从液流中除去材料的方法

专利名称：：从液流中除去材料的方法从液流中除去材料的方法
背景技术：
：1.发明领域本发明涉及如下从液流中除去有机和无机材料的方法添加多糖和/或水胶体，任选地，随后添加阳离子以引起该多糖和/或水胶体的凝胶化。2.现有技术的描述来自石油工业的大量排放水通常在旋风分离器和浮选车间中通过分离油进行清洁。这些分离方法将油烃的含量从大约200-1000mg/l降低到大约10-40mg/l。然而，大多数这样的方法常有变化并且通常不产生小于规章要求的稳定排放物(大体上，要求是在水中的油为15-40mg/1)。此外，这些方法不太适合于处理对海洋生物的遗传和生殖能力具有相当大影响的水溶性组分，例如d-Cs烷基酚。目前的方法对所产生的已经庞大且日益增加的排放废水的处理不是最理想的。这些方法也不能适应水污染程度的变化。这些方法在一定程度上还依赖于化学和机械参数并且不能很好地处理乳液。上述限制对可以达到的水净化程度设置了限制，以致并不总是满足水净化要求和使有害排放物最小化的目标。行业不断地寻找可以提高材料的液滴尺寸以改善现有设备清洁效果的方法和手段。这样的手段迄今包括例如，絮凝剂和萃取剂(extractionmeans)的计量添加。这两种手段对此类废水具有有限的应用。萃取剂不可容易获得并且导致不同种类污染，而絮凝剂在高温下和在化学参数方面具有变化的大水流中产生差的结果。具体来说，使用用于沉淀的聚合物不如通过胶嚢化工作的聚合物令人满意地作用并且产生低强度和差的机械应力耐受性的颗粒集成物，该机械应力可能在各种可能采用的分离方法(例如旋风分离器和苛刻浮选单元)中施加于此类集成物上。至于油/水溶液，众所周知，藻酸盐通过与油液滴締合将它们转化成稳定乳液。这样的一种应用是与含油色拉调料的制造有关。还已知的是，分别从褐藻和红藻提取的藻酸盐和角叉菜胶和从果实提取的果胶是水溶性的生物聚合物，并且在水中形成水胶体溶液。这些水胶体的粘性形成特性由分子的尺寸决定。藻酸盐是甘露糖醛酸盐(M)和古罗糖醛酸盐(G)单体的共聚物并且包含交替的甘露糖醛酸盐嵌段、古罗糖醛酸盐嵌段(MG-嵌段)，甘露糖醛酸盐嵌段(M-嵌段)和古罗糖醛酸盐嵌段(G-嵌段)，并且藻酸盐的凝胶形成特性由古罗糖醛酸盐嵌段的含量，以及它们的长度支配。藻酸盐形成凝胶的能力由二价阳离子(例如(T)或其它多价离子产生，所述离子配合到G-嵌段结构中并因此将藻酸盐单体结合在一起而形成连续网络。这种机理的应用迄今主要是在食品材料、医药、织物、着色和纸制品中成膜、成凝胶。在排放废水清洁以便除去颗粒物质的领域，已经尝试根据与使用电解质相同的原理(胶嚢化)使用藻酸盐，以其本身使用或作为在使用其它絮凝剂时的絮凝助剂使用，具有差的结果。尤其从JP10076274获知，使用无机凝结剂，例如Fe3+，随后添加水溶性、大分子尺寸羧酸盐以便将凝聚的材料胶囊化，然后添加多价离子以增强该凝聚的材料。另外，从JP58029098获知，通过按大约100份油与0.5-30份藻酸盐的比例将油和水溶性藻酸盐分散，其后添加大量多价离子，可以将该油转变成不浮选并且可以容易地处理用于燃烧的固体凝胶。从KR9609380进一步获知，0.5-1y。藻酸盐在水中的pH值为1-4的溶液在含重金属的水中在20-40X:的温度下混合之后在大约20-40分钟之后可以用来促进该重金属从水的过滤。从美国专利号5,520，819进一步获知，通过在排放废水的浆料中添加和其后溶解藻酸盐和抑制剂，可以实现淤泥的脱水。通常，将藻酸盐粉末与作为抑制剂的碳酸盐、磷酸盐或柠檬酸盐混合到浆料中，其中多价离子是该浆料的一部分，以便不发生与金属离子的过早凝胶化和与该浆料中的固体物质的不完全附聚和凝聚。该方法包括添加多价离子以使该液体、颗粒、抑制剂和中和的多价离子反应。实施例显示添加大量粉末并且处理时间是数小时。可以这样分离水和颗粒物质。实施例还似乎指示随后应该用无机凝结剂处理水。从JP19980827还获知将活性炭粉末与聚合物絮凝剂一同计量添加，其中预先将该粉末混合，和其中目标是使该聚合物粉末可溶于水而没有块体形成。这种结合用来以间歇法使固体物质随着时间沉淀。根据这一专利，与水溶性粉末相比的优点是聚合物具有更长的储存期限并且当将该聚合物和碳混合在一起时碳粉是使得更容易将该聚合物溶解在液体中而没有凝块形成的手段。发明概述本发明目的是提供从液流中除去材料的新的和改进的方法和工艺。在该方法中，将多糖或水胶体计量加入该液流中并且将某些水溶性离子添加到该水流中，或已经存在于该水流中，该离子足以引起该多糖或水胶体的凝胶化。可以任选地采用浮选气体。该方法允许凝胶多糖或水胶体的较大集成物的机械分离，从而能够在短时间内将连续液流纯化到较高纯度。另外，本发明的目的是如下提供上迷方法的新的且改进的工艺通过例如，高速多相泵在剧烈混合下将呈未溶解形式的多糖或水胶体混合，藉此混合力确保该多糖或水胶体与液流在比使该多糖或水胶体凝胶化所要求的时间更短的时间内均勾混合。该多糖或水胶体可以独自地或分散或悬浮在油、醇或用于水溶性组分的萃取液中计量添加在该液流中，任选地，与在施加压力下混合气体/空气和液体同时计量添加。如果有必要的话，然后添加阳离子以确保该多糖或水胶体的凝胶化。在另一个方面中，本发明涉及如下从连续液体流中除去溶解的和/或未溶解的有机和无机污染物的方法将多糖或水胶体，任选地与粉状吸附剂结合地添加在水溶液中，随后与多价离子反应，该多价离子已经存在于该液流中，被添加到该液流中，或这两种情形。在这一方面，如下采取措施以避免该多糖或水胶体的过早凝胶化在引入液流的位置确保充分混合和/或提供多糖或水胶体的浓度低于临界重叠浓度(如下面所限定)的多糖或水胶体溶液。附图简述图1示出了清洁通过石油工业产生的含经液流的全过程的流程图。图2示出了如下清洁石油工业产生的含烃水的过程的示意流程图在多相泵中的剪切下添加未溶解的藻酸盐，该多相泵还被供给空气/气体并相对在压力面上的节流阀泵送，其中该泵位于所产生的水流中。图3示出了如下清洁石油工业的含烃水的过程的示意流程图在多相泵中的剪切下添加未溶解的藻酸盐，该多相泵还被供给空气/气体并且其中该泵被供应纯水并且泵送该混合物到产生的水流中。具体实施例方式本发明涉及从液体中除去材料的方法。该材料可以是有机或无机材料并且可以分散，溶解和/或乳化在液体中。可以使用本发明方法从液体中除去的示例性材料包括分散、溶解或乳化在水中的烃例如油、多芳族烃、萘和取代的萘、苯、甲苯、乙烯、二甲苯和酚类。本发明尤其可用于处理废水，其中溶解或乳化的污染物形成该废水的至少一种组分，但是本发明方法也可以同样促进颗粒物质的除去。在一个实施方案中，该方法用来处理由石油和/或天然气工业产生的废水。此外，本发明方法可以用来在将石油和/或天然气工业的喷射流注回到采油和/或气工艺中之前处理该喷射流。或者，该方法可以用于处理其它含水液流，饮用水，农业排出物，例如，来自家畜或鱼场的排出物等。该方法也可以如下应用于其它类型的受污染水以便除去例如，总有机碳和悬浮固体计量添加多糖或水胶体和，如果有必要的话，添加多价离子，任选地与浮选气体流结合地添加，于是凝胶材料和污染物的大集成物的机械分离是可能的。可以这样处理被油、颗粒或其混合物污染的料流。该多糖或水胶体用来附贴、束绰或締合各个污染颗粒，从而促进该颗粒与水在机械分离步骤中或通过浮选的分离。污染颗粒的締合由多糖或水胶体在适合的阳离子存在下的形成凝胶特性产生。因此，可以部分或完全被适合的阳离子凝胶的任何多糖或水胶体可以用于本发明方法。采用的多糖或水胶体的量应该足以达到使用所选的分离方法或设备的所需污染物除去水平。通常，釆用0.l-500ppm多糖或水胶体在受污染液流中的量。更优选，采用大约0.5-100ppm多糖或水胶体，最优选，采用大约l-50ppm多糖或水胶体。一种优选的多糖是藻酸盐。一种优选的藻酸盐具有足够高的G-嵌段含量以形成足够强的絮状物以便通过包括剧烈机械操作的各种机械法例如旋风分离与受污染液流分离。藻酸盐应该具有大于30%，优选大于40%，最优选大于50°/。的G-含量。藻酸盐优选选自藻酸钠、藻酸钾、藻酸铵、藻酸镁或藻酸根和一价阳离子的另一种盐。藻酸盐可以经选择具有中至高的G单体含量，例如30-50%。可以采用其它适合的藻酸盐或藻酸。不同的G单体含量也是可能的，这取决于清洁方法的特定情况。另一种适合的多糖是角叉菜胶。角叉菜胶可以具有kappa、iota、lambda、kappa-2或其它变体类型。角叉菜胶应该优选具有通过阳离子交联的类型。另一种适合的多糖是果胶。果胶可以具有高甲氧基化或低甲氧基化果胶类型，优选可以与多价阳离子交联的低甲氧基化类型。另一种适合的多糖是羧甲基纤维素(CMC)。多糖或水胶体优选按足以附贴、束縳或締合大多数或所有液流中的颗粒状材料和/或污染物小液滴的量使用。通常在剧烈混合下将多糖或水胶体添加到液流中以促进颗粒状材料和/或污染物小液滴的束縳、附贴或締合。颗粒状材料或污染物小液滴的束缚、附贴或締合由于适合的阳离子的存在而被促进。阳离子优选溶于液流并且可以已经存在于液流中，添加到液流中或它们的任何组合。如果有必要的话，可以在添加多糖或水胶体之前，期间或之后将阳离子添加到液流中。这是本发明某些方面的重要优点，因为材料添加顺序的约束可能是此类净化方法的商业执行的障碍。在某些情形下，本发明提供在阳离子添加顺序方面的灵活性。适合于使多糖或水胶体部分或完全凝胶化的任何阳离子可以用于本发明方法。对于大多数多糖或水胶体，多价阳离子将是优选的，但是某些多糖，例如kappa-角叉菜胶可用一价阳离子凝胶化。可以采用任何适合的碱金属、碱土金属、过渡金属或有机阳离子。也可以以带电聚合物形式提供阳离子。示例性有机阳离子是壳聚糖。可以按溶液、悬浮液、分散体形式和/或作为盐添加阳离子。也可以采用两种或更多种阳离子的混合物。优选地，二价阳离子例如钙(Ca++)离子用作阳离子。此类二价阳离子通常以盐形式添加在较饱和、饱和或过饱和溶液中。例如，有用的阳离子是作为氯化钙在水中的饱和或过饱和溶液提供的钙。可以在剧烈混合下添加阳离子以提高阳离子和多糖或水胶体之间的接触从而提高阳离子和多糖或水胶体的束繂、附贴或締合，从而形成其中束缚了污染物的较大且机械上强的凝胶-附聚物。可以将阳离子计量添加到在阀门处/进入阀门的液流中以致凝胶形成在浮选腔室中在用氧气/气体凝胶饱和的水中与在加压到常压的转变期间的微气泡形成同时平行进行，从而促进凝胶附聚物中和凝胶附聚物周围的气体/空气的紧密混合。此种方法在机械过滤器例如筛子中机械除去之前也是相关的，但是气体/空气一般不在旋风分离器或离心机中的机械除去之前使用。可以例如，通过浮选、筛分、离心机或旋风分离器的使用或它们的任何组合从液流中机械地除去含污染物的凝胶-附聚物。任选地，可以经由混合器例如多相泵或另一种剪切混合设备将浮选剂例如浮选空气或气体计量添加到液流中，与计量添加阳离子和多糖或水胶体一同或随后地计量添加，以使含污染物的凝胶到达例如，浮选腔室中的用于除去的表面。如果浮选是最终处理，则可以将空气添加到多相泵的抽吸侧。在泵的压力一侧上，此种空气可以被跨越阀门加压至0.5-80巴。可以将阳离子添加到液体流中，如果有必要的话，优选当压力降低时添加，例如，经由浮选腔室入口处的阀门。在另一个实施方案中，整个受污染液流可以经过高剪切设备例如多相泵，单独或与浮选气体或空气结合地进料。可以在该高剪切设备的入口添加多糖或水胶体。阳离子可以在该剪切i殳备的出口中添加，或当该液流中的压力降低时经由例如，该浮选腔室的阀门添加。本发明本身与现有的方法/发明有区别，在所述现有的方法/发明中，用于除去液流中污染物的聚合电解质或其它絮凝剂的应用原理基于电荷中和或胶嚢化。在本发明中，与污染物结合的凝胶的更大和更强附聚物更迅速地形成，同时该液流中材料的颗粒或小液滴达到基本上完全束繂、附贴或締合。这通过在多糖或水胶体的完全胶凝之前任选与过量的溶解阳离子结合地添加多糖或水胶体来实现，该溶解阳离子适合于使该多糖或水胶体凝胶化。本发明允许将污染物减少到等于或低于法律要求的水平，通常水中15-40mg/l油。此外，本发明非常适合于除去对海洋生物的遗传和生殖能力具有相当大影响的基本上所有水溶性组分，例如C广Cs烷基酚。本发明在4-12的pH值范围内发挥作用，并通常在4-9的pH值范围中执行。本发明的方法对o-ioot:范围中的温度较不敏感。术语"絮凝"是指分散的小液滴或颗粒聚集成较大颗粒或聚集体或附聚物的过程。这包括溶解的大分子凝聚成颗粒。本发明的方法提供含污染物的材料在液流中的絮凝。本发明的实施方案可以提供为所得的附聚物提供胶凝强度，该胶凝强度足以在分离过程中对该附聚物可能施加相当大力的旋风分离器、离心机或其它装置中除去该附聚物。或者，含液流中污染物的集成物的胶凝强度可以根据需要通过改变多糖或水胶体中可以凝胶的单元的含量百分率来改变。例如，当使用藻酸盐时，相对于甘露糖醛酸盐单体，中至高含量的古罗糖醛酸盐是优选的。可以通过输送藻酸盐13的浓溶液实现大的后勤和经济节约。通过就地用大量水稀释，可以使水的输送最小化。本发明还提供在工艺用水的水流中有效混合多糖或水胶体的方法，藉此多糖或水胶体和污染物间的接触得到提高而促进束绰、附贴或締合过程。这样，可以避免相当大部分多糖或水胶体的过早凝胶化。所谓的过早凝胶化是指多糖或水胶体在污染物的束缚、附贴或締合之前凝胶化。在过早凝胶化的情况下，多糖或水胶体与其本身聚合并且不束縛，附贴或締合污染物。在某些实施方案中，在剧烈混合下将多糖或水胶体添加到液流中。此种混合可以通过均化器，例如Ultra-Turrax⑧均化器、高剪切i殳备、高速多相泵或其它适合的常规混合设备进行，藉此剧烈的混合力确保多糖或水胶体和液流在泵中的均匀共混。该搅拌应该在多糖或水胶体的显著过早凝胶化出现之前足以将该多糖或水胶体与含污染物的液流均匀混合的条件下进行。实现这一点所要求的混合条件可以根据各种成分的浓度、形式和量，当添加阳离子时该阳离子在液流中存在的量，和该液流移动的速度进行调节。当在混合期间存在对多糖适合的溶剂时，混合条件优选足以在多糖或水胶体离开混合设备之前将该多糖或水胶体完全地溶解在液相中。然后将该溶解的多糖与液流中的污染物均匀地混合。任选地，在高剪切设备中在施加压力下将气体/空气和液体与多糖或水胶体和液流混合。萃取剂，例如用来萃取酚类的那些可以在剧烈搅拌下与多糖或水胶体一同地计量添加，例如在多相泵中计量添加，该多相泵通过施加剪切也导致该萃取剂/污染物组合与多糖或水胶体的勾质混合。例如，在使用藻酸盐与酚萃取剂的情况下，该酚与该藻酸盐的G单体结合，这又形成可以通过浮选或机械分离分离出的大凝胶附聚物。基本上所有水溶性酚可以这样除去。釆用聚合物或聚合电解质的已知技术通常不除去平均烷链长度小于Cs的烷基酚，因为这些烷基酚级分是水溶性的。本发明的计量添加顺序也可以提供附加的优点。例如，计量添加多糖或水胶体接着添加水溶性阳离子(优选水和氯化钙)形成非常强、大的包括污染物的凝胶附聚物，该凝胶附聚物可以基本上用各种不同的常规机械分离设备或方法完全地除去。该机械分离可以用例如筛布、旋风分离器、离心机或通过浮选法进行。在一个实施方案中，本发明用来处理连续液流和/或用于连续处理方法。可以在一个或多个计量添加位置将多糖或水胶体计量添加到连续流中，此后，可以让受污染液体和多糖或水胶体作为连续流通过静态或机械混合器。可以将阳离子，优选呈在水中的氯化钾形式在足够悬浮下与该液体混合足够时间以形成凝胶附聚物。图1示意性地示出了清洁由石油工业产生的含烃水的全过程的流程图。(1)显示藻酸盐的计量添加位置(2)显示藻酸盐的静态或机械混合器(3)显示水溶性多价阳离子的计量添加位置(4)显示水溶性多价阳离子的静态混合器(5)指示通过筛子、旋风分离器、离心机或浮选腔室的机械分离(6)显示分离的污染物的收集槽。多糖或水胶体的未溶解的形式在一个方面中，本发明涉及以除溶于溶液以外的形式将多糖或水胶体添加到废水流中。例如，未溶解的形式可以包括粉末、悬浮液或分散体。该悬浮或分散形式可以悬浮或分散在例如，醇、油或萃取流体中。该粉末形式可以用作纯粉末，可用来制备多糖或水胶体的悬浮或分散形式，或可以用惰性材料，例如吸附剂或其它适合的稀释剂稀释。在一个实施方案中，将粉末形式与用于液流中的一种或多种污染物的萃取剂，例如C。-Cs烷基酚萃取流体或适合的吸附剂预混合。粉末的浓缩形式尤其适合于处理具有较低含量的能够使多糖或水胶体凝胶化的阳离子的液流。对于处理具有更高含量的能够使多糖或水胶体凝胶化的阳离子的液流，优选将该粉末分散在上面所提及的各种介质之一中，或用惰性稀释剂稀释该粉末以促进该粉末更快均匀混合到液流中并使过早凝胶化减到最小。阴离子多糖或水胶体的粉末形式可以悬浮或分散在以下介质中的一种或多种中脂族烃、植物油、萃取流体、醇、防腐剂和防冻剂。图2示出了如下清洁来自石油工业的含烃水的过程的示意流程图在多相泵中的剪切下添加未溶解的藻酸盐，该多相泵还被供给空气/气体并相对在压力面上的节流阀泵送，其中该泵位于所产生的水流中(7)显示未溶解的藻酸盐与可能的空气/气体的计量添加位置。(8)显示用于藻酸盐的剪切泵或多相泵。(9)显示水溶性多价阳离子的计量添加位置。(10)显示用于混合多价阳离子的节流阀。(11)指示用筛子、旋风分离器、离心机或通过浮选的机械分离。(12)显示分离的污染物的收集槽。图3示出了如下清洁来自石油工业的含烃水的过程的示意流程图在多相泵中的剪切下添加未溶解的藻酸盐，该多相泵还被供给空气/气体并且其中该泵被供应纯水并且泵送该混合物到产生的水流中(13)显示未溶解的藻酸盐与可能的空气/气体的计量添加位置。(14)显示用于藻酸盐的剪切泵或多相泵。(15)显示藻酸盐/水/空气/气体的混合器。(16)显示水溶性多价阳离子的计量添加位置。(17)显示用于混合多价阳离子的节流阀。(18)指示通过筛子、旋风分离器、离心机或通过浮选的机械分离。(19)显示分离的污染物的收集槽。本发明还涉及上述方法的应用，和各种混合器，例如多相泵用于将多糖或水胶体的未溶解的形式与液流混合的用途。多糖或水胶体的未溶解形式的使用的实施例实施例1将具有200ppm烃水平的50000m7天的水流清洁到零排放。将藻酸钠以2ppm计量加入该水流。这导致100kg藻酸钠/天的消耗量。相应地，每天使用50kg氯化钙。轻易地将氯化钙混入100升水。实际上，当以溶液中的溶解形式使用时，藻酸盐浓度很少在水中大于1°/。。这表示100m"昆合好的藻酸盐溶液/天的消耗量，这将提出后勤和经济问题。在使用未溶解的藻酸盐的情况下，如本发明中那样，可以减少添加的材料使得对于4kg干燥材料/小时可能使用与具有计量添加站的供水系统连接的4m7h多相泵。使用用于除去凝胶-束縳的污染物的现有技术，通过应用本发明方法从分散或乳化的液体中清除油多芳族烃、总可萃取有机碳、萘菲硫药、苯、甲苯、乙烯、二甲苯和酚类的程度接近100%。当使用随后的浮选、旋风分离或离心分离的情况下已知的絮凝剂和聚合电解质通常产生40-10mg/l的排放水平时，本发明可以实现小于lmg/1油的排放水平。现将更详细地参照下面给出的实施例和附图描述根据本发明的方法。实施例2根据下面给出的描述处理20升石油工业产生的水。初始油含量是100ppm，初始酚含量是2.lppm，初始苯、甲苯、乙烯和二甲苯(BTEX)含量是1440ppb。在5秒的强烈混合过程中添加粉末形式的2mg/1藻酸钠。可以视觉上看出保持为分离相的油/水相，即使当静置时仍如此。此后，再次在5秒的强烈搅拌过程中将lmg/1氯化钾添加到水中。立即形成大凝胶附聚物。在20秒之后，水相完全透明并且油位于凝胶附聚物的上面。水相的试验显示小于lppm油残存。迅速地搅拌该混合物15秒。在30秒之后，该水相再次完全地透明。试验此刻还显示在水相中小于lppm油。在搅拌前后水相中的BTEX含量分别是16ppb和28ppb。在两种情形下，水相中的酚含量是1.3ppm。实施例3根据实施例2的方法采用相同的起始浓度处理IO升废水流，但是这次在剪切下将未溶解的藻酸盐与萃取剂2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇结合地添加在船用油基中。进行相应的程序，具有视觉上相同的结果。对于油和BTEX，结果与第一试验相当，但是这一试验在两种试验的情形下将液流中的酚含量降低到小于0.lppm。多糖或水胶体的溶解的形式在另一个方面中，本发明涉及如下从连续液流中除去溶解和/或未溶解的有机和无机污染物的方法将溶于水的多糖或水胶体，任选地与粉状吸附剂结合地共混到连续液流中。随后，该多糖或水胶体与适合的阳离子反应而引起该多糖或水胶体的凝胶化和含污染物的材料的附贴、束绰或締合。用来将多糖或水胶体溶解到溶液中的水可以选自，例如，新鲜水、含盐水和再循环工艺用水。待处理的连续液流可以来自连续法、半连续法或间歇法。本发明的优点之一是可以在较短的时期内提供非常高的净化度，这使得本发明方法尤其适合于净化高体积连续液流。任选的吸附剂可以在添加水胶体之前，与水胶体同时或在添加水胶体之后添加到液流中。适合的吸附剂包括例如，活性碳粉末、二氧化硅、橄榄石、天然或合成沸石、硅藻土、粘土等。粉状吸附剂颗粒优选包括纳米颗粒或亚微米颗粒或尺寸数微米的颗粒，并且可以添加到适当稀释的多糖或水胶体的水溶液中。用于处理具有相同类型和污染物浓度的液流的吸附剂的常规量可以用于本发明方法。任选的吸附剂还可以作为多糖或水胶体溶液的组分添加。在这种情况下，可以使吸附剂悬浮或分散在这一溶液中。然而，如果将采用这种方法，优选维持多糖或水胶体浓度小于临界重叠浓度以避免可能地阻滞该吸附剂的作用。在下面的实施例中，据证实在某些浓度下，多糖或水胶体不阻滞吸附剂的活性并因此允许这样添加吸附剂，从而节约处理工艺中的步骤。如果沉降是所需的分离方法，则可以选择是高密度材料的吸附剂18以促进沉降。或者，可以按常规方式采用独立的增重剂。促进沉降的示例性试剂包括氧化钡或氧化铁。多糖或水胶体溶液的预混合物可以包括吸附剂、降低生物活性的防腐剂和防冻剂中的一种或多种。本领域技术人员已知的常规的降低生物活性的防腐剂和常规的防冻剂可以按常规用量釆用。在添加多糖或水胶体溶液时，液流可以不包含使多糖或水胶体凝胶化的阳离子，或它可以包含阳离子。在液流不包含足以达到使多糖或水胶体凝胶化的所需量的阳离子情形下，可以将附加的阳离子添加到液流中。即使液流包含一些阳离子，但向液流中添加附加的阳离子也可能是合乎需要的，这取决于因素如阳离子的所需浓度，和液流中存在或希望的阳离子的类型。将多糖和/或水胶体溶于水并按足够的量计量加入含有机和/或无机污染物的连续液流，并且在该液流中充分混合以便该多糖和/或水胶体分子基本上均勻地分布，和与该液流中的有机和无机污染物紧密接触。多糖或水胶体的溶液优选具有足够低的粘度以便可泵送并且用水足够地稀释以致它能够与液流均匀地混合并且与基本上所有污染物接触而不会显著过早凝胶化。优选稀释到预定添加到低于临界重叠浓度的受污染液流的溶液中的浓度。临界重叠浓度是多糖分子在溶液中不形成连续网络时的浓度。临界重叠浓度w可以定义为C*=2.5/(多糖或水胶体的特性粘度，单位为dl/g)。多糖或水胶体的特性粘度定义为在无限稀释下的粘度。在一个实施方案中，多糖或水胶体以高浓度溶液形式采用，该高浓度溶液在剧烈混合下，例如在剪切下与液流预混合，藉此将它剪切到该液流中达到适当的稀释以便均匀混合到该连续受污染液流中。所谓的稀溶液是指多糖或水胶体以小于临界重叠浓度的浓度存在于预定添加到受污染液流中的溶液中。多糖或水胶体溶液混合到连续混合流中一般在小于30秒，更优选小于15秒，甚至更优选在大约l-10秒中完成。该多糖和/或水胶体在一般小于1分钟，更优选小于30秒，通常19在大约1-30秒，或10-20秒内的短时间内形成强凝胶附聚物。所得含污染物的凝胶附聚物可以通过浮选，或在筛子中，在离心机或旋风分离器中或通过沉降机械地除去。本发明方法有以下优点，即低粘度或稀多糖或水胶体与连续液流混合以使各个颗粒絮凝，于是稀释和低粘度确保该水胶体均匀迅速地共混到受污染液流中并束绰污染物，而不会过早交联。稀释和低粘度排除使用不合需要的抑制剂的需要。这可以通过在分批制备的聚合物混合物中稀释或通过连续混合进行，其中以混合设备将新鲜水添加到水胶体中，于是连续地将这种混合物直接计量添加到受污染连续液流中。阳离子可以任选地预先添加或在多糖或水胶体添加在受污染液流中之后添加，并且一些或全部阳离子也可以自然地存在于受污染液流中，而没有过早凝胶化发生。本发明的另一个优点是可以将亚微米或纳米级吸附颗粒混合到多糖或水胶体的新鲜水稀释的溶液中，然后计量加入连续液流中，而吸附特性不会改变，因为该稀释确保吸附表面不被阻断。当将吸附剂混合到高度粘稠或浓缩的溶液中时，此种阻断发生。这意味着具有非常大活性表面的纳米颗粒尺寸的吸附剂可以作为呈大絮状物的所有颗粒附聚物用于与阳离子接触。另一个优点是可以在计量添加多糖或水胶体的溶液之前将细小吸附粉末，例如亚微米或纳米级粉末添加到液流中。剧烈混合可以用来亚微米吸附剂与该多糖或水胶体接触。该吸附剂因此可以吸收受污染液体中的溶解的化合物，于是在该亚微米吸附剂中的溶解的化合物通过该多糖或水胶体与阳离子的后续交联而絮凝。可以使用例如，以下步骤将亚微米吸附剂与经稀释的多糖一同添加到含受污染液流的均匀混合物中，而吸附特性不受阻断a)溶解的化合物在受污染液流中的吸附，b)多糖附贴到液流中的无机和有机颗粒污染物上，c)多糖和所添加或已经存在的多价阳离子间的交联，和20d)亚微米颗粒吸附剂，以及存在于工艺用水、饮用水或排放废水中的颗粒污染物絮凝成可容易分离的附聚物。本发明通过在完成与阳离子的结合之前混合多糖或水胶体在较短时间内提供与污染物结合的凝胶的更大和更强附聚物。通过水胶体在水中的稀释，剧烈混合和/或施加可泵送而不过早形成凝胶的低粘度多糖或水胶体中一种或多种的结合达到快速絮凝。该方法可以例如，如下应用将多糖或水胶体的稀溶液均匀地混合到液流中，其中该多糖以小于临界重叠浓度的浓度存在，和在过早交联之前完成污染物和多糖或水胶体间的接触从而使小油滴聚结在一起成为可以容易地分离出的更大油滴。基于水和藻酸盐的总重量，临界重叠浓度通常是藻酸盐的大约o.iwt%。虽然基于水和多糖或水胶体的总重量，可以按至多大约2wt。/。的溶液添加多糖或水胶体，但是o.ooi-i.owt。/。的溶液是优选的，更优选使用大约o.ooi-o.lwty。的溶液，最优选大约0.01-0.lwt。/。的溶液，基于多糖或水胶体和水的总重量。整个方法可以在数秒中内进行，以致未溶解和溶解的污染物都可以容易地与液流分离。另外，该方法可以用于清洁饮用水，其中所述方法步骤除去杀虫剂、腐殖质及其它溶解/未溶解有机和无机污染物，包括多价阳离子金属化合物。经处理的液体可以经历进一步使用选自以下的方法的加工反渗透、纳米过滤、超滤、中滤、机械过滤、浮选、沉降、使用旋风分离器、使用离心机、通过用紫外光处理、化学处理和蒸发。将参照以下实施例更详细地阐明根据本发明第二个方面的采用多糖或水胶体溶液的方法。试验l在每个试验中处理l升色值为80Pt/Hz的含腐殖质的表面饮用水(原水)。水中腐殖质含量是35-40%分子量为160-800的低分子灰黄霉酸。它们不是颗粒并且因此可以不用藻酸盐沉淀。然而，它们可以吸附到活性碳粉末(PAC)上。剩余的60-65°/。腐殖质是分子量主要为180000-250000的腐殖酸。它们是尺寸为0.003-0.8pm的颗粒。它们太大而不能吸附在PAC上，但是可以用藻酸盐沉淀。将O.2g藻酸钠剪切并溶解到1升去离子水中制备去离子水和藻酸钠的原料溶液。将0.04g颗粒尺寸为3-5微米的活性碳粉末混入100ml原料溶液。还制备呈具有颗粒尺寸为3-5微米的干粉末形式的PAC(PACh)以及呈具有颗粒尺寸为40-50微米的粉末形式的PAC(PA(Vs。)。在下述所有子实验中，将处理之后的水滤过25微米过滤器，然后进行分析。试验1A在使用磁力搅拌棒以全速搅拌而产生旋涡的情况下将10ppm为干粉料的PAC^。添加到1升原水中保持1分钟。然后，将该混合物过滤并测定色值。试验1B将2.5ppm藻酸钠从原料溶液添加到污水中，并均勻混入1升原水，接着经由使用吸移管的受控加料添加10ppmCa++(作为略过饱和的浓缩氢氧化钓水溶液添加)而形成乳状液体。用磁力搅拌棒搅拌该混合物30秒，然后过滤和取样。试验1C将为粉末的5ppmPACw添加并在搅拌下均匀地混入1升原水保持30秒。然后，将2.5ppm藻酸钠从原料溶液均匀地混入污水，接着添加10praCa++(作为略过饱和的浓缩氢氧化钩水溶液)而形成乳状液体。搅拌该混合物30秒，然后过滤和取样。试验1D将100ml所提及的藻酸钠原料溶液和PAC3—5预混合，然后将该混合物均勾地混入1升含2.5ppm藻酸钠和5ppmPACw的原水并搅拌30秒。作为氢氧化钓添加溶于水的Ca—并搅拌该混合物30秒，然后过滤和取样。使用挪威标准NS4787测定色值。得自试验1的结果(色值Pt/Hz):原水试验1A试验1B试验1C试验1D80393133试验证实灰黄霉酸为活性碳所吸收并且藻酸盐使更大的未溶解腐殖质分子絮凝，该更大的未溶解腐殖质分子对于吸附过大但是大到足以详见为颗粒碎片。试验2重复试验1A-1D，不同在于在PAC和藻酸钠的计量加入之前添加10ppmCa++(作为略过饱和的浓缩氩氧化钓水溶液)。通过在过滤之前用磁力搅拌棒搅拌20秒确保藻酸盐/PAC的均匀混入。结果与试验1A-1D中获得的那些几乎相同。试验3通过1%藻酸盐混入去离子水的溶液替代原料溶液。如试验1B中那样进行试验并产生与1B中相同的结果。如试验1C中那样进行的试验也显示相等的结果。然而，用这一藻酸盐浓度复制试验1D显示PAC被溶于原料溶液的1%藻酸盐钝化，因为这一试验的结果与试验1C中获得的那些对应。因此，在没有除去低分子量灰黄霉酸的情况下将PAC钝化。试验4处理1升从储层的釆油中的第一分离步骤的下游取得的工艺用水。该工艺用水包含1500ppm油烃和10353;微克BTEX。通过添加和混合2.5ppm试验3中所述的原料溶液，没有观察到清洁效果，因为发生过早凝胶化。这样的原因是此种工艺用水包含600-800ppmCa++，大约200ppmBa++，一些Ra"以及Mg++。通过如使用试验1B中那样的稀溶液而不添加额外的多价离子，由于该稀释而消除了过早凝胶化。絮凝的油分离出并位于表面上。在一分钟之后从清澈水相的样品分析显示烃含量小于0.5ppm和BTEX含量为298.5微克。使用挪威标准NS-EN-IS09377-2测定烃含量。使用挪威标准NS-EN-1484测定TOC。使用气相色i普和质镨分析测定BTEX和苯酚含量。试验5将0.5ppm烷基酚(C。)添加到一升水中。通过混入2.5ppm来自原料溶液的藻酸钠并后续混合10ppmCaCl2进行试验导致絮凝，并在一分钟之后进行从清澈水相的取样。该试验没有获得水中苯酚含量的降低。如试验1C所述重复试验，此后如试验ID中那样重复。这些试验的结果显示苯酚的基本上完全除去。机理是吸附在PAC中，随后由添加CaCl2所引起的絮凝。试验6如试验4中那样使用工艺用水。在试验3中，烃附聚物迅速地絮凝并上升到表面，原因在于烃的比重为0.86和藻酸盐的小于1的比重。在这一试验中，将比重为4.6的氧化钡粉末混入溶于水的藻酸盐中。结果是絮凝的污染物立即从污染流当中沉降，表明作为浮选的替代方案油可以从液流中除去。试验7使用试验4和6中使用的工艺用水。重复试验4的程序，但是在这一试验中，用比重为4.27和具有19-23nm的均匀粒度的？6203纳米粉末替换氧化钡。絮凝材料如试验4中那样沉到底部，并且从清澈水相取得样品。样品显示Fe203的完全除去并且该试验证明藻酸盐除去甚至纳米颗粒的能力。试验8这一试验证实本发明可以通过使阴离子多糖交联提供非常快的絮凝。让阴离子多糖与悬浮固体在该液体中的多价阳离子存在下接触。在不使用螯合剂的情况下进行这种絮凝以防止过早凝胶化，并且在不后续添加多价离子的情况下进行以引起絮凝。1%藻酸钠(Na-Alginate)(RF6850)的原料溶液由去离子水组成。10%CaCl2溶液由pH值为大约6-6.5的自来水组成。稀释液由用去离子水稀释为0.1%、0.01%和0.001%的藻酸盐原料溶液制成。为各种试验预制在自来水(pH值6-6.5)中的活性碳粉末溶液，该溶液包含1000ppm具有大量亚微米颗粒的细粉末碳，该亚微米颗粒具有5微米的最大粒度，该溶液以下简称"PAC溶液"。24准备各自包含150mlPAC溶液的四个玻璃瓶并添加CaCl2溶液以达到10ppm、100ppm、500ppm和1000ppm的最终浓度。然后，测试各种藻酸盐溶液的过早凝胶化和有效絮凝。在1-2秒期间内在充分剧烈混合下将该藻酸盐溶液混入含非常高污染浓度和PAC溶液的污水到10ppm的浓度以使该藻酸盐基本上均匀地分布在污水体积中。立即将经处理溶液的一半体积迅速地倒入25微米过滤器，并保留该经处理溶液的另一半以便观察。在显微镜下检查该经过滤的水和保留的经处理溶液。通过基本上不含污染物的凝胶藻酸盐的纤维形状颗粒表明过早凝胶化。稍微沉淀指示较小絮状物(例如尺寸200微米-0.5mm)形成而不是快速沉淀(毫米尺寸范围的絮状物)。稍微沉淀可用于浮选或过滤(mediafiltration)分离方法。该结果如下:<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>实施例8.d)1000卯m8.d.1.)过滤的水是暗色的，含细小碳颗氺立。完全it早凝胶化但没有观察到沉淀。8.d.2.)过滤的水是暗色的，含细小碳颗粒。没有沉淀。观察到中等可见的过早凝胶化。8.d.3.)完全澄清的过滤水。比含500卯mCaCl2的类似试验更迅速沉淀，但没有观察到可见的过早舰化。8.d.4.)过滤的水澄清并有沉淀，M一些尺寸10-20微米的颗粒。没有过早凝胶化但观察到緩慢沉淀。试验8.e)重复实施例8.a)中的四种稀释，但是这次用1升在小沙子中过滤器中过滤的排出物，从而除去所有大于5-6微米的颗粒。如试验8.a)和8.b)中那样稀释导致亚微米颗粒在该中过滤器(mediafilter)中的不良除去。如试验8.c)和8，d)中那样稀释获得亚微米颗粒在4-6微米中过滤器中的完全除去，表明对于中过滤，高稀释可能是有利的，因为可以产生适当较小的絮状物。试验9按与实施例8.a)-8.d)中相同的浓度，使用与实施例8.a)-8.d)中相同的混合比和混合时间釆用稀释和悬浮在自来水中的高岭土亚微米颗粒重复上述实施例中的试验。结果基本上与实施例8.a)-8.d)中描述的结果相同。试验10为了验证本发明的快速反应，相对于过早凝胶化的交联反应时间釆用高剪切混合短时间。试验1/9的优选的藻酸盐/钙离子重量比，其中用于计量添加的藻酸盐溶液具有刚好小于0.1%的理论重叠浓度的浓度。首先，如实施例8所述制备PAC溶液。然后，使用剪切混合设备在以下条件下将藻酸盐/钩离子溶液立即混入PAC溶液a)计量添加90ppmCa"并在l-2秒内作为CaCl2均勻地混入PAC/自来水溶液。然后在剪切下将该藻酸盐按10ppm的浓度混入该溶液。该藻酸盐是藻酸钾，其按刚好小于0.lwt。/。在去离子水中的理论临界重叠浓度的浓度溶于去离子水。将该藻酸盐混合1-2秒，其适用于均匀混入PAC/水/CaCl2溶液。此后立即将该溶液滴入具有25微米切口的过滤袋。亚微米颗粒立即絮凝并且容易地过滤。在停止混合并将流体滴入过滤器之后，观察从第一滴离开过滤器2-3秒的不含颗粒的水。这通过在显微镜下研究这些首先的液滴进行验证。该方法显示充分的絮凝并且在5秒以内絮状物强度的增加以进行许多常规分离过程以从液流中除去絮状物。b)计量添加90ppmCa"并且作为CaCh与浓度为10ppm的藻酸盐同时地混入PAC/自来水溶液。在2秒的期间内在剪切混合条件下将两种添加剂添加到该溶液中。该藻酸盐是藻酸钾，其按刚好小于0.lwt°/。在去离子水中的理论临界重叠浓度的浓度溶于去离子水。在剪切混合2秒以便均匀分散之后立即将该溶液滴入具有25微米切口的过滤袋。亚微米颗粒絮凝并容易地滤出。在停止混合并将流体滴入过滤器之后，观察从第一滴离开过滤器2-3秒的不含颗粒的水。这通过在显微镜下研究这些首先的液滴进行验证。该方法显示充分的絮凝并且在同时混合二价离子和所述多糖期间的5秒以内絮状物强度的增加以进行许多常规分离过程。此外，通过多糖的稀释和高速剪切混合的结合防止了过早凝胶化。c)在1-2秒内在剪切混合条件下计量添加10ppm藻酸盐到PAC/自来水溶液，于是在另外l-2秒内在剪切下将90ppm作为CaCl2的Ca+2混入该溶液。该藻酸盐是藻酸钾，其按刚好小于0.lwt。/。在去离子水中的理论临界重叠浓度的浓度溶于去离子水。在4秒的期间内将藻酸盐和交联剂混合在一起，然后将该溶液立即滴入具有25微米切口的过滤袋。亚微米颗粒絮凝并容易地滤出。在停止混合并将流体滴入过滤器之后，观察从第一滴离开过滤器2-3秒的不含颗粒的水。这通过在显微镜下研究这些首先的液滴进行验证。该方法显示当此种二价离子不存在于水中时在计量添加所述多糖之后作为混合二价离子的结果发生充分的絮凝并且对于常规分离过程在5秒以内絮状物强度的增加。该方法还显示当二价离子最初不存在于水中时，在非常浓缩的溶液中的藻酸盐可以几乎立即地接触到颗粒，然后通过添加多价离子可以几乎27瞬时获得交联。所述组分在污水中的混合速度比例是时间限制性因素而不是化学反应。这种出乎意料的发现表示污染物从大连续水流的在线分离的显著改进。d)采用搅拌代替剧烈混合或剪切混合重复试验10a)、10b)和10c)中的方法。观察到在重复10a)和10b)的试验中发生过早凝胶化。然而，将计量添加的藻酸盐加倍，在30秒之后形成絮状物。絮状物形成到达可见沉淀的程度消耗多于一分钟并当剧烈混合时水相是不澄清的。相对于前述试验，絮状物的尺寸不适合于经由筛子除去，并且较小的絮状物较弱，当进一步搅拌时破裂成更小的颗粒。在与试验10c)相似的试验中，当搅拌时，在从藻酸盐的初始计量添加总共1分钟内，在与试验10c)中相同的起始浓度下获得絮状物。30秒用来混合藻酸盐，另一个15秒用来混合CaCl2,要求另一个15秒以便絮状物形成。试验11为了说明能够使用如前述实施例所述的絮凝方法的优异的絮状物强度，在30秒放置之后在高剪切标准厨房混合器中加工如试验10a)、10b)和10c)中加工的絮凝流体一分钟。令人惊奇地，絮状物可仍然在25微米过滤器中过滤，并且水相不变得暗色或浑浊。在30秒之后，该絮状物再附聚并沉积并留下清澈水相。用于从液流分离固体的许多高容量加工装置，包括旋风分离器、气提设备、离心机、浮选工艺和高-g振动筛设备不能与有效的絮凝剂相结合，因为由这些絮凝剂产生的絮状物强度太弱而使该絮状物不能经历该分离过程中遇到的苛刻处理。这些方法容易除去大于五微米的任何颗粒。高剪切厨房混合器不能破碎由本发明方法制造的絮状物证实本发明方法适合与各种不同设备结合用于工艺用水处理，而这些各种不同设备当与一些常规絮凝剂和/或絮凝方法一起使用时呈现问题。试验12在2mm粗筛过滤步骤之后在注入流中收集市政处理厂的原污水。总有机碳(TOC)测量为63mg/l。在纳米膜中过滤该水以便完全除去28悬浮固体。这样做是为了表征多少有机质含量是溶解的有机污染物，知道仅使用藻酸盐的絮凝难以达到。通过膜过滤的除去获得23mg/l的T0C。如下进行一系列8个平行试验计量添加15ppm藻酸钠在去离子水中的0,5wt。/。溶液，接着剧烈混合30秒，然后剧烈混合40ppmCaCl2(作为略过饱和的浓缩水溶液)获得立即絮凝和沉降。在仅五分钟之后，在没有任何种类的过滤或其它处理的情况下取样清澈水相以便分析悬浮固体。为与膜过滤的参考样品比较，分析该样品的TOC。8个样品中6个显示与膜过滤相等的结果，23mg/lTOC。8个样品中2个显示24mg/lT0C。这一试验显示藻酸盐处理非常快并且非常小的浓度也足以除去所有悬浮固体。试验13在屠宰场废水中除去血小板是极其困难的，并且目前采用无机絮凝剂进行，其后果是该固体废物不能进一步加工用于动物饲料、培养基、高值蛋白质和酶等。来自鲑鱼屠宰房的废水的血小板尤其难以处理，因为这些血小板在鱼屠宰的过程中悬浮在海水中。这些血小板认为具有高的进一步加工价值。在这一实施例中，用5ppm在计量加入污水之前采用去离子水稀释成0.05%水溶液的藻酸钾处理5升来自鲑鱼屠宰场的新血废水。在大于8.5，优选9.5的pH值下，在数秒内在剧烈混合下添加藻酸盐溶液而产生血小板和脂肪与海水的立即分离，而不必进一步添加多价离子。该暗红絮凝的材料迅速漂浮到表面，并且下面出现水晶的清澈水相。制得漂浮的高价值材料，其可通过本发明方法用于进一步精制以便可能用于食品、医药等。试验14装配如图2所述的全面试验设置用于这一试验。400克亚微米高呤土，400克粉末PAC(具有亚微米到3微米的颗粒尺寸)均匀地悬浮在水槽中的8000升自来水中以提供待在这一实施例中处理的水介质。在去离子水中制备lwt。/。藻酸钾(类型ProtanalKF200，得自FMCBiopolymerAS)的溶液，基于该藻酸盐和水的总重量，以便经由Iwaki29膜计量泵(7)计量添加到水介质中。制备CaC12在自来水中的饱和溶液以便经由Iwaki膜计量泵(9)计量添加。剪切混合设备(8)是4-级多相泵(类型EB4u，得自德国的EdurPumpenfabrik)。将该剪切混合设备(8)的吸入侧与送风胶管连接，此外在吸入侧上提供独立的计量添加入口用于藻酸盐溶液。通过在泵的吸入侧处自然产生的真空供给空气，并且通过简单的空气阀调节它。二阶阳离子计量添加点位于1"管子处，其中在分离设备(11)前面2cm从该多相泵泵送流体。分离设备(11)是MI-Epcon紧凑浮选单元槽(CFU)。在这种情况下，这一单元是直径为30cm，高度为70cm和体积为50升的封闭圆筒形槽(该槽中有效的水容量是35升)。该CFU具有对分离的污染物的排斥出口，在这种情况下，该排斥的材料被供给分离槽(12)。该MIEpcon专利CFU分离方法包括在槽入口处在从隔板喷射器系统的浮选空气/气体气提期间极其粗的材料处理，以及旋风分离器效果。该CFU很少应用于除油分离以外的分离过程，因为这些分离机构太粗而不可连同由用于颗粒分离的常规絮凝剂形成的絮状物一起应用，因为所施加的力使絮状物破碎从而阻止分离。在该方法结束时，101113的槽收集已处理的水。在2mV小时的流量下进行试验。调节藻酸盐的计量添加以提供藻酸盐在污水中的10ppm浓度。计量添加CaCl2以在污水中提供100ppmCa"离子。将该4-级多相泵调节到2900rpm/min,在吸入侧有G.4巴真空，允许6升空气/min被引入该泵，其中在大约一秒内将藻酸盐剪切加入该污水/空气混合物。从泵(8)到CFU(11)的0.5米1"管线允许藻酸盐溶液和污水在计量添加CaCL之前有6秒接触时间。在CaCl2计量添加之后，但是在经处理流体进入CFU槽中的分离过程之前的接触时间小于1秒。该槽中的总工艺时间是l分钟，之后，在收集槽中收集已处理的水。试验结果是排斥的水，大约总流量的1%，是暗色、强絮状物和水的结合物。排放废水是澄清的非浑浊水并且在添加颗粒以形成污水之前不可能看出排放废水和原始自来水间的差异。还发现在分离过程中所有颗粒从排出流中除去。试验证明本发明中描述的快速絮凝反应可以应用于全尺寸加工并且所得絮状物的强度足以经得起甚至非常苛刻的分离条件。然而，应理解的是，尽管已经在上述描述中阐明了本发明的许多特征和优点连同本发明的结构与功能的细节，但是该公开内容仅是说明性的，并且在本发明的原理内可以在细节上作出改变，特别是与部件的形状、尺寸和排列有关的改变，达到由按照所附权利要求书表达的宽的一般意义指示的最大程度。权利要求1.从连续水流中除去污染物的方法，包括以下步骤a)在充分搅拌下向所述水流中添加阴离子多糖或水胶体化合物的溶液以确保在所述阴离子多糖或水胶体的早期凝胶之前所述溶液与所述水流基本上均匀混合，和b)通过所述阴离子多糖或水胶体与能够使所述多糖或水胶体凝胶化的阳离子的反应使该污染物絮凝而形成凝胶附聚物，和将所述凝胶附聚物与所述水流分离。2.根据权利要求1的方法，其中在所述阴离子多糖或水胶体之前或与所述阴离子多糖或水胶体一同地将吸附剂添加到所述水流中。3.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中所述多糖或水胶体以小于临界重叠浓度的浓度存在于添加到所述水流的溶液中，以提高所述多糖或水胶体和水流的混合。4.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中通过添加水调节所述溶液中的多糖或水胶体浓度。5.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中将所述多糖或水胶体的溶液添加到包含溶解的阳离子的水流中，所述阳离子能够使所述多糖或水胶体凝胶化。6.根据—又利要求l-2中任一项的方法，其中在将所述溶液添加到所述水流中之前将能够使所述多糖或水胶体凝胶化的阳离子混合到该多糖或水胶体溶液中。7.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中通过浮选将所述凝胶附聚物与所述水流分离，并且在将所述多糖或水胶体溶液添加到所述水流中之前将浮选剂添加到所述溶液中。8.根据权利要求7的方法，其中剪切混合泵推动所述多糖或水胶体溶液和浮选剂进入所述水流。9.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中通过沉降将所述凝胶附聚物与所述水流分离，并且在所述多糖或水胶体的溶液之前和/或与其一同地将加重材料添加到所述水流中以促进沉降。10.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中所述多糖或水胶体是藻酸的水溶盐。11.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中所述多糖或水胶体选自果胶、角叉菜胶、羧甲基纤维素和藻酸盐，该多糖或水胶体能够与阳离子交联。12.根据权利要求10的方法，其中所述藻酸的水溶盐是藻酸钠、藻酸钾、藻酸铵、藻酸镁或藻酸根和一价阳离子的另一种盐中的一种。13.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中所述藻酸盐具有高于30%的古罗糖醛酸盐(guluronate)单体含量。14.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中所述藻酸盐具有高于50%的古罗糖醛酸盐单体含量。15.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中将所述多糖或水胶体添加到所述水流中至0.01-500ppm的浓度。16.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中以0.l-100ppm的浓度将所述多糖或水胶体添加到所述水流中。17.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中以l-50ppm的浓度将所述多糖或水胶体添加到所述水流中。18.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中用于将所述多糖或水胶体溶于所述多糖或水胶体溶液的水选自新鲜水、含盐的水和再循环工艺用水。19.根据权利要求2的方法，其中与该多糖或水胶体溶液一同地将该吸附剂添加到水流中。20.根据权利要求2和18中任一项的方法，其中所述吸附剂是液体，并且如下制备浆料混合物将固体多糖或水胶体、水和吸附剂在以充分的剪切强度操作的剪切混合装置中混合以将所述固体多糖或水胶体溶解到基本上均匀的其中分散或悬浮了所述吸附剂的溶液中。21.根据权利要求2的方法，其中所述吸附剂是固体并且直接地添加到所述水流中。22.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中使用高剪切混合器进行所述多糖或水胶体溶液和所述水流的混合。23.根据权利要求22的方法，其中使用多相混合泵进行所述多糖或水胶体溶液和所述水流的混合。24.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中在添加所述多糖或水胶体溶液之前，同时或之后将能够使所述多糖或水胶体凝胶化的阳离子直接地添加到所述水流中。25.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中所述多糖或水胶体以0.001wt%-0.lwt。/。的浓度存在于所述溶液中，基于所述水和多糖或水胶体的总重量。26.适合于添加到水流中以便实施根据权利要求1-2中任一项的方法的溶液，包含水，溶于所述水的阴离子多糖和水胶体中的一种，和以下成分中的一种或多种粉末吸附剂、防止生物活性的防腐剂和防冻剂。27.根据权利要求26的混合物，其中所述溶液包含吸附剂并且多糖或水胶体在水中的浓度低于阻断所述粉末吸附剂的吸附表面的浓度。28.根据权利要求27的混合物，其中所述多糖或水胶体在水中的浓度低于所述多糖或水胶体在水中的临界重叠浓度。29.根据权利要求28的混合物，其中所述多糖或水胶体在水中的浓度为0.001wt%-0.lwt%，基于所述水和多糖或水胶体的总重量。30.根据权利要求1-2中任一项的方法在油/水分离中的用途。31.根据权利要求1-2中任一项的方法用于在通过油气工业产生的水中在所述水排放到环境之前分离污染物的用途。32.根据权利要求1-2中任一项的方法用于在注射水中在所述注射水被注回到油气生产工艺中之前分离污染物的用途。33.根据权利要求1-2中任一项的方法用于从选自饮用水、排放废水和工业工艺用水的水流中分离污染物的用途。34.根据权利要求1-2中任一项的方法作为水的预处理的用途，所述水应该通过选自以下的方法加工反渗透、纳米过滤、超滤、介质过滤、机械过滤、浮选、沉降、使用旋风、使用离心、经由用紫外光的处理、化学处理和蒸发。35.从连续水流中除去污染物的方法，包括以下步骤在高剪切力的作用下将呈千燥形式或分散或悬浮在液体中的为细碎固体的阴离子多糖或水胶体添加到所述水流中，所述水流不含相当大量的能够使所述多糖或水胶体凝胶化的阳离子，以达到所述多糖或水胶体在所述水流中的快速和基本上匀质的混合，随后将足够量的至少一种能够使所述多糖或水胶体凝胶化的阳离子添加到所述水流中以使相当大比例的所述多糖或水胶体凝胶化，和通过所述多糖或水胶体与所述阳离子的反应使所述污染物絮凝而形成凝胶附聚物，和将所述凝胶附聚物与所述水流分离。36.根据权利要求35的方法，其中在以足够的剪切强度运转的剪切混合泵中将所述多糖或水胶体与分散剂预混合以将所述多糖或水胶体分散成均匀浆料，随后将所述均匀浆料剂量加入所述水流。37.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中通过高速多相泵施加所述高剪切混合力。38.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中所述液体选自醇、油和从水流中萃取酚类的萃取剂。39.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中以选自氯化钙和带电聚合物的形式将所述凝胶化阳离子添加在水介质中。40.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中所述多糖是藻酸的水溶盐。41.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中所述多糖选自果胶、角叉菜胶、羧甲基纤维素和藻酸盐。42.根据权利要求40的方法，其中该藻酸的水溶盐选自藻酸钠、藻酸钾、藻酸铵、藻酸镁或藻酸根和一价阳离子的另一种盐。43.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中通过浮选将所述凝胶附聚物与所述水流分离，并且在将所述多糖或水胶体添加到所述水流中之前将浮选剂与所述多糖或水胶体混合。44.根据权利要求43的方法，其中将所述多糖、液体和浮选剂推入所述水流。45.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中通过沉降将所述凝胶附聚物与所述水流分离并且将加重材料在所述多糖或水胶体之前或一同地添加到所述水流中以促进沉降。46.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中所述多糖是藻酸盐并且所述藻酸盐具有高于30%的古罗糖醛酸盐单体含量。47.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中所述多糖是藻酸盐并且所述藻酸盐具有高于50%的古罗糖醛酸盐单体含量。48.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中将所述多糖或水胶体添加到所述水流中至0.01-500ppm的浓度。49.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中将所述多糖或水胶体添加到所述水流中至0.l-100ppm的浓度。50.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中将所述多糖或水胶体添加到所述水流中至l-50ppm的浓度。51.根据权利要求35-36中任一项的方法，其中将至少一种吸附剂与所述多糖或水胶体一起添加到所述水流中，或直接地添加到所述水流中。52.根据权利要求51的方法，其中所述吸附剂是液体，并且通过在以足够剪切强度运转的剪切混合泵中将所述多糖或水胶体和吸附剂混合而将所述多糖分散成含所述吸附剂的均匀溶液来制备浆料混合物，并且随后将所述浆料添加到水流中。53.根据权利要求51的方法，其中所述吸附剂是固体并且直接地添加到所述水流中。54.用于添加到受污染的水流中的混合物，其用于实施根据权利要求35的方法，包含悬浮或分散在一种或多种以下介质中的阴离子多糖或水胶体的粉末脂族烃、植物油、萃取流体、醇、防腐剂和防冻剂。全文摘要从液流中除去溶解的材料和/或颗粒的方法，包括通过将多糖或水胶体剧烈地混合到该液流中进行絮凝和随后用能够使该多糖或水胶体凝胶的阳离子使它们凝胶化。在适合的阳离子的帮助下形成了污染物和多糖或水胶体的大、强凝胶附聚物。该凝胶附聚物非常适合于通过浮选、以筛分、离心、旋风方式或经由其它常规分离方法与液流分离。还描述了通过将未溶解的多糖或水胶体剪切到受污染的水流中而将该多糖或水胶体与水流混合的方法以改善后勤和提供在处理大量水方面的经济节约。还描述了多糖的稀溶液用于处理各种排出料流的用途。本发明的应用提供用于除去石油工业中的烃，以及用于其它种类的含油的水和含有机或颗粒污染物的水。文档编号C02F1/56GK101460409SQ200780020787公开日2009年6月17日申请日期2007年3月30日优先权日2006年4月11日发明者A·M·耶里坎加斯,C·K·拉森申请人:索尔博水技术公司