聚乙烯醇膜的制作方法
【专利摘要】[课题]提供投入到水中后快速溶解并且所包装的药剂的扩散性也优异的聚乙烯醇膜、和使用其得到的包装体。[解决手段] 聚乙烯醇膜，其包含聚乙烯醇、水面扩展剂和增塑剂，增塑剂的含量相对于100质量份的聚乙烯醇为10~40质量份；以及包装体，其为用该聚乙烯醇膜包装而成。优选水面扩展剂的含量相对于100质量份的聚乙烯醇为0.1~15质量份，优选水面扩展剂为磺基琥珀酸二烷基酯盐，此外，优选磺基琥珀酸二烷基酯盐中的烷基中至少一者是碳原子数为6~12的烷基。
【专利说明】
聚乙烯醇膜
技术领域
[0001] 本发明涉及对将农药、洗涤剂等药剂进行单元式包装时等而言有用的聚乙烯醇 膜、和使用其得到的包装体。
【背景技术】
[0002] 存在下述方法:将以农药、洗涤剂为代表的各种药剂等以每单位量密封包装(单元 式包装)于水溶性膜中，使用时以该包装形态直接投入到水中，将内容物溶解或分散于水中 来使用。该单元式包装的优点在于，可以在不与危险的药剂直接接触的情况下使用；由于包 装一定的量，因此在使用时无需计量;不需要包装容器、袋等的后处理或者所述后处理简单 等。
[0003] 例如，水田用的大粒剂(JUMBO)在投入至水田后，包覆其的水溶性膜溶解，内包于 包装体中的大粒剂以漂浮于水面等方式扩散到水田整体，由此散布农药活性成分。此时，如 果水溶性膜没有快速溶解、或者农药活性成分的扩散性不充分，则不能使农药活性成分散 布在水田整体中。
[0004] 作为用于单元式包装的水溶性膜，已知聚乙烯醇膜（以下有时将"聚乙烯醇"简称 为"PVA"），具体而言，例如已知使用具有特定的含磺酸基的单元的改性PVA得到的膜(参照 专利文献1)、包含PVA和含水溶性磺酸盐的化合物的膜(参照专利文献2)等。
[0005] 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开平7-118407号公报 专利文献2:日本特开平9-40834号公报。
【发明内容】
[0006] 发明要解决的问题 然而，以往公知的水溶性膜在溶解性和所包装的药剂的扩散性方面存在进一步改良的 余地。因此，本发明的目的在于，提供投入到水中后快速溶解并且所包装的药剂的扩散性优 异的PVA膜、和使用其得到的包装体。
[0007] 用于解决问题的方案 本发明人反复进行了为实现上述目的而必要的深入研究，结果发现，如果在包含特定 量的增塑剂的PVA膜中进一步含有磺基琥珀酸二烷基酯盐等水面扩展剂，则形成投入到水 中后快速溶解并且所包装的药剂的扩散性也优异的PVA膜，基于该发现进一步反复进行研 究，从而完成了本发明。
[0008] SP，本发明涉及：
[1 ]PVA膜，其包含PVA、水面扩展剂和增塑剂，增塑剂的含量相对于100质量份的PVA为 10~40质量份；
[2]根据[1]所述的PVA膜，其中，水面扩展剂的含量相对于100质量份的PVA为0.1~15质 量份；
[3] 根据[1]或[2]所述的PVA膜，其中，水面扩展剂为磺基琥珀酸二烷基酯盐；
[4] 根据[3]所述的PVA膜，其中，磺基琥珀酸二烷基酯盐中的烷基中至少一者是碳原子 数为6~12的烷基；
[5] 根据[3]或[4]所述的PVA膜，其中，磺基琥珀酸二烷基酯盐中的烷基中至少一者是 直链状的烷基；
[6] 根据[1M5]中任一项所述的PVA膜，其为药剂包装用膜；
[7] 根据[6]所述的PVA膜，其中，药剂为农药或洗涤剂；
[8] 包装体，其为用[6]或[7]所述的PVA膜包装药剂而成。
[0009] 发明效果 根据本发明，提供投入到水中后快速溶解并且所包装的药剂的扩散性优异的PVA膜、和 使用其得到的包装体。
【具体实施方式】
[0010] 本发明的PVA膜包含PVA、7K面扩展剂和增塑剂。并且，本发明的PVA膜中，增塑剂的 含量相对于1〇〇质量份的PVA为10~40质量份。以上述含量包含增塑剂时还含有水面扩展剂， 由此形成投入到水中后快速溶解并且所包装的药剂的扩散性优异的PVA膜。
[0011] [PVA] 作为上述的PVA，可以使用通过皂化聚乙烯基酯而得到的PVA，所述聚乙烯基酯是将乙 酸乙烯酯、甲酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月桂酸乙 烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、乙酸异丙烯酯等乙烯基酯中的一种或两种以上进行聚 合而得到。上述乙烯基酯之中，从PVA的制造容易性、获取容易性、成本等观点出发，优选乙 酸乙烯酯。
[0012] 上述聚乙烯基酯可以是仅使用一种或两种以上的乙烯基酯作为单体而得到的聚 乙烯基酯，但只要在不损害本发明效果的范围内，也可以是一种或两种以上的乙烯基酯与 可以和其共聚的其它单体的共聚物。
[0013] 作为可以与上述乙烯基酯共聚的其它单体，可以举出例如乙烯、丙烯、1-丁烯、异 丁烯等碳原子数为2~30的α-烯烃；（甲基)丙烯酸或其盐；（甲基)丙烯酸甲酯、（甲基)丙烯酸 乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基)丙烯酸异丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸异 丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基） 丙烯酸十八烷基酯等（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯酰胺;Ν-甲基（甲基）丙烯酰胺、Ν-乙基 (甲基)丙烯酰胺、Ν，Ν_二甲基（甲基)丙烯酰胺、双丙酮（甲基)丙烯酰胺、（甲基)丙烯酰胺基 丙磺酸或其盐、（甲基）丙烯酰胺基丙基二甲胺或其盐、Ν-羟甲基（甲基）丙烯酰胺或其衍生 物等（甲基)丙烯酰胺衍生物;Ν-乙烯基甲酰胺、Ν-乙烯基乙酰胺、Ν-乙烯基吡咯烷酮等Ν-乙 烯基酰胺；甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、异丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基 醚、异丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、硬脂基乙烯基醚等乙烯基醚； (甲基)丙稀腈等氰基代乙稀;氯乙稀、偏二氯乙稀、氟乙稀、偏二氟乙稀等卤代乙稀；乙酸稀 丙酯、烯丙基氯等烯丙基化合物；马来酸或其盐、酯或酸酐;衣康酸或其盐、酯或酸酐；乙烯 基三甲氧基硅烷等乙烯基甲硅烷基化合物;不饱和磺酸等。上述聚乙烯基酯可以具有源自 所述其它单体中的一种或两种以上的结构单元。
[0014] 所述源自其它单体的结构单元在上述聚乙烯基酯中所占的比例以基于构成聚乙 烯基酯的全部结构单元的摩尔数计优选为25摩尔％以下，更优选15摩尔％以下，进一步优选 为5摩尔％以下。
[0015] 上述PVA只要在不损害本发明效果的范围内，也可以是被一种或两种以上的可接 枝共聚的单体改性得到的PVA。作为该可接枝共聚的单体，可以举出例如不饱和羧酸或其衍 生物;不饱和磺酸或其衍生物;碳原子数为2~30的α-烯烃等。PVA中的源自可接枝共聚的单 体的结构单元(接枝改性部分中的结构单元)的比例以基于构成PVA的全部结构单元的摩尔 数计优选为5摩尔％以下。
[0016] 对于上述PVA，其羟基中的一部分可以进行交联，也可以不交联。此外，对于上述 PVA，其羟基中的一部分可以与乙醛、丁醛等醛化合物等反应而形成缩醛结构，也可以不与 这些化合物反应而不形成缩醛结构。
[0017]上述PVA的聚合度没有特别限定，但优选为300以上，更优选为500以上，进一步优 选为800以上，特别优选为1000以上，此外，优选为10000以下，更优选为8000以下，进一步优 选为5000以下，特别优选为2000以下。通过使该聚合度为300以上，膜的强度提高，操作性优 异。另一方面，通过使该聚合度为10000以下，该PVA在工业上的制造变得容易。应予说明，本 说明书中的PVA的聚合度是指按照JIS Κ6726-1994的记载测定得到的平均聚合度。
[0018] 上述的PVA的皂化度没有特别限定，但从所得到的PVA膜的强度、韧性和制袋性的 观点出发，优选为80摩尔％以上，更优选为82摩尔％以上，进一步优选为84摩尔％以上，此外， 优选为99.9摩尔％以下，更优选为99摩尔％以下，进一步优选为98摩尔％以下。通过使PVA的阜 化度为80摩尔％以上，可以对膜赋予充分的韧性，形态稳定性提高，此外，在将碱性物质或酸 性物质包装于膜中进行保管时，可以更有效地防止膜的水溶性的下降。另一方面，通过使皂 化度为99.9摩尔％以下，PVA的工业以及稳定的制造变得容易。应予说明，本说明书中的PVA 的皂化度是指:相对于PVA所具有的通过皂化而能够转换成乙烯醇单元的结构单元(典型而 言为乙烯基酯单元）与乙烯醇单元的总摩尔数，该乙烯醇单元的摩尔数所占的比例（摩 尔％)。皂化度可以按照JIS Κ6726-1994的记载来测定。
[0019] [水面扩展剂] 水面扩展剂的种类没有特别限制，但从更显著地发挥本发明的效果等观点出发，优选 为磺基琥珀酸二烷基酯盐。该磺基琥珀酸二烷基酯盐是具有的结构相当于磺基琥珀酸盐中 的两个羧基分别被转换为烷基酯的结构的化合物，只要具有该结构则可以通过任意制造方 法得到。磺基琥珀酸二烷基酯盐所具有的两个烷基酯部分中的各烷基彼此相同或不同均 可，但如果考虑到制造容易等，则优选彼此相同。此外，横基瑰泊酸^烷基酯盐中的上述烧 基可以任意一者或两者为直链状的烷基，也可以任意一者或两者为支链状的烷基。作为该 烷基，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸 基、十一烷基、十二烷基等。从形成所包装的药剂的扩散性进一步提高的PVA膜等观点出发， 磺基琥珀酸二烷基酯盐中的烷基中的至少一者(优选两者)优选为碳原子数6~12的烷基，更 优选为碳原子数7~10的烷基。此外，基于同样的理由，磺基琥珀酸二烷基酯盐中的烷基中的 至少一者(优选两者)优选为直链状的烷基。
[0020] 作为上述磺基琥珀酸二烷基酯盐中的盐，可以举出无机盐，优选为钠盐、钾盐、铵 盐，更优选为钠盐。
[0021] 对于PVA膜中的水面扩展剂的含量，从更显著地发挥本发明效果、并且可以维持高 的机械物性从而操作性提高的观点出发，相对于100质量份的PVA优选为0.1质量份以上，更 优选为1质量份以上，进一步优选为3质量份以上，此外，优选为15质量份以下，更优选为14 质量份以下，进一步优选为12质量份以下。
[0022] [增塑剂] 作为上述增塑剂，可以举出例如多元醇，作为其具体例，可以举出乙二醇、甘油、丙二 醇、二乙二醇、二甘油、三乙二醇、四乙二醇、三羟甲基丙烷、聚乙二醇等。PVA膜可以包含这 些增塑剂中的一种或两种以上。这些之中，优选为选自甘油、二甘油和聚乙二醇中的至少一 种。聚乙二醇的数均分子量没有特别限制，但从与PVA的相容性、此外从防止因渗出而导致 的膜的水溶性下降的观点出发，优选为100~1000的范围内。
[0023] 对于PVA膜中的增塑剂的含量，从形成投入到水中后快速溶解并且所包装的药剂 的扩散性优异的PVA膜的观点出发，需要的是相对于100质量份的PVA为10~40质量％的范围 内，该含量优选为12质量份以上，更优选为14质量份以上，此外，优选为38质量份以下，更优 选为36质量份以下。
[0024][其它成分] 以调节机械强度、操作时的耐湿性、溶解时因水的吸收而柔软化的速度、在水中的扩散 所需要的时间等为目的，还可以使PVA膜包含淀粉和/或上述PVA以外的其它水溶性高分子。
[0025] 作为淀粉，可以举出例如玉米淀粉、马铃薯淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉、大米淀粉、 木薯淀粉、西米淀粉等天然淀粉类;实施醚化加工、酯化加工、氧化加工等得到的加工淀粉 类等，特别优选为加工淀粉类。
[0026] PVA膜中的淀粉的含量相对于100质量份的PVA优选为15质量份以下，更优选为10 质量份以下。通过使该含量为15质量份以下，PVA膜的耐冲击性提高，步骤通过性提高。
[0027] 作为PVA以外的其它的水溶性高分子，可以举出例如糊精、明胶、动物胶、酪蛋白、 虫胶、阿拉伯胶、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠、聚乙烯基甲基醚、甲基乙烯基醚与马来酸酐的共 聚物、乙酸乙烯酯与衣康酸的共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、纤维素、乙酸纤维素 (Acetylcellulose)、乙酰丁基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟基乙基 纤维素、海藻酸钠等。
[0028] PVA膜中的PVA以外的其它水溶性高分子的含量相对于100质量份的PVA优选为15 质量份以下，更优选为10质量份以下。通过使该含量为15质量份以下，PVA膜的水溶性和分 散性提尚。
[0029] 根据需要可以使PVA膜进一步适当地含有填充剂、铜化合物等加工稳定剂、耐候性 稳定剂、着色剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂、抗静电剂、阻燃剂、其它热塑性树脂、 润滑剂、香料、消泡剂、消臭剂、增量剂、剥离剂、脱模剂、增强剂、交联剂、防霉剂、防腐剂、结 晶化速度延迟剂、后述的表面活性剂等添加剂。
[0030] P VA膜中的P VA、水面扩展剂和增塑剂的总计的所占比例以基于P VA膜的质量计优 选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进一步优选为95质量％以上。
[0031] PVA膜的厚度没有特别限制，但从兼顾强度和水溶性的观点出发，优选为ιμπι以上， 更优选为5μηι以上，进一步优选为ΙΟμπι以上，此外，优选为100μπι以下，更优选为75μηι以下，进 一步优选为60μηι以下。
[0032] PVA膜的形状没有特别限制，可以举出四边形(例如长方形、正方形等）、圆形、三角 形等形状，可以根据本发明的PVA膜的使用形态等来适当设定，但从可以连续地制造、可以 容易地以卷缠成卷状的状态进行保管、运输的观点出发，优选为长条的膜。长条的PVA膜的 长度没有特别限制，但从加工时的生产率的观点等出发，优选为lm以上，更优选为100m以 上，进一步优选为l〇〇〇m以上。作为该长度的上限，可以举出例如10000m。另一方面，长条的 PVA膜的宽度也没有特别限制，但从加工时的生产率的观点等出发，优选为50cm以上，更优 选为80cm以上，进一步优选为100cm以上。作为该宽度的上限，可以举出例如5m。该PVA膜在 使用时可以裁断为所希望的尺寸等来使用。
[0033] 本发明的PVA膜的制造方法没有特别限定，可以优选采用使制膜后的PVA膜的厚度 和宽度变得更均匀的制造方法，例如可以使用下述制膜原液进行制造:将构成PVA膜的上述 PVA、水面扩展剂、增塑剂、以及根据需要还将上述淀粉、其它水溶性高分子和添加剂等中的 一种或两种以上溶解于液体介质中得到的制膜原液;包含PVA、水面扩展剂、增塑剂、以及根 据需要还包含淀粉、其它水溶性高分子、添加剂和液体介质等中的一种或两种以上且PVA熔 化的制膜原液。该制膜原液含有淀粉、其它水溶性高分子和添加剂中的至少一种时，优选将 这些成分均匀地混合。
[0034]作为用于制膜原液的制备的上述液体介质，可以举出例如水、二甲亚砜、二甲基甲 酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、乙二醇、甘油、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二 醇、三羟甲基丙烷、乙二胺、二亚乙基三胺等，可以使用这些之中的一种或两种以上。其中， 从对环境施加的负荷、回收性的观点出发，优选为水。
[0035]制膜原液的挥发分数(制膜时由于挥发、蒸发而被去除的液体介质等挥发性成分 在制膜原液中的含有比例）根据制膜方法、制膜条件等而异，但一般而言，优选为50~95质 量%的范围内，更优选为55~90质量%的范围内，进一步优选为60~85质量％的范围内。通过使 制膜原液的挥发分数为50质量％以上，制膜原液的粘度不会变得过高，可以顺利地进行制膜 原液制备时的过滤、脱泡，变得容易制造异物、缺点少的PVA膜。另一方面，通过使制膜原液 的挥发分数为95质量%以下，制膜原液的浓度不会变得过低，变得容易在工业上制造 PVA膜。 [0036]制膜原液优选包含表面活性剂。通过包含表面活性剂，制膜性提高从而PVA膜的厚 度不均的产生得到抑制，并且PVA膜变得容易从用于制膜的金属辊、带剥离。由包含表面活 性剂的制膜原液制造 PVA膜时，该PVA膜中可以含有表面活性剂。上述的表面活性剂的种类 没有特别限定，但是由从金属辊、带的剥离性的观点等出发，优选为阴离子性表面活性剂或 非离子性表面活性剂。
[0037]作为阴离子性表面活性剂，合适的是例如月桂酸钾等羧酸型；聚氧乙烯月桂基醚 硫酸盐、辛基硫酸盐等硫酸酯型;十二烷基苯磺酸盐等磺酸型等。
[0038]作为非离子性表面活性剂，合适的是例如聚氧乙烯油烯基醚等烷基醚型；聚氧乙 烯辛基苯基醚等烷基苯基醚型；聚氧乙烯月桂酸酯等烷基酯型；聚氧乙烯月桂基氨基醚等 烷基胺型；聚氧乙烯月桂酰胺等烷基酰胺型;聚氧乙烯聚氧丙烯醚等聚丙二醇醚型；月桂酰 二乙醇胺、油酰二乙醇胺等烷醇酰胺型;聚氧亚烷基烯丙基苯基醚等烯丙基苯基醚型等。
[0039] 这些表面活性剂可以单独使用一种或组合两种以上来使用。
[0040] 制膜原液包含表面活性剂时，其含量相对于100质量份的制膜原液所含有的PVA优 选为0.01~5质量份的范围内，更优选为0.02~4质量份的范围内，特别优选为0.05~3质量份 的范围内。通过使该含量为0.01质量份以上，制膜性和剥离性进一步提高。另一方面，通过 使该含量为5质量份以下，可以抑制表面活性剂渗出至PVA膜的表面而发生粘连、操作性降 低。
[0041] 作为使用上述制膜原液制造 PVA膜时的制膜方法，可以举出例如流延制膜法、挤出 制膜法、湿式制膜法、凝胶制膜法等。这些制膜方法可以仅采用一种或组合两种以上来采 用。这些制膜方法之中，流延制膜法、挤出制膜法由于可以得到厚度和宽度均匀且物性良好 的PVA膜，因此优选。对制膜得到的PVA膜，根据需要可以进行干燥、热处理。
[0042] 作为PVA膜的具体的制造方法的例子，例如可以在工业上优选地采用下述方法:使 用T型缝模、料斗板、I-模具、唇涂机模具等，将上述的制膜原液均匀地喷出或流延于位于最 上游侧的旋转并经加热的第一辊(或带）的周围面上，使挥发性成分从喷出或流延于该第一 辊(或带）的周围面上的膜的一侧的面上蒸发从而进行干燥，接着在配置于其下游侧的一个 或多个的旋转并经加热的辊的周围面上进一步进行干燥、或者使其通过热风干燥装置之中 进一步进行干燥，然后通过卷取装置卷取。基于经加热的辊的干燥和基于热风干燥装置的 干燥可以适当组合实施。
[0043]对于PVA膜，出于提高其表面的滑动性等目的，优选对表面实施粗糙处理。作为粗 糙处理的方法，可以举出在制膜时将辑或带上的粗糙表面转印到膜上的在线(on 1 i ne)粗糙 处理法、将制膜得到的膜暂时卷取到辊上后实施压花处理的方法等。实施粗糙处理得到的 面的算术平均高度(Ra)优选为0.5μπι以上，更优选为Ιμπι以上。作为算术平均高度(Ra)的上 限，例如从耐针孔性的观点出发为1〇μπι。如果算术平均高度(Ra)小于0.5μπι，则难以得到充 分的滑动性。此外，对于最大高度(Rz)而言，优选为Ιμπι以上，更优选为3μηι以上。作为最大高 度(Rz)的上限，例如从耐针孔性的观点出发为20μπι。如果最大高度(Rz)小于0.5μπι，则难以 得到充分的滑动性。应予说明，本说明书中，算术平均高度(Ra)和最大高度(Rz)为JIS Β 0601:2001所定义。
[0044] 本发明的PVA膜由于投入到水中后快速溶解并且所包装的药剂的扩散性优异，因 此优选用作药剂包装用膜。作为所包装的药剂，可以举出农药、洗涤剂(包括漂白剂)等，优 选为农药。农药的具体种类没有特别限制，但从更显著地发挥本发明效果的观点出发，优选 为大粒剂，特别优选为散布后漂浮于水面上的漂浮型的大粒剂。用本发明的PVA膜包装的药 剂的物性没有特别限制，可以为酸性、中性或碱性。作为药剂的形态，可以举出粉末状、块 状、凝胶状、液体状等，但从药剂的扩散性优异的观点出发，优选为粉末状或块状。包装形态 没有特别限制，但优选为将药剂以每单位量进行包装(优选密封包装）的单元式包装的形 态。通过将本发明的PVA膜用作药剂包装用膜来包装药剂，得到本发明的包装体。 实施例
[0045] 以下，通过实施例对本发明进行更详细的说明，但本发明不因这些实施例而受到 任何限定。应予说明，以下的实施例和比较例中采用的评价方法如以下所示。
[0046] 药剂包装的模型试验 将以下的实施例或比较例中制造的PVA膜在20°C、65%RH下进行24小时调湿。接着，将 2.5g的3~4mmΦ的聚乙稀小粒用经调湿的PVA膜密封包装。具体而言，以加入聚乙稀小粒的 部分的形状成为30mm X 30mm的正方形的方式，将三边进行热封从而制作袋后，向其中加入 聚乙稀小粒，将剩余的一边进行热封，由此进行包装。接着，向18cm X 25cm的盆中加入15°C 的水直至深度为2cm，在盆的中央的水面上使包装有聚乙烯小粒的前述袋漂浮。将从使袋在 水面上漂浮开始直至PVA膜溶解从而袋中的聚乙烯小粒开始在水面上扩散为止的时间作为 破袋时间，将破袋时间为80秒以下的情况判定为溶解性"〇"（良好）、大于80秒的情况判定 为溶解性"X"（不良）。此外，用相机从上部拍摄使袋在水面上漂浮起180秒后的情况，将聚 乙烯小粒相对于盆的面积(450cm 2)扩散至80%以上的情况判定为扩散性"〇"（良好）、扩散 至60%以上且小于80%的情况判定为扩散性"Λ"（稍良好）、扩散至小于60%的情况判定为扩 散性"X"（不良）。应予说明，在扩散的判定中通过下述方式进行:将盆中25等分(1个区域为 3.6cmX5cm)，该等分得到的区域之中只要存在1个聚乙烯小粒，则判断该区域为扩散。 [0047][实施例1] 制作包含聚合度为1700、皂化度为88摩尔°/4^PVA(乙酸乙烯酯的均聚物的皂化物）100 质量份、甘油20质量份、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠0.1质量份、和作为水面扩展剂的磺基琥 珀酸二辛酯钠5质量份且PVA的含有率为10质量％的水溶液。将该水溶液在80 °C的金属辊上 进行干燥并剥离后，在l〇〇°C下进行1分钟的热处理，制造厚度为40μπι的PVA膜。
[0048]使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0049][实施例2] 将磺基琥珀酸二辛酯钠的使用量变更为1质量份，除此之外以与实施例1同样的方式制 造厚度为40μπι的PVA膜。
[0050]使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0051 ][实施例3] 将磺基琥珀酸二辛酯钠的使用量变更为10质量份，除此之外以与实施例1同样的方式 制造厚度为40μπι的PVA膜。
[0052]使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0053][实施例4] 作为水面扩展剂，使用磺基琥珀酸二(2-乙基己基)酯钠5质量份来替代磺基琥珀酸二 辛酯钠5质量份，除此之外以与实施例1同样的方式制造厚度为40μπι的PVA膜。
[0054]使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0055] [实施例5] 将甘油的使用量变更为35质量份，除此之外以与实施例3同样的方式制造厚度为40μπι 的PVA膜。
[0056] 使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0057][实施例6] 使用聚合度为1700、皂化度为88摩尔％、2_丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠单元的含有率 为2摩尔°/4^PVA(乙酸乙烯酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的共聚物的皂化物）100质量 份来替代聚合度为1700、皂化度为88摩尔_^PVA(乙酸乙烯酯的均聚物的皂化物）100质量 份，除此之外以与实施例1同样的方式制造厚度为40μπι的PVA膜。
[0058]使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0059] [实施例7] 使用甘油10质量份和二甘油10质量份来替代甘油20质量份，除此之外以与实施例6同 样的方式制造厚度为40Μ1的PVA膜。
[0060] 使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0061] [实施例8] 使用甘油10质量份、二甘油10质量份和数均分子量为400的聚乙二醇5质量份来替代甘 油20质量份，除此之外以与实施例6同样的方式制造厚度为40μπι的PVA膜。
[0062] 使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0063][比较例1] 不使用磺基琥珀酸二辛酯钠，除此之外以与实施例1同样的方式制造厚度为40μπι的PVA 膜。
[0064]使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0065][比较例2] 使用烯丙基磺酸钠10质量份来替代磺基琥珀酸二辛酯钠5质量份，除此之外以与实施 例1同样的方式制造厚度为40μι的PVA膜。
[0066]使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0067][比较例3] 将甘油的使用量变更为5质量份，除此之外以与实施例1同样的方式制造厚度为40μπι的 PVA 膜。
[0068] 使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0069] [比较例4] 不使用磺基琥珀酸二辛酯钠，除此之外以与比较例3同样的方式制造厚度为40μπι的PVA 膜。
[0070] 使用所得到的PVA膜，通过上述方法实施药剂包装的模型试验。所得到的结果示于 表1。
[0071] [表1]
[0072]由以上的结果可知，满足本发明规定的实施例卜8的PVA膜的水溶性和扩散性优 升。
【主权项】
1. 聚乙烯醇膜，其包含聚乙烯醇、水面扩展剂和增塑剂，增塑剂的含量相对于100质量 份的聚乙烯醇为10~40质量份。2. 根据权利要求1所述的聚乙烯醇膜，其中，水面扩展剂的含量相对于100质量份的聚 乙烯醇为0.1~15质量份。3. 根据权利要求1或2所述的聚乙烯醇膜，其中，水面扩展剂为磺基琥珀酸二烷基酯盐。4. 根据权利要求3所述的聚乙烯醇膜，其中，磺基琥珀酸二烷基酯盐中的烷基中至少一 者是碳原子数为6~12的烷基。5. 根据权利要求3或4所述的聚乙烯醇膜，其中，磺基琥珀酸二烷基酯盐中的烷基中至 少一者是直链状的烷基。6. 根据权利要求1~5中任一项所述的聚乙烯醇膜，其为药剂包装用膜。7. 根据权利要求6所述的聚乙烯醇膜，其中，药剂为农药或洗涤剂。8. 包装体，其为用权利要求6或7所述的聚乙烯醇膜包装药剂而成。
【文档编号】B65D65/46GK105940050SQ201580007431
【公开日】2016年9月14日
【申请日】2015年1月26日
【发明人】高藤胜启, 矶崎孝德
【申请人】株式会社可乐丽