一种丙硫菌唑合成新工艺的制作方法

文档序号:15845606发布日期:2018-11-07 08:58阅读:4299来源:国知局

本发明涉及杀菌剂的合成技术领域,尤其涉及一种丙硫菌唑合成新工艺。



背景技术:

丙硫菌唑是一种,毒性低,无致畸,致突变型的新型广谱三唑硫酮类杀菌剂,主要用于防治谷类、麦类豆类作物等众多病害,其作用机理是抑制真菌中甾醇的前体羊毛甾醇或2,4-亚甲基二氢羊毛甾14位上的脱甲基化作用。不仅具有很好的内吸活性,优异的保护、治疗和铲除活性,且持效期长,通过大量的田间药效试验,结果表明丙硫菌唑对作物不仅具有良好的安全性,防病治病效果好,而且增产明显,同三唑类杀茵剂相比,丙硫菌唑具有更广谱的杀菌活住。为了预防抗性的发生,适应特殊的作物与防治不同的病害之需要,丙硫菌唑与不同作用机理药剂的混合制剂,除可与杀菌剂氟嘧菌酯混配外,还可与戊唑醇、肟菌酯、螺环菌胺等进行复配。

丙硫菌唑作为一种新型高效杀菌剂,全球的年销售超过1亿美元,市场还在不断增长中,丙硫菌唑的合成工艺具有极高的市场价值。



技术实现要素:

本发明提供一种成本低、合成总收率高的丙硫菌唑合成新工艺。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:一种丙硫菌唑合成新工艺,包括以下步骤:

步骤一,将丁内酯加入到反应釜中,降温滴加磺酰氯,反应4-5小时,得到氯代丁内酯,所述丁内酯和磺酰氯的摩尔比为1:0.8-1.3;

步骤二,将盐酸加入到反应釜中,升温滴加步骤一中得到的氯代丁内酯,搅拌反应2-5小时,得到二氯戊酮,所述盐酸和氯代丁内酯的摩尔比为0.9-1.2:1;

步骤三,将氢氧化钠加入到反应釜中,滴加步骤二得到的二氯戊酮,搅拌反应1-3小时,得到氯代环丙烷,所述氢氧化钠和二氯戊酮的摩尔比为1-1.3:1;

步骤四,将步骤三得到氯代环丙烷加入到反应釜中,滴加磺酰氯,搅拌反应1-2小时,得到氯代环丙基酮,所述氯代环丙烷和磺酰氯的摩尔比为0.7-1.3:1;

步骤五,将镁、四氢呋喃和甲苯按摩尔比1:(0.8-1.1):(1-1.3)加入到反应釜中,升温滴加邻氯氯苄,滴加完毕后再滴加步骤四得到的氯代环丙基酮,搅拌反应1-3小时,水解得到格氏物;

步骤六,将步骤五得到的格氏物加入到反应釜中,再加入甲醇水合肼,搅拌反应1-2小时,得到中间体取代肼,所述格氏物和水合肼的摩尔比为1:1:1.1-1.3,所述甲醇和水合肼的体积比为8-4:1;

步骤七,将步骤六得到的取代肼加入到反应釜中,加入甲醛、硫酸氢钠和硫氰化钠,搅拌反应2-5小时,得到中间体环合物,所述取代肼、甲醛、硫酸氢钠和硫氰化钠的摩尔比为1:(1-1.2):(0.8-1.1):1.2;

步骤八,将步骤七得到的中间体环合物加入到反应釜中,加入适量甲苯和三氯化铁,氧气气氛条件下,反应3-10小时,然后重结晶得到丙硫菌唑。

优选地,所述步骤一中降温为降温至温度0℃。

优选地,所述步骤二中升温为升温至80-130℃。

优选地,所述步骤五升温为升温至100-150℃。

与现有技术相比,本发明的有益效果:本发明采用的丙硫菌唑合成路线所涉及的反应均为常规化学反应,反应条件温和,操作简单,是一种比较理想的的工业化合成路线;以丁内酯和盐酸等为原料,合成丙硫菌唑,成本低,合成总收率、产品含量高。

附图说明

图1为本发明的合成工艺简图。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。

实施例1

一种丙硫菌唑合成新工艺,包括以下步骤:

步骤一,将丁内酯5摩尔加入到反应釜中,降温至温度0℃,滴加磺酰氯5.3摩尔,反应4.2小时,得到氯代丁内酯;

步骤二,将盐酸3摩尔加入到反应釜中,升温至90℃,滴加步骤一中得到的氯代丁内酯2.9摩尔,搅拌反应3.8小时,得到二氯戊酮,

步骤三,将氢氧化钠2。8摩尔加入到反应釜中,滴加步骤二得到的二氯戊酮2.6摩尔,搅拌反应2小时,得到氯代环丙烷;

步骤四,将步骤三得到的2.3摩尔氯代环丙烷加入到反应釜中,滴加磺酰氯2.6摩尔,搅拌反应1.3小时,得到氯代环丙基酮;

步骤五,将镁2.4摩尔、四氢呋喃2.3摩尔和甲苯2.6摩尔加入到反应釜中,升温至130℃,滴加邻氯氯苄,滴加完毕后再滴加步骤四得到的氯代环丙基酮2.3摩尔,搅拌反应2.3小时,水解得到格氏物;

步骤六,将步骤五得到的格氏物2.2摩尔加入到反应釜中,再加入甲醇水合肼50ml,搅拌反应1.3小时,得到中间体取代肼,

步骤七,将步骤六得到的取代肼2摩尔加入到反应釜中,加入甲醛2.1摩尔、硫酸氢钠1.9摩尔和硫氰化钠2.4摩尔,搅拌反应3.8小时,得到中间体环合物,;

步骤八,将步骤七得到的中间体环合物1.8摩尔加入到反应釜中,加入甲苯25ml和三氯化铁15g,氧气气氛条件下,反应6小时,然后重结晶得到丙硫菌唑,以丁内酯计,合成总收率达到35%以上,产品含量达到97.5%。

以上所述仅为发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的简单修改或变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。



技术特征:

技术总结
本发明涉及杀菌剂的合成技术领域,尤其涉及一种丙硫菌唑合成新工艺,以丁内酯和盐酸等为原料,经过环合、氧化、萃取、蒸馏、水洗等步骤合成丙硫菌唑。与现有技术相比,本发明的有益效果:本发明采用的丙硫菌唑合成路线所涉及的反应均为常规化学反应,反应条件温和,操作简单,是一种比较理想的工业化合成路线;以丁内酯和盐酸等为原料,合成丙硫菌唑,成本低,合成总收率、产品含量高。

技术研发人员:顾新;王晓军;胡嘉斌;张文娟;徐尚成
受保护的技术使用者:江苏澄扬作物科技有限公司
技术研发日:2018.06.11
技术公布日:2018.11.06
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