本申请涉及人amacr,具体涉及人amacr的单克隆抗体及应用。
背景技术:
1、α-甲基酰辅酶α消旋酶(amacr)催化(2r)-甲基酰辅酶α和(2s)-甲基酰辅酶α脂肪酸的β-氧化和胆汁酸的合成所需。脂肪酸的代谢在肿瘤组织中被激活,这与amacr产量的增加有关。含脂肪酸食物(如动物脂肪、肉类和牛奶)消费量的增加会增加患前列腺癌和肠癌的风险。相反,对amacr产生的抑制阻止了恶性细胞的生长。amacr在1994年被鉴定为参与脂质代谢的酶,它在前列腺癌中过度表达,而在良性前列腺组织中不表达。因此,amacr已被广泛用作前列腺癌的诊断标记。
2、目前,对amacr抑制剂的研究主要集中在具有底物特异性的物质。一些作者提出了使用识别amacr的细胞毒性t淋巴细胞进行前列腺癌免疫治疗的结果。至少就我们所知,抗amacr抗体用于治疗的可能性还没有被研究过。这可能与蛋白质的细胞内定位及其抗体的不可及性有关。另一方面,最近的研究揭示了在癌症患者的生物体液中存在amacr,这表明了获得和表征抗amacr抗体的明显需求。
技术实现思路
1、本申请实施例提供了一类高亲和力的人amacr的兔单克隆抗体,以在一定程度上解决上述技术问题之一。实施例通过单个b细胞筛选和培养技术成功开发了高亲和力的抗人amacr的兔单克隆抗体,具有与人amacr的高亲和力和特异性,因此,可用所述单克隆抗体应用于制备检测人amacr水平的试剂盒。本申请提供的单克隆抗体对于人amacr以及相关疾病的诊断与治疗都具有重要临床价值。
2、为此,本申请至少公开了如下技术方案:
3、第一方面,实施例公开了一种单克隆抗体,所述单克隆抗体特异性结合人amacr,所述单克隆抗体包含:
4、3个根据kabat编号系统定义的轻链可变区(vl)的互补决定区(cdrs):如seq idno:3所示的vl cdr1,如seq id no:4所示的vl cdr2,以及如seq id no:5所示的vl cdr3;
5、和/或
6、3个根据kabat编号系统定义的重链可变区(vh)的互补决定区(cdrs):如seq idno:8所示的vh cdr1,如seq id no:9所示的vh cdr2,以及如seq id no:10所示的vh cdr3。
7、第二方面,实施例公开了一种单克隆抗体,特异性结合人amacr,所述单克隆抗体包含具有如seq id no:2所示氨基酸序列的轻链可变区(vl)及具有如seq id no:7所示氨基酸序列的重链可变区(vh)。
8、第三方面,实施例公开了一种单克隆抗体,特异性结合人amacr,所述单克隆抗体包含具有如seq id no:1所示氨基酸序列的轻链及具有如seq id no:6所示氨基酸序列的重链。
9、第四方面,实施例公开了一种免疫印迹检测试剂盒,用于检测人amacr,所述试剂盒包括:第一至三方面任一所述的单克隆抗体。
10、第五方面,实施例公开了一种免疫组化检测试剂盒,用于检测人amacr,所述试剂盒包括:第一至三方面任一所述的单克隆抗体。
11、第六方面,实施例公开了第一至三方面任一所述的单克隆抗体在制备检测人amacr试剂或试剂盒中的应用。
1.一种单克隆抗体,所述单克隆抗体特异性结合人amacr,所述单克隆抗体包含:
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体,所述单克隆抗体包含3个根据kabat编号系统定义的轻链可变区(vl)的互补决定区(cdrs):所述轻链可变区具有:如seq id no:3所示的vlcdr1,如seq id no:4所示的vl cdr2,以及如seq id no:5所示的vl cdr3。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体,所述单克隆抗体包含3个根据kabat编号系统定义的重链可变区(vh)的互补决定区(cdrs):如seq id no:8所示的vh cdr1,如seq id no:9所示的vh cdr2,以及如seq id no:10所示的vh cdr3。
4.一种单克隆抗体,特异性结合人amacr,所述单克隆抗体包含:
5.一种单克隆抗体,特异性结合人amacr,所述单克隆抗体包含:
6.一种核酸分子,其携带有编码权利要求1~5任一所述的单克隆抗体的基因。
7.一种宿主细胞,其携带有如权利要求6所述的核酸分子,并能够进行自主表达如权利要求1~5任一所述的单克隆抗体。
8.一种试剂盒,用于检测人amacr,所述试剂盒包括:如权利要求1~5任一所述的单克隆抗体。
9.根据权利要求8所述的试剂盒,所述试剂盒选自免疫组织化学试剂盒、免疫印迹试剂盒、免疫沉淀试剂盒。
10.如权利要求1~5任一所述的单克隆抗体在制备检测人amacr试剂或试剂盒中的应用。