透明构件贴合用粘着片的制作方法

1.本发明涉及一种透明构件贴合用粘着片。


背景技术：

2.之前，广泛使用液晶显示器(liquid crystal display，lcd)等显示装置、或触摸屏等与显示装置组合使用的输入装置。在这些显示装置或输入装置的制造等中，在贴合光学构件的用途中使用透明的粘着片。
3.例如，在专利文献1中公开一种双面粘着片，其包含含有可挠性基材层、第一黑色层及第二黑色层、以及第一粘着剂层及第二粘着剂层的层叠体。在此种情况下，有时对用于黑色层的贴合中的粘着片要求不损害黑色外观的设计性。
4.然而，作为用以对粘着片赋予黑色外观的手段，也已知有在粘着片中添加颜料的方法。例如，在专利文献2中公开有含有粘着成分、黑色颜料、及苯乙烯-马来酸树脂的黑色箔状粘着剂。
5.[现有技术文献]
[0006]
[专利文献]
[0007]
专利文献1：日本专利特开2005-060435号公报
[0008]
专利文献2：日本专利特开2013-32430号公报


技术实现要素：

[0009]
[发明所要解决的问题]
[0010]
如所述那样，已知有通过对粘着剂层添加黑色颜料而获得的黑色粘着片，但在将此种粘着片用于玻璃板彼此的贴合、进而在高温高湿条件下长时间放置的情况下，有时产生粘着剂层的褪色(脱色)，从而成为问题。
[0011]
因此，为了解决此种现有技术的课题，本发明者等人以提供如下的粘着片为目的而进行了研究，即：将粘着片用于玻璃板彼此的贴合、进而在高温高湿条件下长时间放置的情况下，也可防止褪色(脱色)。
[0012]
[解决问题的技术手段]
[0013]
本发明者等人为了解决所述课题而进行了努力研究，结果发现，使两片玻璃板夹持包含丙烯酸聚合体与着色剂的透明构件贴合用粘着片，将在85℃、相对湿度85％的环境下保存500小时的情况下的总光线透过率的变化量设为未满2％，由此在将粘着片用于玻璃板彼此的贴合、进而在高温高湿条件下长时间放置的情况下，也可防止粘着剂层的褪色(脱色)。
[0014]
具体而言，本发明具有以下的结构。
[0015]
[1]一种透明构件贴合用粘着片，包含丙烯酸聚合体及着色剂，所述透明构件贴合用粘着片中，
[0016]
利用两片玻璃板夹持透明构件贴合用粘着片，在85℃、相对湿度85％的环境下保
存500小时的情况下的总光线透过率的变化量未满2％。
[0017]
[2]根据[1]所述的透明构件贴合用粘着片，其中着色剂为黑色金属氧化物。
[0018]
[3]根据[1]或[2]所述的透明构件贴合用粘着片，其中总光线透过率为30％以上且未满85％。
[0019]
[4]根据[1]至[3]中任一项所述的透明构件贴合用粘着片，进而包含酸捕捉剂。
[0020]
[5]根据[4]所述的透明构件贴合用粘着片，其中酸捕捉剂为具有选自噁唑啉基及碳二酰亚胺基中的至少一种的化合物。
[0021]
[6]根据[1]至[5]中任一项所述的透明构件贴合用粘着片，其中着色剂的一次平均粒径为0.01μm以上且未满5μm。
[0022]
[7]一种层叠体，在根据[1]至[6]中任一项所述的透明构件贴合用粘着片的其中一面具有表面层，且具有另一面的显示体。
[0023]
[8]根据[7]所述的层叠体，其中所述表面层为玻璃层或树脂层。
[0024]
[发明的效果]
[0025]
根据本发明，可提供在将粘着片用于玻璃板彼此的贴合、进而在高温高湿条件下长时间放置的情况下，也可防止褪色(脱色)的粘着片。
附图说明
[0026]
图1是表示具有剥离片的粘着片的剖面的概略图。
具体实施方式
[0027]
以下，对本发明进行详细说明。以下记载的结构要件的说明有时基于代表性的实施形态或具体例来进行，但本发明并不限定于此种实施形态。再者，本说明书中使用“～”表示的数值范围是指包含“～”前后所记载的数值作为下限值及上限值的范围。
[0028]
(粘着片)
[0029]
本发明涉及一种包含丙烯酸聚合体及着色剂的透明构件贴合用粘着片。此处，利用两片玻璃板夹持透明构件贴合用粘着片，在85℃、相对湿度85％的环境下保存500小时的情况下的总光线透过率的变化量未满2％。本发明的粘着片优选为用作透明构件的贴合用途的粘着片，透明构件为光学构件。即，本发明的透明构件贴合用粘着片优选为光学构件贴合用粘着片。
[0030]
本发明的透明构件贴合用粘着片(以下，也称为粘着片)具有所述结构，因此在将粘着片用于玻璃板彼此的贴合、进而在高温高湿条件下长时间放置的情况下，也可防止粘着片的褪色(脱色)。在以所述方式抑制褪色(脱色)的粘着片中，可长期维持由着色剂等引起的着色。因此，本发明的透明构件贴合用粘着片可为用于在高温高湿条件下使用的粘着片，也可为用于在85℃以上、相对湿度85％以上的条件下使用的粘着片。
[0031]
之前，在具有着色剂的粘着片的两面贴合玻璃板，将所述层叠体在高温高湿环境下长时间放置的情况下，可见粘着片褪色的现象。特别是此种现象在包含金属氧化物作为着色剂的情况下显著可见。因此，本发明者通过控制包含着色剂(金属氧化物)的粘着片的各种组成或制造条件等，将粘着片的总光线透过率的变化量设为未满规定值。由此发现，在本发明中包含着色剂(金属氧化物)的粘着片中也可抑制褪色(脱色)，即便在高温高湿环境
下也可维持利用着色剂(金属氧化物)的着色。
[0032]
另外，本发明者等人也查明，将具有着色剂的粘着片在高温高湿条件(例如，85℃以上、相对湿度85％以上)下长时间(例如500小时以上)放置、且在粘着片的两面贴合玻璃板的情况下，产生粘着片褪色的现象。再者，本发明的粘着片的褪色为如下现象：即便在将具有着色剂的粘着片仅在85℃以上的高温条件下放置的情况下、或将具有着色剂的粘着片在相对湿度85％以上的规定条件下长时间(例如500小时以上)放置的情况下，在粘着片的至少一个面贴合树脂膜等时也不会被发现。如此，本发明查明将粘着片在高温高湿条件(例如，85℃以上、相对湿度85％以上)下长时间(例如500小时以上)放置、且在粘着片的两面贴合玻璃板的情况下粘着片会褪色的现象，进而成功地抑制此种褪色现象。
[0033]
本说明书中，粘着片的总光线透过率的变化量可通过将两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)放置在85℃、相对湿度85％的环境下，并测定经过500小时前后的总光线透过率来算出。总光线透过率的变化量是通过以下的式子而算出的值。
[0034]
变化量(％)＝(85℃、相对湿度85％处理前的层叠体的总光线透过率)-(85℃、相对湿度85％处理后的层叠体的总光线透过率)
[0035]
总光线透过率的变化量优选为未满2％，更优选为1.8％以下，进而优选为1.5％以下，特别优选为1.2％以下。
[0036]
本说明书中，粘着片的耐脱色性可将两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)放置在85℃、相对湿度85％的环境下，根据经过500小时前后的l*值的变化量来评价。l*值的变化量是通过以下的式子而算出的值。
[0037]
变化量＝(处理前的样品的l*值)-(处理后的样品的l*值)
[0038]
l*值的变化量优选为未满1.0，更优选为0.9以下，进而优选为0.8以下。
[0039]
进而，本发明中在将粘着片贴合至显示黑画面的显示器等的情况下，可提高其设计性。具体而言，在将本发明的粘着片贴合至显示黑画面的显示器的情况下，可提高显示器的黑显色程度(黑显色程度的优选度)，因此可提高显示器及具有显示器的显示装置的设计性。另外，即便为未显示黑画面的状态的显示器，通过贴合粘着片也提高显示器的黑显色程度，因此可强调与周围的统一感，提高设计性。
[0040]
85℃、相对湿度85％处理前的两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)的总光线透过率优选为未满85％，更优选为80％以下，进而优选为75％以下。85℃、相对湿度85％处理前的层叠体的总光线透过率优选为30％以上。另外，将两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)以500小时放置在85℃、相对湿度85％的环境下后的层叠体的总光线透过率优选为未满85％，更优选为80％以下，进而优选为75％以下。85℃、相对湿度85％处理后的层叠体的总光线透过率优选为40％以上。通过将层叠体的总光线透过率设为所述范围内，可更有效果地提高显示器等的黑显色程度。
[0041]
再者，两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)的总光线透过率为利用以下的方法而测定的值。首先，将两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)在40℃、5个气压的条件的高压釜内处理30分钟。继而，依据日本工业标准(japanese industrial standards，jis)k 7150测定层叠体的总光线透过率。所述测定进行三次并将平均值设为层叠体的总光线透过率。再者，总光线透过率的测定例如可使用积分球式光线透过率测定装置(日本电色工业公司制造，ndh-5000)。再者，两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)的总光线透过率与粘着片的总
光线透过率为相同的值，因此两面贴合了玻璃板的粘着片(层叠体)设为粘着片的总光线透过率。
[0042]
粘着片的雾度的下限并无特别限制，例如优选为0.1％以上。另外，粘着片的雾度优选为30％以下，更优选为25％以下，进而优选为20％以下，特别优选为15％以下。通过将粘着片的雾度设为所述范围内，可更有效果地提高显示器等的黑显色程度。
[0043]
本实施形态的粘着片中，粘着片的总光线透过率与雾度值之积优选为300以下，进而优选为250以下，进一步优选为200以下，特别优选为170以下。再者，粘着片的总光线透过率与雾度值之积的下限并无特别限制，但若考虑作为光学用途的雾度、总光线透过率，则优选为10以上。其中，优选为粘着片的总光线透过率为40％以上、且雾度为6％以下，另外，优选为粘着片的总光线透过率为90％以下、且雾度为0.1％以上。通过将总光线透过率与雾度值之积设为所述范围、且将粘着片的总光线透过率与雾度设为规定范围内，可在更有效果地提高显示器等的黑显色程度的同时，也更有效果地提高显示器等的视认性。
[0044]
粘着片的厚度优选为10μm以上，更优选为20μm以上，进而优选为50μm以上。另外，粘着片的厚度优选为5000μm以下，更优选为3000μm以下，进而优选为1000μm以下。通过将粘着片的厚度设为所述上限值以下，可防止水蒸气自端部浸入而提高耐久性。另一方面，通过将粘着片的厚度设为所述下限值以上，可使粘着片的处理变容易。
[0045]
本发明的粘着片可为单层的粘着片。另外，粘着片可为在单面包括基材(优选为透明基材)的单面粘着片，也可为双面粘着片。作为双面粘着片，可列举：包含粘着剂层的单层的粘着片、将粘着剂层层叠多个的多层的粘着片、在粘着剂层与粘着剂层之间层叠有其他粘着剂层的多层的粘着片、在粘着剂层与粘着剂层之间层叠有支撑体的多层的粘着片、在支撑体的单面层叠有粘着剂层且在另一面层叠有其他粘着剂层的多层的粘着片。在双面粘着片具有支撑体的情况下，优选为使用透明的支撑体作为支撑体。作为支撑体，可使用与透明基材同样地用于光学领域中的一般的膜。此种双面粘着片作为粘着片整体的透明性也优异，因此可适合用于透明构件彼此的接着。
[0046]
如图1所示，本发明也可涉及一种在粘着片11的两表面包括剥离片12a及剥离片12b的带剥离片的粘着片。作为剥离片，可列举：具有剥离片用基材与设于所述剥离片用基材的单面上的剥离剂层的剥离性层叠片、或者作为低极性基材的聚乙烯膜或聚丙烯膜等聚烯烃膜。
[0047]
剥离性层叠片中的剥离片用基材可使用纸类、高分子膜。在光学用途中为了防止异物的混入，可优选地使用高分子膜。作为构成剥离剂层的剥离剂，例如可使用通用的加成型或缩合型的硅酮系剥离剂或含长链烷基的化合物。可特别优选地使用反应性高的加成型硅酮系剥离剂。
[0048]
作为硅酮系剥离剂，具体可列举东丽道康宁硅酮(toray dow corning silicone)公司制造的by24-4527、sd-7220等或信越化学工业(股)制造的ks-3600、ks-774、x62-2600等。另外，优选为在硅酮系剥离剂中含有具有sio2单元与(ch3)3sio
1/2
单元或ch2＝ch(ch3)sio
1/2
单元的有机硅化合物即硅酮树脂。作为硅酮树脂的具体例，可列举东丽道康宁硅酮(toray dow corning silicone)公司制造的by24-843、sd-7292、shr-1404等或信越化学工业(股)制造的ks-3800、x92-183等。
[0049]
作为剥离性层叠片，也可使用市售品。例如可列举帝人杜邦薄膜(股)制造的经脱
模处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜即重隔离膜或帝人杜邦薄膜(股)制造的经脱模处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜即轻隔离膜。
[0050]
在本发明的粘着片为双面粘着片的情况下，优选为具有剥离力互不相同的一对剥离片。即，为了容易剥离，剥离片优选为设为使其中一剥离片与另一剥离片的剥离性不同者。若自其中一剥离片的剥离性与自另一剥离片的剥离性不同，则容易仅先剥离剥离性高的剥离片。
[0051]
本发明的粘着片的凝胶分率优选为30％～100％，更优选为40％～100％，进而优选为50％～100％。
[0052]
(粘着剂组合物)
[0053]
本发明的粘着片包含丙烯酸聚合体及着色剂。本发明的粘着片优选为进而包含酸补足剂。
[0054]
(丙烯酸聚合体)
[0055]
丙烯酸聚合体只要具有丙烯酸单量体单元，则并无特别限制，例如优选为含有非交联性(甲基)丙烯酸酯单元(a1)与具有交联性官能基的丙烯酸单量体单元(a2)。再者，本说明书及权利要求书中，“单元”是构成聚合体的重复单元(单量体单元)。
[0056]
非交联性(甲基)丙烯酸酯单元(a1)为源自(甲基)丙烯酸烷基酯的重复单元。作为(甲基)丙烯酸烷基酯，可列举：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸正十一烷基酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苄酯等。这些可单独使用一种，也可并用两种以上。
[0057]
所述(甲基)丙烯酸烷基酯中，就粘着性变高而言，优选为选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯及(甲基)丙烯酸2-乙基己酯中的至少一种。
[0058]
具有交联性官能基的丙烯酸单量体单元(a2)优选为选自含羧基的单量体单元、含羟基的单量体单元、含氨基的单量体单元及含缩水甘油基的单量体单元中的至少一种。即，丙烯酸聚合体优选为具有选自羧基、羟基、氨基、酰胺基、缩水甘油基及异氰酸酯基中的至少一种交联性官能基。
[0059]
作为含羧基的单量体单元，可列举丙烯酸、甲基丙烯酸。
[0060]
含羟基的单量体单元是源自含羟基的单量体的重复单元。作为含羟基的单量体，例如可列举：(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯等(甲基)丙烯酸羟基烷基酯、(甲基)丙烯酸单(二乙二醇)酯等(甲基)丙烯酸[(单、二或聚)烷二醇]酯、(甲基)丙烯酸单己内酯等(甲基)丙烯酸内酯。
[0061]
作为含氨基的单量体单元，例如可列举源自(甲基)丙烯酰胺、烯丙胺等含胺基的单量体的重复单元。
[0062]
作为含缩水甘油基的单量体单元，可列举源自(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等含缩水甘油基的单量体的重复单元。
[0063]
丙烯酸聚合体中的具有交联性官能基的丙烯酸单量体单元(a2)的含量优选为0.01质量％～40质量％，更优选为0.5质量％～35质量％。通过将具有交联性官能基的丙烯酸单量体单元(a2)的含量设为所述范围内，容易控制丙烯酸聚合体的交联性与粘着性。
[0064]
再者，在具有交联性官能基的丙烯酸单量体单元(a2)为含羧基的单量体单元的情况下，丙烯酸聚合体中的含羧基的单量体单元的含量优选为0.1质量％以下，更优选为0.05质量％以下。丙烯酸聚合体中的含羧基的单量体单元的含量也优选为0质量％。通过将含羧基的单量体单元的含量设为所述范围内，可获得所谓的无酸粘着片。由此，能够更有效果地提高粘着片的耐脱色性。
[0065]
丙烯酸聚合体可进而包含源自含烷氧基烷基的(甲基)丙烯酸酯的单元。含烷氧基烷基的(甲基)丙烯酸酯是(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯。作为(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，例如优选为烷氧基的碳数为1～12、键结于烷氧基的亚烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯。烷氧基的碳数优选为1～8，更优选为1～4，特别优选为1或2。另外，键结于烷氧基的亚烷基的碳数优选为1～12，进而优选为1～8，进一步优选为1～4，特别优选为1～3。
[0066]
作为此种(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的例子，可列举：(甲基)丙烯酸2-甲氧基甲酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基甲酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸3-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸4-乙氧基丁酯等。
[0067]
丙烯酸聚合体可进而包含源自含氮单量体的单元。含氮单量体为在一分子内含有氮元素的单量体。作为含氮单量体，例如可列举：二甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、丙烯酰基吗啉、羟基乙基丙烯酰胺、羟甲基丙烯酰胺、甲氧基甲基丙烯酰胺、乙氧基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基乙基丙烯酰胺、n-乙烯基己内酰胺、n-乙烯基-2-吡咯烷酮、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、n-乙烯基甲酰胺等。其中，含氮单量体优选为选自丙烯酰胺衍生物、含氨基的单体及含含氮杂环的单体中的至少一种，更优选为丙烯酰胺衍生物。丙烯酰胺衍生物进而优选为选自二甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺及丙烯酰基吗啉中的至少一种，特别优选为二甲基丙烯酰胺。
[0068]
丙烯酸聚合体视需要可具有其他单量体单元。其他单量体只要为能够与所述丙烯酸单量体进行共聚者即可，例如可列举：(甲基)丙烯腈、乙酸乙烯酯、苯乙烯、氯乙烯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶等。丙烯酸聚合体中的其他单量体单元的含量优选为20质量％以下，更优选为15质量％以下。
[0069]
丙烯酸聚合体的酸价优选为3mgkoh/g以下，进而优选为1mgkoh/g以下，特别优选为0.5mgkoh/g以下。再者，丙烯酸聚合体的酸价也可为0mgkoh/g。通过将丙烯酸聚合体的酸价设为所述范围内，可更有效果地提高本发明的粘着片的耐脱色性。
[0070]
丙烯酸聚合体的酸价是依据jis k 0070(1992)来测定。具体而言，首先利用精密天平在100ml三角烧瓶中精确秤量试样约2g左右，向其中加入乙醇/二乙醚＝1/1(重量比)的混合溶媒10ml使其溶解。进而，向所述容器中添加1滴～3滴酚酞乙醇溶液作为指示剂，充分搅拌直至试样均匀为止。将其利用0.1n氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定，将指示剂的淡红色持续30秒钟时作为中和的终点。将根据其结果并使用下述计算式(1)而得的值设为丙烯酸聚合体的酸价。
[0071]
酸价(mgkoh/g)＝[b
×f×
5.611]/s
ꢀꢀ
(1)
[0072]
计算式(1)中，b为0.1n氢氧化钾-乙醇溶液的使用量(ml)，f为0.1n氢氧化钾-乙醇溶液的因子，s为丙烯酸聚合体的采取量(g)。
[0073]
丙烯酸聚合体的重量平均分子量优选为10万～200万，更优选为20万～150万。再者，丙烯酸聚合体的重量平均分子量为利用后述的交联剂进行交联之前的值。重量平均分子量为通过粒径排阻色谱法(size exclusion chromatography，sec)测定，以聚苯乙烯基准求出的值。作为丙烯酸聚合体，可使用市售者，也可使用通过公知的方法而合成者。
[0074]
(着色剂)
[0075]
本发明的粘着片包含着色剂。着色剂优选为黑色颜料，更优选为选自金属氧化物及碳黑中的至少一种，进而优选为金属氧化物，特别优选为黑色金属氧化物。通过使用黑色金属氧化物作为着色剂，可更有效果地提高粘着片的视认性。另外，通过使用黑色金属氧化物作为着色剂，例如在被粘物为黑框的情况下等，有与被粘物的一体感进一步提高的倾向。再者，作为着色剂，除包含金属氧化物外，也可包含其他着色剂。作为其他着色剂，例如可列举：苯胺黑、活性碳、碳纳米管、染料等。
[0076]
作为金属氧化物，可列举：氧化铜、四氧化三铁、二氧化锰、氧化钛、氧化锌、氧化锆、钛酸钡、钛酸钾、钛酸铁、铜-铬氧化物、铜-锰氧化物、铜-铁-锰氧化物、铜-铬-锰氧化物或铜-铁-铬氧化物、钛黑等。其中，金属氧化物更优选为金属种类选自钛、铜、铁及锰中的黑色金属氧化物，进而优选为选自铜、铁及锰中的黑色金属氧化物。
[0077]
着色剂的一次平均粒径的下限并无特别限制，例如优选为0.01μm以上。另外，金属氧化物的一次平均粒径优选为未满5μm，更优选为1μm以下，进而优选为未满0.5μm，特别优选为未满0.1μm。通过将金属氧化物的一次平均粒径设为所述范围内，可更有效果地提高粘着片的视认性。
[0078]
相对于丙烯酸聚合体100质量份，着色剂的含量优选为0.01质量份以上，更优选为0.1质量份以上，进而优选为0.2质量份以上。另外，相对于丙烯酸聚合体100质量份，着色剂的含量优选为10质量份以下，更优选为5质量份以下。
[0079]
再者，着色剂优选为以分散于分散树脂中的状态与丙烯酸聚合体进行混合。作为分散树脂，例如可列举：聚酯树脂、氨基甲酸酯树脂、丙烯酸树脂、聚醚树脂等。
[0080]
(酸补足剂)
[0081]
本发明的粘着片优选为进而包含酸补足剂。本说明书中，所谓酸补足剂是指与粘着片中包含的羧基形成交联结构。通过在粘着片中调配酸补足剂，可更有效果地抑制所获得的粘着片的脱色。由此，即便在高温高湿环境下也可维持粘着片的着色。
[0082]
作为酸补足剂，例如可列举具有有机氨基、噁喔啉基、环氧基、碳二酰亚胺基等的化合物。其中，酸补足剂优选为具有选自噁唑啉基及碳二酰亚胺基中的至少一种的化合物。通过添加具有选自噁唑啉基及碳二酰亚胺基中的至少一种的化合物作为酸补足剂，可更有效果地抑制粘着片的脱色。
[0083]
作为具有噁唑啉基的化合物，例如可列举：4，5-二氢-2-(异丙烯基)噁唑-苯乙烯聚合物、乙基/丙烯酸酯-2-异丙烯基-4，5-二氢-1，3-噁唑-甲基/甲基丙烯酸酯聚合物、丁基/丙烯酸酯-4，5-二氢-2-异丙烯基)噁唑-二乙烯基苯-苯乙烯聚合物等。另外，作为具有碳二酰亚胺基的化合物，例如可列举：双(2，6-二异丙基苯基)碳二酰亚胺、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二酰亚胺盐酸盐、1，3-二异丙基碳二酰亚胺、双(2，6-二异丙基苯基)碳
二酰亚胺等。
[0084]
作为具有噁唑啉基的化合物，可使用市售品。作为市售品，可列举：爱波卡斯(epocros)rps-1005(日本催化剂(股)制造)、爱波卡斯(epocros)k-2000系列(日本催化剂(股)制造)、爱波卡斯(epocros)wk系列(日本催化剂(股)制造)、4，5-二氢-β-甲基-2-噁唑乙醇(川口化学工业(股)制造)等。另外，作为具有碳二酰亚胺基的化合物，也可使用市售品。作为市售品，可列举：环状碳二酰亚胺“卡保西斯特(carbosista)”(帝人(股)公司制造)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二酰亚胺盐酸盐(川口化学工业(股)公司制造，edc)、卡保迪莱(carbodilite)v-03(日清纺化学(股)公司制造)等。
[0085]
相对于丙烯酸聚合体100质量份，酸补足剂的含量优选为0.1质量份以上，更优选为1质量份以上，进而优选为2质量份以上。另外，相对于丙烯酸聚合体100质量份，酸补足剂的含量优选为30质量份以下，更优选为20质量份以下。
[0086]
(交联剂)
[0087]
形成本发明的粘着片的粘着剂组合物可含有交联剂。交联剂可考虑与丙烯酸聚合体所具有的交联性官能基的反应性来适宜选择。例如交联剂可选自异氰酸酯化合物、氮丙啶化合物、环氧化合物、金属螯合物化合物、丁基化三聚氰胺化合物等公知的交联剂中。再者，所述酸补足剂中可例示噁唑啉化合物，但在丙烯酸聚合体具有羧基的情况下，噁唑啉化合物也有时用作交联剂。但是，在丙烯酸聚合体不具有羧基的情况下，噁唑啉化合物不作为交联剂发挥功能。即在丙烯酸聚合体不具有羧基的情况下，噁唑啉化合物并非交联剂，而是作为酸补足剂发挥功能。同样地，在丙烯酸聚合体具有羧基的情况下，碳二酰亚胺化合物也有时也用作交联剂，但在丙烯酸聚合体不具有羧基的情况下，不作为交联剂发挥功能，因此需要考虑与丙烯酸聚合体具有的交联性官能基的反应性来选择交联剂。
[0088]
作为交联剂，就可容易地使含羟基的(甲基)丙烯酸酯进行交联而言，优选为使用异氰酸酯化合物。交联剂更优选为二官能以上的异氰酸酯化合物。
[0089]
作为异氰酸酯化合物，例如可列举：甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。作为市售品的例子，可列举甲苯二异氰酸酯化合物(日本聚氨酯工业(股)制造，考劳奈特(coronate)l)、二甲苯二异氰酸酯化合物(三井化学(股)制造，塔克奈特(takenate)d-110n)等。
[0090]
作为环氧化合物，例如可列举：乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、四缩水甘油基二甲苯二胺、1，3-双(n，n-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、三羟甲基丙烷聚缩水甘油醚、二丙三醇聚缩水甘油醚、聚丙三醇聚缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚等。作为市售品的例子，可列举1，3-双(n，n-二缩水甘油基氨基甲基)苯(三菱瓦斯化学(股)，特拉德(tetrad)-x)、1，3-双(n，n-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷(三菱瓦斯化学(股)，特拉德(tetrad)-c)等。
[0091]
粘着剂组合物中的交联剂的含量可根据所期望的粘着性等来适宜选择，但相对于丙烯酸聚合体100质量份，优选为0.01质量份～5质量份，更优选为0.1质量份～3质量份。通过将交联剂的含量设为所述范围内，可进一步提高加工性。再者，作为交联剂，可单独使用一种也可并用两种以上，在并用两种以上的情况下，优选为合计质量为所述范围内。
[0092]
(紫外线吸收剂)
[0093]
本发明的粘着片可包含紫外线吸收剂。紫外线吸收剂可选自在紫外区域具有最大吸收波长者中。在本发明中可使用在波长350nm以上具有最大吸收波长的紫外线吸收剂。作为在波长350nm以上具有最大吸收波长的紫外线吸收剂，例如可列举下述通式(1)或通式(2)所表示的化合物。
[0094]
[化1]
[0095]
通式(1)
[0096][0097]
上式中，r1表示氢原子、卤素原子、碳数1～4的烷氧基、硝基或氰基，r2表示氢原子或碳数1～8的烷基，r3表示烷基系结构体。
[0098]
[化2]
[0099]
通式(2)
[0100][0101]
上式中，r4、r5及r6为氢原子、羟基、烷基系结构体或卤素原子，不存在r4、r5及r6均为氢原子的情况。再者，所谓烷基系结构体为包含经取代或未经取代的烷基或者经取代或未经取代的烷氧基等以烷基为主的取代基的概念。
[0102]
其中，可特别优选地使用通过向基本骨架的芳香环中导入分子量大的烷基来提高相容性、在23℃下显示液状或油状的紫外线吸收剂。此处，所谓在23℃下显示液状或油状是指即便无稀释溶剂，也仅紫外线吸收剂具有流动性的状态。
[0103]
作为紫外线吸收剂，可使用市售品。作为市售品的例子，可列举日本巴斯夫(basf japan)(股)公司制造的三嗪系紫外线吸收剂(帝奴彬(tinuvin)477)、苯并三唑系紫外线吸收剂(帝奴彬(tinuvin)109、帝奴彬(tinuvin)384-2、帝奴彬(tinuvin)ps)等。
[0104]
相对于丙烯酸聚合体100质量份，紫外线吸收剂的含量优选为10质量份以下，更优选为8质量份以下，进而优选为6质量份以下。本发明中的紫外线吸收剂的含量优选为调整为在波长380nm下的紫外线透过率未满10％的量。即，本发明的粘着片在波长380nm下的紫外线透过率优选为未满10％。所述紫外线吸收剂可单独使用一种也可并用两种以上，在并用两种以上的情况下，优选为合计质量为所述范围内。
[0105]
(溶剂)
[0106]
形成本发明的粘着片的粘着剂组合物可包含溶剂。在所述情况下，溶剂用于提高
粘着剂组合物的涂敷适应性。作为溶剂，例如可列举：己烷、庚烷、辛烷、甲苯、二甲苯、乙基苯、环己烷、甲基环己烷等烃类；二氯甲烷、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、二氯丙烷等卤化烃类；甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、二丙酮醇等醇类；二乙醚、二异丙醚、二噁烷、四氢呋喃等醚类；丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、异佛尔酮、环己酮等酮类；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、丁酸乙酯等酯类；乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚乙酸酯等多元醇及其衍生物。
[0107]
粘着剂组合物中的溶剂的含量并无特别限定，但相对于丙烯酸聚合体100质量份，优选为25质量份～500质量份，更优选为30质量份～400质量份。
[0108]
另外，相对于粘着剂组合物的总质量，溶剂的含量优选为10质量％～90质量％，更优选为20质量％～80质量％。溶剂可单独使用一种，也可并用两种以上，在并用两种以上的情况下，优选为合计质量为所述范围内。
[0109]
(其他成分)
[0110]
在不损害本发明的效果的范围内，粘着片可含有所述以外的其他成分。作为其他成分，可列举作为粘着剂用添加剂而公知的成分。例如可自塑化剂、抗氧化剂、金属腐蚀抑制剂、粘着赋予剂、硅烷偶合剂、受阻胺系化合物等光稳定剂等中视需要进行选择。
[0111]
作为塑化剂，例如可列举：乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、己酸乙烯基酯、辛酸乙烯基酯、癸酸乙烯基酯、月桂酸乙烯基酯、肉豆蔻酸乙烯基酯、棕榈酸乙烯基酯、硬脂酸乙烯基酯、环己烷羧酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯之类的羧酸乙烯基酯类或苯乙烯等。
[0112]
作为抗氧化剂，可列举：酚系抗氧化剂、胺系抗氧化剂、内酯系抗氧化剂、磷系抗氧化剂、硫系抗氧化剂等。这些抗氧化剂可单独使用一种，也可并用两种以上。
[0113]
作为金属腐蚀抑制剂，就粘着剂的相容性或效果的高度而言，可列举苯并三唑系树脂作为优选例。
[0114]
作为粘着赋予剂，例如可列举：松香系树脂、萜烯系树脂、萜烯酚系树脂、香豆酮-茚系树脂、苯乙烯系树脂、二甲苯系树脂、酚系树脂、石油树脂等。
[0115]
作为硅烷偶合剂，例如可列举巯基烷氧基硅烷化合物(例如，巯基取代烷氧基寡聚物等)等。
[0116]
(粘着片的制造方法)
[0117]
本发明的粘着片的制造方法优选为包括在剥离片上涂敷粘着剂组合物而形成涂膜的步骤。
[0118]
粘着剂组合物的涂敷可使用公知的涂敷装置来实施。作为涂敷装置，例如可列举：刮板涂布机、气刀涂布机、辊涂机、棒涂机、凹版涂布机、微型凹版涂布机、棒式刮板涂布机、唇涂布机、模涂机、帘式涂布机等。
[0119]
粘着片的制造方法优选为包括对涂膜进行加热的步骤。在所述情况下，在对涂敷粘着剂组合物而形成的涂膜进行加热时，可使用加热炉、红外线灯等公知的加热装置。
[0120]
再者，对于制造粘着片的剂而言，在涂敷后去除溶剂后，可实施在一定温度下使粘着片静置一定时间的老化处理。老化处理例如可在23℃下静置7天而进行。
[0121]
(粘着片的用途)
[0122]
本发明的粘着片用于贴合透明构件的用途。其中，本发明的粘着片优选为用于贴合光学构件的用途。作为光学构件，可列举触摸屏或图像显示装置等光学制品中的各结构构件或最表层的盖板玻璃(cover lens)上所贴合的防飞散膜等。其中，优选为用作贴合至本发明的粘着片触摸屏的用途。作为触摸屏的结构构件，例如可列举：在透明树脂膜设置有ito膜的ito膜(film)、在玻璃板的表面设置有ito膜的ito玻璃、在透明树脂膜涂布有导电性聚合物的透明导电性膜、硬涂膜、耐指纹性膜等。作为图像显示装置的结构构件，例如可列举：在液晶显示装置中所使用的抗反射膜、取向膜、偏光膜、相位差膜、亮度提高膜等。
[0123]
作为这些构件中所使用的材料，可列举：玻璃、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚萘二甲酸乙二酯、环烯烃聚合物、三乙酰纤维素、聚酰亚胺、酰化纤维素等，本发明的粘着片可特别优选地用于与玻璃的贴合。
[0124]
本发明也可涉及一种将所述粘着片与所述透明构件层叠而成的层叠体。在制造层叠体的情况下，包括将粘着片贴合至透明构件的步骤。在贴合的步骤中，优选为使用手动辊等将粘着片贴合至透明构件。另外，为了提高粘着片与透明构件的密接性，例如也可在20℃～100℃、1个气压～10个气压的条件下实施高压釜处理。
[0125]
(层叠体)
[0126]
本发明也涉及一种在所述透明构件贴合用粘着片的其中一面具有表面层、且具有另一面的显示体的层叠体。即，层叠体依序具有表面层、透明构件贴合用粘着片及显示体。在层叠体中，可在表面层与透明构件贴合用粘着片之间、或透明构件贴合用粘着片与显示体之间设置其他层，但在一实施形态中为如下结构：将表面层、透明构件贴合用粘着片及显示体依序直接层叠，在各结构之间不设置其他层。
[0127]
表面层为设置于层叠体的最表面的层，例如在层叠体组装至显示器等中的情况下，表面层为设置于被视认的一侧的最表面的层。表面层可为表面保护膜，也可为装饰膜。
[0128]
表面层优选为玻璃层或树脂层。作为玻璃层，并无特别限定，例如可列举：化学强化玻璃、无碱玻璃、石英玻璃、钠钙玻璃、含钡锶的玻璃、硅酸铝玻璃、铅玻璃、硅酸硼玻璃、硼硅酸钡玻璃等。作为树脂层，并无特别限定，例如可列举包含聚甲基丙烯酸甲酯等的丙烯酸板、聚碳酸酯板等。其中，表面层更优选为玻璃层。
[0129]
表面层可在至少一面上具有阶差。例如，可在表面层的粘着片贴合侧面具有框缘状的阶差。在所述情况下，阶差的厚度可为1μm～50μm，也可为5μm～40μm，抑或可为10μm～30μm。另外，相对于粘着片的厚度，阶差的厚度优选为50％以下，更优选为40％以下，进而优选为30％以下。通过将设置于表面层的阶差设为所述条件，可抑制在包含粘着片的粘着剂层与表面层的阶差部产生浮起或气泡，层叠体可发挥优异的设计性。
[0130]
再者，也可在表面层的单面或两面设置有硬涂层、抗反射层、防眩层等功能层。
[0131]
作为显示体，例如可列举：液晶(lcd)模块、发光二极管(light emitting diode，led)模块、有机电致发光(有机el(electroluminescence))模块、电子纸等。
[0132]
[实施例]
[0133]
以下列举实施例与比较例来更具体地说明本发明的特征。以下的实施例所示的材料、使用量、比例、处理内容、处理顺序等只要不脱离本发明的主旨，则可适宜变更。因此，本发明的范围不应由以下所示的具体例来限定地进行解释。
[0134]
《丙烯酸聚合体a的合成》
[0135]
通过乙酸乙酯中的溶液聚合来制作丙烯酸聚合体a。在乙酸乙酯中，以质量比为70：30的方式调配丙烯酸丁酯(butyl acrylate，ba)及丙烯酸2-羟基乙酯(2-hydroxy ethyl acrylate，2hea)，将作为自由基聚合引发剂的偶氮双异丁腈(azobisisobutyronitrile，aibn)溶解于溶液中。将溶液加热至60℃而进行无规共聚，获得丙烯酸聚合体a。所述丙烯酸聚合体a的35质量％溶液在23℃下的溶液粘度为6,400mpa
·
s。另外，丙烯酸聚合体a的酸价为0.2mgkoh/g。
[0136]
《丙烯酸聚合体b的合成》
[0137]
在乙酸乙酯中，以质量比为35∶30∶10∶25的方式调配丙烯酸丁酯(ba)、丙烯酸甲酯(methyl acrylate，ma)、丙烯酸月桂酯(lauryl acrylate，la)及丙烯酸2-羟基乙酯(2hea)，将作为自由基聚合引发剂的偶氮双异丁腈(aibn)溶解于溶液中。将溶液加热至60℃而进行无规共聚，获得丙烯酸聚合体b。所述丙烯酸聚合体b的45质量％溶液在23℃下的溶液粘度为5,600mpa
·
s。另外，丙烯酸聚合体b的酸价为0.3mgkoh/g。
[0138]
(实施例1)
[0139]
混合丙烯酸聚合体a、三羟甲基丙烷的甲苯二异氰酸酯加成物的乙酸乙酯溶液(东曹(股)公司制造，考劳奈特(coronate)l-55e)、铜、铁、锰系氧化物系颜料(大日精化工业(股)公司制造，tm black 3550)、酸捕捉剂(双(2，6-二异丙基苯基)碳二酰亚胺)及作为溶剂的乙酸乙酯，获得相对于丙烯酸聚合体a 100质量份而包含0.5质量份的交联剂、0.03质量份的金属氧化物、5质量份的酸捕捉剂、固体成分浓度为30质量％的粘着剂组合物。
[0140]
将所述粘着剂组合物涂敷于第一剥离片(重隔离膜，帝人杜邦薄膜(股)制造，经脱模处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜)上。涂敷是使用吉光精机(yoshimitsu seiki)股份有限公司制造的刮刀yd型，以干燥后的厚度成为250μm的方式进行。之后，利用热风干燥机在100℃下干燥3分钟而去除溶剂，从而形成具有粘着剂层的粘着片。
[0141]
在所述粘着片的单面贴合剥离性比第一剥离片高的实施了脱模处理的第二剥离片(轻隔离膜，帝人杜邦薄膜(股)制造)，从而获得带剥离片的粘着片即实施例1的粘着片。
[0142]
(实施例2)
[0143]
混合丙烯酸聚合体b、二甲苯二异氰酸酯化合物的乙酸乙酯溶液(三井化学(股)公司制造，塔克奈特(takenate)d-110n)、铜、铁、锰系氧化物系颜料(大日精化工业(股)公司制造，tm black 3550)、酸捕捉剂(双(2，6-二异丙基苯基)碳二酰亚胺)及作为溶剂的乙酸乙酯，获得相对于丙烯酸聚合体b 100质量份而包含0.3质量份的交联剂、0.03质量份的金属氧化物、5质量份的酸捕捉剂、固体成分浓度为40质量％的粘着剂组合物。使用所述粘着剂组合物，与实施例1同样地获得带剥离片的粘着片。
[0144]
(实施例3)
[0145]
将酸捕捉剂变更为噁唑啉(日本催化剂(股)制造，爱波卡斯(epocros)rps-1005)5质量份、将金属氧化物变更为0.15质量份，将粘着片的厚度变更为100μm，除此以外与实施例1同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0146]
(实施例4)
[0147]
将相对于丙烯酸聚合体a 100质量份的金属氧化物的含量变更为0.23质量份，进而将粘着片的厚度变更为150μm，除此以外与实施例1同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0148]
(实施例5)
[0149]
将金属氧化物变更为氧化钛颜料(御国色素(股)公司制造，mhi black#pd-367m)0.25质量份，将粘着片的厚度变更为200μm，除此以外与实施例1同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0150]
(实施例6)
[0151]
将金属氧化物变更为碳黑颜料(东洋色彩(toyo color)(股)公司制造，multilac a 903 black)，以含量成为0.80质量份的方式变更颜料的调配量。进而，将粘着片的厚度变更为50μm，除此以外与实施例2同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0152]
(比较例1)
[0153]
不添加酸捕捉剂，除此以外与实施例1同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0154]
(比较例2)
[0155]
不添加酸捕捉剂，除此以外与实施例2同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0156]
(比较例3)
[0157]
不添加酸捕捉剂，除此以外与实施例3同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0158]
(比较例4)
[0159]
不添加酸捕捉剂，除此以外与实施例4同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0160]
(比较例5)
[0161]
进而不添加金属氧化物，除此以外与比较例3同样地获得粘着剂组合物及带剥离片的粘着片。
[0162]
(测定及评价)
[0163]
《总光线透过率》
[0164]
将粘着膜切割成宽50mm、长50mm的大小，剥离作为第二剥离片的轻剥离隔膜，使用手动辊贴合至载玻片(松浪硝子公司制造，s9112)。继而，剥离第一剥离片，使用层压机将露出的粘着面贴附于另一载玻片上。在所述状态下，在40℃、5个气压的条件的高压釜内保持30分钟而与玻璃板密接。
[0165]
对于所获得的层叠体，依据jis k 7150，使用积分球式光线透过率测定装置(日本电色工业公司制造，ndh-5000)测定总光线透过率。所述测定在样品的中央区域进行三次，并将平均值设为粘着片的总光线透过率。
[0166]
《总光线透过率的变化量》
[0167]
将与《总光线透过率》的测定同样地制作的样品放置在85℃、相对湿度85％的环境下，测定500小时后的总光线透过率。再者，以放置在85℃、相对湿度85％的环境下之前的样品的总光线透过率为基准，利用以下的式子算出变化量，按照以下的评价基准进行评价。
[0168]
变化量(％)＝(处理前的样品的总光线透过率)-(处理后的样品的总光线透过率)
[0169]
《耐脱色性》
[0170]
对于与《总光线透过率》的测定同样地制作的样品，依据jis z8781-4，使用测色装
置(须贺试验机公司制造，colour cute i)测定l*a*b*颜色空间的l*值。所述测定在样品的中央区域进行三次，并将平均值设为粘着片的l*值。
[0171]
《l*的变化量》
[0172]
将与《总光线透过率》的测定同样地制作的样品放置在85℃、相对湿度85％的环境下，测定500小时后的l*值。再者，以放置在85℃、相对湿度85％的环境下之前的样品的l*值为基准，利用以下的式子算出变化量，按照以下的评价基准进行评价。
[0173]
变化量＝(处理前的样品的l*值)-(处理后的样品的l*值)
[0174]
a：l*值的变化量未满1.0，且处理后的总光线透过率未满85％
[0175]
b：l*值的变化量为1.0以上且未满2.0，且处理后的总光线透过率未满85％
[0176]
c：总光线透过率的变化量为2.0以上，或者处理后的总光线透过率为85％以上
[0177]
《设计性》
[0178]
与《总光线透过率》的测定同样地制作样品，载置于显示了黑画面的液晶显示器上并进行目视评价。
[0179]
a：与什么也不载置时相比看起来更黑
[0180]
b：无变化
[0181]
《一体感》
[0182]
以涂布厚度成为5μm的方式以框缘状(内缘尺寸：纵90mm
×
横50mm
×
宽5mm)将紫外线硬化型黑油墨网版印刷于玻璃板(纵120mm
×
横70mm
×
厚0.7mm)的表面，从而获得具有5μm阶差的印刷阶差玻璃板。
[0183]
继而剥离切割成纵90mm
×
横54mm的带剥离片的粘着片的第一剥离片，使用手动辊贴合至pet膜(东洋纺公司制造，科斯莫夏恩(cosmoshine)a4300#100)，从而制作层叠膜。将所述层叠膜切割成纵95mm
×
横55mm，剥离第二剥离片，露出的粘着面贴合至具有印刷阶差的玻璃板(表面层)。此时，以粘着片覆盖框缘上的整个印刷面的方式，使用手动辊进行贴合。在所述状态下，在40℃、5个气压的条件的高压釜内保持30分钟并进行密接。
[0184]
在所述状态下，使玻璃面朝上、粘着片面朝下载置于显示了黑画面的液晶显示器上，并进行目视评价。
[0185]
a：黑画面与周围的黑印刷(框缘状黑印刷)看起来是一体的
[0186]
b：黑画面与周围的黑印刷(框缘状黑印刷)的边界看起来模糊
[0187]
c：黑画面与周围的黑印刷(框缘状黑印刷)的边界看起来清楚
[0188]
[表1]
[0189][0190]
实施例中所获得的粘着片的耐脱色性优异。另外，实施例中所获得的粘着片的设计性也优异。
[0191]
《层叠体的制作》
[0192]
以偏光轴成为正交尼科耳状态(偏光轴：∠45
°
，∠135
°
)的方式，经由一个粘着剂层贴合两片带粘着剂层的偏光板(宝来科技(polatechno)(股)制造，skn-18243t-hc)，制作包含偏光板/粘着剂层/偏光板/粘着剂层/隔膜的第一层叠体。继而，在通过剥离第一层叠体的隔膜而露出的粘着剂层上贴合第一玻璃板(纵120mm
×
横70mm
×
厚0.7mm)，制作包含偏光板/粘着剂层/偏光板/粘着剂层/第一玻璃板的第二层叠体。再者，两片偏光板配置为正交尼科耳状态，因此处于消光状态。
[0193]
继而，将所述实施例中所获得的粘着片切割成纵90mm
×
横54mm，剥离第一剥离片，使用手动辊贴合至第二层叠体的偏光板侧(表面偏光板侧)，从而制作第三层叠体(隔膜/实施例中所获得的粘着片(粘着剂层)/偏光板/粘着剂层/偏光板/粘着剂层/第一玻璃板)。继而，将剥离重剥离片后露出的粘着面贴合至利用后述的方法制作的具有印刷阶差的玻璃板(表面层)。此时，以粘着片覆盖框缘上的整个印刷面的方式，使用手动辊进行贴合。在所述状态下，在40℃、5个气压的条件的高压釜内保持30分钟并进行密接。如此，获得表面层、透明构件贴合用粘着片及显示体依序具有的层叠体(具有印刷阶差的玻璃板/实施例中所获得的粘着片(粘着剂层)/偏光板/粘着剂层/偏光板/粘着剂层/第一玻璃板)。
[0194]
再者，具有印刷阶差的玻璃板(表面层)是通过以涂布厚度成为5μm的方式以框缘状(内缘尺寸：纵90mm
×
横50mm
×
宽5mm)将紫外线硬化型黑油墨网版印刷于玻璃板(纵120mm
×
横70mm
×
厚0.7mm)的表面，形成5μm的阶差来获得。
[0195]
实施例中所获得的粘着片即便在制成所述层叠体的情况下，一体感也优异。
[0196]
[符号的说明]
[0197]
1：带剥离片的粘着片
[0198]
11：粘着片
[0199]
12a：剥离片
[0200]
12b：剥离片