子数1?6 的直链状或支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代基 的碳原子数2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直链 状或支链状的焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的芳 香族姪基、取代或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取代 或非取代的芳氧基，也可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此结合 而形成环，Ri。?R13可W彼此相同或不同，为任选具有取代基的碳原子数1?6的直链状或 支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代基的碳原子数 2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直链状或支链状的 焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的芳香族姪基、取代 或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取代或非取代的芳 氧基，Ri。和R ii、R。和R 1池可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此 结合而形成环。
8. 根据权利要求4所述的具有巧并9, 10-二氨吓巧环结构的化合物，其由下述通式 (l-4b)表示，
式（l-4b)中，Ari、Ar河W彼此相同或不同，表示取代或非取代的芳香族姪基、取代或 非取代的芳香族杂环基团、或者取代或非取代的稠多环芳香族基团，Ri?R g可W彼此相同 或不同，为氨原子、気原子、氣原子、氯原子、氯基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1?6 的直链状或支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代基 的碳原子数2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直链 状或支链状的焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的芳 香族姪基、取代或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取代 或非取代的芳氧基，也可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此结合 而形成环，Ri。?R13可W彼此相同或不同，为任选具有取代基的碳原子数1?6的直链状或 支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代基的碳原子数 2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直链状或支链状的 焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的芳香族姪基、取代 或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取代或非取代的芳 氧基，Ri。和R ii、R。和R 1池可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此 结合而形成环。
9.根据权利要求1所述的具有巧并9, 10-二氨吓巧环结构的化合物，其由下述通式 (1-5)表示，
式（1-5)中，Ari、Ar2、Ar河W彼此相同或不同，表示取代或非取代的芳香族姪基、取代
或非取代的芳香族杂环基团、或者取代或非取代的稠多环芳香族基团，Ar,和Ar 3也可W介 由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此结合而形成环，Ri?Rg可W彼此相 同或不同，为氨原子、気原子、氣原子、氯原子、氯基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1? 6的直链状或支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代 基的碳原子数2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直 链状或支链状的焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的 芳香族姪基、取代或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取 代或非取代的芳氧基，也可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此结 合而形成环，Ri。?R 13可W彼此相同或不同，为任选具有取代基的碳原子数1?6的直链 状或支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代基的碳原 子数2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直链状或支 链状的焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的芳香族姪 基、取代或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取代或非取 代的芳氧基，Ri。和R ii、R。和R 1池可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原 子彼此结合而形成环。
10.根据权利要求9所述的具有巧并9, 10-二氨吓巧环结构的化合物，其由下述通式 (1-6)表不，
式（1-6)中，Ari、Ar2、Ar河W彼此相同或不同，表示取代或非取代的芳香族姪基、取代 或非取代的芳香族杂环基团、或者取代或非取代的稠多环芳香族基团，Ar,和Ar 3也可W介 由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此结合而形成环，Ri?Rg可W彼此相 同或不同，为氨原子、気原子、氣原子、氯原子、氯基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1? 6的直链状或支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代 基的碳原子数2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直 链状或支链状的焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的 芳香族姪基、取代或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取 代或非取代的芳氧基，也可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原子彼此结 合而形成环，Ri。?R 13可W彼此相同或不同，为任选具有取代基的碳原子数1?6的直链 状或支链状的焼基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼基、任选具有取代基的碳原 子数2?6的直链状或支链状的链帰基、任选具有取代基的碳原子数1?6的直链状或支 链状的焼氧基、任选具有取代基的碳原子数5?10的环焼氧基、取代或非取代的芳香族姪 基、取代或非取代的芳香族杂环基团、取代或非取代的稠多环芳香族基团、或者取代或非取
代的芳氧基，Ri。和R ii、R。和R1池可W介由单键、取代或非取代的亚甲基、氧原子或者硫原 子彼此结合而形成环。
11. 一种有机电致发光器件，其具有一对电极和夹在其间的至少一层的有机层，其特征 在于，使用权利要求1所述的具有巧并9, 10-二氨吓巧环结构的化合物作为至少1个有机 层的构成材料。
12. 根据权利要求11所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层为空穴输送层。
13. 根据权利要求11所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层为电子阻挡层。
14. 根据权利要求11所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层为空穴注入层。
15. 根据权利要求11所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层为发光层。
【专利摘要】作为高效率、高耐久性的有机电致发光器件用的材料，提供具备空穴的注入/输送性能优异、具有电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性高、耐热性优异的特性的有机化合物，进而使用该化合物，提供高发光效率、高耐久性的有机电致发光器件。一种具有茚并9,10-二氢吖啶环结构的化合物，其由通式(1)表示，一种有机电致发光器件，其具有一对电极和夹在其间的至少一层的有机层，其特征在于，使用该化合物作为至少1个有机层的构成材料。
【IPC分类】C07D401-04, H01L51-50
【公开号】CN104603122
【申请号】CN201380045980
【发明人】横山纪昌, 神田大三, 林秀一
【申请人】保土谷化学工业株式会社
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2013年8月27日
【公告号】EP2894155A1, US20150249218, WO2014034092A1