基于紫精镉配合物晶态材料、制备方法及其应用

本发明涉及晶态催化材料，具体涉及一种基于紫精镉配合物晶态材料、制备方法及其应用。

背景技术：

1、紫精类有机配体所构筑的金属配合物是一种无机有机杂化晶态功能材料，具有丰富结构、光致变色或者电致致变色等光学性能。然而，此类晶态材料的设计与合成面临的主要问题是，第一，性能优异的紫精配体的设计与合成，这类有机分子使用率较少，但较难得到结构新且性能优异的晶态材料。第二采用分子裁剪的方法制备特定性质的化合物。紫精金属配合物的合成方法主要是常规水溶液发、水热法、溶剂热法等，上述方法存在一个共性问题是难以进行目标合成。

技术实现思路

1、本发明目的是提供一种合成方法简便，目的产物纯度及产率高，对汞离子有很好可视响应的基于紫精镉配合物的晶态材料及其制备方法，它能有效解决背景技术中所存在的问题。

2、本发明还提供一种基于紫精镉配合物晶态材料在可视化汞离子传感材料方面的应用。

3、为解决上述技术问题，本发明是这样实现的：

4、基于紫精镉配合物晶态材料，所述的基于紫精镉配合物晶态材料的分子式为：cdii(btybipy) cl4；其中，4cbbp为双1 -(噻吩基)-3-甲基-4,4'-联吡啶基-1-鎓。

5、基于紫精镉配合物晶态材料的制备方法，包含以下步骤：（1）将cdcl2∙2h2o、紫精有机配体加入去离子水，搅拌形成澄清溶液；（2）将所得澄清溶液过滤后，缓慢挥发得到块状黄色晶体；将所述块状黄色晶体用去离子水清洗，室温下自然晾干，即得目的产物基于紫精镉配合物晶态材料。

6、作为一种优选方案，本发明所述的紫精有机配体是双1 -(噻吩基)-3-甲基-4,4'-联吡啶基-1-鎓。

7、进一步地，本发明所述步骤（1）中，在80℃下搅拌40min形成澄清溶液。

8、上述基于紫精镉配合物晶态材料在可视化汞离子传感材料方面的应用。

9、由于采用了以上技术方案，本发明具有以下有益效果：本发明以氯为抗衡阴离子，与紫精钴配合物相连构成零维晶态材料。其中：cdii(btybipy) cl4是一个零维结构，其优点是：合成方法简单，提纯方便；采用紫精类化合物为含氮配体，紫精类配体水溶性好，利于晶态材料的结晶，提高了合成产率；合成的晶态材料对汞离子敏感，可发生汞离子致变色现象，可作为可视化汞离子传感材料应用。

技术特征：

1.基于紫精镉配合物晶态材料，其特征在于，所述的基于紫精镉配合物晶态材料的分子式为：cdii(btybipy) cl4；其中，4cbbp为双1 -(噻吩基)-3-甲基-4,4'-联吡啶基-1-鎓。

2.如权利要求1所述基于紫精镉配合物晶态材料的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：（1）将cdcl2∙2h2o、紫精有机配体加入去离子水，搅拌形成澄清溶液；（2）将所得澄清溶液过滤后，缓慢挥发得到块状黄色晶体；将所述块状黄色晶体用去离子水清洗，室温下自然晾干，即得目的产物基于紫精镉配合物晶态材料。

3.如权利要求2所述基于紫精镉配合物晶态材料的制备方法，其特征在于：所述的紫精有机配体是双1 -(噻吩基)-3-甲基-4,4'-联吡啶基-1-鎓。

4.如权利要求3所述基于紫精镉配合物晶态材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，在80℃下搅拌40min形成澄清溶液。

5.一种如权利要求1所述基于紫精镉配合物晶态材料在可视化汞离子传感材料方面的应用。

技术总结
本发明公开了一种基于紫精镉配合物晶态材料、制备方法及其应用，所述的基于紫精镉配合物晶态材料的分子式为：Cd<supgt;II</supgt;(Btybipy)Cl<subgt;4</subgt;；其中，Btybipy为双1‑(噻吩基)‑3‑甲基‑4,4'‑联吡啶基‑1‑鎓。本发明以氯为抗衡阴离子，与紫精钴配合物相连构成零维晶态材料。其中：Cd<supgt;II</supgt;(Btybipy)Cl<subgt;4</subgt;是一个零维结构，其优点是：合成方法简单，提纯方便；采用紫精类化合物为含氮配体，紫精类配体水溶性好，利于晶态材料的结晶，提高了合成产率；合成的晶态材料对光与溶剂敏感，可发生光致变色现象，可作为离子传感材料应用。

技术研发人员：应俊,李凯,张艳萍,杨蒙乐,田爱香
受保护的技术使用者：渤海大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/22