本发明涉及一种葡甘聚糖微球及其制备方法，更具体地说，本发明涉及一种交联魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法，属于葡甘聚糖技术领域。
背景技术：
高分子微球是一类应用十分广泛的功能材料。可应用于临床诊断试剂、药物缓释载体、活性蛋白及药物有效成分分离纯化等。而采用天然可降解材料制备的天然高分子微球在生物医学工程中的应用则更具优势。魔芋葡甘聚糖是一种天然高分子多糖,在天然魔芋中以微粒形式存在。魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖颗粒为球形或椭球形,随着加工程度的不同外围可能还残有网脊状突起的细胞壁,细胞壁的主要成分是纤维素和半纤维素。在水中魔芋葡甘聚糖颗粒会逐渐溶胀,进而溶解。
技术实现要素：
本发明旨在解决现有技术中的魔芋葡甘聚糖颗粒在水中会逐渐溶胀，进而溶解的问题，提供一种交联魔芋葡甘聚糖微球，该微球能溶胀但不溶解于水。
为了实现上述发明目的，其具体的技术方案如下：
一种交联魔芋葡甘聚糖微球，其特征在于：包括以下按照重量份数计的原料：
魔芋精粉 60-80份
甲醛 3-5份
戊二醛 3-5份
氢氧化钠 5-10份
盐酸 10-20份
酒精 30-50份
去离子水 100-200份。
一种交联魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，其特征在于：包括以下工艺步骤：
A、根据配方，准确称取魔芋精粉置于反应釜内，然后加入去离子水、酒精及氢氧化钠；以100-200转/分的转速开始搅拌使魔芋精粉充分溶胀；
B、将反应釜加热至30-40℃；在3-4h内缓慢滴加甲醛和戊二醛；滴加毕，将反应体系升温至50-60℃，反应2-3h；
C、将反应温度降至室温；滤出珠体；采用盐酸中和氢氧化钠；大量水洗，过滤，即得产品。
本发明带来的有益技术效果：
本发明利用魔芋葡甘聚糖颗粒的这一特性制备一种能溶胀但不溶解于水的魔芋葡甘聚糖微球,利用其优良的生物相容性及大量可以用于修饰的羟基,用作医用吸附剂的载体。通过改性,还可作为一种安全无毒的新型吸附剂。所制备的魔芋葡甘聚糖微球是一类接近于单分散微米级聚合物微球。由于其粒径分布很窄可用作色谱填料,选用此粒径的单分散聚合物微球, 不仅可以降低柱压, 还能显著的提高柱效, 这种天然聚合物微球还具有可生物降解、制备工艺简单等优点。本发明以魔芋精粉为基本原料，以甲醛和戊二醛为混合交联剂，制备了魔芋葡甘聚糖天然高分子微球。
具体实施方式
实施例1
一种交联魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份数计的原料：
魔芋精粉 60份
甲醛 3份
戊二醛 3份
氢氧化钠 5份
盐酸 10份
酒精 30份
去离子水 100份。
实施例2
一种交联魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份数计的原料：
魔芋精粉 80份
甲醛 5份
戊二醛 5份
氢氧化钠 10份
盐酸 20份
酒精 50份
去离子水 200份。
实施例3
一种交联魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份数计的原料：
魔芋精粉 70份
甲醛 4份
戊二醛 4份
氢氧化钠 7份
盐酸 15份
酒精 40份
去离子水 150份。
实施例4
一种交联魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，包括以下工艺步骤：
A、根据配方，准确称取魔芋精粉置于反应釜内，然后加入去离子水、酒精及氢氧化钠；以100转/分的转速开始搅拌使魔芋精粉充分溶胀；
B、将反应釜加热至30℃；在3h内缓慢滴加甲醛和戊二醛；滴加毕，将反应体系升温至50℃，反应2h；
C、将反应温度降至室温；滤出珠体；采用盐酸中和氢氧化钠；大量水洗，过滤，即得产品。
实施例5
一种交联魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，包括以下工艺步骤：
A、根据配方，准确称取魔芋精粉置于反应釜内，然后加入去离子水、酒精及氢氧化钠；以200转/分的转速开始搅拌使魔芋精粉充分溶胀；
B、将反应釜加热至40℃；在4h内缓慢滴加甲醛和戊二醛；滴加毕，将反应体系升温至60℃，反应3h；
C、将反应温度降至室温；滤出珠体；采用盐酸中和氢氧化钠；大量水洗，过滤，即得产品。
实施例6
一种交联魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，包括以下工艺步骤：
A、根据配方，准确称取魔芋精粉置于反应釜内，然后加入去离子水、酒精及氢氧化钠；以150转/分的转速开始搅拌使魔芋精粉充分溶胀；
B、将反应釜加热至35℃；在3.5h内缓慢滴加甲醛和戊二醛；滴加毕，将反应体系升温至55℃，反应2.5h；
C、将反应温度降至室温；滤出珠体；采用盐酸中和氢氧化钠；大量水洗，过滤，即得产品。