银离子载体ii的合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化合物制备领域，尤其是一种银离子载体II的合成方法。
【背景技术】
[0002] 目前，由于生物实验取得新突破，使我们在治疗和寻找病因的过程中，手段更多， 结果更加准确，那么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大，因此，各种具有新功能的化 合物在大量的被开发，全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物，那么在这些新 化合物开发的过程中，会产生众多的新结构和新构型的化合物，进而在这些众多的新化合 物中寻找有用，有治疗用处的分子，因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种银离子载体II的合成方法，本发明合成步骤简单、成 品得率高、杂质含量低。
[0004] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
[0005] -种银离子载体II的合成方法，步骤如下
[0006] 在三口反应瓶中加入600ml正丁醇，Κ0Η，分别用50ml正丁醇溶解间二氯苄和双 (2-巯基乙基）醚，同时滴加到反应瓶中，一个小时滴完，室温反应过夜，抽真空旋干反应 液，层析硅胶柱纯化得到白色固体银离子载体II。
[0007] 而且，所述Κ0Η:二氯苄：双（2-巯基乙基）醚的摩尔比为2:1:1。
[0008] 本发明的优点和积极效果是：
[0009] 1、本发明合成的银离子载体II的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学 和生物实验提供商纯度的标样或样品。
[0010] 2、本发明提供了银离子载体II的合成过程中的合成条件、原料，以及合成后产物 的核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。
【附图说明】
[0011] 图1为银离子载体II的核磁图。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的， 不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
[0013] 本发明的合成路线
[0014]
[0015] -种银离子载体II的合成方法，步骤如下
[0016] 在三口反应瓶中加入600ml正丁醇，K0H(1. 35g24mmol)，分别用50ml正丁醇溶解 间二氯苄（2.lg，12mmol)和双（2-巯基乙基）醚（1. 66g，12mmol)，同时滴加到反应瓶中，一 个小时滴完，室温反应过夜。抽真空旋干反应液，层析硅胶柱纯化得到白色固体。
【主权项】
1. 一种银离子载体II的合成方法，其特征在于：步骤如下 在三口反应瓶中加入600ml正丁醇，KOH，分别用50ml正丁醇溶解间二氯苄和双（2-巯 基乙基）醚，同时滴加到反应瓶中，一个小时滴完，室温反应过夜，抽真空旋干反应液，层析 硅胶柱纯化得到白色固体银离子载体II。2. 根据权利要求1所述的银离子载体II的合成方法，其特征在于：所述KOH:二氯苄： 双（2-巯基乙基）醚的摩尔比为2:1:1。
【专利摘要】本发明公开了一种银离子载体II的合成方法，步骤如下，在三口反应瓶中加入600ml正丁醇，KOH，分别用50ml正丁醇溶解间二氯苄和双(2-巯基乙基)醚，同时滴加到反应瓶中，一个小时滴完，室温反应过夜，抽真空旋干反应液，层析硅胶柱纯化得到白色固体银离子载体II，所述KOH：二氯苄：双(2-巯基乙基)醚的摩尔比为2:1:1。本发明合成的银离子载体II的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
【IPC分类】C07D327/00
【公开号】CN105272959
【申请号】CN201410357268
【发明人】倪晓晨
【申请人】天津希恩思生化科技有限公司
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2014年7月24日