本发明属于转运箱技术领域，尤其涉及一种静脉用药配置中心专用静脉推注药品转运箱。
背景技术：
静脉用药调配中心(pivas)是在符合gmp标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过药师审核的处方由受过专门培训的技术人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药的配置，为临床药物治疗与合理用药服务。在pivas配置好的成品静脉用药由药师装入专用密封袋分别打包后装箱运送至使用科室。成品药物分为静脉滴注药物和静脉推注药物两种，其中，50ml以上容量的药物直接在输液瓶中配置转运；50ml以下容量药物配置好后抽在一次性注射器中转运至临床科室用于泵注。一次性注射器中的药物因活塞的问题不方便打包、保存和转运，出现漏液的几率较高；同时因为pivas调配区域为百级层流洁净区，配置好的成品药物在运送中和交接清点过程中应清洁、密闭、易清点，不应被污染。
综上所述，现有技术存在的问题是：抽取在一次性注射器中的静脉推注药物没有合适的转运容器，不方便打包、保存和转运，容易出现漏液的问题。漏液不仅会导致药物剂量不准确，影响治疗效果，还可能因转移性污染导致整包药物无法使用，造成药物浪费；同时，目前通用做法是pivas集中配置好静脉推注用药后，以使用科室为单位，用一次性无菌治疗巾打包2-6支抽好静脉推注药物的一次性注射器，然后将打包好的无菌包装入空的转运箱中向相应使用科室转运。按照核对工作制度，临床科室护士收到装有静脉推注药物的转运箱后，应该在治疗室核对药物的品种数量。治疗室为开放非洁净环境，一次性无菌治疗巾为非透明材质，在护士核对药物品种数量时，若不打开治疗巾，则无法做到准确核对；若打开治疗巾核对药物，则可能导致洁净药物的二次污染问题。
技术实现要素：
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种静脉用药配置中心专用静脉推注药品转运箱。该转运箱可以实现固定已抽取药物的一次性注射器在洁净封闭的转运箱中，保证其转运过程中稳固、避光、不易渗漏和不易发生转移性污染，多层的箱体可以实现按既定规则(如按接收科室或者按药品的类别特点)分别集中存放已抽取药物的一次性注射器，且在转运交接的过程中，不开盖即可实现药品数量的清点，保证了药物的洁净安全。
本发明是这样实现的，一种静脉用药配置中心专用静脉推注药品转运箱包括
多层箱体和箱盖；
所述箱体两侧的上端和下端都一体成型有相互配合的卡扣；
所述箱盖中间栓接有提手；
所述箱体内部卡接有两个相平行的可拆卸软卡，两个可拆卸软卡的间距与相应一次性注射器的活塞柄的厚度相同，正好可固定一次性注射器的活塞柄以达到固定已抽取药物的一次性注射器，使其相互隔离，各注射器内容药物不易因碰撞挤压而溢出。
所述箱盖两侧分别一体成型有与箱体上侧相配合的卡扣。
所述箱体和箱盖采用棕色半透明医用塑料。
静脉用药的配置环境为百级洁净度(生物安全柜及水平层流台台面)，核对、包装和装箱等操作均在控制环境下完成，以保证药液的洁净安全，并尽可能减少药液中不溶性微粒。本发明的箱体内部设置有可拆卸软卡，安装好后可以通过固定一次性注射器的活塞柄固定注射器，可避免因碰撞活塞导致药物漏液及注射器因移动接触而互相污染；拆卸后便于彻底清洁消毒箱体和卡扣，箱体外侧的卡扣可以方便根据需要选择需要叠放的箱体层数，箱体和箱盖采用棕色半透明医用塑料，可保证药物在运送过程中一直处于避光状态，在运送交接时便于不开盖直接清点药物组数。
附图说明
图1是本发明实施例提供的静脉用药配置中心专用静脉推注药品转运箱结构示意图；
图2是本发明实施例提供的可拆卸软卡整体结构示意图；
图3是本发明实施例提供的可拆卸软卡结构示意图；
图中：1、箱体；2、箱盖；3、卡扣；4、提手；5、可拆卸软卡。
具体实施方式
为能进一步了解本发明的发明内容、特点及功效，兹例举以下实施例，并配合附图详细说明如下。
下面结合附图对本发明的结构作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例提供的静脉用药配置中心专用静脉推注药品转运箱包括箱体1，箱盖2，卡扣3，提手4，隔板5。
箱体1两侧的上端和下端都一体成型有相互配合的卡扣3，箱盖2中间栓接有提手4，箱体1内部卡接有两个相平行的可拆卸软卡5，用于固定注射器活塞柄，箱盖2两侧分别一体成型有与箱体1上侧相配合的卡扣3，箱体1和箱盖2采用棕色半透明医用塑料。
本发明的箱体1内部设置的可拆卸软卡，使用时，装有静脉推注药物的注射器的活塞柄正好可卡在两个卡槽的空格位置，便于固定，可避免因碰撞活塞导致药物漏液并避免注射器因移动接触而互相污染，通过箱体1外侧的卡扣，根据需要选择箱体1的层数叠放卡接在一起，再将箱盖2卡接在箱体1上，通过提手4进行搬运，箱体1和箱盖2采用棕色半透明医用塑料，在运送交接时便于不开盖直接清点药物组数，所有组件均可拆卸，便于定期彻底清洁消毒。
以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。