本发明涉及生物,更具体地,涉及一种混合质粒、标准质粒及其应用。
背景技术:
1、idh1基因突变是恶性肿瘤中常见的变异,尤其在神经胶质瘤中,idh1突变已与神经胶质瘤病理亚型、遗传图谱和临床特征紧密相关。
2、目前,荧光定量pcr(polymerase chain reaction,聚合酶链式反应)法因其具有灵敏度高、特异性好的优势,使其成为检测idh1基因突变的体外诊断最常用的技术方法。但是该方法一次只能检测idh1基因的一种突变类型,而idh1基因的突变类型较多,因此需要进行多次荧光定量pcr才能够准确地对确定idh1基因突变的类型,多次检测使idh1基因突变检测的效率较低。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题,本发明提供了一种混合质粒、标准质粒及其应用,能够在两次检测中确定人肿瘤样本中6种idh1基因突变类型,这有效提高了检测效率。
2、一方面,本发明实施例提供一种混合质粒,所述混合质粒的序列如序列表中seqid no:1所示。
3、另一方面,本发明实施例提供一种标准质粒,该标准质粒包括:质粒载体和插入所述质粒载体上的混合质粒。
4、具体地,所述质粒载体为pcu57质粒载体,所述标准质粒的序列如序列表中seq idno:2所示。
5、又一方面,本发明实施例提供了一种标准质粒的应用,所述应用包括将所述标准质粒作为阳性质控品用于检测idh1基因突变类型。
6、本发明实施例提供的混合质粒包含6种idh1基因突变类型,利用该混合质粒获得的标准质粒能够作为阳性标准质控品,用于在两次检测中确定人肿瘤样本中6种idh1基因突变类型,这有效提高了检测效率,降低了人为操作失误和多次实验造成污染的风险。
7、本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
1.一种混合质粒,其特征在于,所述混合质粒的序列如序列表中seq id no:1所示。
2.一种标准质粒,其特征在于,所述标准质粒包括:质粒载体和插入所述质粒载体上的如权利要求1所述的混合质粒。
3.根据权利要求2所述的标准质粒,其特征在于,所述质粒载体为pcu57质粒载体,所述标准质粒的序列如序列表中seq id no:2所示。
4.一种如权利要求2或3所述的标准质粒的应用,其特征在于,所述应用包括将所述标准质粒作为阳性质控品用于检测idh1基因突变类型。