本发明涉及emc8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用及预后评估试剂盒,属于生物医学。
背景技术:
1、聚合酶链反应(polymerase chain reaction,pcr)是一种体外特异性扩增目的dna片段的技术,其基本原理是利用碱基互补配对原则。实时荧光定量pcr是以cdna作为模板,在dna polymerase(聚合酶)作用下,参照目的片段的特异性引物序列,特异性合成上、下游引物之间的目的片段。检测结合在dna双链中的荧光信号,根据ct值等可以对目的mrna进行定量检测。因此设计出能够识别目的片段的特异性引物序列,是保证目的mrna定量准确的重要保证和重要环节。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足,本发明提供了emc8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用及预后评估试剂盒。
2、本发明的技术方案如下:
3、emc8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用。
4、根据本发明优选的,所述emc8基因的ncbi gene数据库gene id为10328。
5、根据本发明优选的,所述胃癌预后评估试剂盒为荧光定量pcr检测试剂盒。
6、根据本发明优选的,所述胃癌预后评估试剂盒用于检测细胞、组织、血浆或血清中的emc8基因。
7、一种胃癌预后评估试剂盒,包括emc8基因的荧光定量pcr反应试剂。
8、根据本发明优选的,所述emc8基因的荧光定量pcr反应试剂包括emc8基因的上游引物和下游引物;所述上游引物和下游引物的序列如下:
9、emc8_f:5’-cccatgctggaggtggctct-3’,
10、emc8_r:5’-ggactggcatcctttactcg-3’。
11、根据本发明优选的,所述胃癌诊断试剂盒还包括内参体系。
12、进一步优选的,所述内参体系为内参基因β-actin(beta-actin)的荧光定量pcr的检测体系,包括β-actin基因的上游引物和下游引物;所述上游引物和下游引物的序列如下:
13、β-actin_f:5’-gaagagctacgagctgcctga-3’,
14、β-actin_r:5’-cagacagcactgtgttggcg-3’。
15、根据本发明优选的,所述试剂盒中还包括用于荧光定量pcr的酶液和缓冲液体系,为现有的市购产品。
16、上述胃癌预后评估试剂盒在预警老年胃癌患者的淋巴结转移中的应用。
17、上述胃癌预后评估试剂盒在胃癌预后评估中的应用。
18、有益效果:
19、1、本发明首次揭示了emc8基因与胃癌淋巴结转移相关,在胃癌淋巴结转移患者中emc8基因的表达水平显著升高且具有统计学意义。基于此,本发明将emc8基因的检测试剂应用于制备胃癌淋巴结转移评估试剂盒,制备得到的试剂盒具有方便、快捷等特点,可用于胃癌的淋巴结转移预警领域,为胃癌患者的治疗提供指导。
20、2、本发明中所述emc8基因作为评估胃癌患者预后的标志物,对于胃癌预后评估具有重要参考价值。根据emc8基因设计的试剂盒可用于评估胃癌患者预后情况,辅助胃癌患者治疗,有着较高的临床使用价值及推广价值。
1.emc8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述emc8基因的ncbi gene数据库gene id为10328。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述胃癌预后评估试剂盒为荧光定量pcr检测试剂盒。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述胃癌预后评估试剂盒用于检测细胞、组织、血浆或血清中的emc8基因。
5.一种胃癌预后评估试剂盒,其特征在于,包括emc8基因的荧光定量pcr反应试剂。
6.如权利要求5所述的胃癌预后评估试剂盒,其特征在于,所述emc8基因的荧光定量pcr反应试剂包括emc8基因的上游引物和下游引物;所述上游引物和下游引物的序列如下:
7.如权利要求5所述的胃癌预后评估试剂盒,其特征在于,所述胃癌诊断试剂盒还包括内参体系;所述内参体系为内参基因β-actin(beta-actin)的荧光定量pcr的检测体系,包括β-actin基因的上游引物和下游引物;所述上游引物和下游引物的序列如下:
8.权利要求5所述的胃癌预后评估试剂盒在预警老年胃癌患者的淋巴结转移中的应用。
9.权利要求5所述的胃癌预后评估试剂盒在胃癌预后评估中的应用。