5分钟内逐渐施加真空直到烧瓶内压达到100mmHg。在接下来的5分钟内再将烧瓶内压降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的压力总共90分钟以除去过量未反应二醇。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为122°C，比浓对数粘度为0.65dl/g。NMR分析表明聚合物包含59.9mol/o1，4-环己烷二曱醇残基和40.1mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇残基。实施例1G本实施例举例说明目标组成为100mol。/。对苯二曱酸二曱酯残基、20腸1%2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基(98/2顺式/反式)和80mol%1,4-环己烷二曱醇残基(31/69顺式/反式)的共聚酯的制备。将77.68g对笨二甲酸二曱酯、48.46g1,4-环己烷二曱醇、20.77g2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和0.046g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到21(TC的伍德合金浴中。在整个实验过程中搅拌速度设定为200RPM。将烧瓶中的内容物在210。C加热3分钟并随后在30分钟内逐渐将温度升高到26(TC。反应混合物在26(TC保持120分钟并随后在30分钟内加热到高达290。C。一旦达到29(TC，在接下来的5分钟内逐渐施加真空直到烧瓶内压达到100mmHg，并也将搅拌速度降到100RPM。在接下来的5分钟内再将烧瓶内压降低到0.3mmHg和将搅拌速度降到50RPM。保持0.3mmHg的压力总共60分钟以除去过量未反应二醇。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为103°C，比浓对数粘度为0.65dl/g。NMR分析表明聚合物包含85.7mol%1,4-环己烷二曱醇残基和14.3mol。/。2,2,4,^四甲基-l,3-环丁二醇残基。实施例1H本实施例举例说明目标组成为100mol。/。对苯二甲酸二曱酯残基、20mol°/o2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基(5,/95顺式/反式)和80mol%1,4-环己烷二甲醇残基(31/69顺式/反式)的共聚酯的制备。将77.68g对苯二曱酸二曱酯、48.46g1,4-环己烷二曱醇、20.77g2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和0.046g氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到21(TC的伍德合金浴中。在整个实验过程中搅拌速度设定为200RPM。将烧瓶中的内容物在210。C加热3分钟并随后在30分钟内逐渐将温度升高到260°C。反应混合物在26(TC保持120分钟并随后在30分钟内加热到高达29(TC。一旦达到290°C，在接下来的5分钟内逐渐施加真空直到烧瓶内压达到100mmHg,并也将搅拌速度降到100RPM。在接下来的5分钟内再将烧瓶内压降低到0.3mmHg和将搅拌速度降到50RPM。保持0.3mmHg的压力总共60分钟以除去过量未反应二醇。注意到真空系统没有达到上述设定点，但所产生真空足以得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为99°C，比浓对数粘度为0.73dl/g。NMR分析表明聚合物包含85mol%1,4-环己烷二甲醇残基和15mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基。实施例2本实施例举例-说明2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇对基于PCT的共聚西旨(包含对苯二甲酸和1,4-环己烷二曱醇的聚酯)的韧性的改进。如下所述制备基于2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的共聚酯。对于所有样品，1,4-环己烷二甲醇的顺式/反式比例约为31/69。基于乙二醇和1,4-环己烷二甲醇的共聚酯是市售的聚酯。实施例2A的共聚酯(EastarPCTG5445)乂人EastmanChemicalCo.获得。实施例2B的共聚酯,人EastmanChemicalCo.以商品名Spectar获得。实施例2C和实施例2D以中试规模(各15-lb批次)按照实施例1A所述程序的改编程序制备，并且具有下表2所示的比浓对数粘度和玻璃化转变温度。实施例2C采用300ppm的目标锡用量(氧化二丁锡)制备。最终产物包含295ppm锡。实施例2C的聚酯的色值为L*=77.11;a*=-1.50;和b*=5.79。实施例2D采用300ppm的目标锡用量(氧化二丁锡)制备。最终产物包含307ppm锡。实施例2D的聚酯的色值为L*=66.72;a*=-1.22;和b*=16.28。将材料注塑成试条并随后切口进行伊佐德试验。得到随温度变化的缺口伊佐德沖击强度并也记录在表2中。对于给定样品，伊佐德冲击强度在小的温度范围经历主要转变。例如，基于38moP/。乙二醇的共聚酯的伊佐德冲击强度在l5-20。C经历这种转变。该转变温度与失效模式的变化有关；脆性/低能在较低温度失效，而韧性/高能在较高温度失效。将该转变温度表示为脆韧转变温度Tbd,其是韧性的量度。Tbd记录了在表2中并在图2中相对于共聚单体腦1%作图。数据表明，与提高了PCT的Tbd的乙二醇相比，向PCT中加入2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇降低了Tbd并改进了韧性。表2缺口伊佐德沖击能量(ft-lb/m)<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>1该表中聚酯的二醇组分的剩余部分为1,4-环己烷二曱醇。所有聚合物均由100mol。/。对苯二曱酸二曱酯制备。NA=未获得。其中B为乙二醇C为2,2,4,4-四曱基-lJ-环丁二醇(50/50顺式/反式)实施例3本实施例举例说明2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇可以改进基于PCT的共聚酯(包含对苯二甲酸和1，4-环己烷二曱醇的聚酯)的韧性。在本实施例中制备的聚酯包含15-25mol。/o的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。如下所述制备基于对苯二甲酸二甲酯、2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇和1,4-环己烷二曱醇的共聚酯，其具有如表3所示的组成和性能。表3中余量至最多100moP/。聚酯的二醇组分为1,4-环己烷二曱醇(31/69顺式/反式)。将材料注塑成3.2mm和6.4mm厚的试条并随后切口进行伊佐德试验。在23。C得到缺口伊佐德沖击强度并记录在表3中。测试模塑试条的密度、Tg和结晶半衰期。在29(TC测试粒料的熔体粘度。表3用于本发明的某些聚酯的各种性能汇编<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>NA=未荻得实施例3A在200ppm催化剂三(2-乙基己酸)丁基锡存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)对苯二曱酸二甲酯、14.34lb(45.21gram-mol)1，4-环己烷二曱醇和4.58lb(14.44gram-mol)2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C,压力升高到20psig。反应混合物在250。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/min的速率将压力降至0psig。然后将反应混合物的温度升至270。C并将压力降至90mmHg。在20。C和至90mmHg保持1小时后，将搅拌器速度降至15RPM，将反应混合物温度升至29(TC，并将压力降至<1mmHg。将反应混合物保持在2卯。C和<1mmHg的压力下直到搅拌器的功率不再升高(70分钟)。然后使用氮气将加压容器的压力升高到l个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.736dL/g的比浓对数粘度和104。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含85.4moiy。1,4-环己烷二曱醇残基和14.6molo/o2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为L*=78.20;a*=-1.62;和b承-6.23。实施例3B-实施例3D实施例3B-实施例3D中所述的聚酯按照与实施例3A所述相似的程序制备。这些聚酯的组成和性能示于表3中。实施例3E在200ppm催化剂三(2-乙基己酸)丁基锡存在下，使21.24lb(49."gram-mol)对苯二曱酸二曱酯、12.61lb(39.77gram-mol)1,4-环己烷二曱醇和6.30lb(19.88gram-mol)2,2，4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C，压力升高到20psig。反应混合物在2S0。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/mm的速率将压力降至0psig。然后将反应混合物的温度升至27CTC并将压力降至90mmHg。在270。C和至90mmHg保持1小时后，将搅拌器速度降至15RPM,将反应混合物温度升至290。C，并将压力降至<1mmHg。将反应混合物保持在29(TC和<1mmHg的压力下60分钟。然后使用氮气将加压容器的压力升高到1个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.715dL/g的比浓对数粘度和ll(TC的Tg。X-射线分析表明聚合物含有223ppm锡。NMR分析表明聚合物包含78.6mol%1,4-环己烷二曱醇残基和21.4mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为L*=76.45;a*=-1.65;和b*=6.47。实施例3F实施例3F中所述的聚酯按照与实施例3A所述相似的程序制备。该聚酯的组成和性能示于表3中。实施例3G实施例3G中所述的聚酯按照与实施例3A所述相似的程序制备。该聚酯的组成和性能示于表3中。实施例3H在200ppm催化剂三(2-乙基己酸)丁基锡存在下，使21.24lb(49."gram-mo)对苯二曱酸二曱酯、12.61lb(39.77gram-mol)1,4-环己烷二曱醇和6.30lb(19.88gram-mol)2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C，压力升高到20psig。反应混合物在2S(rC和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/mm的速率将压力降至0psig。然后将反应混合物的温度升至270。C并将压力降至90mmHg。在2兀。C和至90mmHg保持1小时后，将搅拌器速度降至15RPM,将反应混合物温度升至29(TC，并将压力降至<1mmHg。将反应混合物保持在290'C和<1mmHg的压力下12分钟。然后使用氮气将加压容器的压力升高到1个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.590dL/g的比浓对数粘度和106。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含77.1mol%1,4-环己烷二甲醇残基和22.9mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为L*=83.27;a*=-1.34;和b*=5.08。实施例31在200ppm催化剂三(2-乙基己酸)丁基锡存在下，使21.24lb(49."gram-mol)对苯二甲酸二曱酯、12.61lb(39.77gram画mol)1,4-环己烷二曱醇和6.30lb(19.88gram-mol)2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的l8加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C,压力升高到20psig。反应混合物在2S0。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/mm的速率将压力降至0psig。然后将反应混合物的温度升至27(TC并将压力降至90mmHg。在27(TC和至90mmHg保持1小时后，将搅拌器速度降至15RPM,将反应混合物温度升至29(TC,并将压力降至4mmHg。将反应混合物保持在29(TC和4mmHg的压力下30分钟。然后使用氮气将加压容器的压力升高到1个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.531dL/g的比浓对数粘度和105。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含76.9mol%1,4-环己烷二甲醇残基和23.1mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为L*=80.42;a*=_1.28;和1)*=5.13。实施例3J在200ppm催化剂三O乙基己酸)丁基锡存在下，使"24lb(49."gram-mol)对苯二曱酸二曱酯、12.61lb(39.77gmm-mol)1,4-环己烷二曱醇和6.30lb(19.88gram-腸l)2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C，压力升高到20psig。反应混合物在250。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/min的速率将压力降至0psig。然后将反应混合物的温度升至270。C并将压力降至90mmHg。在27(TC和至90mmHg保持1小时后，将搅拌器速度降至15RPM,将反应混合物温度升至290。C，并将压力降至4mmHg。当反应混合物温度为290。C和压力为4mmHg时，立即使用氮气将加压容器的压力升高到1个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.364dL/g的比浓对数粘度和98°C的Tg。NMR分析表明聚合物包含77.5mol%1，4-环己烷二曱醇残基和22.5mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为L*=77.20;a*=-1.47;和b*=4.62。实施例4本实施例举例说明2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇可以改进基于PCT的共聚酯(包含对苯二曱酸和1，4-环己烷二曱醇的聚酯)的韧性。在本实施例中制备的聚酯包含大于25-小于40mol。/。大的2,2,4，4-四曱基-1,3-环丁二醇残基。如下所述制备基于对苯二甲酸二曱酯、2,2，4,4-四曱基-,3-环丁二醇和1,4-环己烷二曱醇的共聚酯(31/69顺式/反式)，其具有如表4所示的组成和性能。表4中余量至最多100mol。/。聚酯的二醇组分为1,4-环己烷二曱醇(3脂顺式/反式)。将材料注塑成3.2mm和6.4mm厚的试条并随后切口进行伊佐德试验。在23。C得到缺口伊佐德冲击强度并记录在表4中。测试模塑试条的密度、Tg和结晶半衰期。在29(TC测试粒料的熔体粘度。表4用于本发明的某些聚酯的各种性能汇编<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>NA=未获得。实施例4A在200ppm催化剂三(2_乙基己酸)丁基锡存在下，使21.24lb(49."gram-mol)对苯二甲酸二曱酯、11.82lb(37.28gram-mol)1,4-环己烷二甲醇和6.90lb(21.77gram-mol)2,2，4,4-四甲基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C，压力升高到20psig。反应混合物在2S0。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/mm的速率将压力降至0psig。然后将反应混合物温度升至270°C，并将压力降至卯mmHg。在270。C和90mmHg保持l小时后，将搅拌器速度降至15RPM,将反应混合物温度升至290。C，并将压力降至<1mmHg。将反应混合物保持在2卯。C和〈1mmHg的压力下直到搅拌器的功率不再升高(50分钟)。然后使用氮气将加压容器的压力升高到1个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.714dL/g的比浓对数粘度和113。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含73.3mo1。/。1,4-环己烷二甲醇残基和26.7molo/o2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基。实施例4B实施例4B的聚酯按照与实施例4A所述相似的程序制备。该聚酯的组成和性能示于表4中。实施例5本实施例举例说明2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇可以改进基于PCT的共聚酯(包含对苯二曱酸和1,4-环己烷二甲醇的聚酯)的韧性。在本实施例中制备的聚酯包含用量为40mol。/。或更大的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基。如下所述制备基于对苯二曱酸二曱酯、2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁二醇和1,4-环己烷二曱醇的共聚酯，其具有如表5所示的组成和性能。表5中余量至最多100molo/。聚酯的二醇组分为1,4-环己烷二曱醇(31/69顺式/反式)。将材料注塑成3.2mm和6.4mm厚的试条并随后切口进行伊佐德试验。在23。C得到缺口伊佐德沖击强度并记录在表5中。测试模塑试条的密度、Tg和结晶半衰期。在29CTC测试粒料的熔体粘度。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>NA=未获得。在200ppm催化剂三(2_乙基己酸)丁基锡存在下，使21.24lb(49."gmm-mol)对苯二曱酸二甲酯、8.84lb(27.88gram-mol)1,4-环己烷二曱醇和10.08lb(31.77gram-mol)2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C，压力升高到20psig。反应混合物在2S0。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/min的速率将压力降至0psig。然后将搅拌器速度降至15RPM，将反应混合物温度升至29(TC,并将压力降至2mmHg。将反应混合物保持在29(TC和2mmHg的压力下直到搅拌器的功率不再升高(80分钟)。然后使用氮气将加压容器的压力升高到l个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.657dL/g的比浓对数粘度和H9。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含56.3mol%1,4-环己烷二甲醇残基和43.7mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为L*=75.04;a*=-卜82;和1)*=6.72。实施例5B-实施例5D实施例5B-实施例5D中所述的聚酯按照与实施例5A所述相似的程序制备。这些聚酯的组成和性能示于表5中。实施例5E在200ppm催化剂三P-乙基己酸)丁基锡存在下，使2124113(49.71gram-mol)对苯二曱酸二甲酯、6.43lb(20.28gmm-mol)1,4-环己烷二甲醇和12.49lb(39.37gram-mol)2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到250。C,压力升高到20psig。反应混合物在250。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/mm的速率将压力降至0psig。然后将搅拌器速度降至15RPM，将反应混合物温度升至29CrC，并将压力降至2mmHg。将反应混合物保持在290°(3和<1mmHg的压力下直到搅拌器的功率不再升高(50分钟)。然后使用氮气将加压容器的压力升高到l个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.604dL/g的比浓对数粘度和139。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含40.8mol%1,4-环己烷二曱醇残基和59.2mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为L*=80.48;a*=-.30;和1)*=6.82。实施例5F在200ppm催化剂三(2-乙基己酸)丁基锡存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)对苯二甲酸二曱酯、8.84lb(27.88gram-mol)1,4-环己烷二甲醇和10.08lb(31.77gram-mol)2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇一起反应。反应在氮气吹扫下在配有冷凝柱、真空系统和HELICONE型搅拌器的18加仑不锈钢加压容器中进行。随着搅拌器以25RPM运转，反应混合物温度升高到2S0。C，压力升高到20psig。反应混合物在2S0。C和20psig压力下保持2小时。然后以3psig/min的速率将压力降至0psig。然后将反应混合物的温度升至270。C并将压力降至90mmHg。在270。C和至90mmHg保持1小时后，将搅拌器速度降至15RPM并将压力降至4mmHg。当反应混合物的温度为270。C且压力为4mmHg时，立即使用氮气将加压容器的压力升高到l个大气压。随后从加压容器中挤出熔融聚合物。研磨冷却的挤出聚合物通过6-mm筛。聚合物具有0.475dL/g的比浓对数粘度和121。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含55.5mol%1，4-环己烷二曱醇残基和44.5mol%2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基。聚合物的色值为'.L*=85.63;a*=-0.88;和b*=4.34。实施例6-对比例本实施例在表6中示出了用于对比材料的数据。PC为来自Bayer的Makrolon2608,其标称组成为100mol。/。双酚A残基和100molQ/o碳酸二苯基酯残基。Makrolon2608具有使用1.2kg重量在30(TC测定的20g/10min的才示称J容体流量。PET为来自EastmanChemicalCompany的Eastar9921,其标称组成为100molQ/。对苯二甲酸、3.5molQ/o环己烷二曱醇(CHDM)和96.5mol。/o乙二醇。PETG为来自EastmanChemicalCompany的Eastar6763，其标称组成为100molo/o对苯二曱酸、31mol%环己烷二甲醇(CHDM)和69mol。/。乙二醇。PCTG为来自EastmanChemicalCompany的EastarDN001,其标称组成为100mol。/。对苯二曱酸、62molo/。环己烷二曱醇(CHDM)和38mol。/。乙二醇。PCTA为来自EastmanChemicalCompany的EastarANOOl,其才示称、纟且成为65mol%3t苯二曱酸、35molo/o间苯二曱酸和100mol。/o环己烷二甲醇(CHDM)。聚砜为来自Solvay的Udel1700，其标称组成为100mol。/。双酚A和100mol%4，4-二氯磺酰基砜残基。Udel1700具有使用2.16kg重量在343°C测定的6.5g/10min的标称熔体流量。SAN为来自La認ss的Lustran31,其标称组成为76mol。/o苯乙烯和24mol%丙烯腈。Lustran31具有使用3.8kg重量在23(TC测定的7.5g/10min的标称熔体流量。与所有其它树脂相比，本发明的实施例在6.4mm厚的试条中显示出改进的韧性。表6某些市售聚合物的各种性能汇编<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>NA=未获得。实施例7本实施例举例说明用于制备本发明聚酯的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的用量对聚酯的玻璃化转变温度的影响。在本实施例中制备的聚酯包含15-25moo/o的2,2,4，4-四曱基-1，3-环丁二醇残基。实施例7A-实施例7G将对苯二甲酸二曱酯、1,4-环己烷二曱醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇称入500-ml单颈圆底烧瓶中。对2,2，4,4-四甲基-1,3-环丁二醇原材料的NMR分析表明顺式/反式比例为53/47。本实施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制备，全部过量均来自2,2,4，4-四曱基-1,3-环丁二醇。加入足够的氧化二丁锡催化剂以在最终聚合物中得到300ppm锡。烧瓶处于具有真空降低能力的0.2SCFC氮气吹扫下。将烧瓶浸入200。C的Belmont金属浴并在反应物熔融之后以200RPM搅拌。约2.5小时后，将温度升高至21(TC并将这些条件保持另外的2小时。将温度升高至285。C(约25分钟)并在5分钟内将压力降低至0.3mmHg。随着粘度增加搅拌降低，15RPM是所用的最小搅拌。改变总聚合时间以获得目标比浓对数粘度。聚合完成后，降低Belmont金属浴并允许聚合物冷却到低于其玻璃化转变温度。约30分钟后，再次将烧瓶浸入Belmont金属浴(在这30分钟的等待时间中温度已升至295°C)并加热聚合物本体直到其脱离玻璃烧瓶。在烧瓶中以中等水平搅拌聚合物本体直到聚合物冷却。从烧瓶中取出聚合物并研磨使其通过3mm筛。对该程序进行改变以生产以下所述的目标组成为20mol。/。的共聚酯。如以上"测试方法"部分所述测量比浓对数粘度。聚酯的组成如在前面测试方法部分所述由〗HNMR测定。玻璃化转变温度由DSC使用以20°C/mm的速率骤冷后的第二次加热测定。实施例7H-实施例7Q这些聚酯通过在分开的阶段进行酯交换和缩聚反应而制备。酯交换实验是在连续升温反应器(CTR)中进行的。CTR是装配有单轴叶轮片搅拌器、罩有电热套和配有加热的填充回流冷凝柱的3000ml玻璃反应器。在该反应器中加入777g(4mol)对苯二曱酸二曱酯、230g(1.6mo1)2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇、460.8g(3.2mol)环己烷二甲醇和1.12g三(2-乙基己酸)丁基锡(使得在最终聚合物中存在200ppm锡金属)。手动设置加热套为100%输出。Camile法控制系统使得设定点和数据采集更容易。一旦反应物熔融，则开始搅拌并緩慢提高至250rpm。随着运转时间反应器的温度逐渐升高。借助天平记录收集的甲醇重量。当曱醇的进展停止时或在预选的26(TC的较低温度终止反应。采用氮气吹扫排出低聚物并冷却到室温。采用液氮冷冻低聚物并破碎成足够小的小块，以便可称入500ml圆底烧;f瓦中。在缩聚反应中，在500ml圆底烧瓶中加入约150g上面制备的低聚物。该烧瓶装有不锈钢搅拌器和聚合物盖。将玻璃器皿设置在半摩尔聚合物成套设备(ahalfmolepolymerrig)上并启动Camile序列。一旦低聚物熔融，将搅拌器定位为距离烧瓶底部一个完整的翻转。对于各个实施例，由Camile软件控制的温度/压力/搅动速率序列报告于下表中。实施例7H和实施例71的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>实施例7N-实施例7Q的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>实施例7K和实施例7L的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>实施例7J和实施例7M的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>从烧瓶中回收所得聚合物，使用液压切》争机切石争，并研磨成6mm筛尺寸。对各研磨的聚合物的样品进行如下测试在25°C以0.5g/100ml的浓度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定比浓对数粘度、通过X射线荧光测量催化剂水平(Sn)和通过透射光谱获得颜色(L,a、b"。通过]HNMR获4寻聚合物纟且成。<吏用RheometricsMechanicalSpectrometer(RMS-800)对样品进行热稳定性和熔体粘度测试。下表显示了本实施例的聚酯的实验数据。这些数据表明，对于恒定的比浓对数粘度，2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇含量的增加以几乎线性的方式提高了玻璃化转变温度。图3也示出了Tg对组成和比浓对数粘度的依赖性。表7玻璃化转变温度随比浓对数粘度和组成变化<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>NA=未荻得。实施例8本实施例举例说明用于制备本发明聚酯的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的用量对聚酯的玻璃化转变温度的影响。在本实施例中制备的聚酯包含大于25-小于40moP/o的2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇残基。将对苯二甲酸二甲酯、1,4-环己烷二甲醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇称入500-ml单颈圆底烧瓶中。对2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇原材料的NMR分析表明顺式/反式比例为53/47。本实施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制备，全部过量均来自2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇。加入足够的氧化二丁锡催化剂以在最终聚合物中得到300ppm锡。烧瓶处于具有真空降低能力的0.2SCFC氮气吹扫下。将烧瓶浸入20CTC的Belmont金属浴并在反应物熔融之后以200RPM搅拌。约2.5小时后，将温度升高至21(TC并将这些条件保持另外的2小时。将温度升高至28VC(约25分钟)并在5分钟内将压力降低至0.3mmHg。随着粘度增加搅拌降低，15RPM是所用的最小搅拌。改变总聚合时间以获得目标比浓对数粘度。聚合完成后，降低Belmont金属浴并允许聚合物冷却到低于其玻璃化转变温度。约30分钟后，再次将烧瓶浸入Belmont金属浴(在这30分钟的等待时间中温度已升至295°C)并加热聚合物本体直到其脱离玻璃烧瓶。在烧瓶中以中等水平搅拌聚合物本体直到聚合物冷却。从烧瓶中取出聚合物并研磨使其通过3mm筛。对该程序进行改变以生产以下所述的目标组成为32moP/o的共聚酯。如以上"测试方法"部分所述测量比浓对数粘度。聚酯的组成如在前面测试方法部分所述由]HNMR测定。玻璃化转变温度由DSC使用以2(TC/min的速率骤冷后的第二次加热测定。下表显示了本实施例的聚酯的实验数据。图3也示出了Tg对组成和比浓对数粘度的依赖性。这些数据表明，对于恒定的比浓对数粘度，2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇含量的增加以几乎线性的方式提高了玻璃化转变温度。表8玻璃化转变温度随比浓对数粘度和组成变化<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>NA=未获得。实施例9本实施例举例说明用于制备本发明聚酯的2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的用量对聚酯的玻璃化转变温度的影响。在本实施例中制备的聚酯包含用量为40mol。/。或更大的2，2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。实施例A-AC这些聚酯通过在分开的阶段进行酯交换和缩聚反应而制备。酯交换实验是在连续升温反应器(CTR)中进行的。CTR是装配有单轴叶轮片搅拌器、罩有电热套和配有加热的填充回流冷凝柱的3000ml玻璃反应器。在该反应器中加入777g对苯二甲酸二曱酯、375g2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇、317g环己烷二曱醇和1.12g三(2-乙基己酸)丁基锡(使得在最终聚合物中存在200ppm锡金属)。手动设置加热套为100%输出。Camile法控制系统使得设定点和数据采集更容易。一旦反应物熔融，则开始搅拌并緩慢提高至250rpm。随着运转时间反应器的温度逐渐升高。借助天平记录收集的甲醇重量。当曱醇的进展停止时或在预选的260。C的较低温度终止反应。采用氮气吹扫排出低聚物并冷却到室温。采用液氮冷冻低聚物并破碎成足够小的小块，以便可称入500ml圆底烧瓶中。在缩聚反应中，在500ml圆底烧瓶中加入150g上面制备的低聚物。该烧瓶装有不锈钢搅拌器和聚合物盖。将玻璃器皿设置在半摩尔聚合物成套设备上并启动Camile序列。一旦低聚物熔融，将搅拌器定位为距离烧瓶底部一个完整的翻转。对于这些实施例，由Camile软件控制的温度/压力/搅动速率序列报告于下表中，除非在以下另外说明。缩聚反应的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>实施例A、C、R、Y、AB、AC的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>对于实施例B、C、F,使用上表中的相同序列，但在阶段7中时间为80分钟。对于实施例G和J，使用上表中的相同序列，但在阶段7中时间为50分钟。对于实施例L,使用上表中的相同序列，但在阶段7中时间为140分钟。实施例E的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>对于实施例I，使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为8托。对于实施例O,使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为6托。对于实施例P，使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为4托。对于实施例Q,使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为5托。实施例H的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>对于实施例U和AA，使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为6托。对于实施例V和X,使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为6托且搅拌速率为15rpm。对于实施例Z，使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中搅拌速率为15rpm。实施例K的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>对于实施例M,使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为8托。对于实施例N，使用上表中的相同序列，但在阶段6和7中真空为7托。实施例S和T的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>从烧瓶中回收所得聚合物，使用液压切碎机切碎，并研磨成6mm筛尺寸。对各研磨的聚合物的样品进行如下测试在25°C以0.5g/100ml的浓度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定比浓对数粘度、通过X射线荧光测量催化剂水平(Sn)和通过透射光谱获得颜色(L、a气b"。通过^NMR获得聚合物组成。使用RheometricsMechanicalSpectrometer(RMS-800)对样品进行热稳定性和熔体粘度测试。实施例AD-AK和AT这些实施例的聚酯如以上对于实施例A-AC所述制备，但对于实施例AD-AK和AT,在最终聚合物中目标锡的用量为"ppm。下表记载了对于这些实施例由Camile软件控制的温度/压力/搅拌速率序列。实施例AD、AF和AH的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>对于实施例AD,在阶段7中搅拌器转至25rpm95min。实施例AE的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>对于实施例AK，使用上表中的相同序列，但在阶段7中时间为75分钟。实施例AG的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>实施例AI的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>实施例AJ的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>实施例AL-AS将对苯二曱酸二曱酯、1,4-环己烷二甲醇和2,2，4,4-四甲基-l,3-环丁二醇称入S00-ml单颈圆底烧瓶中。本实施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制备，全部过量均来自2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇。加入足够的氧化二丁锡催化剂以在最终聚合物中得到300ppm锡。烧瓶处于具有真空降低能力的0.2SCFC氮气吹扫下。将烧瓶浸入200。C的Belmont金属浴并在反应物熔融之后以200RPM搅拌。约2.5小时后，将温度升高至210。C并将这些条件保持另外的2小时。将温度升高至285。C(约25分钟)并在5分钟内将压力降低至0.3mmHg。随着粘度增加搅拌降低，15RPM是所用的最小搅拌。改变总聚合时间以获得目标比浓对数粘度。聚合完成后，降低Belmont金属浴并允许聚合物冷却到低于其玻璃化转变温度。约30分钟后，再次将烧瓶浸入Belmont金属浴(在这30分钟的等待时间中温度已升至295°C)并加热聚合物本体直到其脱离玻璃烧瓶。在烧瓶中以中等水平搅拌聚合物本体直到聚合物冷却。从烧瓶中取出聚合物并研磨使其通过3mm筛。对该程序进行改变以生产以下所述的目标组成为45mol。/。的共聚酯。如以上"测试方法"部分所述测量比浓对数粘度。聚酯的组成如在前面测试方法部分所述由^NMR测定。玻璃化转变温度由DSC使用以20°C/mm的速率骤冷后的第二次加热测定。下表显示了本实施例的聚酯的实验数据。这些数据表明，对于恒定的比浓对数粘度，2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇含量的增加以几乎线性的方式提高了玻璃化转变温度。图3也示出了Tg对组成和比浓对数粘度的依赖性。表9玻璃化转变温度随比浓对数粘度和组成变化<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>NA=未获得。实施例10本实施例举例说明2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇异构体(顺式或反式)的类型优势对聚酯的玻璃化转变温度的影响。将对苯二甲酸二甲酯、1,4-环己烷二甲醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇称入500-ml单颈圆底烧瓶中。本实施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制备，全部过量均来自2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇。加入足够的氧化二丁锡催化剂以在最终聚合物中得到300ppm锡。烧瓶处于具有真空降低能力的0.2SCFC氮气吹扫下。将烧瓶浸入20(TC的Belmont金属浴并在反应物熔融之后以200RPM搅拌。约2.5小时后，将温度升高至210。C并将这些条件保持另外的2小时。将温度升高至285。C(约25分钟)并在5分钟内将压力降低至0.3mmHg。随着粘度增加搅拌降低，"RPM是所用的最小搅拌。改变总聚合时间以获得目标比浓对数粘度。聚合完成后，降低Belmont金属浴并允许聚合物冷却到低于其玻璃化转变温度。约30分钟后，再次将烧瓶浸入Belmont金属浴(在这30分钟的等待时间中温度已升至295°C)并加热聚合物本体直到其脱离玻璃烧瓶。在烧瓶中以中等水平搅拌聚合物本体直到聚合物冷却。从烧瓶中取出聚合物并研磨使其通过3mm筛。对该程序进行改变以生产以下所述的目标组成为45mol。/。的共聚酯。如以上"测试方法，，部分所述测量比浓对数粘度。聚酯的组成如在前面测试方法部分所述由&NMR测定。玻璃化转变温度由DSC使用以20°C/mm的速率骤冷后的第二次加热测定。下表显示了本实施例的聚酯的实验数据。这些数据表明，对于恒定的比浓对数粘度，在提高玻璃化转变温度方面，顺式2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的有效性约为反式2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇的两倍。表102,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇顺式/反式组成对Tg的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>NA=未获得。实施例11本实施例举例说明包含100moiy。对苯二曱酸二甲酯残基、55mol%1,4-环己烷二曱醇残基和45mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基的共聚酯的制备。将97.10g(0.5mol)对苯二曱酸二甲酯、52.46g(0.36mol)1,4-环己烷二曱醇、34.07g(0.24mol)2，2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇和0.0863g(300ppm)氧化二丁锡的混合物置于装配有氮气进气口、金属搅拌器和短蒸馏柱的500毫升烧瓶中。将烧瓶置于已经加热到200。C的伍德合金浴中。将烧瓶中的内容物在200。C加热1小时并随后将温度升高到21(TC。反应混合物在21CTC保持2小时并随后在30分钟内加热到高达290°C。一旦达到290°C，在接下来的3-5分钟逐渐施加0.01psig的真空。保持完全真空(O.Olpsig)总共约45分钟以除去过量未反应二醇。得到高熔体粘度、视觉上透明且无色的聚合物，玻璃化转变温度为125°C,比浓对数粘度为0.64dl/g。实施例12_对比例本实施例举例说明基于100%2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的聚酯具有緩慢的结晶半衰期。以与实施例1A中所述方法类似的方法制备仅基于对苯二曱酸和2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇的聚酯，性能示于表11中。采用300ppm氧化二丁锡制备该聚酯。2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇的顺式/反式比例为65/35。在320。C由研磨的聚合物压制薄膜。在220-25(TC以l(TC为增量测量熔体的结晶半衰期并记录在表11中。取每种样品的最快结晶半衰期作为随温度变化的结晶半衰期的最小值。该聚酯的最快结晶半衰期为约1300分钟。该值与如图1所示的仅基于对苯二曱酸和1,4-环己烷二曱醇(无共聚单体改性)的聚酯(PCT)具有极短结晶半衰期(<imin)的事实相反。表11<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>其中F为2，2，4，4-四曱基-，3-环丁二醇(65/35顺式/反式)实施例13使用3.5英寸单螺杆挤出机生产包含聚酯的薄板，所述聚酯已制备，其目标组成为100mol。/o对苯二曱酸残基、80mol%1,4-环己烷二曱醇残基和20mol。/o2,2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇残基。连续挤出薄板，测量厚度为177密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测量比浓对数粘度和玻璃化转变温度。测定薄板的比浓对数粘度为0.69dL/g。测定薄板的玻璃化转变温度为106°C。然后将薄板在50%相对湿度和60。C调理2周。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目一见4全查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例G)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有106。C玻璃化转变温度的热成型薄板可以在以下所示的条件下热成型，由这些薄板具有至少95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>实施例14使用3.5英寸单螺杆挤出机生产包含聚酯的薄板，所述聚酯已制备，其目标组成为100mol。/o对苯二曱酸残基、80mol%1,4-环己烷二甲醇残基和20mol。/o2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基。连续挤出薄板，测量厚度为177密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测量比浓对数粘度和玻璃化转变温度。测定薄板的比浓对数粘度为0.69dL/g。测定薄板的玻璃化转变温度为106。C。然后将薄板在100%相对湿度和25。C调理2周。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为60/40/40%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目视检查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例G)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有106。C玻璃化转变温度的热成型薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有至少95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预千燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>实施例15一对比例使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由Kelvx201组成的薄板。Kelvx是由69.85%PCTG(来自EastmanChemicalCo.的Eastar，具有100mol%对苯二甲酸残基、62mol%1,4-环己烷二曱醇残基和38mo1。/。乙二醇残基)；30%PC(双酚A聚碳酸酯)；和0.15%Weston619(由CromptonCorporation出售的稳定剂)组成的共混物。连续挤出薄板，测量厚度为177密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为100°C。然后将薄板在50%相对湿度和6(TC调理2周。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目视P险查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例E)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有10(TC玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有至少95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>实施例16—只于比例使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由Kelvx201组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为177密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为IOCTC。然后将薄板在100%相对湿度和25°(3调理2周。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为60/40/40%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算纟立伸和目视^全查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例H)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有IO(TC玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>NR=未记录实施例17-对比例使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由PCTG25976(100mol。/。对苯二甲酸残基、62mol%1,4-环己烷二曱醇残基和38mol%乙二醇残基)组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为118密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为87°C。然后将薄板在50%相对湿度和6(TC调理4周。测定水分含量为0.17wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目视检查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有87。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>实施例18-对比例使用1.25英寸单螺杆挤出机生产由20wt%TeijmL-1250聚碳酸酯(双酚A聚碳酸酯)、79.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619组成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由该共混物组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为118密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为94°C。然后将薄板在50%相对湿度和60。C调理4周。测定水分含量为0.25wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目视检查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A)中获得的最大部件体积。目;f见检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有94。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>实施例19-对比例使用1.25英寸单螺杆挤出机生产由30wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、69.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619组成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由该共混物组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为118密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为99。C。然后将薄板在50%相对湿度和6(TC调理4周。测定水分含量为0.25wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目祸j企查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有99。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>NA-不适用。0值表明未形成该薄板，因为不能将其拉入模具(可能是因为太冷)。实施例20-对比例使用1.25英寸单螺杆挤出机生产由40wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、59.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619组成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由该共混物组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为118密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为105°C。然后将薄板在50%相对湿度和6(TC调理4周。测定水分含量为0.265wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目祸j企查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例8A-8E)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有105。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>实施例21—只于比如j使用1.25英寸单螺杆挤出机生产由50wt%Te小nL-1250聚碳酸酯、49.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619组成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由该共混物组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为118密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为111°C。然后将薄板在50%相对湿度和6(TC调理4周。测定水分含量为0.225wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算4立伸和目视〃险查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A-D)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有iirc玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>NA-不适用。0值表明未形成该薄板，因为不能将其拉入模具(可能是因为太冷)。实施例22-对比例使用1.25英寸单螺杆挤出机生产由60wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、39.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619组成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由该共混物组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为118密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为117°C。然后将薄板在50%相对湿度和60"C调理4周。测定水分含量为0.215wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目视;险查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有117。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>实施例23-对比例使用1.25英寸单螺杆挤出机生产由65wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、34.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619组成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由该共混物组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为U8密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为120°C。然后将薄板在50%相对湿度和6(TC调理4周。测定水分含量为0.23wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目视检查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有120。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>实施例24—只于比例使用1.25英寸单螺杆挤出机生产由70wt%TeijmL-1250聚碳酸酯、29.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619组成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由该共混物组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为U8密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为123°C。然后将薄板在50%相对湿度和6(TC调理4周。测定水分含量为0.205wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目浮见检查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A和B)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有123。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>NA-不适用。0值表明未形成该薄板，因为不能将其拉入模具(可能是因为太冷)。实施例25-对比例使用3.5英寸单螺杆挤出机生产由TeijinL-1250聚碳酸酯组成的薄板。连续挤出薄板，测量厚度为118密耳，然后将各种薄板剪切到尺寸。在一个薄板上测定的玻璃化转变温度为149°C。然后将薄板在50%相对湿度和60。C调理4周。测定水分含量为0.16wt%。随后使用布朗热成型机将薄板热成型成拉伸比为2.5:1的阴模。仅使用顶热将热成型炉加热器设定为70/60/60%输出。将薄板滞留在炉中不同的时间，以便确定薄板温度对部件质量的影响，如下表所示。部件质量通过测量热成型部件的体积、计算拉伸和目视检查热成型部件来确定。拉伸计算为部件体积除以在该组试验(实施例A)中获得的最大部件体积。目视检查热成型部件是否有任何气泡，并将起泡程度分级为无(N)、低(L)或高(H)。以下结果证明，这些具有149。C玻璃化转变温度的热塑性薄板可以在以下所示的条件下热成型，由生产的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡证明，无需在热成型前预干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table>NA-不适用。0值表明未形成该薄板，因为不能将其拉入模具(可能是因为太冷)。从以上相关工作实施例中的数据对比清楚可见，在玻璃化转变温度、密度、緩慢结晶速率、熔体粘度和韧性方面，与市售聚酯相比，本发明的聚酯提供了明显的优势。本发明已经参考本文所公开的实施方案进行了详细描述，但是应该理解，在本发明的精神和范围内可以进行变化和改进。权利要求1.一种玻璃层压材料，包含至少一种聚酯组合物，该聚酯组合物包含至少一种聚酯，该聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol％的对苯二甲酸残基；ii)0-30mol％的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0-10mol％的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)1-99mol％的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)1-99mol％的1，4-环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总mol％为100mol％，二醇组分的总mol％为100mol％；和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25℃测定的比浓对数粘度为0.1-1.2dL/g；并且其中所述聚酯具有90-200℃的Tg。2.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.35-1.2dL/g。3.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.35-1.0dL/g。4.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.35-0.75dLZg。5.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.45-0.75dL/g。6.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.50-0.68dL/g。7.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.60-0.75dL/g。8.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯具有90-18(TC的Tg。9.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯具有100-160。C的Tg。10.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯具有100-150。C的Tg。11.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯具有100-12(TC的Tg。12.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯具有120-14(TC的Tg。13.权利要求7的玻璃层压材料，其中聚酯具有100-120。C的Tg。14.权利要求7的玻璃层压材料，其中聚酯具有120-14(TC的Tg。15.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含5-70mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和30-95moP/。的1，4-环己烷二甲醇残基。16.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含15-70mol。/Q的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基和30-85molQ/o的1,4-环己烷二甲醇残基。17.权利要求的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含15-60molQ/o的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基和40-85molo/o的1,4-环己烷二甲醇残基。18.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含40-55mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基和45-60mol。/o的1，4-环己烷二曱醇残基。19.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含20-40mol%W2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和60-80moiy。的1,4-环己烷二曱醇残基。20.权利要求14的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含40-55mol。/o的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和45-60mol。/。的1,4-环己烷二曱醇残基。21.权利要求13的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含20-40mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和60_80mol。/o的1,4-环己貌二曱醇残基。22.权利要求1的玻璃层压材料，其中二羧酸组分包含80-100mol%的对苯二曱酸残基。23.权利要求1的玻璃层压材料，其中二羧酸组分包含90-100moiy。的对苯二曱酸残基。24.权利要求20的玻璃层压材料，其中二羧酸组分包含90-100mol%的对苯二甲酸残基。25.权利要求21的玻璃层压材料，其中二羧酸组分包含90-100mol。/。的对苯二曱酸残基。26.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯包含0.1-25mol。/。的1，3-丙二醇残基、1,4-丁二醇残基或其混合物。27.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯包含O.l-10mol。/。的1,3-丙二醇残基、1,4-丁二醇残基或其混合物。28.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯包含0.01-15mol。/。的乙二醇残基。29.权利要求1的玻璃层压材料，其中2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基为包含大于50mol。/。顺式-2，2,4,4-四甲基-l,3-环丁二醇残基和小于50mol。/。反式-2,2，4，4-四曱基-l,3-环丁二醇残基的混合物。30.权利要求1的玻璃层压材料，其中2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基为包含大于55mol。ZQ顺式-2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基和小于4511101%反式-2，2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基的混合物。31.权利要求1的玻璃层压材料，其中2,2，4,4-四甲基-1，3-环丁二醇残基为包含大于50mol。/o顺式-2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基和小于50mol。/。反式-2，2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基的混合物，并且其中二羧酸组分包含80-100mol。/。的对苯二曱酸残基。32.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯组合物包含至少一种选自下列的聚合物聚醚酰亚胺、聚苯醚、聚苯醚/聚苯乙烯共混物、聚苯乙烯树脂、聚苯硫醚、聚苯硫醚/砜、聚(酯-碳酸酯)、聚碳酸酯、聚砜、聚砜醚、聚(醚-S同)、聚酰胺、聚苯乙烯、聚苯乙烯共聚物、苯乙烯丙烯腈共聚物、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸曱酯和丙烯酸系共聚物。33.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯组合物包含至少一种聚碳酸酯。34.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯包含至少一种以聚酯的总重量计数量为0.01-10wt。/。的支化剂的残基。35.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的熔体粘度小于30000泊，在旋转熔体流变仪上于290。C以l弧度/秒测定。36.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯在17(TC具有大于10分钟的结晶半衰期。37.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯在170。C具有大于50分钟的结晶半衰期。38.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯在17(TC具有大于100分钟的结晶半衰期。39.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯在17(TC具有大于1000分钟的结晶半衰期。40.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯在170。C具有大于10000分钟的结晶半衰期。41.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯组合物在23。C具有小于1.2g/ml的密度。42.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯组合物包含至少一种热稳定剂或其反应产物。43.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯的根据ASTMD-1925的黄度指数小于50。44.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯具有在23。C根据ASTMD256以1/8英寸厚试条中10密耳缺口测量的至少3ft-lb/in的缺口伊佐德冲击强度。45.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯具有在23。C根据ASTMD256以1/4英寸厚试条中IO密耳缺口测量的至少10ft-lb/m的缺口伊佐德冲击强度。46.权利要求1的玻璃层压材料，其中聚酯包含至少一种含有锡化合物的催化剂或其反应产物的残基。47.权利要求1的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料包含至少一层在玻璃基材上的涂层，其中至少一层涂层包含所述聚酯。48.权利要求1的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料为选自玻璃窗、安全玻璃、挡风玻璃、防弹玻璃、抗弹玻璃、保险玻璃、防狂风玻璃、抗狂风玻璃、飞机舱窗、镜子、太阳能玻璃板、平板显示器和抗爆玻璃窗的产品。49.权利要求1的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料由挤塑形成。50.权利要求1的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料由压塑形成。51.权利要求1的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料由溶液流延形成。52.权利要求1的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料由热成型形成。53.—种玻璃层压材料，包含至少一种聚酯组合物，该聚酯组合物包含至少一种聚酯，该聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100molo/o的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10moP/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)15-70mol。/o的2,2,4,4-四曱基-l,3-环丁二醇残基；和ii)30-85molo/o的1，4-环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/。，二醇组分的总mol。/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.35-1.2dL/g;并且其中所述聚酯具有100-1印。C的Tg。54.权利要求53的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.35-0.75dL/g。55.权利要求53的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.45-0.75dL/g。56.权利要求53的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.50-0.68dL/g。57.权利要求53的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.60-0.75dL/g。58.权利要求53的玻璃层压材料，其中聚酯具有100-12(TC的Tg。59.权利要求53的玻璃层压材料，其中聚酯具有120-14(TC的Tg。60.权利要求53的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料为选自玻璃窗、安全玻璃、挡风玻璃、防弹玻璃、抗弹玻璃、保险玻璃、防狂风玻璃、抗狂风玻璃、飞机舱窗、镜子、太阳能玻璃板、平板显示器和抗爆玻璃窗的产品。61.权利要求59的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含40-55molo/o的2,2，4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基和45-60molQ/o的1,4-环己烷二曱醇残基。62.权利要求58的玻璃层压材料，其中聚酯的二醇组分包含20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基。63.—种玻璃层压材料，包含至少一种聚酯组合物，该聚酯组合物包含至少一种聚酯，该聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/。的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)20-40molQ/o的2,2,4,4-四曱基-1,3-环丁二醇残基；和ii)60-80mol。/。的1,4-环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总mol。/。为100mol。/o,二醇组分的总mol。/o为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.35-0.75dL/g;并且其中所述聚酯具有100-12(TC的Tg。64.权利要求63的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.50-0.68dL/g。65.权利要求63的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.60-0.75dL/g。66.权利要求63的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料为选自玻璃窗、安全玻璃、挡风玻璃、防弹玻璃、抗弹玻璃、保险玻璃、防狂风玻璃、抗狂风玻璃、飞机舱窗、镜子、太阳能玻璃板、平板显示器和抗爆玻璃窗的产品。67.—种玻璃层压材料，包含至少一种聚酯组合物，该聚酯组合物包含至少一种聚酯，该聚酯包含(a)二羧酸组分，包含i)70-100mol。/。的对苯二曱酸残基；ii)0-30mol。/。的具有至多20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)O-10mol。/。的具有至多16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，包含i)40-55mol。/o的2，2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和ii)45-60moP/o的1,4-环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总mol。/。为100moP/o,二醇组分的总moP/。为100mol%;和其中所述聚酯在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的浓度在25。C测定的比浓对数粘度为0.35-0.75dL/g;并且其中所述聚酯具有120-140。C的Tg。68.权利要求67的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.50-0.68dL/g。69.权利要求67的玻璃层压材料，其中聚酯的比浓对数粘度为0.60-0.75dL/g。70.权利要求67的玻璃层压材料，其中玻璃层压材料为选自玻璃窗、安全玻璃、挡风玻璃、防弹玻璃、抗弹玻璃、保险玻璃、防狂风玻璃、抗狂风玻璃、飞机舱窗、镜子、太阳能玻璃板、平板显示器和抗爆玻璃窗的产品。全文摘要描述了包含聚酯组合物的玻璃层压材料，该聚酯组合物包含聚酯，该聚酯包含(a)具有对苯二甲酸残基的二羧酸组分；任选的芳族二羧酸残基或脂族二羧酸残基或其酯残基；2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4-环己烷二甲醇残基。文档编号C08G63/00GK101193941SQ200680020551公开日2008年6月4日申请日期2006年3月30日优先权日2005年6月17日发明者D·S·波特,E·D·克劳福德,G·W·康奈尔申请人:伊士曼化工公司