一种用于姜状三七检测的引物、探针及其检测方法与流程

文档序号:34546120发布日期:2023-06-27 20:42阅读:64来源:国知局
一种用于姜状三七检测的引物、探针及其检测方法与流程

本发明属于生物技术,具体的说,涉及一种用于姜状三七检测的引物、探针及其检测方法。


背景技术:

1、姜状三七(学名 :panaxzingiberensis)是五加科人参属多年生草本植物。叶为掌状复叶,伞形花序单个顶生,总花梗较叶柄长,无毛,花梗微糙;苞片线状披针形,萼齿扁圆形至扁三角形,子房2-3室,花柱2;果实卵圆形,红色,主要产于中国滇东南及滇南各县,越南北部老街也有分布。生长于海拔1000-1700米的石灰岩山地常绿阔叶林下蔽荫处。

2、姜状三七的根及根茎,味苦,性温,具有散瘀、止血、定痛之功,用于跌打损伤、内伤出血、产后血晕、恶露不下、虚伤、咳嗽、贫血等,其主要含有齐墩果烷型五环三萜,为中国云南特有药用植物,在中国民间有将其替代三七使用。

3、姜状三七类中药的传统鉴定方法为基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定。传统鉴定方法的理论基础建立于分类群的性状特征分析,这些性状特征是与环境紧密相关的表现型。从分子遗传学角度来看,物种表现型的差异归根结底应追溯到基因型的差异,即在dna序列上的差异。因此,对基因组序列差异的比较研究无疑为植物分类和鉴定提供了本质依据。随着生命科学不断取得重大突破,分子生物学鉴定方法应运而生,此类方法应用dna分子标记技术鉴定中药原植物及其药材和饮片,取得了快速发展。dna分子标记鉴别应用于参类药材鉴别已有不少的报道,rflp、ssr、rapd、ap-pcr、aflp、issr、snp等技术相继应用于参类药材的鉴别鉴定。然而,这些技术由于存在着操作步骤繁琐、工作量大、实验结果重复性差等弱点,难以在实际中得到应用而逐渐退出舞台。随着分子生物学的发展和基因组时代的到来,一些新的技术为参类药材的鉴定提供了新的方法。

4、实时荧光pcr技术在物种鉴定上已经是非常成熟与成功的技术,使用一组或多组特异性的引物探针,通过监测荧光强度变化达到鉴定的目的,该方法学不仅具备特异性强、灵敏度高,操作简单等优势,还具有较高的检测效率。运用实时荧光pcr技术鉴定姜状三七,不仅特异性强,灵敏度高,结果准确快速,更具有良好的市场应用前景和推广应用价值。


技术实现思路

1、为了克服背景技术中存在的问题,本发明提供了一种用于姜状三七检测的引物、探针及其检测方法。

2、为实现上述目的,本发明是通过如下技术方案实现的:

3、一种用于姜状三七检测的引物、探针,用于姜状三七检测的上下游引物序列如seqid no.1和2所示,探针序列如seqid no.3所示,探针的5’端修饰rox,3’端修饰mgb。

4、本发明还提供一种用于姜状三七检测的引物、探针的检测方法,包含以下步骤:

5、s1,使用植物基因组dna提取试剂盒提取待测样品的基因组dna;

6、s2,使用s1步骤提取的待测样品的基因组dna作为待测模板,并使用如seq idno.1和2所示的引物和如seq id no.3所示的探针对待测模板进行实时荧光定量pcr扩增反应;

7、s3,待测样品中是否含有姜状三七基因组特有dna片段的判断方法如下:依据ct值来判断待测样品中是否含有姜状三七基因组特有dna片段,ct值小于40则判断为阳性,样品ct值大于40或无任何数值则判断为阴性。

8、进一步的,所述s2步骤中实时荧光定量pcr扩增的反应体系为:2xt5 fast qpcrmix 10μl、10um的上游引物0.7μl、10um的下游引物0.7μl、10um的探针0.6μl、待测模板1μl,使用ddh2o补足至20μl反应体系。

9、进一步的,所述s2步骤中实时荧光定量pcr扩增程序为:95℃ 1min,一个循环;95℃ 15s,60℃ 1min,40个循环;在60℃退火延伸阶段采集对应荧光1min。

10、本发明还提供用于姜状三七检测的引物、探针在制备姜状三七检测试剂盒中的应用。

11、本发明的有益效果:本发明通过对姜状三七叶绿体基因组的序列比对分析,筛选出具有一定特异性和灵敏度的taqman-mgb荧光探针,使探针可以特异性的检测目的基因片段的ct值,从而实现对姜状三七的快速鉴定。



技术特征:

1.一种用于姜状三七检测的引物、探针,其特征在于:用于姜状三七检测的上下游引物序列如seq id no.1和2所示,探针序列如seq id no.3所示, 探针的5’端修饰rox,3’端修饰mgb。

2.如权利要求1所述的一种用于姜状三七检测的引物、探针的检测方法,其特征在于:包含以下步骤:

3.根据权利要求2所述的一种用于姜状三七检测的引物、探针的检测方法,其特征在于:所述s2步骤中实时荧光定量pcr扩增的反应体系为:2xt5 fast qpcr mix 10μl、10um的上游引物0.7μl、10um的下游引物0.7μl、10um的探针0.6μl、待测模板1μl,使用ddh2o补足至20μl反应体系。

4.根据权利要求2所述的一种用于姜状三七检测的引物、探针的检测方法,其特征在于:所述s2步骤中实时荧光定量pcr扩增程序为:95℃ 1min,一个循环;95℃ 15s,60℃1min,40个循环;在60℃退火延伸阶段采集对应荧光1min。

5.如权利要求1所述的引物、探针在制备姜状三七检测试剂盒中的应用。


技术总结
本发明涉及一种用于姜状三七检测的引物、探针及其检测方法,用于姜状三七检测的上下游引物序列如SEQ ID NO.1和2所示,探针序列如SEQ ID NO.3所示,探针的5’端修饰ROX,3’端修饰MGB。用于姜状三七的实时荧光定量PCR检测,本发明具有特异性强,灵敏度高等优点。

技术研发人员:王磊,王涛,周正东
受保护的技术使用者:云南珩柯生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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