一种脲素乙酸铜配合物的制备及用途

本发明涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法，特别涉及含氮的乙酸铜铜金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种脲素乙酸铜配合物的合成及用途。

背景技术：

1、随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广，是现在有机化学中极为活跃的领域之一，已经广泛应用于有机合成反应中。脲素配体与过渡金属络合物催化的合成反应大大加速了药物的研究。近年来脲素配体乙酸铜金属配合物的合成及应用研究相继出现。

2、参考文献：

3、1.theophanides t，harvey pd.structural and spectroscopic properties ofmetal—urea complexes.coord chem rev，1987(76)，2374264

4、2.penland r b，mizushima s，curran c，et a1.1nfrared absor。ption spectraof inorganic coordination complexes x studi os of some metal～ureacomptexes.jam chem soc，1957(79)，1575

5、3.barbier p j，hugel r.coord j nation of manganese(11)：high spincomplexes with urea.1nor chim anta，1974(10)，93～96

6、4.keuleers r，desseyn tt 0，rousseau b.vibrational analysis of urea.jphys chem a，1999(103)，4621，～4630

7、5.raptis s 6，anastassopoulou ij，theophanides t.vibratjonal andtheoretica]studies of urea and magnesium—utea complexes.’rheor chem ace，2000(105)，156～164。

技术实现思路

1、本发明旨在提供一种cu-n金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问题遴选脲素作为配体一步合成脲素铜配合物。

2、本发明所称的脲素乙酸铜配合物一种是由脲素、二苯基二氯硅烷与一水合醋酸铜制备的由以下化学式所示的配合物：

3、

4、化学名称：脲素乙酸铜配合物，简称配合物(i)。

5、本合成方法包括合成和分离，所述的合成用1.1897g一水合乙酸铜,脲素1.1879g，二苯基二氯硅烷1.1186g，用50ml氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用石油醚及二氯甲烷淋重结晶，得脲素乙酸铜配合物单晶。

6、合成反应如下：

7、

8、本合成方法一步得到目标产物，工艺简单，操作方便。

技术特征：

1.一种铜配合物，其化学式如下：

2.权利要求1所述的铜配合物晶体(i)，在293(2)k温度下，在牛津x-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的mokα射线以ω-θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于：晶体属单斜晶系，p1 2(1)1；晶胞参数：α＝90°；β＝99.123(9)°；γ＝90°。

3.由权利要求1所述的铜配合物晶体(i)的合成方法包括反应、分离和纯化，其特征是所述的合成用1.1897g一水合乙酸铜,脲素1.1879g，二苯基二氯硅烷1.1186g，用50ml氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用石油醚及二氯甲烷淋重结晶，得脲素乙酸铜配合物单晶。

4.由权利要求1所述的该铜配合物(i)的用途，其特征在于：其可用作抗癌试剂在肺癌和结肠癌癌细胞试验中显示出一定的抑制活性，其ic50值分别达39.05±1.01和63.87±1.75。

技术总结
一种铜配合物，其化学式如下：该铜配合物晶体(I)的合成方法是用1.1897g一水合乙酸铜,脲素1.1879g，二苯基二氯硅烷1.1186g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用石油醚及二氯甲烷淋重结晶，得脲素乙酸铜配合物单晶；该铜配合物(I)的用途是其可用作抗癌试剂在肺癌和结肠癌癌细胞试验中显示出一定的抑制活性，其IC<subgt;50</subgt;值分别达39.05±1.01和63.87±1.75。

技术研发人员：罗梅
受保护的技术使用者：合肥工业大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16