本发明涉及导电水凝胶,具体为一种湿润导电水凝胶及其制备方法。
背景技术:
1、水凝胶是水分子和聚合物网络的聚集体,被认可为人造组织、药物递送和生物研究模型的理想材料,近年来更是被广泛用于医疗器械和生物电子器件等前沿领域,为人类健康做出了巨大的贡献。
2、导电水凝胶是水凝胶中的一种,在保持固相尺寸稳定性的前提下,显现了不同的电导率区间的特点,它可以被应用在导电薄膜、传感器、化学阀、生物材料等诸多方面。水凝胶电极片是一种新型的电极材料,它利用了导电水凝胶的水溶性和可塑性,将其作为电极材料,实现高灵敏度、高稳定性的电信号检测,可应用于各种电信号检测领域,如生物传感、环境监测、化学分析等。
3、目前,现有技术的导电水凝胶往往存在湿润度不足的问题,由于水凝胶中含有大量的水分,容易在使用环境中失水变干从而导致模量升高、电导率下降等使用性能下降,从而降低了其在实际使用中的性能稳定性。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足,本发明提供了一种湿润导电水凝胶及其制备方法,改善了湿润度较低,状态较硬的问题。
2、为了解决上述问题,本发明所采用的技术方案如下:
3、一种湿润导电水凝胶,包括以下重量组分:12-14份水性聚氨酯、4-8份丙烯酸、2-3份改性碳纳米管、1-3份引发剂、1-4份相容剂、8-10份纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸、15-20份明胶。
4、进一步地,所述纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸的制备方法为:将海藻酸钠、去离子水、透明质酸加入到反应器中搅拌1-5h,再向其加入0.5-0.6mol/l硝酸钙溶液混合均匀,反应温度40-50℃,反应20-30min后再滴加亚磷酸氢胺,调节ph,搅拌2-24h,沉淀、洗涤、过滤、超声分散、干燥得到纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸。
5、更进一步地,所述海藻酸钠、透明质酸的质量比为:62:65-66。
6、进一步地,所述亚磷酸氢胺滴加速度为4-5ml/min;所述反应ph为9-10。
7、进一步地,所述改性碳纳米管的制备方法为:向反应瓶中加入环己酮溶剂、阻聚剂对苯二酚、催化剂五氧化二磷、羟基化碳纳米管,超声分散均匀,加入乙烯基乙酸,其中对苯二酚、五氧化二磷、羟基化碳纳米管、乙烯基乙酸的质量比为2-2.5:40-80:10:30-50,超声分散均匀,冷却至室温,离心分离,用去离子水洗涤干净并干燥,得到改性碳纳米管。
8、更进一步地,所述超声分散为:在100-105℃下反应1-25h。
9、进一步地,所述相容剂为:丙烯酸接枝水性聚氨酯、马来酸酐接枝改性碳纳米管、丙烯酸接枝明胶、丙烯酸接枝海藻酸钠中的任意一种或几种。
10、进一步地,所述引发剂为:2,-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐、4,4-偶氮(4-氰基戊酸)、偶氮二异丁咪盐酸钠、偶氮氰基戊酸中的任意一种或几种。
11、前述湿润导电水凝胶的制备方法,包括以下步骤:
12、(1)将水性聚氨酯、丙烯酸、改性碳纳米管、纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸、明胶加入反应器中形成混合物,反应温度为16-20℃,搅拌机速度600-700r/min,搅拌20-30min,然后向混合物加入相容剂搅拌3-5h后,再加入引发剂继续搅拌2-3h得到初料;
13、(2)将初料取出,在16-20℃下除泡5-7h,启动制胶机,固化机设定所需温度且进行升温,装上聚对苯二甲酸乙二醇酯胶膜,装上pet蓝膜,装上脉丝,调整好所有的纠偏系统,设置抽胶泵的基数与收卷机的基数同步,打开固化机的进气过滤器,当固化机温度到达150-180℃后,打开固化机排气系统,然后按下制胶机的自动按钮,出料再处理生产出所述湿润导电水凝胶。
14、进一步地,所述(2)中再处理为:对出料洗涤、过滤、离心、干燥。
15、相比于现有技术,本发明的有益效果为:
16、本发明引入丙烯酸单体和改性碳纳米管会形成分子交联网,在带来优异的电学性能的同时还具有较好的力学性能,丙烯酸和纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸、水性聚氨酯之间存在氢键作用产生交联,比表面积大,改善了导电水凝胶的柔性,提高了湿润性,而且制备工艺较为简单。
1.一种湿润导电水凝胶,其特征在于,包括以下重量组分:12-14份水性聚氨酯、4-8份丙烯酸、2-3份改性碳纳米管、1-3份引发剂、1-4份相容剂、8-10份纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸、15-20份明胶。
2.根据权利要求1所述的湿润导电水凝胶,其特征在于,所述纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸的制备方法为:将海藻酸钠、去离子水、透明质酸加入到反应器中搅拌1-5h,再向其加入0.5-0.6mol/l硝酸钙溶液混合均匀,反应温度40-50℃,反应20-30min后再滴加亚磷酸氢胺,调节ph,搅拌2-24h,沉淀、洗涤、过滤、超声分散、干燥得到纳米羟基磷灰石-海藻酸钠-透明质酸。
3.根据权利要求2所述的湿润导电水凝胶,其特征在于,所述海藻酸钠、透明质酸的质量比为:62:65-66。
4.根据权利要求1所述的湿润导电水凝胶,其特征在于,所述亚磷酸氢胺滴加速度为4-5ml/min;所述反应ph为9-10。
5.根据权利要求1或4所述的湿润导电水凝胶,其特征在于,所述改性碳纳米管的制备方法为:向反应瓶中加入环己酮溶剂、阻聚剂对苯二酚、催化剂五氧化二磷、羟基化碳纳米管,超声分散均匀,加入乙烯基乙酸,其中对苯二酚、五氧化二磷、羟基化碳纳米管、乙烯基乙酸的质量比为2-2.5:40-80:10:30-50,超声分散均匀,冷却至室温,离心分离,用去离子水洗涤干净并干燥,得到改性碳纳米管。
6.根据权利要求5所述的湿润导电水凝胶,其特征在于,所述超声分散为:在100-105℃下反应1-25h。
7.根据权利要求1所述的湿润导电水凝胶,其特征在于,所述相容剂为:丙烯酸接枝水性聚氨酯、马来酸酐接枝改性碳纳米管、丙烯酸接枝明胶、丙烯酸接枝海藻酸钠中的任意一种或几种。
8.根据权利要求1所述的湿润导电水凝胶,其特征在于,所述引发剂为:2,-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐、4,4-偶氮(4-氰基戊酸)、偶氮二异丁咪盐酸钠、偶氮氰基戊酸中的任意一种或几种。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的湿润导电水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述(2)中再处理为:对出料洗涤、过滤、离心、干燥。