技术特征：
1.靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式如下：在上述结构式中，所述r1～r7相同或不同且各自独立地为h或c
1～6
烷基或烷氧基或羧基或氨基或羟基或卤素；对于r8和r9：所述r8～r9相同或不同且各自独立地为h或c
1～6
烷基或烷氧基或羧基或氨基或羟基或卤素；或r8与r9一起表示为-ch＝ch-ch＝ch-基团或者任选地由c
1～6
烷基、烷氧基、羧基、氨基、羟基或卤素取代的-ch＝ch-ch＝ch-基团；所述r
10
包括nh或o或s；所述x1～x3相同或不同且各自独立地为卤素元素；所述m中至少包括一个带有孤对电子的元素，m通过该元素的孤对电子与rh(iii)形成配位键。2.根据权利要求1所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式为：和/或所述m包括ch3(ch2)
n
oh或(ch3)2so，所述n＝0～7。3.根据权利要求1所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，包括rhn1或rhq；所述rhn1为
所述rhq为4.配合物的制备方法，其特征在于，所述配合物为权利要求1～3任一项所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物；将配体qb和rhy3混合并溶于包括配体m的极性溶剂中进行反应，反应得到的固体为所述配合物；所述y为卤素；所述配体qb的结构式为：其中r1～r
10
的定义如权利要求1～3任一项所述。5.根据权利要求4所述的配合物的制备方法，其特征在于，具体操作步骤为：(1)将qb与rhcl3·
3h2o混合并溶于包括配体m的极性溶剂中，得到混合溶液；所述qb包括qb1或qb4，qb1为qb4为m为(ch3)2so；(2)将所得混合溶液在80℃～100℃条件下进行反应，反应完成得到反应产物；(3)将反应产物经过滤、重结晶和干燥，得到所述配合物；和/或在所述(1)步骤中，qb1或qb4与rhcl3·
3h2o的摩尔比为(0.8～1.2)：1；所述极性溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亚砜、丙酮和水中的一种或几种组合，其体积为2ml～20ml；在所述(2)步骤中，所述反应的时间为12h～72h；在所述(3)步骤中，所述重结晶采用正己烷和ch2cl2混合溶液进行重结晶，正己烷和ch2cl2的体积比为(20ml～40ml)：(5ml～10ml)；所述干燥的温度为50℃～75℃。6.靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式如下：在上述结构式中，所述r1～r5、r7～r
10
相同或不同且各自独立地为h或c
1～6
烷基或烷氧基
或羧基或氨基或羟基或卤素；所述r6和r
11
相同或不同且各自独立地为nh或o或s；所述x1～x3相同或不同且各自独立地为卤素元素；所述m中至少包括一个带有孤对电子的元素，m通过该元素的孤对电子与rh(iii)形成配位键。7.根据权利要求6所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式为：和/或所述m包括ch3(ch2)
n
oh或(ch3)2so，所述n＝0～7。8.根据权利要求6所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，包括rhn2或rhs；所述rhn2为所述rhs为9.配合物的制备方法，其特征在于，所述配合物为权利要求6～8任一项所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物；将配体qb和rhy3混合并溶于包括配体m的极性溶剂中进行反应，反应得到的固体为所述配合物；所述y为卤素；所述配体qb的结构式为：其中r1～r
11
的定义如权利要求6～8任一项所述。10.根据权利要求9所述的配合物的制备方法，其特征在于，具体操作步骤为：(1)将qb与rhcl3·
3h2o混合并溶于包括配体m的极性溶剂中，得到混合溶液；所述qb包
括qb2或qb3，qb2为qb3为m为ch3oh；(2)将所得混合溶液在80℃～100℃条件下进行反应，反应完成得到反应产物；(3)将反应产物经过滤、重结晶和干燥，得到所述配合物；和/或在所述(1)步骤中，qb2或qb3与rhcl3·
3h2o的摩尔比为(0.8～1.2)：1；所述极性溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亚砜、丙酮和水中的一种或几种组合，其体积为2ml～20ml；在所述(2)步骤中，所述反应的时间为12h～72h；在所述(3)步骤中，所述重结晶采用正己烷和ch2cl2混合溶液进行重结晶，正己烷和ch2cl2的体积比为(20ml～40ml)：(5ml～10ml)；所述干燥的温度为50℃～75℃。
技术总结
本发明公开了一种靶向于人肺癌耐药细胞的配合物及其制备方法，属于医药技术领域。它包括以QB为活性配体，和一定量的RhY3进行配位反应，得到红棕色目标产物即为所述配合物，所述Y为卤素。本发明的配合物能够对A549/DDP等癌细胞进行选择性地治疗，其IC
技术研发人员：张淑华 王振凤
受保护的技术使用者：桂林理工大学
技术研发日：2021.11.22
技术公布日：2022/1/14