一种含9,9偶联咔唑发光化合物及其制备方法

本发明涉及一种荧光材料领域，且特别涉及一种含9,9偶联咔唑发光化合物及其制备方法。

背景技术：

1、单分子的白光有机发光材料在照明、显示、检测等领域具有广泛应用，一般而言，想要构建单分子白光，常见的几类发光团，包括荧光，延迟荧光，磷光等采取至少两两互补(蓝/黄，蓝/橙，绿/粉)的形式即可实现，现在构建单分子多通道发光的方式主要局限于双通道体系。主要策略包括构建单分子的双激发态发光，如具有tict性质的发光材料可获得le和ct态双发光；亦有通过分子间在聚集态时相互作用生成激基复合物或激基缔合物的产生额外的发光通道，从而获得单分子与聚集态同时发光；或者是单分子物质室通过重原子效应或结晶诱导产生温磷光，从而产生荧光与磷光双发光。但是由于双通道在构建高纯度白光方面需要精准的调控两个发光通道的发光颜色，存在一定的难度；而多通道(≥3)体系发光物质坐标连线覆盖白光区即可实现白光，而且三元(多元)发光的形式更易实现高纯白光的调控。但是要想实现单一分子的多通道发光，是和kasha规则相违背的，存在较大的挑战，鲜有报道案例。

2、研究人员选择芘和三芳基硼构建了一种三通道发光的有机荧光发光材料，在溶液状态下实现le态(对应发光波长378nm)、ct(对应发光波长428nm)、tict(对应发光波长452nm)(chem.commun.2012,48(24),2970-2972)。另有研究选择本腈单元与四氮杂十四环构建了一种三通道发光化合物，获得了分别来自le态(对应发光波长352nm)、分子内形成的积极复合物(对应发光波长429nm)、tict态(对应发光波长473nm)的三通道发光(j.am.chem.soc.1998,120(7),1474-1478)。以上鲜有的多通道发光主要集中在短波蓝光区域，未能满足多通道发光构建单分子白光。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种含9,9偶联咔唑发光化合物，此化合物可构建高度扭曲的荧光发光材料，充分抑制acq效应，保障其高效发光。

2、本发明的另一目的在于提供一种含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，该制备方法简单，中间环节少，并且所得化合物在溶液和固态状态均获得多通道发光性质。

3、本专利选择在n-n偶联咔唑的1或1’位引入三苯基三嗪单元，构建高度扭曲的荧光发光材料，充分抑制acq效应，保障其高效发光。所得化合物在溶液状态时具有偶联咔唑的le态发光，还有共轭连接的叔丁基咔唑向三嗪单元通过分子内电荷转移作用产生的ct态发光，以及非直接共价连接的叔丁基咔唑向三嗪单元通过空间电荷转移作用产生的ct态发光。并且所得化合物在溶液和固态状态均获得多通道发光性质。

技术特征：

1.一种含9,9偶联咔唑发光化合物9,9偶联咔唑发光化合物，其特征在于，是一种具有以下结构式的化合物：

2.一种如权利要求1所述的含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，其特征在于，在s1中，所述萃取、洗涤、干燥的具体步骤是用dcm进行萃取，用饱和硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥。

4.根据权利要求2所述的含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，其特征在于，在s1中，所述反应的时间为6小时。

5.根据权利要求2所述的含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，其特征在于，在s1中，所述黄褐色固体产物的产率为64.59％。

6.根据权利要求2所述的含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，其特征在于，在s2中，所述萃取、洗涤、干燥的具体步骤是用ea进行萃取，用饱和食盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。

7.根据权利要求2所述的含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，其特征在于，在s1中，所述黄色固体产物的产率为22.93％。

技术总结
本发明提供一种含9,9偶联咔唑发光化合物，其中文名称为3,6‑二叔丁基‑9‑(3,6‑二叔丁基‑1‑(4‑(4,6‑二苯基‑1,3,5‑三嗪基‑2‑基)苯基)‑9‑氢咔唑‑9‑基)‑1‑(4‑(4,6‑二苯基‑1,3,5‑三嗪基‑2‑基)苯基)‑9‑氢咔唑。本发明还提供一种含9,9偶联咔唑发光化合物的制备方法，通过制得中间产物9.9‑联‑1,1’‑3,6‑二叔丁基咔唑，进而制得上述目标产物，所得目标产物在溶液和固态状态均获得多通道发光性质。

技术研发人员：赵炎,付跃伦,肖旺钏
受保护的技术使用者：三明学院
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15