一种体外诱导外周血单核细胞扩增NK细胞的方法与流程

文档序号:34712328发布日期:2023-07-07 14:47阅读:55来源:国知局

本发明属于体外生物学,涉及一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法。


背景技术:

1、nk细胞是一种重要的免疫细胞,具有识别、杀伤某些病毒感染和肿瘤变异细胞的能力。因此,nk细胞在预防和治疗病毒感染和肿瘤方面具有广泛的应用前景。然而,nk细胞的多种功能需要在体外培养后才能展现出来。目前,体外扩增nk细胞的方法主要有两种:一种是利用单核细胞培养基和il-2诱导nk细胞扩增,但这种方法存在细胞生长的不稳定性和低增殖能力的局限性;另一种是利用细胞工程技术在体外诱导nk细胞扩增,但是这种方法复杂、昂贵,且有一定的风险。

2、因此,本发明提供一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,该方法简单、安全、易于操作,且能够稳定高效地扩增nk细胞。


技术实现思路

1、鉴于现有技术中所存在的问题,本发明公开了一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,采用的技术方案是,将分离得到的外周血单核细胞移入细胞培养基中,添加相应的诱导因子,培养48小时,收集细胞,检测nk细胞的扩增情况,其具体方法包含以下步骤:

2、步骤一:抽取人体外周血,通过离心机作业,收集外周血单个核细胞pbmcs;

3、步骤二:将步骤一得到的pbmcs,再次分离得到单核细胞mncs;

4、步骤三:在细胞培养基中添加诱导因子il-2、il-15、il-21和il-18;

5、步骤四:将步骤二得到的单核细胞mncs移入步骤三得到的培养液中,培养24-48小时;

6、步骤五:收集步骤四中培养液中的细胞,检测nk细胞的扩增情况。

7、作为本发明的一种优选方案,步骤三中,所述诱导因子il-2为50iu/ml,所述诱导因子il-15为100ng/ml,所述诱导因子il-21为50ng/ml,所述诱导因子il-18为100ng/ml。

8、作为本发明的一种优选方案,所述诱导因子中添加l-arginine的酶拆分剂at125,通过采用l-arginine的酶拆分剂at125,是为了模拟在某些疾病(如肿瘤、感染等)患者体内或外周血中,l-arginine的水平显著降低的情况。

9、作为本发明的一种优选方案,所述细胞培养基为rpmi-1640;采用rpmi-1640培养基中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素、维生素b12以及paba,用于多种哺乳动物细胞,包括hela细胞、jurkat细胞、mcf-7细胞、pc12细胞、pbmc细胞、星形胶质细胞和癌细胞。

10、作为本发明的一种优选方案,所述步骤四中的培养环境条件为室温37°c和co2的浓度为5%-8%。

11、作为本发明的一种优选方案,所述细胞密度为1×10^6细胞/ml~1.5×10^6细胞/ml。

12、作为本发明的一种优选方案,所述检测nk细胞扩增情况采用流式细胞术;流式细胞术是一种生物学技术,用于对悬浮于流体中的微小颗粒进行计数和分选。这种技术可以用来对流过光学或电子检测器的一个个细胞进行连续的多种参数分析。流式细胞术(flowcytometry,fcm)是对悬液中的单细胞或其他生物粒子,通过检测标记的荧光信号,实现高速、逐一的细胞定量分析和分选,确保实验结果更加准确科学。

13、作为本发明的一种优选方案,所述外周血单核细胞来源于人体外周血。

14、本发明的有益效果:本发明提供的体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,采用il-2、il-15、il-21以及il-18作为诱导因子,能够稳定高效地扩增大量的nk细胞,同时,本方法操作简单、成本较低,且不涉及细胞工程技术等复杂操作,便于推广应用。



技术特征:

1.一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:将分离得到的外周血单核细胞移入细胞培养基中,添加相应的诱导因子,培养48小时,收集细胞,检测nk细胞的扩增情况,其具体方法包含以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:步骤三中,所述诱导因子il-2为50iu/ml,所述诱导因子il-15为100ng/ml,所述诱导因子il-21为50ng/ml,所述诱导因子il-18为100ng/ml。

3.根据权利要求1所述的一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:所述诱导因子中添加l-arginine的酶拆分剂at125。

4.根据权利要求1所述的一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:所述细胞培养基为rpmi-1640。

5.根据权利要求1所述的一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:所述步骤四中的培养环境条件为室温37℃和co2的浓度为5%-8%。

6.根据权利要求1所述的一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:所述细胞密度为1×10^6细胞/ml~1.5×10^6细胞/ml。

7.根据权利要求1所述的一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:所述检测nk细胞扩增情况采用流式细胞术。

8.根据权利要求1所述的一种体外诱导外周血单核细胞扩增nk细胞的方法,其特征在于:所述外周血单核细胞来源于新生儿外周血。


技术总结
本发明涉及一种体外诱导外周血单核细胞扩增NK细胞的方法。采用的技术方案是:包括将分离得到的外周血单核细胞移入细胞培养基RPMI‑1640中,添加相应的诱导因子IL‑2、IL‑15、IL‑21以及IL‑18,放置于室温37℃和CO2的浓度为5%‑8%的环境中培养48小时,收集细胞,通过流式细胞术检测NK细胞的扩增情况。本发明的有益效果:采用IL‑2、IL‑15、IL‑21以及IL‑18作为诱导因子,能够稳定高效地扩增大量的NK细胞,同时,本方法操作简单、成本较低,且不涉及细胞工程技术等复杂操作,便于推广应用。

技术研发人员:徐子恩,弗莱德·范德里希,胡建杰
受保护的技术使用者:范德里希(上海)生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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