技术特征：
1.一种包含cm1-cm2底物的分离的多肽，所述cm1-cm2底物包含作为至少一种基质金属蛋白酶mmp的底物的至少第一可切割部分cm1和作为至少一种丝氨酸蛋白酶sp的底物的至少第二可切割部分cm2，其中所述cm1-cm2底物包含选自seq id no：3-6、9、10、470和471的氨基酸序列。2.权利要求1的分离的多肽，其中所述mmp是mmp2、mmp9或mmp14。3.权利要求1或权利要求2的分离的多肽，其中所述sp是upa或matriptase。4.一种分离的多肽，其包含抗体或其抗原结合片段ab，以及作为至少一种基质金属蛋白酶mmp的底物的至少第一可切割部分cm1和作为至少一种丝氨酸蛋白酶sp的底物的至少第二可切割部分cm2，其中所述cm1-cm2底物包含选自seq id no：3-6、9、10、470和471的氨基酸序列。5.权利要求4的分离的多肽，其中所述mmp、sp或mmp和sp两者与靶标共同定位于组织中。6.权利要求4的分离的多肽，其中其抗原结合片段选自fab片段、f(ab
′
)2片段、scfv、scab、dab、单结构域重链抗体和单结构域轻链抗体。7.权利要求4的分离的多肽，其中所述ab与所述cm1连接。8.权利要求7的分离的多肽，其中所述ab与所述cm1直接连接。9.权利要求7的分离的多肽，其中所述ab经由连接肽与所述cm1连接。10.权利要求4的分离的多肽，其中所述ab与cm2连接。
技术总结
本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。法。法。
技术研发人员：S
受保护的技术使用者：西托姆克斯治疗公司
技术研发日：2016.01.20
技术公布日：2022/7/8