一种氘代二甲基亚砜的制备方法与流程

文档序号:16334468发布日期:2018-12-19 06:25阅读:1090来源:国知局

本发明涉及氘代化合物制备技术领域,具体涉及一种氘代二甲基亚砜的制备方法。



背景技术:

氘代二甲基亚砜(dmso)是最常用的核磁h-nmr的检测溶剂之一。其制备的主要方法是dmso和重水在碱性条件下发生氘原子交换获得。目前国内的氘代dmso的制备方法非常有限,氘代dmso产品基本依靠进口。



技术实现要素:

本发明的目的在于,提供一种氘代二甲基亚砜的制备方法,以填补国内氘代二甲基亚砜产品制备的技术空白。

本发明为实现上述目的所采用的技术方案如下:

一种氘代二甲基亚砜的制备方法,该方法为:以二甲基亚砜和重水为原料,加入碱催化剂,在90-95℃下反应1-3小时,然后升温至130-150℃分离出水分;继续向反应液中加入重水,重复以上反应操作2-5次;将反应液减压蒸馏,收集100-110℃的馏分,得到氘代二甲基亚砜粗品。

优选地,所述二甲基亚砜和重水每次反应操作的质量体积比为200:1-300:1克/升,即1升重水与200-300g的二甲基亚砜进行反应。每次重复反应操作时,所加入重水的量和反应起始时采用的重水量相同。

优选地,所述碱催化剂选自氢氧化钾或氢氧化钠。

优选地,所述碱催化剂的加入量与重水的质量体积比为4:1-6:1克/升。

优选地,所述氘代二甲基亚砜粗品的氘代度为99%-99.5%。

优选地,所述方法还包括:将所述氘代二甲基亚砜粗品在16-18℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到精制的氘代二甲基亚砜。

优选地,所述碱催化剂能够一直循环利用。

具体地,一种氘代二甲基亚砜的制备方法,所述方法包括以下步骤:

1)将500g高纯度(99.9%)的二甲基亚砜,2升的重水,和10g的koh加入到5l的三口瓶中,搅拌下加热90-95℃反应2小时,然后升温到140℃分离出水分;

2)继续在反应瓶中加入重水2l,重复以上操作四次;

3)将反应瓶中的剩余液体减压蒸馏,在真空度为1.4kpa下收集100-110℃的馏分,得到492克的无色透明液体为氘代二甲基亚砜粗品,收率98.4%,氘代度为99.2%;

4)将492克的氘代二甲基亚砜粗品在17℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到428克纯的氘代二甲基亚砜,收率85.6%,氘代度大于99.8%。

与现有技术相比,本发明的有益效果如下:

本发明提供了一种连续化高效率的氘代二甲基亚砜的制备方法,通过多次水分分离和重复反应以及重结晶纯化,获得高氘代度的二甲基亚砜,经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。填补了国内氘代二甲基亚砜产品制备的技术空白。

具体实施方式

以下通过具体实施例来说明本发明的技术方案。本发明中所用的原料和试剂均市售可得。

实施例1

氘代dmso的制备

将500g99.9%高纯度的二甲基亚砜,2升的重水,和10g的koh加入到5l的三口瓶中,搅拌下加热到90-95℃反应2小时,然后升温到140℃分离出水分。继续在反应瓶中加入重水2l,重复以上操作四次。

将反应瓶中的剩余液体减压蒸馏,在真空度为1.4kpa下收集100-110℃的馏分。得到492克的无色透明液体,收率98.4%。然后在反应瓶中继续加入99.9%高纯度的二甲基亚砜。重复以上操作。由于反应过程中没有副反应发生,残留的碱催化剂可以一直循环使用。

氘代二甲基亚砜的纯化:

反应结束后,分离得到的二甲基亚砜的氘代度约为99.2%。然后将492克的粗品在17℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到428克纯的氘代二甲基亚砜,收率85.6%。经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。

实施例2

氘代dmso的制备

将400g99.9%高纯度的二甲基亚砜,2升的重水,和8g的naoh加入到5l的三口瓶中,搅拌下加热到90-95℃反应2小时,然后升温到130℃分离出水分。继续在反应瓶中加入重水2l,重复以上操作四次。

将反应瓶中的剩余液体减压蒸馏,在真空度为1.4kpa下收集100-110℃的馏分。得到394克的无色透明液体,收率98.6%。然后在反应瓶中继续加入99.9%高纯度的二甲基亚砜。重复以上操作。由于反应过程中没有副反应发生,残留的碱催化剂可以一直循环使用。

氘代二甲基亚砜的纯化:

反应结束后,分离得到的二甲基亚砜的氘代度约为99.2%。然后将394克的粗品在17℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到343克纯的氘代二甲基亚砜,收率85.8%。经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。

实施例3

氘代dmso的制备

将600g99.9%高纯度的二甲基亚砜,2升的重水,和12g的koh加入到5l的三口瓶中,搅拌下加热到90-95℃反应2小时,然后升温到150℃分离出水分。继续在反应瓶中加入重水2l,重复以上操作四次。

将反应瓶中的剩余液体减压蒸馏,在真空度为1.4kpa下收集100-110℃的馏分。得到590克的无色透明液体,收率98.2%。然后在反应瓶中继续加入99.9%高纯度的二甲基亚砜。重复以上操作。由于反应过程中没有副反应发生,残留的碱催化剂可以一直循环使用。

氘代二甲基亚砜的纯化:

反应结束后,分离得到的二甲基亚砜的氘代度约为99.2%。然后将590克的粗品在17℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到513克纯的氘代二甲基亚砜,收率85.3%。经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。

上述仅为本发明的部分优选实施例,本发明并不仅限于实施例的内容。对于本领域中的技术人员来说,在本发明技术方案的构思范围内可以有各种变化和更改,所作的任何变化和更改,均在本发明保护范围之内。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种氘代二甲基亚砜的制备方法,该方法为:以二甲基亚砜和重水为原料,加入碱催化剂,在90‑95℃下反应1‑3小时,然后升温至130‑150℃分离出水分;继续向反应液中加入重水,重复以上反应操作2‑5次;将反应液减压蒸馏,收集100‑110℃的馏分,得到氘代二甲基亚砜粗品。将所述氘代二甲基亚砜粗品在16‑18℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到精制的氘代二甲基亚砜,经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。

技术研发人员:张文池;王亚东
受保护的技术使用者:海门海康生物医药科技有限公司
技术研发日:2018.08.29
技术公布日:2018.12.18
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