一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒的制作方法

文档序号:21047102发布日期:2020-06-09 20:59阅读:397来源:国知局
一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒的制作方法

本实用新型涉及试剂盒技术领域,具体为一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒。



背景技术:

地中海贫血,又称“珠蛋白生成障碍贫血”,是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致血红蛋白(hb)成分组成异常,引起慢性溶血性贫血。β-地中海贫血最常见于地中海、非洲和东南亚后裔,是β-珠蛋白链合成不足或缺乏引起的。β-珠蛋白的合成由hbb基因控制。β-珠蛋白链的产生范围从接近正常到完全缺失,导致不同程度的β-地中海贫血症,包括轻型、中间型及重型(也被称为库利贫血)。重型β-地中海贫血可导致婴儿期溶血性贫血、生长不良和骨骼异常等,患者需要终生或定期输血。β--地中海贫血突变基因的筛查对于那些具有溶血性贫血、婴儿期黄疸、肝脾肿大的病人至关重要。通过对β-地中海贫血突变基因的筛查,可明确病因,实施对症治疗,防止病情恶化,挽救病人性命。

在使用试剂盒对β-地中海贫血突变基因筛查时,试剂盒内的保存环境通常会受到试剂盒外环境的影响,并最终影响到样品的检测,从而导致检测存在一定的偏差,而且有一些试剂在做检测前需要对试剂进行密封保存,这都需要试剂盒有良好的密封性,试剂盒在使用过程中,由于样本数量比较大,使用试剂盒的数量相对比较多,放置在一起时可能由于碰撞使试剂盒倒置等现象发生,致使试剂盒内试剂管的损坏。



技术实现要素:

本实用新型的目的在于提供一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,具备密封性好,对试剂管限位的优点,解决了试剂盒密封效果不够好、试剂盒碰撞导致试剂管损毁的问题。

为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,包括第一盒体,所述第一盒体的内部下端粘接有垫块,所述垫块的上端粘接有第二盒体,所述第二盒体的上端卡接有第二盒盖,所述第二盒盖上开设有通孔,所述通孔内滑动套接有试剂管,所述第二盒盖的上端设置有弹片,所述弹片的上端设置有凸块,所述第一盒体的上端铰接有第一盒盖,所述第一盒盖的下端粘接有橡胶垫,橡胶垫的下端和第一盒体接触连接。

优选的,所述第二盒体的上端开设有第一卡槽,所述第二盒盖右端设置有第一卡块,所述第一卡槽内卡接有第一卡块。

优选的,所述第一盒体的左端开设有抽气孔,所述抽气孔内滑动套接有橡胶塞。

优选的,所述第一盒盖的右端设置有第二卡槽,所述第一盒体的右端设置有第二卡块,所述第二卡槽内卡接第二卡块。

优选的,所述第二盒体内放置有海绵块,所述海绵块内开设有放置槽,所述放置槽内滑动套接有试剂管,所述试剂管的上端固定连接有管塞。

优选的,所述凸块的下端接触连接管塞,所述第二盒盖、弹片和凸块为一体式结构,所述弹片、凸块和通孔数量相同。

与现有技术相比,本实用新型的有益效果如下:

1、本实用新型通过设置弹片和凸块,可以再试剂管放入后限定试剂管上下移动,放置试剂盒碰撞造成试剂盒倒置,使试剂管脱落出放置槽,倒置试剂管损毁,影响实验进度。

2、本实用新型通过设置橡胶垫和橡胶塞,可以保证盒体的密封性,且由于通过设置抽气孔抽取箱体内空气,减少了箱体内细菌的滋生,减小了对实验数据的干扰,提高了实验结果的精度。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图;

图2为本实用新型的图1中a处放大图;

图3为本实用新型的图1中b处放大图;

图4为本实用新型的图1中第二盒盖俯视图。

图中:1、第一盒体;2、垫块;3、第二盒体;4、海绵块;5、放置槽;6、试剂管;7、管塞;8、第一卡槽;9、第二盒盖;10、第一卡块;11、通孔;12、弹片;13、凸块;14、抽气孔;15、橡胶塞;16、第一盒盖;17、橡胶垫;18、第二卡槽;19、第二卡块。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。

实施例

请参阅图1,一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,包括第一盒体1,第一盒体1的内部下端粘接有垫块2,垫块2有两个,对称放置在第一盒体1内,支撑第二盒体3,垫块2的上端粘接有第二盒体3,第二盒体3的上端卡接有第二盒盖9,用于为弹片12提供支撑,第二盒盖9上开设有通孔11,用于通过试剂管6,通孔11内滑动套接有试剂管6,第二盒盖9的上端设置有弹片12,弹片12的上端设置有凸块13,用于限定试剂管6位置,第一盒体1的上端铰接有第一盒盖16,第一盒盖16的下端粘接有橡胶垫17,橡胶垫17的下端和第一盒体1接触连接,对第一盒体1内密封。

请参阅图1,第二盒体3的上端开设有第一卡槽8,第二盒盖9右端设置有第一卡块10,第一卡槽8内卡接有第一卡块10,第一卡槽8和第一卡块10配合将第二盒盖9固定。

请参阅图3,第一盒体1的左端开设有抽气孔14,用于抽取箱体内空气,抽气孔14内滑动套接有橡胶塞15,用于塞住抽气孔14,保证密封性。

请参阅图2,第一盒盖16的右端设置有第二卡槽18,第一盒体1的右端设置有第二卡块19,第二卡槽18内卡接第二卡块19,第二卡槽18和第二卡块19配合,固定第一盒盖16,压紧橡胶垫17。

请参阅图1,第二盒体3内放置有海绵块4,海绵块4内开设有放置槽5,放置槽5内滑动套接有试剂管6,装置提取液,试剂管6的上端固定连接有管塞7,对试剂管6密封。

请参阅图1、图4,凸块13的下端接触连接管塞7,用于限定试剂管6位置,第二盒盖9、弹片12和凸块13为一体式结构,弹片12、凸块13和通孔11数量相同。

使用时,将第一盒盖16打开,拨开凸块13,将试剂管6放入放置槽5中,放置好松手,弹片12弹回,凸块13回到管塞7上方限制试剂管6位置,将第一盒盖16合起,第一盒盖16通过第二卡槽18和第二卡块19配合固定在第一盒体1的上端,同时第一盒盖16下端的橡胶垫17和第一盒体1接触使箱体密封,通过抽气孔14抽取盒内空气,抽取完成后,塞入橡胶塞15,可以使盒体密封,且由于盒体内空气被抽取,减少了盒体内细菌的滋生,减少了对实验数据的干扰,提高了实验结果的精度。



本技术:
文件的控制方式是通过控制器来自动控制,控制器的控制电路通过本领域的技术人员简单编程即可实现,属于本领域的公知常识,并且本申请文件主要用来保护机械装置,所以本申请不再详细解释控制方式和电路连接。

尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。



技术特征:

1.一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,包括第一盒体(1),其特征在于:所述第一盒体(1)的内部下端粘接有垫块(2),所述垫块(2)的上端粘接有第二盒体(3),所述第二盒体(3)的上端卡接有第二盒盖(9),所述第二盒盖(9)上开设有通孔(11),所述通孔(11)内滑动套接有试剂管(6),所述第二盒盖(9)的上端设置有弹片(12),所述弹片(12)的上端设置有凸块(13),所述第一盒体(1)的上端铰接有第一盒盖(16),所述第一盒盖(16)的下端粘接有橡胶垫(17),橡胶垫(17)的下端和第一盒体(1)接触连接。

2.根据权利要求1所述的一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,其特征在于:所述第二盒体(3)的上端开设有第一卡槽(8),所述第二盒盖(9)右端设置有第一卡块(10),所述第一卡槽(8)内卡接有第一卡块(10)。

3.根据权利要求1所述的一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,其特征在于:所述第一盒体(1)的左端开设有抽气孔(14),所述抽气孔(14)内滑动套接有橡胶塞(15)。

4.根据权利要求1所述的一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,其特征在于:所述第一盒盖(16)的右端设置有第二卡槽(18),所述第一盒体(1)的右端设置有第二卡块(19),所述第二卡槽(18)内卡接第二卡块(19)。

5.根据权利要求1所述的一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,其特征在于:所述第二盒体(3)内放置有海绵块(4),所述海绵块(4)内开设有放置槽(5),所述放置槽(5)内滑动套接有试剂管(6),所述试剂管(6)的上端固定连接有管塞(7)。

6.根据权利要求1所述的一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒,其特征在于:所述凸块(13)的下端接触连接管塞(7),所述第二盒盖(9)、弹片(12)和凸块(13)为一体式结构,所述弹片(12)、凸块(13)和通孔(11)数量相同。


技术总结
本实用新型公开了一种β‑地中海贫血突变基因筛查试剂盒,包括第一盒体,所述第一盒体的内部下端粘接有垫块,所述垫块的上端粘接有第二盒体,所述第二盒体的上端卡接有第二盒盖,所述第二盒盖上开设有通孔,所述通孔内滑动套接有试剂管,所述第二盒盖的上端设置有弹片,所述弹片的上端设置有凸块,所述第一盒体的上端铰接有第一盒盖。本方案通过设置弹片和凸块,可以再试剂管放入后限定试剂管上下移动,放置试剂盒碰撞造成试剂盒倒置,使试剂管脱落出放置槽,倒置试剂管损毁,影响实验进度,通过设置橡胶垫和橡胶塞,可以保证盒体的密封性,且由于通过设置抽气孔抽取箱体内空气,减少了箱体内细菌的滋生,减小了对实验数据的干扰,提高了实验结果的精度。

技术研发人员:牛冬;汪滔
受保护的技术使用者:南京启真基因工程有限公司
技术研发日:2019.09.29
技术公布日:2020.06.09
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