本发明涉及丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳制备领域，特别涉及用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳及其制备方法。
背景技术：
1、丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳制备方法是一种进行丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳快速制作的方法，中国的涂料行业在下游产业的推动下日益壮大，建筑涂料作为一个涂料的分支发展迅速，随着科技的不断发展，人们对于丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳制备方法的制造工艺要求也越来越高。
2、现有的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳制备方法在使用时存在一定的弊端，随着市场竞争加剧更多功能性涂料出现在市场满足人们的不同需求，同时健康化问题已经已经收到人们的高度重视。人们在选择涂料时考虑到的健康环保问题原来越多，往往会选择一些欧美标准的涂料。众所周知建筑涂料所用乳液都是丙烯酸乳液没有丁苯乳液，其原因是丁苯乳液中的丁二烯单体聚合后含有一个双键非常容易被老化断键，从而导致涂料硬化开裂。但是丁苯乳液在tg调整范围、耐水耐碱、自交联程度、阻隔性能、力学性能、水泥兼容性和环保性等方面具有优势。制备一款丙烯酸丁酯接枝的丁苯胶乳用于建筑涂料，在满足耐候性的同时在力学、涂料配置、防水耐碱、环保、耐擦洗等方面表现出了比丙烯酸乳液更优异性能。极大的提高了市场竞争力，更好的满足客户和生产施工的要求，为此，我们提出用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳及其制备方法。
技术实现思路
1、解决的技术问题：针对现有技术的不足，本发明提供了用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳及其制备方法，具有耐候性好、力学、涂料配置、防水耐碱、环保、耐擦洗优异的特点，可以有效解决背景技术中的问题。
2、技术方案：为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳，包括苯乙烯、丙烯酸丁酯、丁二烯、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、叔十二烷基硫醇、3-丙基三甲氧基硅烷、十二烷基苯磺酸钙、二苄基联苯基聚氧乙烯醚、羟乙基丙烯酸脲、过硫酸胺、乙二酰肼、氢氧化钠、碳酸氢钠与纯水，其特征在于：所述苯乙烯的份额为20-30份，所述丙烯酸丁酯的份额为10-15份，所述丁二烯的份额为10-15份，所述丙烯酸的份额为1-2份，所述丙烯酸羟乙酯的份额为0.5-5份，所述叔十二烷基硫醇的份额为0.1-1份，所述3-丙基三甲氧基硅烷的份额为0.5-1份，所述十二烷基苯磺酸钙的份额为0.5-2份，所述二苄基联苯基聚氧乙烯醚的份额为0.1-0.8份，所述羟乙基丙烯酸脲的份额为0.5-2份，所述过硫酸胺的份额为0.1-1.5份，所述乙二酰肼的份额为0.2-1份，所述氢氧化钠的份额为0.1-0.7份，所述碳酸氢钠的份额为0.1-0.5，所述纯水的份额为50-60份。
3、作为本申请一种优选的技术方案，所述苯乙烯的份额为25份，所述丙烯酸丁酯的份额为10份，所述丁二烯的份额为15份，所述丙烯酸的份额为1份，所述丙烯酸羟乙酯的份额为1.5份，所述叔十二烷基硫醇的份额为0.8份，所述3-丙基三甲氧基硅烷的份额为0.5份，所述十二烷基苯磺酸钙的份额为1.2份，所述二苄基联苯基聚氧乙烯醚的份额为0.3份，所述羟乙基丙烯酸脲的份额为1份，所述过硫酸胺的份额为1.4份，所述乙二酰肼的份额为0.4份，所述氢氧化钠的份额为0.6份，所述碳酸氢钠的份额为0.35，所述纯水的份额为55份。
4、作为本申请一种优选的技术方案，所述苯乙烯的份额为30份，所述丙烯酸丁酯的份额为10份，所述丁二烯的份额为10份，所述丙烯酸的份额为1份，所述丙烯酸羟乙酯的份额为1.5份，所述叔十二烷基硫醇的份额为0.8份，所述3-丙基三甲氧基硅烷的份额为0.5份，所述十二烷基苯磺酸钙的份额为1.2份，所述二苄基联苯基聚氧乙烯醚的份额为0.3份，所述羟乙基丙烯酸脲的份额为1份，所述过硫酸胺的份额为1.4份，所述乙二酰肼的份额为0.4份，所述氢氧化钠的份额为0.6份，所述碳酸氢钠的份额为0.35，所述纯水的份额为55份。
5、用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳的制备方法，包括以下操作步骤：
6、s1：材料准备：准备制备丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳所需要的材料，包括苯乙烯、丙烯酸丁酯、丁二烯、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、叔十二烷基硫醇、3-丙基三甲氧基硅烷、十二烷基苯磺酸钙、二苄基联苯基聚氧乙烯醚、羟乙基丙烯酸脲、过硫酸胺、乙二酰肼、氢氧化钠、碳酸氢钠与纯水；
7、s2：配制釜底料：反应釜内加水，加入十二烷基苯磺酸钙、二苄基联苯基聚氧乙烯醚、碳酸氢钠溶解，搅拌30分钟备用；
8、s3：油相配置：依次加入苯乙烯，丙烯酸，丙烯酸羟乙酯，叔十二烷基硫醇，3-丙基三甲氧基硅烷搅拌45分钟；
9、s4：引发剂配置：储罐中加入水，打开搅拌，加入过硫酸胺，搅拌30分钟；
10、s5：接枝料配置：一次加入丙烯酸丁酯、乙二酰肼，羟乙基丙烯酸脲最后一小时加入，并搅拌30分钟；
11、s6：溶液反应：将釜底料加入釜内，升温至80—82℃，滴加油相共6小时、引发剂滴总量的80%加6小时，第一个小时滴加流量减半反应过程温度高峰要超过90℃反应过程温度控制在82-84℃之间。滴加结束关闭降温水让温度上升至90℃，一次性加入剩余引发剂继续滴加接枝料2h，此时控制反应温度在90-92℃之间，反应结束保温熟化1小时转釜至精致釜在-0.032~-0.035mpa、温度76-80℃之间汽提3小时；
12、s7：出料：降温至45℃，加入氢氧化钠调节ph值，搅拌30分钟，降温至40℃，120目筛网过滤出料。
13、作为本申请一种优选的技术方案，所述s7步骤中进行指标控制：固含量为48～50%，粘度＜500cp，粒径为120～160nm，ph为7.5～8.5，tg为-10—30℃。
14、作为本申请一种优选的技术方案，所述s2-s5步骤中的搅拌方式均为离心搅拌，且搅拌装置连接计时器，所述计时器内部设置plc控制器，且plc控制器控制搅拌装置启闭。
15、作为本申请一种优选的技术方案，所述s6步骤中设置智能温度控制装置，且智能温度控制装置连接计时装置，所述计时装置自动控制智能温度控制装置启闭。
16、作为本申请一种优选的技术方案，所述s7步骤中通过120目筛网过滤出料，且120目筛网底部设置震动机构加速过滤。
17、有益效果：与现有技术相比，本发明提供了用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳及其制备方法，具备以下有益效果：该用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳及其制备方法，具有耐候性好、力学、涂料配置、防水耐碱、环保、耐擦洗优异的特点，合成乳液在指标控制范围内，耐水耐碱、自交联程度、阻隔性能、力学性能、水泥兼容性和环保性有良好的效果，整个丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳制备方法结构简单，操作方便，使用的效果相对于传统方式更好。
1.用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳，包括苯乙烯、丙烯酸丁酯、丁二烯、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、叔十二烷基硫醇、3-丙基三甲氧基硅烷、十二烷基苯磺酸钙、二苄基联苯基聚氧乙烯醚、羟乙基丙烯酸脲、过硫酸胺、乙二酰肼、氢氧化钠、碳酸氢钠与纯水，其特征在于：所述苯乙烯的份额为20-30份，所述丙烯酸丁酯的份额为10-15份，所述丁二烯的份额为10-15份，所述丙烯酸的份额为1-2份，所述丙烯酸羟乙酯的份额为0.5-5份，所述叔十二烷基硫醇的份额为0.1-1份，所述3-丙基三甲氧基硅烷的份额为0.5-1份，所述十二烷基苯磺酸钙的份额为0.5-2份，所述二苄基联苯基聚氧乙烯醚的份额为0.1-0.8份，所述羟乙基丙烯酸脲的份额为0.5-2份，所述过硫酸胺的份额为0.1-1.5份，所述乙二酰肼的份额为0.2-1份，所述氢氧化钠的份额为0.1-0.7份，所述碳酸氢钠的份额为0.1-0.5，所述纯水的份额为50-60份。
2.根据权利要求1所述的用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳，其特征在于：所述苯乙烯的份额为25份，所述丙烯酸丁酯的份额为10份，所述丁二烯的份额为15份，所述丙烯酸的份额为1份，所述丙烯酸羟乙酯的份额为1.5份，所述叔十二烷基硫醇的份额为0.8份，所述3-丙基三甲氧基硅烷的份额为0.5份，所述十二烷基苯磺酸钙的份额为1.2份，所述二苄基联苯基聚氧乙烯醚的份额为0.3份，所述羟乙基丙烯酸脲的份额为1份，所述过硫酸胺的份额为1.4份，所述乙二酰肼的份额为0.4份，所述氢氧化钠的份额为0.6份，所述碳酸氢钠的份额为0.35，所述纯水的份额为55份。
3.根据权利要求1所述的用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳，其特征在于：所述苯乙烯的份额为30份，所述丙烯酸丁酯的份额为10份，所述丁二烯的份额为10份，所述丙烯酸的份额为1份，所述丙烯酸羟乙酯的份额为1.5份，所述叔十二烷基硫醇的份额为0.8份，所述3-丙基三甲氧基硅烷的份额为0.5份，所述十二烷基苯磺酸钙的份额为1.2份，所述二苄基联苯基聚氧乙烯醚的份额为0.3份，所述羟乙基丙烯酸脲的份额为1份，所述过硫酸胺的份额为1.4份，所述乙二酰肼的份额为0.4份，所述氢氧化钠的份额为0.6份，所述碳酸氢钠的份额为0.35，所述纯水的份额为55份。
4.用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳的制备方法，其特征在于：包括以下操作步骤：
5.根据权利要求4所述的用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳的制备方法，其特征在于：所述s7步骤中进行指标控制：固含量为48～50%，粘度＜500cp，粒径为120～160nm，ph为7.5～8.5，tg为-10—30℃。
6.根据权利要求4所述的用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳的制备方法，其特征在于：所述s2-s5步骤中的搅拌方式均为离心搅拌，且搅拌装置连接计时器，所述计时器内部设置plc控制器，且plc控制器控制搅拌装置启闭。
7.根据权利要求4所述的用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳的制备方法，其特征在于：所述s6步骤中设置智能温度控制装置，且智能温度控制装置连接计时装置，所述计时装置自动控制智能温度控制装置启闭。
8.根据权利要求4所述的用于建筑涂料的丙烯酸丁酯接枝丁苯胶乳的制备方法，其特征在于：所述s7步骤中通过120目筛网过滤出料，且120目筛网底部设置震动机构加速过滤。