合成以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂的新方法

文档序号:241研发日期:1987年阅读:347来源:国知局
技术简介:
本发明提出了一种合成聚硫醚为主链胺型螯合树脂的新方法。在现有技术基础上,该方法采用环硫氯丙烷和多乙烯多胺为原料,在特定条件下进行聚合反应及后续改性步骤,生成具有高含氮、含硫量的螯合树脂材料,展示出优异的选择性和吸附能力,尤其适用于贵金属离子处理领域。其特点是简单易行且环保高效。
关键词:聚硫醚螯合树脂,胺型合成方法,贵金属吸附
专利名称:合成以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂的新方法
本发明属于功能高分子的合成方法。
在本发明之前,合成这类同时含有硫、氮两种配位原子或功能团的螯合树脂已有多种方法。例如由交联型氯甲基化聚苯乙烯树脂与硫脲反应,合成异硫脲型螯合树脂。由多乙烯多胺树脂与环硫乙烷反应合成巯基胺型螯合树脂。由胺型树脂与二硫化碳反应,合成氨基二硫代羧酸型螯合树脂。由带重氮基的高分子载体与巯基喹啉反应,合成巯基喹啉螯合树脂等。但合成以聚硫醚为主链的螯合树脂的方法,目前仅见Y.A.Zotovet.al,Anal.Chim.Acta,148,135(1983)和V.A.Shestakovet.al.,Zh.Anal.Khim.38(12)2,131(1983)中有如下报导
本发明采用新的合成路线,提出了一种新的合成以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂的方法。
本发明的要点是采用两步合成法,以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在0-50℃温度条件下,环硫氯丙烷在二氯乙烷中进行聚合反应,所得聚环硫氯丙烷再与乙二胺或多乙烯多胺反应,最后得到交联的以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂。
第一步环硫氯丙烷开环聚合,得到聚环硫氯丙烷。
第二步聚环硫氯丙烷与乙二胺或多乙烯多胺反应,两者用量比可由NH2/Cl=1.0-2.4范围内变动。反应从0℃开始逐步升温至75℃,共反应7-10小时。当NH2/Cl=2.4时,得到以聚硫醚为主链,侧链带条状多乙烯多胺结构的螯合树脂,当NH2/Cl=1时,得到以聚硫醚为主链、侧链带环状多乙烯多胺结构的螯合树脂。
x=8-30,n=1,2,3,4本发明具有显著的积极效果。这类同时含有硫、氮两种配位原子或功能团的螯合树脂,对贵金属离子具有高的吸附容量和吸附选择性,是分离、富集和回收贵金属元素的重要材料。利用本发明合成以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂,具有原料易得、反应过程简便、产率较高(50-80%)、含氮量高达6-20%、含硫量高达14-30%,对贵金属离子吸附容量高且可解吸再生重复使用等特点。以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂对贵金属离子等的吸附容量(毫克分子金属/克树脂)分别为Ag+、4-5;Au3+,4-7;Pd2+,3-6;Pt4+,2-4;Hg2+,1-5;Zn2+,0.1-0.3;Pb2+,0.2-0.3。
本发明的一个实施例子是用10克(0.092mol)环硫氯丙烷经聚合制得的聚环硫氯丙烷二氯乙烷溶液,通氮保护,在冰浴冷却下滴加6.6克(0.11mol)乙二胺,搅拌反应半小时后,拆去冰浴,在室温下反应半小时后缓慢升温至75℃,再反应7小时,抽滤,得到无色固体树脂。用蒸馏水洗涤树脂至中性,滤液用硝酸银水溶液检验无氯离子为止。再用乙醇、乙醚依次洗涤,在50℃、7mmHg下真空干燥至恒重,得到9.82克以聚硫醚为主链,侧链带多乙烯多胺结构的螯合树脂,产率为63%。元素分析S%=29.87;N%=14.97;Cl%=0.21。
权利要求
1.一种合成以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂的新方法,其特征在于在0-50℃条件下,用三氟化硼乙醚络合物作催化剂,使环硫氯丙烷在二氯乙烷中进行聚合,所得聚环硫氯丙烷再与乙二胺或多乙烯多胺反应,最后得到交联的以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂。
2.根据权利要求
1所述的合成以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂的新方法,其特征在于聚环硫氯丙烷与乙二胺或多乙烯多胺反应时,两者用量比可由NH2/Cl=1到NH2/Cl=2.4范围内变动,聚合反应温度由0℃开始,逐步升温至75℃,共反应7-10小时。
专利摘要
本发明公开了一种合成以聚硫醚为主链的胺型螯合树脂的新方法。以环硫氯丙烷和多乙烯多胺作原料,采用两步合成法,得到以聚硫醚为主链,侧链带条状多乙烯多胺结构的螯合树脂和以聚硫醚为主链,侧链带环状多乙烯多胺结构的螯合树脂。本发明具有原料易得、反应过程简便、所得树脂含氮、硫量较高、对贵金属具有优良的吸附性能等优点。树脂可再生、重复使用,是分离、富集和回收贵金属的新材料。
文档编号C08G75/06GK87103957SQ87103957
公开日1987年12月23日 申请日期1987年5月30日
发明者徐羽梧, 杨杰, 张超灿, 董世华 申请人:武汉大学
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