Ifbr-egsb-cass工艺处理化工废水的方法
【专利摘要】本发明提供了IFBR?EGSB?CASS工艺处理化工废水的方法，该工艺包括调节池、改进型芬顿流化床、脱气中和池、混凝沉淀池、厌氧膨胀颗粒床和CASS反应器；各单元经水管依次连接，对化工废水进行处理。本发明工艺优化，路线清晰简洁；整体COD去除率≥95％，有机特征污染物的去除率≥95％，运行管理方便，工艺稳定，投资运行费用低。
【专利说明】
IFBR-EGSB-CASS工艺处理化工废水的方法
技术领域
[0001 ]本发明设及一种废水处理方法，具体设及化工废水处理的工艺方法，属于废水处 理技术领域。
【背景技术】
[0002] 化工废水具有水量水质变化大、可生化性差、难W降解的特征W及污染物复杂多 样等特点，一般根据实际废水的水质采取适当的预处理方法，如絮凝、微电解、吸附、光催化 等工艺，破坏废水中难降解有机物、改善废水的可生化性，再联用生物方法，如ABR、SBR、A/0 工艺等，对化工废水进行处理。目前国内外对处理化工废水工艺的研究也趋向于采用多种 方法的组合工艺。
[0003] 从现有的专利资料来看，中国专利"好氧-厌氧微生物反复禪合处理污水新工艺 (CN200310121766.7)"虽然效果很好，但在一定程度上会提高装置的成本，且好氧-厌氧反 复禪合不利于微生物的绝对厌氧环境，生物处理效率不高。专利"一种折流板反应器及其处 理污水的方法（C N 2 0 0 6 1 0 0 1 2 0 7 0 V'和专利"一体式高浓度有机废水处理装置 (CN200310100513.1)"设及厌氧过程和好氧过程的多次禪合，增加了设备的复杂程度和运 行管理的难度，而且没有高级氧化过程。
[0004] 目前，现有的化工废水的处理工艺存在处理成本高，难降解有机污染物去除效率 不高，工艺运行不稳定，处理效果不理想，不能满足环保要求等问题。
【发明内容】
[0005] 发明目的：本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种工艺流程优化合 理、难降解有机污染物处理效率高、处理效果稳定且经济合理的化工废水处理的工艺方法。
[0006] 技术方案:为了实现本发明的目的，本发明采用的技术方案为：IFBR-EGSB-CASS工 艺处理化工废水的方法，该组合工艺是联合使用改进型芬顿流化床（IFBR)、厌氧膨胀颗粒 床(EGSB)和CASS反应器对化工废水进行处理;组合工艺包括调节池、改进型芬顿流化床、脱 气中和池、混凝沉淀池、厌氧膨胀颗粒床和CASS反应器，经水管依次连接。
[0007] 该工艺包括W下操作步骤： (1) 化工废水经预处理后，进入调节池； (2) 经调节后废水由进水累输送入改进型芬顿流化床，通过加药系统向改进型芬顿流 化床中分别加入也S〇4溶液、FeS〇4溶液和也化溶液，通过回流累将部分出水回流进改进型芬 顿流化床内，使芬顿流化床内呈现流化态;改进型芬顿流化床的氧化塔为圆筒形，Ξ块筛板 把氧化塔自下而上分为进水布水区、芬顿氧化区、铁碳反应区和出水区；芬顿氧化区加有填 料A，铁碳反应区加有填料B;循环装置连接了出水区和氧化塔的两处进水口；通过芬顿氧化 区的芬顿反应和铁碳反应区的微电解反应，去除废水中部分COD及大部分的难降解有机污 染物;芬顿氧化区设置的填料A采用石英砂，石英砂的粒径在0.5~1.5 mm;铁碳反应区设置 的填料B，采用蜂窝状活性炭，其蜂窝口与水流流动方向一致;蜂窝状活性炭，壁厚为0.5mm， 体密度为380~450 kg/m3;先采用液相还原法在活性炭上负载零价纳米铁，再装填入铁碳反 应区； (3 )改进型芬顿流化床出水进入脱气中和池，通过揽拌脱去少量气体，加入化OH溶液， 调节废水的抑值； (4)脱气中和池出水进入混凝沉淀池，通过混凝剂加药系统加入混凝剂，并控制揽拌速 度形成大的絮体;再进入沉淀部分，形成的大的絮体在沉淀区中实现沉淀分离，沉淀污泥经 污泥处理系统处理； (5 )混凝沉淀池出水经累注入厌氧膨胀颗粒床，厌氧膨胀颗粒床反应器主体为反应塔， 分为进水布水系统、反应区、Ξ相分离区、出水系统和回流系统;EGSB主要依靠颗粒污泥来 处理废水，废水由底部的布水器进入反应器，通过富含厌氧菌的污泥区，在厌氧菌的作用 下，COD及难降解有机污染物得W大量去除，同时产生大量沼气，在反应器的顶部通过Ξ相 分离器的作用，气体和出水分别排出，污泥则沉降回污泥区； (6) 厌氧膨胀颗粒床出水进入CASS反应器，反应器沿池长方向设计为两部分，前部为生 物选择区也称预反应区，后部为主反应区；主反应区后部安装了可升降的自动谨水装置;主 反应区的曝气、沉淀、排水、闲置等过程周期循环运行；同时实现连续进水，间断排水;设置 污泥回流系统将主反应区中沉淀污泥回流到生物选择区； (7) CASS反应器处理后的废水达标排放。
[0008] 进一步地，调节池的下部设有微孔曝气装置，调节废水的水质水量;经调节后的化 工废水水质指标:COD为5000~6000 mg/L、SS为150~300mg/L，氯苯类为60~80 mg/L。
[0009] 进一步地，铁碳反应区设置的填料B可采用柱状活性炭，柱状活性炭，圆头直径3~ 4mm，高度8~12 mm，先采用液相还原法在活性炭上负载零价纳米铁，再装填入铁碳反应区。
[0010] 进一步地，改进型芬顿流化床的出水区连接循环装置，分两根进水管分别送入芬 顿氧化区下部和铁碳反应区下部的两处进水口，回流水量分别为化和化，化与化之比WmVd 计比值为8:1-10:1。
[001。 进一步地，改进型芬顿流化床处理过程中，此02与CODWmg/L计比值为2~4:1，此化 与Fe2+的摩尔比为3~5:1，废水在芬顿氧化区的平均停留时间控制在0.5~1.5小时，废水在 铁碳反应区的平均停留时间控制在15~45分钟，通过加药系统和在线P的十调节芬顿流化床 中废水的抑值，使其维持在3.0~4.0之间。
[0012] 进一步地，厌氧膨胀颗粒床的反应塔高径比为3~5,在运行中维持上升流速6~12 m/ h使颗粒污泥处于悬浮状态;设计容积负荷为8~15 kgC0D/(m3，d)。
[0013] 进一步地，CASS反应器，其主反应区的曝气、沉淀、排水、闲置等过程循环周期为4 小时，曝气、沉淀、排水、闲置的时间分配分别为120分钟、60分钟、40分钟、20分钟;扩大生物 选择区的容积使得废水在CASS反应器中总水力停留时间达8~12小时，反应器运行污泥负荷 为0.25~0.5 kgCOD/化gMLSS.d)。
[0014] 基本原理简述如下。
[001引 1、改进型芬顿流化床（IF服)工作原理 (1)废水进入改进型芬顿流化床的芬顿氧化区，同时通过加药系统向芬顿流化床中分 别加入出S化溶液、FeS化溶液和出化溶液，通过回流累将出水部分地回流进芬顿流化床内，使 芬顿流化床内呈现流化态，通过芬顿反应去除废水的部分COD和大部分的难降解的有机污 染物（即难w生物降解的有机污染物，又称特征污染物或特征有机污染物）；调节回流流量， 控制填料膨胀的高度不超过中间的筛板。
[0016] 芬顿流化床法的原理:利用载体作为结晶核种，待处理的废水及添加药剂是由芬 顿流化床底部进入并向上流动。外接有出水回流管路，用W调整进流水过饱和度及达到载 体上流速度使载体表面形成稳态结晶体，当晶体粒径达2.5 mm~3 mm后，排出槽外进行回收 再利用。芬顿流化床法利用流化床的模式使化nton法所产生的Ξ价铁大部份得W结晶或沉 淀，披覆在流体床的载体表面上，是一项结合了同相化学氧化(Fenton法）、异相化学氧化 (出化/FeOOH)、流化床结晶等功能的新技术。运项技术将传统的Fenton氧化法作了大幅度的 改良，如此可减少采用传统Fenton法而产生大量的化学污泥，同时在载体表面形成的铁氧 化物具有异相催化的效果，而流化床的模式亦促进了化学氧化反应及传质效率，使COD去除 率提升。其反应后的出流水经抑值调整后会产生含铁污泥。含铁污泥比传统芬顿氧化减少 70%，也减少出化用药的浪费，同时可利用双氧水加药量调整，调整COD去除量，实现有效控制 废水的COD的降低，是废水处理达标排放的保障。同时芬顿法作为高级氧化的一种，本发明 主要利用芬顿法来除废水的大部分的难W生物降解的有机污染物，高效地使得难降解有机 污染物断链、开环、分解成小分子有机物，提高废水的可生化性，易于在后续的生物处理单 元进行进一步处理。
[0017] (2)废水经中间的筛板进入改进型芬顿流化床的铁碳反应区，在铁碳微电解条件 下，催化氧化废水中难降解有机污染物。微电解技术是目前处理高浓度有机废水的一种理 想工艺。它是在不通电的情况下，利用填充在废水中的微电解材料自身产生的电位差对废 水进行电解处理，W达到降解有机污染物的目的。中间的筛板起到承托铁碳反应区填料和 整流的作用。改进型芬顿流化床主要是利用活性碳与负载的零价纳米铁，形成微电解的铁 碳电池。利用填充在废水中的微电解材料自身产生的电位差对废水进行电解处理，催化降 解废水中的有机物质。活性炭，在负载的零价纳米铁消耗掉之后，取出用液相还原法再生， 再循环使用。
[0018] 2、厌氧膨胀颗粒床反应器(EGSB)工作原理 厌氧膨胀颗粒床反应器(EGSB)厌氧反应过程与其他厌氧生物处理工艺一样，包括水 解，酸化，产乙酸和产甲烧等。污水中的大部分有机污染物在此间经过厌氧发酵降解为甲烧 和二氧化碳。运个厌氧过程是严格意义上的绝对厌氧过程，生物作用过程没有氧气参与，培 养的厌氧菌占优势。厌氧菌形成颗粒污泥对废水中COD和难降解的有机污染物起主要去除 作用，且去除效率高。厌氧膨胀颗粒床反应器(EGSB)主体为反应塔，可W分为进水布水系 统、反应区（厌氧颗粒污泥床层）、Ξ相分离区、出水系统和回流系统。EGSB主要依靠颗粒污 泥来处理废水，当前属于较先进的厌氧法。废水由底部的布水器进入反应器，通过富含厌氧 菌的污泥区，在厌氧菌的作用下，COD及难降解有机污染物得W大量去除，同时产生大量沼 气，在反应器的顶部通过Ξ相分离器的作用，气体和出水分别排出，污泥则沉降回污泥区。 它通过在运行中维持较高的上升流速(6~12 m/ h)，使颗粒污泥处于悬浮状态，同时也可 W采用较高的反应器或采用出水回流W获得高的揽拌强度，从而保证了进水与污泥颗粒的 充分接触，促进有机物的快速降解。EGSB反应器设有专口的出水回流系统。EGSB反应器一般 为圆柱状塔形，特点是具有很大的高径比，一般可达3~5,生产装置反应器的高度可达15~20 m。运行稳定的厌氧反应器采用的是厌氧颗粒污泥，污泥的沉降速度大于污水的上升速度。
[0019] EGSB负荷能力很大，适用于工业生产中产生的高浓度有机废水，例如化工废水的 处理。与其他厌氧生物反应器相比，EGSB的特点：①高的液体表面上升流速和COD去除负 荷;②厌氧污泥颗粒粒径较大，启动快，容积负荷高;加上回流作用使得反应器抗冲击负荷 能力强;③反应器为塔形结构设计，具有较高的高径比，占地面积小;④可用于SS含量高的 和对微生物有毒性的废水处理;⑤EGSB反应器对各类废水有很大的适应性，主要用于高浓 度有机废水处理，能耗低，产泥量少。不足之处是不能去除废水中的氮和憐。
[0020] 3、CASS反应器工作原理 CASS反应器在序批式活性污泥法(SBR)的基础上发展的。反应器沿池长方向设计为两 部分，前部为生物选择区也称预反应区，后部为主反应区；主反应区后部安装了可升降的自 动谨水装置;主反应区的曝气、沉淀、排水、闲置等过程周期循环运行；同时实现连续进水， 间断排水;省去了常规活性污泥法的二沉池和污泥回流系统；同时可连续进水，间断排水。 在预反应区内，微生物能通过酶的快速转移机理迅速吸附污水中大部分可溶性有机物，经 历一个高负荷的基质快速积累过程。随后在主反应区经历一个较低负荷的基质降解过程。 CASS工艺集反应、沉淀、排水、功能于一体，污染物的降解在时间上是一个推流过程，而微生 物则处于好氧、缺氧、厌氧周期性变化之中，从而达到对污染物去除作用，同时还具有较好 的脱氮、除憐功能。特别对于工业废水，扩大生物选择区的容积使得废水中COD和难降解的 有机污染物在其中进行充分的生物水解反应。CASS反应器主要优点：工艺流程简单，占地面 积小，投资较低；生化反应推动力大;沉淀效果好;运行灵活，抗冲击能力强;不易发生污泥 膨胀;适用范围广，适合分期建设;剩余污泥量小，性质稳定。
[0021] 本发明的工艺方法适合于化工废水等含有难降解的有机特征污染物的工业废水 的处理，废水中COD和难降解的有机污染物的总去除率大于95%，出水水质能满足环保上的 要求。
[0022] 有益效果:与现有的工艺方法相比，本发明具有W下有益效果。
[0023] 1、本发明提供了一种不同构思的组合工艺方法。
[0024] 2、工艺优化，路线清晰简洁;生化出水经物化处理(改进芬顿流化床IFBR)，再进行 生化处理(绝对厌氧的EGSB反应器+CASS反应器处理），最后经沉淀后出水，工艺组成合理， 将生化处理和物化处理有序有机地结合，Ξ个主体处理单元IFBR、EGSB和CASS相互支持。
[0025] 3、本发明提供的工艺方法能够对一般化工废水进行有效的处理，能取得很好的处 理效果，满足环保上的要求。本发明提供的工艺，整体COD去除率>95%，有机特征污染物去 除率>95%，运行管理方便，工艺稳定，投资运行费用低。克服了处理成本高，难降解有机污 染物效率不高，工艺运行不稳定，处理效果不理想，不能满足环保要求等不足。
[0026] 4、本发明提供的工艺方法，其中芬顿流化床的同相及异相的催化反应，产生的含 铁污泥比传统芬顿氧化减少70%，也减少此化用药的浪费，同时可利用双氧水加药量调整，调 整COD去除量，实现有效控制废水的COD的降低，保障出水水质。改进型芬顿流化床的由芬顿 氧化与微电解反应有机结合，尤其是高效地使得难降解有机污染物断链、开环、分解成小分 子有机物。与同容积和处理量的普通芬顿流化床相比，在进水各项指标和所加药剂量相同 的情况下，可对难生物降解的有机污染物的去除率提高10%，进一步提高废水的可生化性。
【附图说明】
[0027] 图1为本发明提供的IFBR-EGSB-CASS工艺处理化工废水的方法示意图。
【具体实施方式】
[0028] 下面结合附图和具体实施例，进一步阐明本发明，应理解实施例仅用于说明本发 明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等 价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
[0029] 实施例1: 某化工企业产生的综合废水需要进行处理，处理前的进水浓度C0D《6000mg/L, pH 6.5~8.5，SS《300mg/L，NH3-N《 lOOmg/L，ΤΡ《2.5mg/L，特征污染物浓度氯苯类《80mg/ L。出水要求达到《江苏省化学工业主要水污染物排放标准KDB32/939-2006)二级标准。出 水指标要求C0D《120mg/L，pH6.5~8.5，SS《150mg/L，NH3-N《25mg/L，TP《1.0mg/L，特 征污染物浓度氯苯类《1.0 mg/L。
[0030] 采用附图1中的工艺，联合使用改进型芬顿流化床(IFBR)、厌氧膨胀颗粒床(EGSB) 和CASS反应器对化工废水进行处理;包括调节池、改进型芬顿流化床、脱气中和池、混凝沉 淀池、厌氧膨胀颗粒床、CASS反应器，经水管依次连接。
[0031] 该工艺包括W下操作步骤： (1) 化工废水经预处理后，进入调节池； (2) 经调节后废水由进水累输送入改进型芬顿流化床，通过加药系统向改进型芬顿流 化床中分别加入此S〇4溶液、FeS化溶液和此化溶液，通过回流累将部分出水回流进改进型芬 顿流化床内，使芬顿流化床内呈现流化态;改进型芬顿流化床的氧化塔为圆筒形，Ξ块筛板 把氧化塔自下而上分为进水布水区、芬顿氧化区、铁碳反应区和出水区；芬顿氧化区加有填 料A，铁碳反应区加有填料B;循环装置连接了出水区和氧化塔两处进水口；通过芬顿氧化区 的芬顿反应和铁碳反应区的微电解反应，去除废水中部分COD及大部分的难降解有机污染 物;芬顿氧化区设置的填料A采用石英砂，石英砂的粒径在0.5~1.5 mm;铁碳反应区设置的 填料B，采用蜂窝状活性炭，其蜂窝口与水流流动方向一致;蜂窝状活性炭，壁厚为0.5mm，体 密度为380~450 kg/m3;先采用液相还原法在活性炭上负载零价纳米铁，再装填入铁碳反应 区； (3 )改进型芬顿流化床出水进入脱气中和池，通过揽拌脱去少量气体，加入化0H溶液， 调节废水的抑值； (4)脱气中和池出水进入混凝沉淀池，通过混凝剂加药系统加入混凝剂，并控制揽拌速 度形成大的絮体;再进入沉淀部分，形成的大的絮体在沉淀区中实现沉淀分离，沉淀污泥经 污泥处理系统处理； (5 )混凝沉淀池出水经累注入厌氧膨胀颗粒床，厌氧膨胀颗粒床反应器主体为反应塔， 分为进水布水系统、反应区、Ξ相分离区、出水系统和回流系统;EGSB主要依靠颗粒污泥来 处理废水，废水由底部的布水器进入反应器，通过富含厌氧菌的污泥区，在厌氧菌的作用 下，COD及难降解有机污染物得W大量去除，同时产生大量沼气，在反应器的顶部通过Ξ相 分离器的作用，气体和出水分别排出，污泥则沉降回污泥区； (6)厌氧膨胀颗粒床出水进入CASS反应器，反应器沿池长方向设计为两部分，前部为生 物选择区也称预反应区，后部为主反应区；主反应区后部安装了可升降的自动谨水装置;主 反应区的曝气、沉淀、排水、闲置等过程周期循环运行；同时实现连续进水，间断排水;设置 污泥回流系统将主反应区中沉淀污泥回流到生物选择区； (7) CASS反应器处理后的废水达标排放。
[0032] 废水经过进水累输送入芬顿流化床进水区，通过底层筛板布水;废水进入芬顿流 化床芬顿氧化区，同时通过加药系统向芬顿流化床中分别加入出S〇4溶液、FeS化溶液和出化 溶液，通过回流累将出水槽中的水部分地回流进芬顿流化床内，使芬顿流化床内呈现流化 态，通过芬顿反应去除废水中部分COD和大部分氯苯类有机污染物;调节回流流量，控制填 料膨胀的高度不超过中间的筛板;废水经中间的筛板进入铁碳反应区，在铁碳微电解条件 下，催化氧化废水中难降解有机污染物;经铁碳微电解催化氧化的废水通过上层筛板，经出 水堪进入出水槽中，通过出水管进入下一处理单元;顶部出水槽中连接循环装置，分两根进 水管分别送入芬顿氧化区下部和铁碳反应区下部的两处进水口，回流进水流量分别为化和 Q2，化与化WmVd计比值为8:1。芬顿流化床处理过程中，此〇2与COD的浓度比(mg/L)为2.5:1， 出〇2与Pe2+的摩尔比为4:1，废水在芬顿氧化区的平均停留时间控制在1小时，废水在铁碳 反应区的平均停留时间控制在30分钟，通过加药系统和在线P的十调节芬顿流化床中废水的 pH值，使抑值维持在3.0~4.0之间。
[0033] 厌氧膨胀颗粒床的氧化塔高径比为4,在运行中维持上升流速9 m/h使颗粒污泥 处于悬浮状态;设计容积负荷为12kgC0D/(m3 · d)。
[0034] CASS反应器，其主反应区的曝气、沉淀、排水、闲置等过程循环周期为4小时，曝气、 沉淀、排水、闲置的时间分配分别为120分钟、60分钟、40分钟、20分钟;扩大生物选择区的容 积使得废水在CASS反应器中总水力停留时间达8小时，反应器运行污泥负荷为0.4 kgCOD/ 化gMLSS · d)。
[0035] 经组合工艺处理后，出水指标C0D《80mg/L, pH 6.5~8.5，SS《50mg/L，NH3-N《 20mg/L，ΤΡ《1. Omg/L，特征污染物浓度氯苯类《0.8mg/L。主要指标各单元处理效果见下 表。
[0036] 表1主要指标各单元处理效果一览表
【主权项】
1. IFBR-EGSB-CASS工艺处理化工废水的方法，其特征在于：该工艺是联合使用改进型 芬顿流化床、厌氧膨胀颗粒床和CASS反应器对化工废水进行处理;所述的工艺包括调节池、 改进型芬顿流化床、脱气中和池、混凝沉淀池、厌氧膨胀颗粒床和CASS反应器，经水管依次 连接； 该工艺处理化工废水的方法包括以下操作步骤： (1) 化工废水经预处理后，进入调节池； (2) 经调节后废水由进水栗输送入改进型芬顿流化床，通过加药系统向改进型芬顿流 化床中分别加 AH2SO4溶液、FeSO4溶液和H2O 2溶液，通过回流栗将部分出水回流进改进型芬 顿流化床内，使芬顿流化床内呈现流化态； 所述的改进型芬顿流化床的氧化塔为圆筒形，三块筛板把氧化塔自下而上分为进水布 水区、芬顿氧化区、铁碳反应区和出水区；芬顿氧化区加有填料A，铁碳反应区加有填料B;循 环装置连接了出水区和氧化塔的两处进水口；通过芬顿氧化区的芬顿反应和铁碳反应区的 微电解反应，去除废水中部分COD及大部分的难降解有机污染物;芬顿氧化区设置的填料A 采用石英砂，所述的石英砂的粒径在0.5~1.5 mm;所述的铁碳反应区设置的填料B，采用蜂 窝状活性炭，其蜂窝口与水流流动方向一致;所述的蜂窝状活性炭，壁厚为〇.5mm，体密度为 380~450 kg/m3;先采用液相还原法在活性炭上负载零价纳米铁，再装填入铁碳反应区； (3 )改进型芬顿流化床出水进入脱气中和池，通过搅拌脱去少量气体，加入NaOH溶液， 调节废水的pH值； (4) 脱气中和池出水进入混凝沉淀池，通过混凝剂加药系统加入混凝剂，并控制搅拌速 度形成大的絮体;再进入沉淀部分，形成的大的絮体在沉淀区中实现沉淀分离，沉淀污泥经 污泥处理系统处理； (5) 混凝沉淀池出水经栗注入厌氧膨胀颗粒床，厌氧膨胀颗粒床反应器主体为反应塔， 分为进水布水系统、反应区、三相分离区、出水系统和回流系统;EGSB主要依靠颗粒污泥来 处理废水，废水由底部的布水器进入反应器，通过富含厌氧菌的污泥区，在厌氧菌的作用 下，COD及难降解有机污染物得以大量去除，同时产生大量沼气，在反应器的顶部通过三相 分离器的作用，气体和出水分别排出，污泥则沉降回污泥区； (6) 厌氧膨胀颗粒床出水进入CASS反应器，反应器沿池长方向设计为两部分，前部为生 物选择区也称预反应区，后部为主反应区；主反应区后部安装了可升降的自动滗水装置;主 反应区的曝气、沉淀、排水、闲置等过程周期循环运行；同时实现连续进水，间断排水;设置 污泥回流系统将主反应区中沉淀污泥回流到生物选择区； (7) CASS反应器处理后的废水达标排放。2. 根据权利要求1所述的处理化工废水的方法，其特征在于:所述的调节池的下部设有 微孔曝气装置，调节废水的水质水量;经调节后的化工废水水质指标:COD为5000~6000 mg/ L、SS 为 150~300mg/L，氯苯类为60~80 mg/L。3. 根据权利要求1所述的处理化工废水的方法，其特征在于:改进型芬顿流化床铁碳反 应区设置的填料B可采用柱状活性炭，所述的柱状活性炭，圆头直径3~4mm，高度8~12 mm，先 采用液相还原法在活性炭上负载零价纳米铁，再装填入铁碳反应区。4. 根据权利要求1所述的处理化工废水的方法，其特征在于:改进型芬顿流化床的出水 区连接循环装置，分两根进水管分别送入芬顿氧化区下部和铁碳反应区下部的两处进水 口，回流水量分别为Qi和Q2，Qi与Q2之比以m3/d计比值为8:1-10:1。5. 根据权利要求1所述的处理化工废水的方法，其特征在于:改进型芬顿流化床在其处 理过程中，H2O2与COD以mg/L计比值为2~4:1 ,H2O2与Fe2+的摩尔比为3~5:1，废水在芬顿氧 化区的平均停留时间控制在0.5~1.5小时，废水在铁碳反应区的平均停留时间控制在15~45 分钟，通过加药系统和在线pH计调节芬顿流化床中废水的pH值，使其维持在3.0~4.0之间。6. 根据权利要求1所述的处理化工废水的方法，其特征在于:厌氧膨胀颗粒床的反应塔 高径比为3~5,在运行中维持上升流速6~12 m/ h使颗粒污泥处于悬浮状态;设计容积负荷 为8~15 kgC0D/(m3 · d)。7. 根据权利要求1所述的处理化工废水的方法，其特征在于:CASS反应器的主反应区的 曝气、沉淀、排水、闲置等过程循环周期为4小时，曝气、沉淀、排水、闲置的时间分配分别为 120分钟、60分钟、40分钟、20分钟;扩大生物选择区的容积使得废水在CASS反应器中总水力 停留时间达8~12小时，反应器运行污泥负荷为0.25~0.5 kg⑶D/(kgMLSS · d);间歇回流沉 淀污泥到生物选择区。
【文档编号】C02F9/14GK105948408SQ201610485527
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年6月29日
【发明人】金建祥, 李朝霞, 丁成, 张文杰, 甘永航, 周佳玮
【申请人】盐城工学院