本发明涉及一种光转换剂/铝酸锶红色发光材料的制备方法。
背景技术：
随着我国稀土资源的不断开发与利用，光致发光材料的应用越来越广泛，市场上已经出现多种稀土荧光材料，但主要以发蓝光、黄绿光为主，受到激发波长范围窄、激发波长短和余辉时间低的限制，红色荧光材料的研发进程缓慢，发光效果很难达到产业化生产的要求。目前，已有研究的稀土红色发光材料种类很多，从早期的硫化物和硫氧化物延伸到铝酸盐、硅酸盐、钛酸盐等诸多体系，目前市场应用较多的是以y2o2s:eu3+为基质制备的红色发光材料，余辉时间可以达到300min。稀土发光材料一般由基质和掺杂物组成，基质决定了晶格结构以及化学键的作用力，而掺杂的金属离子可以改变陷阱能级的结构，因此研究思路主要分为两种，一种是采用不同的基质，另一种是掺杂不同的金属离子、改变金属离子含量的比例。因此选择合适的基质和金属离子，对于发光材料的性能至关重要。目前已有的红色发光材料发光性能较差，难以达到实际应用的要求，所以对红色发光材料的进一步研究具有重要的意义。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种光转换剂/铝酸锶红色发光材料的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种光转换剂/铝酸锶红色发光材料的制备方法，包括如下步骤：依次将8-16份光转换剂、50-60份乙醇、15-25份铝酸锶和4-6份硅烷偶联剂kh-560加入烧杯中，搅拌15-25min使之混合均匀，然后将烧杯置于超声波清洗器中超声分散30-40min，然后加热至64-66℃并高速搅拌1.5-2.5h使之充分反应，过滤，依次用去离子水和乙醇洗涤4-6次，于50-60℃烘干9-11h，研磨即得；各原料均为重量份。
优选地，所述的制备方法中，搅拌20min。
优选地，所述的制备方法中，将烧杯置于超声波清洗器中超声分散35min。
优选地，所述的制备方法中，加热至65℃并高速搅拌2h。
优选地，所述的制备方法中，于55℃烘干10h。
本发明技术效果：
该方法简便、快捷、易操作，制备的光转换剂/铝酸锶红色发光材料具有较高的色纯度和优异的余辉性能。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种光转换剂/铝酸锶红色发光材料的制备方法，包括如下步骤：依次将12份光转换剂、55份乙醇、20份铝酸锶和5份硅烷偶联剂kh-560加入烧杯中，搅拌20min使之混合均匀，然后将烧杯置于超声波清洗器中超声分散35min，然后加热至65℃并高速搅拌2h使之充分反应，过滤，依次用去离子水和乙醇洗涤5次，于55℃烘干10h，研磨即得；各原料均为重量份。
实施例2
一种光转换剂/铝酸锶红色发光材料的制备方法，包括如下步骤：依次将8份光转换剂、50份乙醇、15份铝酸锶和4份硅烷偶联剂kh-560加入烧杯中，搅拌15min使之混合均匀，然后将烧杯置于超声波清洗器中超声分散30min，然后加热至64℃并高速搅拌1.5h使之充分反应，过滤，依次用去离子水和乙醇洗涤4次，于50℃烘干9h，研磨即得；各原料均为重量份。
实施例3
一种光转换剂/铝酸锶红色发光材料的制备方法，包括如下步骤：依次将16份光转换剂、60份乙醇、25份铝酸锶和6份硅烷偶联剂kh-560加入烧杯中，搅拌25min使之混合均匀，然后将烧杯置于超声波清洗器中超声分散40min，然后加热至66℃并高速搅拌2.5h使之充分反应，过滤，依次用去离子水和乙醇洗涤6次，于60℃烘干11h，研磨即得；各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作，制备的光转换剂/铝酸锶红色发光材料具有较高的色纯度和优异的余辉性能。