2‑吗啉‑4,6‑二取代的嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途的制作方法

文档序号：11632029阅读：177来源：国知局

pct国内申请，说明书已公开。

技术特征：

技术总结
一种如下式(I)所示的2‑吗啉‑4,6‑二取代的嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或其前药，其药物组合物及其应用，其中各基团定义如说明书中所示。所述化合物具有PI3K激酶抑制活性，对ΡΙK3CA突变型乳腺癌细胞株T47D和MCF‑7具有较高的抑制性和低细胞毒性。

技术研发人员：沈思达;倪晓晶;张志远;杨铮;何向宇;王玮玮;周福生
受保护的技术使用者：上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司
技术研发日：2015.12.17
技术公布日：2017.08.01

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该技术已申请专利。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
技术研发人员：沈思达;倪晓晶;张志远;杨铮;何向宇;王玮玮;周福生
技术所有人：上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司
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