一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺的制作方法

文档序号:33897104发布日期:2023-04-21 05:40阅读:176来源:国知局
一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺的制作方法

本发明涉及农药,具体而言,涉及一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺。


背景技术:

1、吡咯类化合物杀虫剂,适用范围广,可用于蔬菜、果树、观赏植物等,可广泛用于防治棉花、蔬菜、柑桔、葡萄和大豆等多种作物上的害虫和螨类,药效比灭多威、乙酰甲胺磷等常规药剂高4-16倍,也可用于防治白蚁。其杀虫机理是阻断线粒体的氧化磷酰化作用,对害虫具有胃毒和一定的触杀作用及内吸活性。

2、随着国家高毒农药替代政策的出台和人们环保意识的提高,作为的无公害农产品病虫防治推荐农药品种的代表,低毒高效的杀虫剂产品的应用越来越广泛,对人体及牲畜十分安全。尤其适合在出口产品、高品质产品使用。经过近两年的示范推广,全国各大城市将吡咯类杀虫剂选定为无公害蔬菜的首选农药。

3、原工艺是以对氯苯甘氨酸、三氯化磷和三氟乙酸为原料进行反应,乙腈做溶剂。反应中产生大量氯化氢,阻止反应向正向进行。且胶状物亚磷酸的形成,沾壁摒搅拌,对反应产生了极大的影响,造成操作困难,能耗高、反应不完全,收率低等一系列缺点。对于这种现象,需要使用三乙胺(有机碱,与无机酸生成可溶的盐类)做缚酸剂,消耗掉过量的氯化氢,增加体系的流动性,保证反应正向进行。而三乙胺的使用,也带来一系列的问题:

4、1.成本提高的同时,反应副产物增多,中控数据不高。

5、2.废水中回收处理难度大,回收率低,对环境有较大的破坏作用。

6、3.易燃,其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸,危险系数高。

7、4.与氧化剂能发生强烈反应。其蒸汽比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。具有腐蚀性,对设备要求高。

8、5.三乙胺易挥发,对现场环境影响大,设备使用及操作要求极高,且三乙胺与盐酸中和后产生大量的三乙胺盐酸盐,导致管道堵塞,操作滞后。

9、综上,使用三乙胺对整个生产带来极大的不便。


技术实现思路

1、本发明的实施例提供了一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺,旨在解决以上背景技术中提出的问题。

2、本发明实施例提供了一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺,以三氯氧磷做酰化剂、使用特定催化剂反应合成的芳基吡咯类化合物,反应方程式如下:

3、

4、包括以下步骤:

5、以乙腈做溶剂,三氯氧磷做酰化剂,先与三氟乙酸进行升温反应合成三氟乙酰氯;

6、三氟乙酰氯再与对氯苯甘氨酸加入特定的催化剂进行升温反应,进行一系列酰化脱水酯化反应后,最终合成中间体噁唑酮;

7、噁唑酮再经过水洗、脱溶后,在室温状态下以固体形式存在。

8、优选地,反应形成的磷酸溶液直接通入氨气反应,制氢磷酸氢二铵,反应方程式为:

9、h3po4+2nh3→(nh4)2hpo4

10、优选地,以乙腈做溶剂,三氯氧磷做酰化剂,先与三氟乙酸升温至60℃进行反应。

11、与现有技术相比,本发明的有益效果是:

12、1.一种以三氯氧磷做酰化剂、使用特定催化剂反应合成的新型工艺,不再使用三乙胺做缚酸剂,降低成本,提高收率,操作简便。

13、2.反应中合成的磷酸,含量经过水洗浓缩后达到30-40%,纯品为类无色液体,可做副产销售,提高收益,同时磷酸也可以直接通入氨气反应,制取磷酸氢二铵,进而提高副产品销售价格。



技术特征:

1.一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺,其特征在于,以三氯氧磷做酰化剂、使用特定催化剂反应合成的芳基吡咯类化合物,其化学结构式为:

2.根据权利要求1所述的一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺,其特征在于:反应形成的磷酸溶液直接通入氨气反应,制氢磷酸氢二铵,反应方程式为:

3.根据权利要求1所述的一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺,其特征在于:以所述乙腈做溶剂,所述三氯氧磷做酰化剂,先与所述三氟乙酸升温至60℃进行反应。


技术总结
本发明提供了一种新型芳基吡咯类化合物杀虫剂的合成工艺,属于农药技术领域,以乙腈做溶剂,三氯氧磷做酰化剂,先与三氟乙酸升温至60℃反应合成三氟乙酰氯;三氟乙酰氯再与对氯苯甘氨酸加特定的催化剂升温反应,进行一系列酰化脱水酯化反应后,最终合成中间体噁唑酮,同时磷酸直接通入氨气反应,制取磷酸氢二铵;噁唑酮再经过水洗、脱溶后含量收率可达96%左右,且中控合成基本保持在97%以上,在室温状态下以固体形式存在。该工艺降低了成本,提高了收率,操作简便,同时反应中合成的磷酸可做副产品销售,进而提高收益,且磷酸也可以直接通入氨气反应,制取磷酸氢二铵,进而提高副产品销售价格。

技术研发人员:朱亚群,蒋黎林,朱子尧,孙归香,杨小平,严军,李嵩林
受保护的技术使用者:内蒙古莱科作物保护有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/11
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