本发明涉及纳米发光材料，尤其涉及纳米发光材料的制备方法。
背景技术：
1、纳米发光材料具有小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应，展示了与体相材料明显不同的光学性质，被广泛的应用于传感器，太阳能电池，激光器，纳米激光材料的制作。
2、目前，公告号为cn107500339a的中国专利公告的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法，包括混合前驱体的合成，硫化钠前驱体的合成，近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的合成。本发明的方法简单，易于操作，反应条件温和，成本低，操作性好；得到的ag2s:mn:eu纳米发光材料或ag2s:eu:mn纳米发光材料，ag2s:eu:y纳米发光材料或ag2s:y:eu纳米发光材料，ag2s:mn:y纳米发光材料或ag2s:y:mn纳米发光材料，ag2s:y:mn:eu纳米发光材料或ag2s:y:eu:mn纳米发光材料结晶性好，分散均匀稳定，荧光强度高，在传感器、纳米激光材料制作、dna定量分析等方面具有良好的应用前景。
3、在实际使用中发现当发光材料掺杂比例的变化，容易出现发光效率降低，且粉末干燥过程中易团聚，达不到纳米级颗粒，因此我们提出了纳米发光材料的制备方法用来解决上述问题。
技术实现思路
1、基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了纳米发光材料的制备方法。
2、本发明提出的纳米发光材料的制备方法，包括以下步骤：
3、s1：准备需要的材料，选取需要的纳米氧化镁、氧化铝、二氧化硅、矿化剂、稀土激活剂、辅助发光材料和溶剂；
4、s2：将纳米氧化镁、氧化铝、二氧化硅、矿化剂、稀土激活剂与溶剂混合，从而制备溶液一；
5、s3：将辅助发光材料与溶剂二进行混合，从而制备溶液二，把s2中的溶液一滴入溶液二中，从而能够制备混合液；
6、s4：将s3中制备的混合液进行水解反应，通过水解反应能够把发光材料生生活性单体，在将活性单体进行聚合，使其成为凝胶；
7、s5：将s4中取出一部分分散到溶解中，通过超声进行荧光测试；
8、s6：将s4中获取的凝胶在真空的环境下进行热处理，从而实现对凝胶进行干化的目的；
9、s7：将s6中的干化的凝胶通过制粒机进行制粒，然后将制粒通过纳米筛分机进行筛分；
10、s8：通过筛分出的纳米级颗粒制成纳米发光材料成品。
11、优选的，所述s3中溶液一滴入溶剂二的滴加速度为2-5滴/秒，且滴加时通过搅拌棒进行搅拌，且搅拌速度60-120r/min。
12、优选的，所述s2中纳米氧化镁、氧化铝、二氧化硅、矿化剂、稀土激活剂与溶剂混合时，通过搅拌机构进行混合搅拌，且搅拌速度100-150r/min。
13、优选的，所述s6热处理的温度为500-700°c，烘烤时间为30-60分钟。
14、优选的，所述s6中的真空环境中在充入保护气体，且所述保护气体包括氮气、氦气、氩气中的任意一种或多种的组合。
15、优选的，所述s4中凝胶的温度设置为100-120°c，且凝胶时间设置为7-9小时。
16、优选的，所述将s3中的混合液置于反应釜中，在60～80°c的温度下处理15-25小时，得到反应液。
17、本发明制备的由纳米氧化镁，氧化铝、 氧化硼及稀土氧化物等经高温固相反应制得纳米发光材料,初始亮度达到10cd/m2以上,余辉达20小以上，且发光颜色有浅黄色、浅蓝色和紫色多种，能够满足不同的需求。
1.纳米发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的纳米发光材料的制备方法，其特征在于，所述s3中溶液一滴入溶剂二的滴加速度为2-5滴/秒，且滴加时通过搅拌棒进行搅拌，且搅拌速度60-120r/min。
3.根据权利要求1所述的纳米发光材料的制备方法，其特征在于，所述s2中纳米氧化镁、氧化铝、二氧化硅、矿化剂、稀土激活剂与溶剂混合时，通过搅拌机构进行混合搅拌，且搅拌速度100-150r/min。
4.根据权利要求1所述的纳米发光材料的制备方法，其特征在于，所述s6热处理的温度为500-700°c，烘烤时间为30-60分钟。
5.根据权利要求1所述的纳米发光材料的制备方法，其特征在于，所述s6中的真空环境中在充入保护气体，且所述保护气体包括氮气、氦气、氩气中的任意一种或多种的组合。
6.根据权利要求1所述的纳米发光材料的制备方法，其特征在于，所述s4中凝胶的温度设置为100-120°c，且凝胶时间设置为7-9小时。
7.根据权利要求1所述的纳米发光材料的制备方法，其特征在于，所述将s3中的混合液置于反应釜中，在60～80°c的温度下处理15-25小时，得到反应液。