一种混合液晶添加剂、其合成方法及应用的制作方法

文档序号:3797381阅读:135来源:国知局
一种混合液晶添加剂、其合成方法及应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种混合液晶添加剂、其合成方法及应用。所述混合液晶添加剂具有下式的结构;在式中,R为C1~C10的直链烷基,X为H或F。本发明提供了一种新型的混合液晶添加剂,该类化合物与其他单晶具有很好的混溶性;具有适中的正介电各向异性;具有较高的Δn值,在混晶能够有效的提高光学各向异性,有利于在显示中降低面板厚度,提高响应速度。
【专利说明】一种混合液晶添加剂、其合成方法及应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及液晶制备【技术领域】,特别是涉及一种混合液晶添加剂,以及该混合液晶添加剂的合成方法及混合液晶添加剂的应用。
【背景技术】
[0002]液晶应用于多种领域,尤其在平板显示领域,液晶已得到广泛的应用,随着信息产业的快速发展,对液晶显示装置的需求量逐年加大,对液晶显示技术、液晶材料的要求也在不断的提闻。
[0003]随着对液晶材料性能要求 的提高,液晶化合物中心骨架的改变也越来越重要。含萘环骨架液晶与非稠环(例苯环)骨架液晶相比,前者分子的长径比改变,芳香性减弱,极化率的各向异性值降低,应不利于形成稳定的液晶相。但是日本的DIC、Chisso等公司近年来的研究结果表明,此类化合物不仅具有宽液晶相区间,而且添加到混合液晶中后,能降低材料的阀值电压;提高响应速度;维持高电压保持率,是良好的超扭取向列(STN)型、有源矩阵(AM)型液晶显示材料,已成为稠环类化合物液晶的研究热点。
[0004]专利ΕΡ0952135 中公开了萘环衍生物
【权利要求】
1.一种混合液晶添加剂,其特征在于,所述混合液晶添加剂具有下式的结构;
2.根据权利要求1所述混合液晶添加剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤1,将化合物1、化合物I1、偶氮二甲酸二异丙酯、三苯基膦按化合物摩尔比为1:1:1~2:1~2混合,加入与化合物I质量比为2~8的有机溶剂,在温度O~70°C温度下进行Mitsunobu醚化反应,反应0.5~3小时,得到化合物III ; 步骤2,将化合物II1、烷基格氏试剂、催化剂按摩尔比为1:1~3:0.0001~0.01混合,加入与化合物III质量比为3~20的有机溶剂,在20~100°C温度下进行Kumada偶联反应,反应I~8小时,得到所述混合液晶添加剂;其中: 所述的化合物I的结构式如式为:
3.根据权利要求2所述的混合液晶添加剂的制备方法,其特征在于,步骤I中,将化合物1、化合物I1、偶氮二甲酸二异丙酯、三苯基膦按化合物摩尔比为1:1:1.05:1.1混合,加入与化合物I质量比为1:4的有机溶剂,在温度20~25°C温度下进行Mitsunobu醚化反应,反应2小时,得到化合物III。
4.根据权利要求2所述的混合液晶添加剂的制备方法,其特征在于,步骤2中,将化合物II1、烷基格氏试剂、催化剂按摩尔比为1:1.5:0.001混合,加入与化合物III质量比为I: 14的有机溶剂,在60~70°C温度下进行Kumada偶联反应,反应3小时,得到所述混合液晶添加剂。
5.根据权利要求2-4任一项所述的混合液晶添加剂的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自四氢呋喃、甲苯、二甲苯、石油醚、二氯乙烷中的一种或两种。
6.根据权利要求2-4任一项所述的混合液晶添加剂的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自甲苯、四氢呋喃、甲基叔丁基醚、石油醚中的一种或两种。
7.根据权利要求2-4任一项所述的混合液晶添加剂的制备方法,其特征在于,所述催化剂选自四三苯基膦钯、醋酸钯、Pd (dppf) Cl2、二苯基膦氯化钯或氯化钯。
8.根据权利要求1 所述的混合液晶添加剂作为液晶组合物的用途。
【文档编号】C09K19/54GK103937509SQ201410177685
【公开日】2014年7月23日 申请日期:2014年4月29日 优先权日:2014年4月29日
【发明者】钟尚宾, 贾公明, 王建东, 庞茂印, 吕公鑫, 孟凡光 申请人:烟台万润精细化工股份有限公司
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