一种植物甾醇化合物的制备方法

文档序号:37755177发布日期:2024-04-25 10:42阅读:5来源:国知局
一种植物甾醇化合物的制备方法

本发明属于合成,具体涉及一种植物甾醇甾烯的制备方法。


背景技术:

1、脱水植物甾醇是一种天然存在于植物中的甾类化合物。脱水植物甾醇具有甾类化合物的分子结构,包含多个环状结构和双键,这使得它们在生物活性和药理学上具有独特的特性。近年来,一些研究者从反射念珠菌中寻找抗癌天然产物,发现了豆甾-3,5-二烯是其成分之一,并能在hct116结直肠细胞系中显示出中等的抗增殖活性,具有抗癌的潜力。此外,在分析具有抗氧化活性的大麻根的成分时,发现其中含有3,5-豆甾二烯;说明甾烯具有抗氧化的潜在应用,可以抑制炎症反应,减轻炎症引起的症状和组织损伤。所以脱水植物甾醇的研究和开发具有重要的意义,有望为人类健康带来更多福祉。

2、然而,目前暂无从合成脱水甾醇的制备工艺和提取的案例。植物中提取存在着原料含量低,成本高、组成复杂从而步骤繁琐的问题。所以,开发一种成本低、步骤简单、效率高的制备方法具有重要的意义。


技术实现思路

1、本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊,而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

2、鉴于上述和/或现有技术中存在的问题,提出了本发明。

3、因此,本发明的目的是克服现在缺乏制备脱水植物甾醇的方法,提供一种植物甾醇化合物的制备方法。

4、为解决上述技术问题,本发明提供了如下技术方案:一种脱水植物甾醇的制备方法,制备方法包括以下步骤:

5、s1:将植物甾醇、催化剂混合搅拌、加热反应5~240min;

6、s2:反应完成后经分离提纯,即得脱水植物甾醇;

7、步骤s1中,所述植物甾醇与催化剂的质量比为18:1-1:30。

8、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,其中,s1:将植物甾醇、催化剂、溶剂混合均匀后,搅拌、加热反应5~240min;

9、s2:应完成后经反应完成后经分离提纯,即得脱水植物甾醇;

10、进一步地,步骤s2中,所述分离提纯方法选自萃取、柱层析、结晶、分子蒸馏、膜过滤中的一种或组合。

11、进一步地,所述脱水植物甾醇为甾烯,包括3,5-甾烯、4,6-甾烯、2,5-甾烯、2,4-甾烯、2,4,6-甾烯等;包括但不限于3,5-豆甾二烯、4,6-豆甾二烯、2,5-豆甾二烯、2,4-豆甾二烯、2,4,6-豆甾三烯。

12、进一步地,所述脱水植物甾醇具备如下结构式:

13、

14、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,其中,步骤s1中:

15、所述催化剂选自有机酸、无机酸、固体酸、金属氧化物、离子液体、金属催化剂、酶、高温水中的一种或组合;

16、当催化剂为高温水时,反应体系温度为300-360℃;

17、当催化剂为有机酸、无机酸、固体酸、金属氧化物、离子液体、金属催化剂、酶时反应体系温度为20-200℃。

18、在一种优选的实施方式中,步骤s1中,搅拌速度为100-2000rpm。

19、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,其中,所述溶剂选自正丁醇、异戊烷、水、正己烷、环己烷、异辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种或组合。

20、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,所述有机酸选自甲酸、乙酸、磺酸中的一种或组合;

21、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,所述无机酸选自浓磷酸、浓盐酸、浓硫酸中的一种或组合;

22、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,所述固体酸选自蒙脱石、活性白土、沸石中的一种或组合;

23、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,所述金属氧化物选自氧化铝、氧化硅、氧化锆中的一种或组合;

24、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,其中,所述离子液体选自[bmim][bf4]、bso3hmim]otf、chcl/ptsa、[bmim][zn3cl7]、[bmim][zn4cl9]、[emim][zn2cl5]、[bmmim][zn2cl5]、[beim][zn2cl5]、[ho-etmim][zn2cl5]、[bupy][zn2cl5]中的一种或组合;

25、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,其中,所述金属催化剂选自钯催化剂、铜催化剂中的一种或组合。

26、作为本发明所述一种脱水植物甾醇的制备方法的一种优选方案,其中,步骤s1可通过微波和/或氮气辅助提高反应效率和反应选择性。

27、本发明的再一个目的是,克服现有技术中的不足,提供脱水植物甾醇并应用于检测分析;应用于制备抗氧化剂、油凝胶和功能性食品;以及在制备抗炎药物、抗癌药物中的应用。

28、本发明的有益效果为:提出了一种脱水植物甾醇的制备方法,克服了目前暂无脱水植物甾醇制备方法的不足。并且本发明的制备方法成本低、步骤简便、合成周期短,产品得率高;是一种易于控制、效率高的制备方法。



技术特征:

1.一种脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,制备方法包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,制备方法包括以下步骤:

3.如权利要求1或2所述的脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,所述脱水植物甾醇包括3,5-甾烯、4,6-甾烯、2,5-甾烯、2,4-甾烯、2,4,6-甾烯。

4.如权利要求1或2所述的脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,步骤s1在氮气和/或微波条件下完成;

5.如权利要求1或2所述的脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,步骤s1中:

6.如权利要求2所述的脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自正丁醇、异戊烷、水、正己烷、环己烷、异辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种或组合。

7.如权利要求1或2所述的脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,

8.如权利要求1或2所述的脱水植物甾醇的制备方法,其特征在于,

9.一种脱水植物甾醇,其特征在于,由权利要求1-8所述的脱水植物甾醇的制备方法制得。

10.权利要求1-8所述的脱水植物甾醇的制备方法的应用,其特征在于,


技术总结
本发明涉及一种植物甾醇化合物的制备方法,具体涉及一种脱水植物甾醇的制备方法,制备方法具体包括以植物甾醇为原料,在催化剂作用下制备脱水植物甾醇化合物,所述脱水植物甾醇为甾烯,包括3,5‑甾烯、4,6‑甾烯、2,5‑甾烯、2,4‑甾烯、2,4,6‑甾烯等。所述催化剂包括有机酸、无机酸、固体酸、金属氧化物、离子液体、金属催化剂、高温水中的一种或组合。该方法填补了脱水植物甾醇制备方法的空白,成本低、步骤简便、合成周期短,产品得率高,是一种易于控制、效率高的制备方法。

技术研发人员:常明,陈思,刘睿杰,王小三
受保护的技术使用者:江南大学
技术研发日:
技术公布日:2024/4/24
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