一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳及其制备方法与流程

文档序号:28501383发布日期:2022-01-15 04:57阅读:372来源:国知局
一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳及其制备方法与流程

1.本发明属于建筑涂料技术领域,涉及一种用于建筑装饰涂料、防水涂料、功能性涂料的生产制造当中,用作建筑涂料的成膜物及粘结剂,为建筑涂料提供优良的成膜性能和其它功能,尤其是涉及一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳及其制备方法。


背景技术:

2.在建筑装修过程中,通常需要采用建筑涂料对建筑物表面进行修饰或保护,以此使建筑物表面满足一定的视觉效果和特殊的防护功能。建筑涂料主要由粘结剂、增稠剂、颜料、填料、助剂、稀释剂等部分组成,可以广泛用于建筑物内外墙面,顶棚,地面,上、下水管,门窗,楼梯扶手等结构的涂装。
3.目前,建筑涂料的主要研究发展方向以常温固化成膜的水性建筑涂料为主,水性建筑涂料具有施工简便,易于操作,可选择的产品种类多,以水为溶剂,残留易挥发份少,安全绿色环保,使用性价比高等特点。此外,建筑涂料具有使用涂刷量大,更新速度快,生产制造的设备及工艺简单的特征,因此,建筑涂料产品具有巨大的应用市场和可持续的发展潜力。
4.建筑涂料的性能在很大程度上取决于粘结剂的性能,采用羧基丁苯胶乳制备建筑涂料时,由于羧基丁苯胶乳分子结构中存在大量的物理、化学自交联结构和强极性的羧酸根结构,使得整个涂料体系具有优良的稳定性,羧基丁苯胶乳能与颜填料、助剂之间形成良好的润湿,分散和包覆结构,从而易于制得机械稳定性、化学稳定性和存储稳定性优良的建筑涂料。使用羧基丁苯胶乳建筑涂料进行涂装时,涂料能在建筑物表面形成力学强度好,附着力高,成膜干燥速度适宜,光泽度好,软硬度适中,不浮色不发花,均匀致密,连续性好的建筑装饰防护涂层,具有巨大的应用价值。
5.然而,羧基丁苯胶乳建筑涂料虽然具有诸多优点,但在耐酸碱腐蚀、耐磨、耐水、耐老化、耐高低温等性能方面仍有待提高。


技术实现要素:

6.本发明的目的是针对上述问题,提供了一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳;
7.本发明的又一目的是针对上述问题,提供了一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳的制备方法。
8.为达到上述目的,本发明采用了下列技术方案:
9.本发明创造性地提供了一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳,该羧基丁苯胶乳的原料中含有丁二烯和苯乙烯,并且,该羧基丁苯胶乳的原料中还含有纳米聚合物中空微球乳液。
10.本发明在羧基丁苯胶乳中引入纳米聚合物中空微球乳液,则在胶乳体系中,纳米聚合物中空微球先形成第i聚合物网络,而后,丁二烯和苯乙烯在第i聚合物网络中发生聚合,形成第ii聚合物网络;最终,第ii聚合物网络与第i聚合物网络形成多相互穿网络结构,使丁苯聚合物乳液具有适宜的软硬度和柔韧性,提高羧基丁苯胶乳聚合物乳液的耐高低温
性能。
11.在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,按照重量份计,所述纳米聚合物中空微球乳液的原料包括:
[0012][0013][0014]
采用顺丁烯二酸酐改性松香树脂和一缩二乙二醇酯作为聚合反应助剂,提高羧基丁苯乳液的附着力和成膜干燥性能。
[0015]
作为优选,上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳的原料中还含有交联单体。
[0016]
交联单体能够对羧基丁苯聚合物主链及交联互穿网络结构进行支化和交联,从而提高了羧基丁苯胶乳的耐水、耐磨和耐老化等性能,使含有羧基丁苯胶乳的建筑涂料具有更多的实用性能和更高的使用价值,可以广泛的应用于建筑涂料领域。
[0017]
作为进一步优选,在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,所述交联单体包括丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙酮丙烯酰胺、n,n-二甲基双丙烯酰胺、n-羟丙基-乙二醇醚丙烯酰胺、二烯丙基双酚a和丙烯酸环氧丙酯中的至少一种。
[0018]
作为优选,上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳的原料中还含有不饱和改性单体。
[0019]
不饱和改性单体能够向羧基丁苯聚合物主链中引入特殊官能团,从而提高了羧基丁苯胶乳的耐酸碱腐蚀及耐水、耐磨等性能,同时赋予了羧基丁苯胶乳良好的耐污、防水、阻燃等性能。
[0020]
作为进一步优选,在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,述不饱和改性单体包括不饱和卤代烯烃、不饱和羧酸、不饱和羧酸酯和不饱和羧酸酐中的至少一种。
[0021]
作为进一步优选,在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,所述不饱和卤代烯烃包括氯乙烯、氯丁二烯、四氟乙烯、三氟氯乙烯中的至少一种;
[0022]
所述不饱和羧酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸和富马酸中的至少一种;
[0023]
所述不饱和羧酸酯包括丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯,季戊四醇丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯、醋酸乙烯酯,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯,二甲基丙烯酸乙二醇酯、顺丁烯二酸二丁酯和马来酸二辛酯中的至少一种;
[0024]
所述不饱和羧酸酐包括顺丁烯二酸酐、马来酸酐、富马酸酐、甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐中的至少一种。
[0025]
综上所述,按照重量份计,上述建筑涂料用羧基丁苯胶乳原料包括:
[0026][0027]
其中,乳化稳定剂优选采用阴离子乳化剂和非离子乳化剂,所述阴离子乳化剂包括十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基二苯基醚二磺酸钠、月桂酸钾、油酸钾、歧化松香酸钾、烷基琥珀酸二辛酯钠和双(2-乙基己基)磺基丁二酸钠中的至少一种;
[0028]
所述非离子乳化剂包括聚乙烯醇、聚乙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯酯、聚氧乙烯烷基酰醇胺、聚氧乙烯烷基胺、烷基苯酚聚氧乙烯醚、月桂酰二乙醇胺、失水山梨糖醇聚氧乙烯醚和失水山梨糖醇中的至少一种。在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,所述氧化剂为过硫酸钾、过硫酸铵或过硫酸钠
[0029]
在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,所述还原剂为亚硫酸氢钠、偏重硫酸钠或次亚磷酸钠
[0030]
在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,所述分子量调节剂为叔十二烷基硫醇,α-甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯线性二聚体,上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳中,所述引发剂为过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发剂体系、过硫酸钾-次亚磷酸钠氧化还原引发剂体系或过硫酸钠-偏重硫酸钠氧化还原引发剂体系。
[0031]
本技术创造性地提供了上述建筑涂料用羧基丁苯胶乳的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
[0032]
用去离子水、乳化稳定剂制备水相滴加相,用去离子水和氧化剂制备氧化剂滴加相,用去离子水和还原剂制备还原剂滴加相,用苯乙烯、交联单体、分子量调节剂、丁二烯和不饱和改性单体制备油相滴加相;
[0033]
在含有0.05份氯化钠电解质、0.001份乙二胺四乙酸四钠螯合剂和0.1份碳酸氢钠ph缓冲剂的去离子水中,加入纳米聚合物中空微球乳液,升高反应体系温度至50-60℃;
[0034]
向反应体系中同时滴加水相滴加相、氧化剂滴加相、还原剂滴加相和油相滴加相,进行保温反应至转化率达到95%-99.5%停止,将ph调节至7~8.5后,开始脱气、降温、过滤,获得所述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳。
[0035]
本发明以去离子水为反应体系的分散介质,以纳米聚合物中空微球乳液为第i聚合物网络,以丁二烯和苯乙烯形成第ii聚合物网络,并在交联单体和不饱和改性单体的优化下获得多相互穿网络结构,以阴离子型和非离子型表面活性剂为反应体系的乳化稳定剂,采用氧化还原引发剂体系,制备出了粒径分布较窄(为120nm~160nm),粒径大小适中的羧基丁苯胶乳,该羧基丁苯胶乳稳定性和粘接性均表现优良,且具有良好的流动性和适宜
的成膜干燥速度,与颜填料之间也具有优良的相容性与配伍性;且其成膜物具有良好的强度、透明性、软硬度、耐水性、耐油性、耐酸碱性、耐侯性、光泽度和耐污性等特点。
[0036]
本发明还提供了一种采用上述羧基丁苯胶乳制备的建筑涂料。使用本发明的羧基丁苯胶乳制备的建筑涂料产品,不仅粘度适宜、流动性好、稳定性高、色彩均匀、不浮色,而且具有优良的耐高低温存储稳定性和适宜的施工性能;进行建筑物涂装时,涂料对建筑物表面具有优良的润湿性和流平性能,使涂料与建筑物基材之间能形成良好的浸润界面,并在建筑物基材表面形成均匀致密、软硬适宜、耐磨、耐酸碱腐蚀、耐水耐油、耐老化、耐高低温、附着力好(粘接强度高)、光泽度高的建筑防护涂层;采用该羧基丁苯胶乳制备的建筑涂料可以满足多种场景的建筑物表面的涂装要求,能够广泛的应用建筑涂料的制造中。
[0037]
在上述的建筑涂料用羧基丁苯胶乳的制备方法中,所述纳米聚合物中空微球乳液的制备步骤包括:
[0038]
将去离子水和阴离子乳化剂混合升温至70-90℃,加入顺丁烯二酸酐改性松香树脂、一缩二乙二醇酯、苯乙烯、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠和引发剂,保温反应后将体系降温至25-35℃,经卸料、过滤,得到所述纳米聚合物中空微球乳液。
[0039]
通过上述制备方法获得的纳米聚合物中空微球乳液,粒径为30-60nm,且具有良好中空网格结构和表面接枝活性,有利于形成多相互穿网络结构。
[0040]
与现有的技术相比,本发明的优点在于:
[0041]
(1)本发明在羧基丁苯胶乳中引入纳米聚合物中空微球乳液,则在胶乳体系中,纳米聚合物中空微球先形成第i聚合物网络,而后,丁二烯和苯乙烯在第i聚合物网络中发生聚合,形成第ii聚合物网络;最终,第ii聚合物网络与第i聚合物网络形成多相互穿网络结构,使丁苯聚合物乳液具有适宜的软硬度结构,提高了丁苯胶乳聚合物乳液的耐高低温性能,
[0042]
(2)本发明的建筑涂料用羧基丁苯胶乳的原料中还含有交联单体,交联单体能够对羧基丁苯聚合物主链及交联互穿网络结构进行支化和交联,从而提高了羧基丁苯胶乳的耐水、耐磨、耐老化性能,从而使含有羧基丁苯胶乳的建筑涂料具有更多的实用性能和更高的使用价值,可以广泛的应用于建筑涂料领域。
[0043]
(3)本发明的建筑涂料用羧基丁苯胶乳的原料中还含有不饱和改性单体,不饱和改性单体能够向羧基丁苯聚合物主链中引入特殊官能团,从而提高了羧基丁苯胶乳的耐碱及耐水、耐磨等性能,同时赋予了羧基丁苯胶乳良好的耐污性能,
[0044]
(4)本发明以去离子水为反应体系的分散介质,以纳米聚合物中空微球乳液为第i聚合物网络,以丁二烯和苯乙烯形成第i i聚合物网络,并在交联单体和不饱和改性单体的优化下获得多相互穿网络结构,以阴离子型和非离子型表面活性剂为反应体系的乳化稳定剂,采用氧化还原引发剂体系,制备出了粒径分布较窄(为120nm~160nm),粒径大小适中的羧基丁苯胶乳,该羧基丁苯胶乳稳定性和粘接性均表现优良,且具有良好的流动性和适宜的成膜干燥速度,与颜填料之间也具有优良的相容性与配伍性等特点。采用顺丁烯二酸酐改性松香树脂和一缩二乙二醇酯作为聚合反应助剂,提高羧基丁苯乳液的附着力和成膜干燥性能。
[0045]
(5)使用本发明的羧基丁苯胶乳制备的建筑涂料产品,不仅粘度适宜、流动性好、稳定性高、色彩均匀、不浮色,而且具有优良的耐高低温存储稳定性和适宜的施工性能;进
行建筑物涂装时,涂料对建筑物表面具有优良的润湿性和流平性能,使涂料与建筑物基材之间的界面张力降低,在建筑物基材表面形成均匀致密、软硬适宜、耐磨、耐酸碱腐蚀、耐水耐油、耐老化、耐高低温、附着力好(粘接强度高)、光泽度高的建筑防护涂层;采用该羧基丁苯胶乳制备的建筑涂料可以满足多种场景的建筑物表面的涂装要求,能够广泛的应用建筑涂料的制造中。
附图说明
[0046]
图1是本技术提供的一实施例的工艺流程框图。
具体实施方式
[0047]
通过以下具体实施例进一步阐述;
[0048]
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明,但是本发明还可以采用其它不同于在此描述的其它方式来实施,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
[0049]
实施例1
[0050]
如图1所示,一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳通过如下方法制备:
[0051]
s1纳米聚合物中空微球乳液的制备
[0052]
向洁净的100kg不锈钢聚合反应釜中加入50kg的去离子水,3kg的阴离子乳化剂,将反应体系升温至70-90℃。
[0053]
将0.1kg的顺丁烯二酸酐改性松香树脂与0.35kg的一缩二乙二醇酯混合,开始同时滴加0.1kg的顺丁烯二酸酐改性松香树脂与0.35kg的一缩二乙二醇酯的混合物,20kg的苯乙烯,1.2kg的丙烯酰胺,1.5kg的苯乙烯磺酸钠,0.5kg的引发剂溶液,滴加反应1-3小时,保温反应1-2小时,将反应体系降温至30-40℃,卸料,过滤,包装,即制得固含量为30%-31.5%,粒径为30-60nm,具有良好的中空网络结构和表面接枝活性的纳米聚合物中空微球乳液,备用。
[0054]
s2滴加相的制备
[0055]
s2-1水相滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0056]
去离子水
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25kg
[0057]
烷基琥珀酸二辛酯钠
ꢀꢀꢀꢀ
5kg
[0058]
聚氧乙烯烷基酰醇胺
ꢀꢀꢀꢀ
3kg
[0059]
搅拌分散1-2小时,制得水相滴加相,备用。
[0060]
s2-2氧化剂滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0061]
氧化剂
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0.1kg
[0062]
去离子水
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15kg
[0063]
搅拌分散1-2小时,制得氧化剂溶液,备用。
[0064]
s2-3还原剂滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0065]
还原剂
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0.05kg
[0066]
去离子水
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15kg
[0067]
搅拌分散1-2小时,制得还原剂溶液,备用。
[0068]
s2-3油相滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0069][0070]
连续循环混合,制得油相滴加相,备用。
[0071]
s3胶乳的制备
[0072]
向洁净抽真空后的300kg不锈钢聚合反应釜中,加入42kg去离子水、0.05kg的电解质、0.01kg的鳌合剂、0.05kg的ph缓冲剂和3kg纳米聚合物中空微球乳液,将反应体系升温至50℃~55℃,向反应釜中按如下配方加料:
[0073][0074]
滴加3-5小时完成,将反应釜升温至60-70℃保温反应1-2小时,当聚合反应体系的转化率达到95%-99.5%时,停止反应。向反应体系中加入适量的ph调节剂及脱气剂,搅拌分散1-2小时。将反应体系的温度降温至25-35℃,卸料,过滤,包装等。即制得一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳。
[0075]
实施例2
[0076]
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0077]
纳米聚合物中空微球乳液的添加量为2.5kg。
[0078]
实施例3
[0079]
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0080]
纳米聚合物中空微球乳液的添加量为2.75kg。
[0081]
实施例4
[0082]
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0083]
s2-1水相滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0084]
去离子水
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
30kg
[0085]
十二烷基二苯基醚二磺酸钠
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3kg
[0086]
失水山梨糖醇聚氧乙烯醚
ꢀꢀꢀꢀꢀ
4kg
[0087]
搅拌分散1-2小时,制得水相滴加相,备用。
[0088]
s2-2氧化剂滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0089]
氧化剂
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0.05kg
[0090]
去离子水
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10kg
[0091]
搅拌分散1-2小时,制得氧化剂溶液,备用。
[0092]
s2-3还原剂滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0093]
还原剂
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
0.02kg
[0094]
去离子水
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10kg
[0095]
搅拌分散1-2小时,制得还原剂溶液,备用。
[0096]
s2-3油相滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0097][0098]
s3胶乳的制备
[0099]
向洁净抽真空后的300kg不锈钢聚合反应釜中,加入42kg去离子水、0.05kg的电解质、0.01kg的鳌合剂、0.05kg的ph缓冲剂和3kg纳米聚合物中空微球乳液,将反应体系升温至50℃~55℃,向反应釜中按上述配方滴加水相滴加相、氧化剂滴加相、还原剂滴加相和油相滴加相。
[0100]
滴加3-5小时完成,将反应釜升温至60-65℃保温反应1-2小时,当聚合反应体系的转化率达到95%-99.5%时,停止反应。向反应体系中加入适量的ph调节剂及脱气剂,搅拌分散1-2小时。将反应体系的温度降温至25-35℃,卸料,过滤,包装等。即制得一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳。
[0101]
实施例5
[0102]
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0103]
s2-1水相滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0104]
去离子水
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
37kg
[0105]
歧化松香酸钾
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3kg
[0106]
脂肪醇聚氧乙烯酯
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
5kg
[0107]
搅拌分散1-2小时,制得水相滴加相,备用。
[0108]
s2-2氧化剂滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0109]
氧化剂
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
0.05kg
[0110]
去离子水
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
18kg
[0111]
搅拌分散1-2小时,制得氧化剂溶液,备用。
[0112]
s2-3还原剂滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0113]
还原剂
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
0.03kg
[0114]
去离子水
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
18kg
[0115]
搅拌分散1-2小时,制得还原剂溶液,备用。
[0116]
s2-3油相滴加相的制备,向密封带搅拌的洁净配料罐中,依如下配方投料:
[0117][0118]
s3胶乳的制备
[0119]
向洁净抽真空后的300kg不锈钢聚合反应釜中,加入42kg去离子水、0.05kg的电解质、0.01kg的鳌合剂、0.05kg的ph缓冲剂和3kg纳米聚合物中空微球乳液,将反应体系升温至50℃~55℃,向反应釜中按上述配方滴加水相滴加相、氧化剂滴加相、还原剂滴加相和油相滴加相。
[0120]
滴加3-5小时完成,将反应釜升温至65-70℃保温反应1-2小时,当聚合反应体系的转化率达到95%-99.5%时,停止反应。向反应体系中加入适量的ph调节剂及脱气剂,搅拌分散1-2小时。将反应体系的温度降温至25-35℃,卸料,过滤,包装等。即制得一种建筑涂料用羧基丁苯胶乳。
[0121]
实施例6
[0122]
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0123]
s1纳米聚合物中空微球乳液的制备
[0124]
向洁净的100kg不锈钢聚合反应釜中加入50kg的去离子水,3kg的阴离子乳化剂,将反应体系升温至70-90℃。
[0125]
开始同时滴加0.45kg的顺丁烯二酸酐改性松香树脂,20kg的苯乙烯,1.2kg的丙烯酰胺,1.5kg的苯乙烯磺酸钠,0.5kg的引发剂溶液,滴加反应1-3小时,保温反应1-2小时,将反应体系降温至30-40℃,卸料,过滤,包装,即制得固含量为30%-31.5%,粒径为30-60nm,具有良好的中空网络结构和表面接枝活性的纳米聚合物中空微球乳液,备用。
[0126]
实施例7
[0127]
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0128]
s1纳米聚合物中空微球乳液的制备
[0129]
向洁净的100kg不锈钢聚合反应釜中加入50kg的去离子水,3kg的阴离子乳化剂,将反应体系升温至70-90℃。
[0130]
开始同时滴加0.45kg的一缩二乙二醇酯,20kg的苯乙烯,1.2kg的丙烯酰胺,1.5kg的苯乙烯磺酸钠,0.5kg的引发剂溶液,滴加反应1-3小时,保温反应1-2小时,将反应体系降温至30-40℃,卸料,过滤,包装,即制得固含量为30%-31.5%,粒径为30-60nm,具有良好的中空网络结构和表面接枝活性的纳米聚合物中空微球乳液,备用。
[0131]
对比例1
[0132]
本对比例1与实施例1基本相同,不同之处在于:不添加纳米聚合物中空微球乳液。
[0133]
对比例2
[0134]
本对比例1与实施例1基本相同,不同之处在于:不添加交联单体(即丙烯酸环氧丙酯)。
[0135]
对比例3
[0136]
本对比例1与实施例1基本相同,不同之处在于:不添加不饱和改性单体(即甲基丙烯酸十二氟庚酯)。
[0137]
对上述各实施例与对比例的羧基丁苯胶乳进行测试,测试方法采用的标准如下:
[0138][0139]
测试结果如下表1所示:
[0140]
表1
[0141][0142]
结果表明,本发明的羧基丁苯胶乳具有更高的黏性,稳定性好,从而具有更好的附着力,尤其是采用顺丁烯二酸酐改性松香树脂和一缩二乙二醇酯作为聚合反应助剂的配方,具有更好的附着力。
[0143]
应用例
[0144]
采用本发明的羧基丁苯胶乳制备建筑涂料,具体地,依如下表2中的配方,依次投料,制得粘度为1000-3000cps左右的羧基丁苯建筑涂料。
[0145]
表2
[0146]
原料名称份数去离子水14.4%羧基丁苯胶乳42%
分散剂1%润湿剂0.1%乙二醇1.5%高岭土10%钛白粉15%碳酸钙13%amp-950.2%二氧化硅0.2%醇酯-120.5%消泡剂0.2%杀菌剂0.2%防霉剂0.2%增稠剂1.5%
[0147]
分别采用实施例1、实施例6、实施例7以及对比例1-3合成的羧基丁苯胶乳制备的建筑涂料进行测试,测试方法及评定方法参照以下标准。
[0148]
耐水性:gb/t 1733;
[0149]
耐碱性:gb/t 9265;
[0150]
耐磨性:gb/t 9266;
[0151]
耐污染性:gb/t 9755-2001;
[0152]
耐高温性能/耐低温性能:gb/t 9755-2001;
[0153]
耐老化性:gb/t 1865、gb/t 1766;
[0154]
成膜干燥速度:gb/t 1728;
[0155]
流动性:gb/t 9269;
[0156]
柔韧性:gb/t 6742。
[0157]
测试结果如下表3所示:
[0158]
表3
[0159][0160][0161]
结果表明,采用本发明合成的羧基丁苯胶乳制备的建筑涂料成膜干燥速度低,具有优良的良好的施工性能。将制得的羧基丁苯胶乳建筑涂料均匀的辊涂或刷涂于建筑物基材的表面,可以制得耐水性,耐磨性,耐高低温性的建筑涂层,同时具有良好的耐碱性,耐污性,柔韧性和耐老化性。
[0162]
另外,测试通过测试涂料的临颜填料体积浓度,颜基比≥2:1,具有很好的颜填料相容性,可以广泛应用于建筑物基材的表面防护及修饰,具有良好的发展前景。
[0163]
本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领
域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。
[0164]
尽管本文较多地使用了水相滴加相、氧化剂滴加相、还原剂滴加相、油相滴加相、纳米聚合物中空微球乳液等术语。使用这些术语仅仅是为了更方便地描述和解释本发明的本质,把它们解释成任何一种附加的限制都是与本发明精神相违背的。
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