一种抗MBP抗体及其用途的制作方法

文档序号:43495192发布日期:2025-10-24 17:31阅读:36来源:国知局

本发明涉及生物医药领域,特别是涉及一种抗mbp抗体及其用途。


背景技术:

1、mbp(麦芽糖结合蛋白)标签蛋白大小为40kda,由大肠杆菌k12的male基因编码,mbp的结构显示两个球状结构域,由含有麦芽糊精结合位点的凹槽隔开。mbp与靶标的氨基末端融合表达有几个优点:(1)提高表达水平,(2)易于纯化,(3)提高溶解度。很多蛋白,尤其是真核蛋白在大肠杆菌表达系统中表达时,不添加mbp标签几乎不表达,或者形成包涵体,但是,在添加了mbp标签以后,蛋白表达量能够大幅度提升并且更易形成可溶性蛋白。mbp标签在蛋白质表达和纯化方面的优势使其成为推动生物学和医学领域研究进展的有力工具。

2、针对mbp标签的抗体可用于分离或检测蛋白质的表达,因此有必要开发针对mbp标签的抗体。


技术实现思路

1、鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种抗mbp抗体及其用途,用于解决现有技术中的问题。

2、为实现上述目的及其他相关目的,本发明提供一种抗mbp抗体,所述抗mbp抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括氨基酸序列如seq id no.5所示的cdr-h1、氨基酸序列如seq id no.6所示的cdr-h2和氨基酸序列如seq id no.7所示的cdr-h3;所述轻链可变区包括氨基酸序列如seq id no.8所示的cdr-l1、氨基酸序列如seq id no.9所示的cdr-l2和氨基酸序列如seq id no.10所示的cdr-l3。

3、所述抗mbp抗体重链可变区的氨基酸序列如seq id no.1所示,轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.2所示。

4、本发明还提供一种分离的多核苷酸,编码所述抗mbp抗体。

5、本发明还提供一种核酸构建体,含有所述的分离的多核苷酸。

6、本发明还提供一种工程化细胞,所述工程化细胞中含有所述的核酸构建体或基因组中整合有外源的所述的多核苷酸。

7、本发明还提供所述抗mbp抗体、所述的分离的多核苷酸、所述的核酸构建体、所述的工程化细胞在制备蛋白分离试剂或蛋白含量检测试剂中的用途。

8、本发明还提供一种分离包含mbp标签的蛋白的方法,所述方法包括将所述抗mbp抗体与包含mbp标签的蛋白混合,分离所述抗mbp抗体与包含mbp标签的蛋白的结合物即可分离出所述包含mbp标签的蛋白。

9、本发明还提供一种检测包含mbp标签的蛋白含量的方法,所述方法包括将所述抗mbp抗体与包含mbp标签的蛋白混合,检测所述抗mbp抗体的含量即可得到所述包含mbp标签的蛋白含量。

10、如上所述,本发明的一种抗mbp抗体及其用途,具有以下有益效果:本发明的抗mbp标签的单克隆抗体与mbp标签亲和力高,能够特异性识别融合了mbp标签的重组蛋白。



技术特征:

1.一种抗mbp抗体,其特征在于,所述抗mbp抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括氨基酸序列如seq id no.5所示的cdr-h1、氨基酸序列如seq id no.6所示的cdr-h2和氨基酸序列如seq id no.7所示的cdr-h3;所述轻链可变区包括氨基酸序列如seqid no.8所示的cdr-l1、氨基酸序列如seq id no.9所示的cdr-l2和氨基酸序列如seq idno.10所示的cdr-l3。

2.根据权利要求1所述的抗mbp抗体,其特征在于,所述抗mbp抗体为抗体片段或完整抗体;优选的,所述完整抗体的fc选自igg1的fc片段,更优选的,所述fc片段的氨基酸序列如seq id no.11所示;优选的,轻链恒定区的氨基酸序列如seq id no.34所示,或,重链第一恒定区ch1的氨基酸序列如seq id no.35所示。

3.根据权利要求1所述的抗mbp抗体,其特征在于,所述抗mbp抗体重链可变区的氨基酸序列如seq id no.1所示,轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.2所示。

4.一种分离的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸编码权利要求1~3任一所述的抗mbp抗体。

5.根据权利要求4所述的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸包括如seq id no.3或seqid no.4所示的核苷酸序列。

6.一种核酸构建体,其特征在于,所述核酸构建体含有权利要求4或5所述的分离的多核苷酸。

7.一种工程化细胞,其特征在于,所述工程化细胞中含有权利要求6所述的核酸构建体或基因组中整合有外源的权利要求4或5所述的多核苷酸。

8.权利要求1~3任一所述的抗mbp抗体、权利要求4或5所述的分离的多核苷酸、权利要求6所述的核酸构建体、权利要求7所述的工程化细胞在制备蛋白分离试剂或蛋白含量检测试剂中的用途。

9.一种分离包含mbp标签的蛋白的方法,其特征在于,所述方法包括将权利要求1~3任一所述的抗mbp抗体与包含mbp标签的蛋白混合,分离所述抗mbp抗体与包含mbp标签的蛋白的结合物即可分离出所述包含mbp标签的蛋白。

10.一种检测包含mbp标签的蛋白含量的方法,其特征在于,所述方法包括将权利要求1~3任一所述的抗mbp抗体与包含mbp标签的蛋白混合,检测所述抗mbp抗体的含量即可得到所述包含mbp标签的蛋白含量。


技术总结
本发明涉及生物医药领域,特别是涉及一种抗MBP抗体及其用途,所述抗MBP抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR‑H1、氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR‑H2和氨基酸序列如SEQ ID No.7所示的CDR‑H3;所述轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.8所示的CDR‑L1、氨基酸序列如SEQ ID No.9所示的CDR‑L2和氨基酸序列如SEQ ID No.10所示的CDR‑L3。所述抗MBP抗体与MBP标签亲和力高,能够特异性识别融合了MBP标签的重组蛋白。

技术研发人员:韩同仝,王牧,刘莎莎
受保护的技术使用者:上海领检科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2025/10/23
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