本技术涉及医疗器械,尤其涉及一种样本一体化采集组件。
背景技术:
1、在样本检测过程中,对于需要进行研磨等前处理操作的生物样本(如粪便、组织样本等),需要将样本从保存管内转移至研磨/处理管,再将处理后的样本装至收集管密封存储。由于全过程为人工操作,频繁地采样操作会增大样本量的误差,且部分样本较小容易出现样本取出困难的情况,因而影响了后续样本检测的效率。
2、目前市面上有专用的一次性研磨管和保存管,若要避免频繁转移样本影响检测效率,通常是将研磨管和保存管之间相连接,并在二者之间设置滤膜作为间隔,但上述设计存在一定缺陷:选用滤膜需要保证大小和厚度符合间隔的要求,同时处理过程中的采样或者振荡的幅度过大,会导致滤膜的损坏,从而导致样本处理过程中的交叉污染或漏样现象。
3、因此,亟需一种采样装置,方便地实现生物样本采集、分离等前处理操作的一体化,使样本采集、转移的过程可以更为简便,从而提高检测效率,同时避免因一体化采集过程中样本泄露影响检测效率。
技术实现思路
1、本实用新型的主要目的在于提供一种样本一体化采集组件,旨在提高样本检测的效率,同时避免样本前处理过程出现交叉污染或漏样的问题。
2、为实现上述目的,本实用新型提出一种样本一体化采集组件,包括:保存管,所述保存管内穿设有采样器,所述保存管的底端开设有多个第一通孔;收集管,所述收集管的顶端开口,所述收集管位于所述保存管的下方;旋转套筒,所述旋转套筒的内部设置有间隔板,所述间隔板沿着所述旋转套筒的长度方向延伸,所述间隔板将所述旋转套筒内部的腔室分割为上腔室和下腔室,所述保存管旋转穿设于所述上腔室中,所述收集管穿设于所述下腔室中,其中,所述间隔板上开设有第二通孔,所述第二通孔与所述第一通孔一一对应设置。
3、可选的,所述保存管的底部设置有第一外螺纹,所述上腔室内对应设置有第一内螺纹,所述旋转套筒与所述保存管之间通过所述第一外螺纹和所述第一内螺纹连接,所述收集管的顶部设置有第二外螺纹,所述下腔室内对应设置有第二内螺纹,所述旋转套筒与所述收集管之间通过所述第二外螺纹和所述第二内螺纹连接。
4、可选的,所述保存管还设置有管盖,所述管盖可拆卸连接于所述保存管的顶部,所述管盖的底部连接于所述采样器。
5、可选的,所述保存管中开设有样本定量孔,所述采样器可部分穿过所述样本定量孔。
6、可选的,所述下腔室设置有过滤器,所述过滤器位于所述收集管的上方。
7、可选的,所述收集管内设置有可刺破式密封口,所述可刺破式密封口采用锡箔纸或塑封膜密封。
8、可选的,所述采样器为采样匙、采样管、采样棒之一。
9、可选的,所述保存管内置有研磨珠和保存液。
10、本实用新型的有益效果在于:通过旋转套筒将保存管和收集管相连接,在需要对样本进行前处理操作时,可以直接在保存管中进行操作,通过间隔板的分隔以控制保存管和收集管之间的样本流动,方便地实现生物样本采集、分离等前处理操作的一体化,从而降低检验人员接触样本的情况,并且提高了检验效率。
11、同时,采样器的设置也进一步避免检验人员接触样本而感染疾病,由于采样器通过样本定量孔再插入保存管,从而可以实现对于样本的初步均一化定量处理。
1.一种样本一体化采集组件,其特征在于,包括:
2.根据权利要求1所述的样本一体化采集组件,其特征在于,所述保存管的底部设置有第一外螺纹,所述上腔室内对应设置有第一内螺纹,所述旋转套筒与所述保存管之间通过所述第一外螺纹和所述第一内螺纹连接,所述收集管的顶部设置有第二外螺纹,所述下腔室内对应设置有第二内螺纹,所述旋转套筒与所述收集管之间通过所述第二外螺纹和所述第二内螺纹连接。
3.根据权利要求1所述的样本一体化采集组件,其特征在于,所述保存管还设置有管盖,所述管盖可拆卸连接于所述保存管的顶部,所述管盖的底部连接于所述采样器。
4.根据权利要求1所述的样本一体化采集组件,其特征在于,所述保存管中开设有样本定量孔,所述采样器可部分穿过所述样本定量孔。
5.根据权利要求2所述的样本一体化采集组件,其特征在于,所述下腔室设置有过滤器,所述过滤器位于所述收集管的上方。
6.根据权利要求1所述的样本一体化采集组件,其特征在于,所述收集管内设置有可刺破式密封口,所述可刺破式密封口采用锡箔纸或塑封膜密封。
7.根据权利要求1所述的样本一体化采集组件,其特征在于,所述采样器为采样匙、采样管、采样棒之一。
8.根据权利要求1所述的样本一体化采集组件,其特征在于,所述保存管内置有研磨珠和保存液。