本申请要求于2015年7月31日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2015-0109217的权益，通过引证将其全部公开内容合并于此。
技术领域
本发明涉及热塑性树脂组合物及包含其的模制品。
背景技术：
与玻璃或者金属相比，热塑性树脂表现出良好的特性，如低的比重、良好的可模制性、和良好的抗冲击性，并且用于电气/电子产品的外壳、机动车的内部/外部材料、以及用于建筑物的外部材料。具体地，随着倾向于更大和更轻的电气/电子产品，由热塑性树脂生产的塑料产品正在迅速地代替现有的基于玻璃和金属的产品。
具体地，本领域已知聚酯树脂和聚碳酸酯树脂的共混物表现出聚酯树脂的特性如高的机械强度和良好的可模制性以及聚碳酸酯树脂的特性如良好的耐热性、冲击稳定性和尺寸稳定性。
为了满足增加组件尺寸的近期趋势，对于具有高的流动性的材料存在越来越强的需要。当使用具有低的重均分子量的聚碳酸酯树脂以便增加聚碳酸酯树脂和聚酯树脂的共混物的流动性时，在耐热性和机械特性如抗冲击性上存在劣化的问题。此外，当增加聚酯树脂的量以便改善共混物的流动性时，由于在聚酯树脂和聚碳酸酯树脂之间的粘性的差异，在挤出上存在劣化的问题。
在韩国专利公开号1995-0018277 A中公开了背景技术的一个实例。
技术实现要素：
本发明的一个方面提供了可以表现出良好的流动性而没有或具有最小的耐热性劣化的热塑性树脂组合物，以及包含其的模制品。
本发明的另一方面提供了在挤出稳定性、硬度和相容性方面可以表现出良好的特性的热塑性树脂组合物，以及包含其的模制品。
可以通过以下描述的本发明实现本发明的以上及其他方面。
本发明的一个方面涉及热塑性树脂组合物。
热塑性树脂组合物包含：100重量份的基础树脂(包含按重量计(wt％)60％至80wt％的聚碳酸酯(PC)树脂以及20wt％至40wt％的包含由式1表示的重复单元的聚酯树脂)；以及1重量份至3重量份的直链的(甲基)丙烯酸树脂
[式1]
其中Ar1是取代或未取代的C6至C18亚芳基基团并且R1是C1至C20直链的亚烷基基团或者C3至C20支链的亚烷基基团。
聚酯树脂可以进一步地包含在大于0mol％至40mol％之间的由式2表示的重复单元
[式2]
其中Ar2是取代或未取代的C6至C18亚芳基基团；R2和R4相同或不同并且各自独立地是单键、C1至C20直链的亚烷基基团、或者C3至C20支链的亚烷基基团；并且R3是C3至C20环状的亚烷基基团。
可以通过至少两种种类的C1至C20烷基(甲基)丙烯酸酯共聚合来制备直链的(甲基)丙烯酸树脂。
直链的(甲基)丙烯酸树脂可以是甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚物。
聚碳酸酯(PC)树脂可以具有20,000g/mol至100,000g/mol的重均分子量(Mw)。
聚酯树脂可以具有如使用邻氯酚溶液(浓度：0.5g/dl)在35℃下测量的0.5dl/g至1dl/g的特性粘度(inherent viscosity)。
甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚物可以包含1:9至9:1的摩尔比的甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸丁酯(BA)。
热塑性树脂组合物可以进一步地包含从以下各项中选择的至少一种添加剂：抗微生物剂、热稳定剂、脱模剂、光稳定剂、染料、无机添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、混合剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、调色剂(toner)、阻燃剂、着色剂、UV吸收剂、UV阻挡剂(UV blocking agent)、填料、成核剂、粘合助剂(adhesive aid)、和粘合剂(adhesive)。
本发明的另一方面涉及包含如以上阐述的热塑性树脂组合物的模制品。
模制品可以具有如在80℃的模具温度(mold temperature)以及270℃的注射模制温度的条件下在具有2mm厚的螺旋腔(spiral cavity)(具有5mm的宽度)的模具中测量的36cm至50cm的螺旋流(spiral flow)。
模制品可以具有如在6.4mm厚的试样上根据ASTM D790测量的22,000kgf/cm2至40,000kgf/cm2的弯曲模量。
模制品可以具有如在6.4mm厚的试样上在18.56kgf/cm2的负载下根据ASTM D648测量的100℃至150℃的热变形温度(heat deflection temperature)(HDT)。
本发明提供了可以表现出良好的流动性而没有或具有最小的耐热性劣化，并且在挤出稳定性、硬度和/或相容性方面能够具有良好的特性的热塑性树脂组合物，以及包含其的模制品。
具体实施方式
通过以下实施方式的详细描述本发明的上述以及其他方面、特征和优点将变得清楚。应当理解的是本发明并不限于以下实施方式，并且能够以不同的方式实施，并且应当理解的是提供这些实施方式是为了充分公开以及本领域普通技术人员透彻理解本发明。本发明的保护范围仅由随附权利要求书限定。
如在本文中使用的，术语“(甲基)丙烯酸酯”可以包括丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。
如在本文中使用的，术语“共聚物”可以包括低聚物、聚合物和/或树脂。
如在本文中使用的，术语“直链的(甲基)丙烯酸树脂”可以指的是(甲基)丙烯酸的交替共聚物、(甲基)丙烯酸的嵌段共聚物、和/或(甲基)丙烯酸的无规共聚物，并且可以指的是非接技的或非支化的(甲基)丙烯酸类共聚物。
在下文中，将详细地描述根据本发明的热塑性树脂组合物。
热塑性树脂组合物包含：100重量份的基础树脂(包含60wt％至80wt％的聚碳酸酯(PC)树脂以及20wt％至40wt％的包含由式1表示的重复单元的聚酯树脂)；以及1重量份至3重量份的直链的(甲基)丙烯酸树脂
[式1]
其中，Ar1是取代或未取代的C6至C18亚芳基基团并且R1是C1至C20直链的亚烷基基团或C3至C20支链的亚烷基基团。
基础树脂
聚碳酸酯(PC)树脂
聚碳酸酯(PC)树脂是用于典型的热塑性树脂组合物的聚碳酸酯树脂。例如，聚碳酸酯(PC)树脂可以是通过一种或多种二元酚(例如，芳香族的二醇化合物)与前体如光气、卤甲酸酯、和碳酸二酯反应所制备的芳香族聚碳酸酯树脂。
二元酚的实例可以包括，但不限于，4,4'-双酚、2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、2,4-双(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双(4-羟基苯基)环己烷、2,2-双(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-氯-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟基苯基)丙烷等，以及它们的混合物。例如，双酚可以包括2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷、和/或1,1-双(4-羟基苯基)环己烷、特别地2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(还被称为双酚A)。
聚碳酸酯(PC)树脂可以是支链的聚碳酸酯树脂。例如，聚碳酸酯(PC)树脂可以是通过以基于用于聚合的二元酚的总摩尔数的0.05mol％至2mol％的量添加三-或更高的多官能化合物例如包含三-或更高价的苯酚基团的化合物制备的支链的聚碳酸酯树脂。
聚碳酸酯(PC)树脂可以是均聚碳酸酯树脂、共聚碳酸酯树脂、或者它们的共混物。
此外，聚碳酸酯(PC)树脂可以部分地或完全地由在酯前体，例如双官能羧酸的存在下通过聚合所得到的芳香族聚酯-碳酸酯树脂替代。
聚碳酸酯(PC)树脂可以具有如通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的20,000g/mol或更大、具体地20,000g/mol至100,000g/mol、具体地20,000g/mol至60,000g/mol、或者20,000g/mol至40,000g/mol，例如，20,000g/mol、24,000g/mol、27,000g/mol、28,000g/mol、30,000g/mol、32,000g/mol、或35,000g/mol的重均分子量(Mw)。在聚碳酸酯树脂的此范围内，热塑性树脂组合物形成的模制品可以在流动性、耐热性、和硬度方面表现出良好的特性。
在一个实施方式中，聚碳酸酯(PC)树脂可以是至少两种种类的具有不同的重均分子量的聚碳酸酯树脂的共混物。根据该实施方式，热塑性树脂组合物形成的模制品可以在流动性、耐热性、和硬度方面表现出良好的特性。
聚碳酸酯(PC)树脂可以以基于基础树脂(base resin)的总重量(100wt％)，60wt％至80wt％、具体地例如60wt％至75wt％的量存在。在一些实施方式中，所述基础树脂可以包括60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、或80wt％的量的聚碳酸酯树脂。此外，根据一些实施方式，聚碳酸酯树脂的量可以在从上述量中的任一项至上述量中的任何另一项的范围内。在此范围内，热塑性树脂组合物形成的模制品可以进一步地表现出改善的抗冲击性和/或耐化学性。
聚酯树脂
根据本发明，聚酯树脂可以包含由式1表示的重复单元
[式1]
在式1中，Ar1是取代或未取代的C6至C18的亚芳基基团，具体地取代或未取代的C6至C12亚芳基基团，更加具体地取代或未取代的C6至C10亚芳基基团。这类聚酯树脂可以改善热塑性树脂组合物的流动性，从而改善可加工性。
在式1中，R1是C1至C20直链的亚烷基基团或C3至C20支链的亚烷基基团，具体地C1至C10直链的亚烷基基团或C3至C12支链的亚烷基基团，更加具体地C1至C5直链的或C3至C7支链的亚烷基基团。这类聚酯树脂可以改善热塑性树脂组合物的流动性，从而改善可加工性。
具体地，通过二羧酸组分(包括芳香族二羧酸)和二醇组分(包括C1至C20直链的亚烷基基团或C3至C20支链的亚烷基基团)聚合，可以获得由式1表示的重复单元。
二羧酸组分可以包括用于典型的聚酯树脂的芳香族二羧酸和/或芳香族二羧酸盐(酯)，例如，C8至C20芳香族二羧酸和/或芳香族二羧酸盐(酯)。此外，二羧酸组分可以进一步地包括直链的和/或环状的脂肪族二羧酸。
芳香族二羧酸可以包括芳香族二羧酸，如对苯二甲酸(TPA)、间苯二甲酸(IPA)、邻苯二甲酸、1,2-萘二羧酸、1,4-萘二羧酸、1,5-萘二羧酸、1,6-萘二羧酸、1,7-萘二羧酸、1,8-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、和2,7-萘二羧酸；以及芳香族二羧酸酯，如对苯二甲酸二甲酯(DMT)、间苯二甲酸二甲酯、二甲基-1,2-萘二甲酸酯、二甲基-1,5-萘二甲酸酯、二甲基-1,7-萘二甲酸酯、二甲基-1,7-萘二甲酸酯、二甲基-1,8-萘二甲酸酯、二甲基-2,3-萘二甲酸酯、二甲基-2,6-萘二甲酸酯、和二甲基-2,7-萘二甲酸酯，而不局限于此。可以单独地或者以其组合使用这些。更加具体地，使用对苯二甲酸。
用作式1的反应材料的二醇组分包括含有C1至C20直链的亚烷基基团或C3至C20支链的亚烷基基团的二醇，并且可以提供良好的可模制性、机械强度和流动性至热塑性树脂组合物。
例如，含有C1至C20直链的亚烷基基团或C3至C20支链的亚烷基基团的二醇可以包括乙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、3-甲基戊-2,4-二醇、2-甲基戊-1,4-二醇、2,2,4-三甲基戊-1,3-二醇、2-乙基己烷-1,3-二醇、和2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇，但不限于此。
在另一实施方式中，基于聚酯树脂的总量mol％(100mol％)，聚酯树脂可以包含在大于0mol％至40mol％之间的由式2表示的重复单元，具体地30mol％或更小、更加具体地20mol％或更小。在一些实施方式中，聚酯树脂可以包含0(由式2表示的重复单元不存在)、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、或40mol％的量的由式2表示的重复单元。此外，根据一些实施方式，由式2表示的重复单元的量可以在从上述量中的任一项至上述量中的任何另一项的范围内。在此范围内，聚酯树脂可以改善热塑性树脂组合物的组分之间的混溶性，从而进一步地在抗冲击性、流动性、尺寸稳定性、外观等方面提供改善的特性至热塑性树脂组合物形成的模制品。
[式2]
在式2中，Ar2是取代或未取代的C6至C18亚芳基基团，具体地取代或未取代的C6至C12亚芳基基团，更加具体地取代或未取代的C6至C10亚芳基基团。
在式2中，R2和R4各自独立地是单键、C1至C20直链的亚烷基基团或C3至C20支链的亚烷基基团，具体地C1至C10直链的亚烷基基团或C3至C12支链的亚烷基基团，更加具体地单键、C1至C5直链的亚烷基基团或C3至C7支链的亚烷基基团。
在式2中，R3是C3至C20环状的亚烷基基团，具体地C3至C15环状的亚烷基基团，更加具体地C3至C10环状的亚烷基基团。
具体地，通过包括芳香族二羧酸的二羧酸组分和包含C3至C20环状的亚烷基基团的二醇组分聚合，可以获得由式2表示的重复单元。
该芳香族二羧酸组分可以是与用于式1的二羧酸组分基本上相同。
用作用于提供式2的重复单元的反应材料的二醇组分包括包含C3至C20环状的亚烷基基团的二醇，并且可以改善热塑性树脂组合物的组分之间的混溶性，从而进一步地在抗冲击性、流动性、尺寸稳定性、外观等方面提供改善的特性至热塑性树脂组合物形成的模制品。
例如，包含C3至C20环状的亚烷基基团的二醇可以包括，1,4-环己烷二醇、1,4-环己烷二甲醇(CHDM)、1,4-环己烷二乙醇、1,4-环己烷二丙醇、1,4-环己烷二丁醇、1,4-环己醇甲醇、1,4-环己醇乙醇、1,4-环己醇丙醇、1,4-环己醇丁醇、1,4-环己烷甲醇乙醇、1,4-环己烷甲醇丙醇、1,4-环己烷甲醇丁醇、1,4-环己烷乙醇丙醇、1,4-环己烷乙醇丁醇、以及1,4-环己烷丙醇丁醇，但不限于此。具体地，二醇可以是具有代替1,4(对位)排列的1,3(间位)或1,2(邻位)排列的二醇。
在一些实施方式中，可以通过二羧酸组分和二醇组分(包括包含C1至C20直链的亚烷基基团或C3至C20支链的亚烷基基团的二醇，并且可选地，包含C3至C20环状的亚烷基基团的二醇)的缩聚来制备聚酯树脂。利用这些组分，热塑性树脂组合物可以具有上述的效果。
聚酯树脂可以具有如在35℃下使用邻-氯酚溶液(浓度：0.5g/dl)测量的0.5dl/g至1.0dl/g、具体地0.6dl/g至0.9dl/g，例如，0.6dl/g、0.7dl/g、0.8dl/g、或0.9dl/g的特性粘度。在粘度的此范围内，聚酯树脂可以改善热塑性树脂组合物的组分之间的混溶性，并且热塑性树脂组合物形成的模制品可以在抗冲击性、流动性、尺寸稳定性、外观等方面表现出良好的特性。
聚酯树脂可以以基于基础树脂(base resin)的总重量(100wt％)，20wt％至40wt％的量存在。在一些实施方式中，所述基础树脂可以包括20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、或40wt％的量的聚酯树脂。此外，根据本发明的一些实施方式，聚酯树脂的存在量可以为从上述量中的任一项至上述量中的任何另一项。在此范围内，热塑性树脂组合物形成的模制品具有耐热性和流动性之间的良好平衡。
在一些实施方式中，聚碳酸酯树脂(A)和聚酯树脂(B)可以以4:1至2:1，例如，60:40、65:35、75:25、或80:20的重量比存在于基础树脂中。在此范围内，热塑性树脂组合物可以具有它们的组分之间的改善的混溶性，并且热塑性树脂组合物形成的模制品可以在抗冲击性、流动性、尺寸稳定性、外观等方面表现出良好的特性。
直链的(甲基)丙烯酸树脂
直链的(甲基)丙烯酸树脂可以改善热塑性树脂组合物的可模制性和相容性。具体地，直链的(甲基)丙烯酸树脂允许稳定的挤出(即使在热塑性树脂组合物中高含量的聚酯树脂的情况下)，从而改善热塑性树脂组合物的可模制性以及使用热塑性树脂组合物生产的模制品的相容性。
直链的(甲基)丙烯酸树脂可以是至少两种种类的C1至C20烷基(甲基)丙烯酸酯的共聚物。具体地，烷基(甲基)丙烯酸酯可以包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸异丁基酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸乙基己基酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛基酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、以及(甲基)丙烯酸月桂基酯，但不限于此。
例如，直链的(甲基)丙烯酸树脂可以是甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚物。
在一些实施方式中，甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚物可以包含1:9至9:1、具体地2:8至8:2、更加具体地3:7至7:3，例如，3:7至7:3、4:6至6:4、或5:5的摩尔比的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)。在此范围内，热塑性树脂组合物形成的模制品可以具有改善的相容性。
可以通过典型的自由基聚合(radical polymerization)制备直链的(甲基)丙烯酸树脂。例如，可以通过将两种或更多种C1至C20烷基(甲基)丙烯酸酯和自由基聚合引发剂(radical polymerization initiator)混合来制备直链的(甲基)丙烯酸树脂。自由基聚合引发剂可以包括过氧化物、过硫酸盐、偶氮氰化物、和氧化还原类引发剂，但不限于此。
在热塑性树脂组合物中，直链的(甲基)丙烯酸树脂可以以相对于100重量份的基础树脂的1重量份至3重量份的量存在。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以包括1、2、或3重量份的量的直链的(甲基)丙烯酸树脂。此外，根据本发明的一些实施方式，直链的(甲基)丙烯酸树脂的存在量可以为从上述量中的任一项至上述量中的任何另一项。在直链的(甲基)丙烯酸树脂的此范围内，热塑性树脂组合物在流动性和硬度方面具有良好的特性。
添加剂
根据本发明的热塑性树脂组合物可以进一步地包含从以下各项中选择的至少一种添加剂：抗微生物剂、热稳定剂、脱模剂、光稳定剂、染料、无机添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、混合剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、调色剂、阻燃剂、着色剂、UV吸收剂、UV阻挡剂、填料、成核剂、粘合助剂、和粘合剂。
取决于以免劣化热塑性树脂组合物的特性的目的，可以确定添加剂的量。
可以通过本领域已知的典型的方法制备根据本发明的实施方式的热塑性树脂组合物。例如，可以通过使用亨舍尔混合机(Henschel mixer)、V搅拌机(V blender)、滚动搅拌机(tumbler blender)、或者螺条搅拌器(ribbon blender)将以上组分和添加剂混合，随后在150℃至350℃下在单螺杆挤出机或双螺杆挤出机中熔融挤出，制备以颗粒形式的热塑性树脂组合物。更加具体地，可以通过在250℃至310℃下使用双螺杆挤出机将组分和添加剂的混合物挤出来制备颗粒形式的热塑性树脂组合物。
由热塑性树脂组合物生产根据本发明的模制品。例如，可以通过本领域已知的方法，例如，注射模制、吹塑、挤出模制、铸模等，由热塑性树脂组合物生产模制品。
模制品可以具有如在6.4mm厚的试样上根据ASTM D790测量的22,000kgf/cm2或更高，例如，22,000kgf/cm2至40,000kgf/cm2、具体地22,000kgf/cm2至35,000kgf/cm2、更加具体地22,000kgf/cm2至30,000kgf/cm2，例如，22,000kgf/cm2、23,000kgf/cm2、24,000kgf/cm2、24,500kgf/cm2、25,000kgf/cm2、26,000kgf/cm2、27,000kgf/cm2、28,000kgf/cm2、29,000kgf/cm2、或30,000kgf/cm2的弯曲模量。
模制品可以具有如在80℃的模具温度以及270℃的注射模制温度的条件下、在具有2mm厚的螺旋腔(具有5mm的宽度)的模具中测量的36cm或更高、或者36cm至50cm、具体地40cm至50cm，例如，40cm、41cm、42cm、43cm、44cm、45cm、46cm、47cm、48cm、49cm、或50cm的螺旋流。
模制品可以具有如在6.4mm厚的试样上在18.56kgf/cm2的负载下根据ASTM D648测量的100℃或更高、具体地100℃至150℃、更加具体地105℃至120℃，例如，105℃、105.5℃、105.8℃、106℃、106.1℃、107℃、108℃、109℃、110℃、111℃、112℃、113℃、114℃、或115℃的热变形温度(HDT)。
接着，参照一些实施例将更加详细地描述本发明。应理解的是，提供这些实施例仅作为说明并且不应以任何方式解释为限制本发明。
将省略对于本领域技术人员而言显而易见的细节的描述。
实施例
如下是在实施例和比较实施例中使用的组分的详情。
(A)聚碳酸酯(PC)树脂
(a1)使用了具有24,000的重均分子量的系列产品(Samsung SDI Chemicals)。
(a2)使用了具有27,000的重均分子量的系列产品(Samsung SDI Chemicals)。
(B)聚酯树脂
(b1)使用了Skypet BB-8055(SK Chemicals)，其是具有如在35℃下使用邻氯酚溶液(浓度：0.5g/dl)测量的0.8dl/g的特性粘度的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂。
(b2)使用了Skypet BL-8055(SK Chemicals)，其是具有如在35℃下使用邻氯酚溶液(浓度：0.5g/dl)测量的0.8dl/g的特性粘度的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共聚物树脂。(C)直链的(甲基)丙烯酸树脂
使用了Plastistrength 552(Arkema Co.,Ltd.)，其是甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的直链共聚物。
(C')核-壳结构的非直链的(甲基)丙烯酸树脂：使用了Kane Ace FM-40(Kakeka Co.,Ltd.)，其是具有由丙烯酸丁酯(BA)橡胶组成的核以及由聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)组成的壳的核-壳共聚物。
(D)乙烯-丙烯酸甲酯共聚物树脂：使用了Elvaloy AC1330(DuPont)。
实施例1
以在表1中列出的量将包含75wt％的(a1)聚碳酸酯(PC)树脂以及25wt％的(b1)聚酯树脂的100重量份的基础树脂，和2重量份的(C)直链的(甲基)丙烯酸树脂混合，随后在260℃下使用双螺杆挤出机(L/D＝29，F＝36mm)挤出，从而使用制粒机制备颗粒形式的树脂组合物。
实施例2至4以及比较实施例1至8
除了使用如在表1中列出的组合物之外，以与实施例1中的相同的方式制备颗粒形式的树脂组合物。
表1
使用实施例和比较实施例的树脂组合物生产试样，并且评价以下特性。在表2中示出了评价结果。
评估特性
试样制备：将制备为颗粒形式的树脂组合物在烘箱中在100℃下干燥3小时或更多，并且使用10oz.注射模制机在250℃至270℃的模制温度(molding temperature)以及60℃至80℃的模具温度(mold temperature)下进行注射模制，从而生产用于特性评价(根据用于特性评价的相应的标准)的试样。
(1)流动性(螺旋流(spiral flow)，cm)：在80℃的模具温度以及270℃的注射模制温度的条件下在具有2mm厚的螺旋腔(具有5mm的宽度)的模具中测量螺旋流(单位：cm)。较高的螺旋流表示更好的流动性。
(2)刚性(弯曲模量，kgf/cm2)：通过以上方法制备具有6.4mm×12.7mm×125mm的尺寸的试样，并且根据ASTM D790测量弯曲模量。
(3)耐热性(热变形温度，单位：℃)：通过以上方法制备具有6.4mm×12.7mm×125mm的尺寸的试样，并且在18.56kgf/cm2的负载下根据ASTM D648测量热变形温度(HDT)。
(4)相容性(剥离评估)：通过以上方法制备具有3.2mm×10mm×10mm的尺寸的试样，并且用肉眼观察围绕注射模制制品门(注射模制制品浇口，injection molded article gate)的部分。将出现剥离表示为○并且不出现剥离表示为×。模制品的剥离是指不良的相容性。
表2
如在表2中示出的，可以看出，实施例的热塑性组合物表现出良好的流动性而没有耐热性的劣化，并且在挤出稳定性、刚性和相容性方面具有良好的特性。相反地，比较实施例的热塑性组合物不具有本发明的有利的效果。
尽管以上已经描述了一些实施方式，但是应当理解的是，提供这些实施方式仅仅作为说明且不以任何方式解释为限制本发明，并且在没有违背本发明的精神和范围的情况下本领域技术人员可以进行各种修改、变化、和变更。因此，本发明的范围应由所附权利要求及其等效物限定。