专利名称：一种酯类选矿药剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种酯类选矿药剂及其制备方法，具体地说是一种针对原 生或次生高硫有色金属矿浮选的酯类选矿药剂及其制备方法。
背景技术：
当前世界金属需要量不断增长，而矿藏资源日益贫化，各选矿厂家均 希望在不改变原有的选矿工艺条件下，探寻效能好、选择性强的选矿药剂， 来强化选矿过程，增加企业效益。
传统的硫化矿捕收剂为黄原酸盐、烷基硫代磷酸盐及硫醇等，在目前
金属矿浮选工艺中占有主导地位，但它对高硫低铜矿时，必须在10.5以 上的碱性矿浆中作业，用石灰来抑制黄铁矿。正因为如此，后来经过不断 的改进发展，产生了硫氨酯、黄原酸酯、黑药酯等改进化合物，用于选矿， 取得了一定的突破。但对含硅镁及滑石的含铜蛇纹石，国际选矿界仍旧得 不到与处理其他类型矿石的相近指标，实际选矿结果达不到设计要求，回 收率远低于85%，且精矿品位波动较大，造成巨大的资源浪费，给企业及 社会带来经济损失。
发明内容
本发明旨在研制开发出一种高效并且有着较宽适用范围的选矿药剂， 以充分利用现有矿藏资源，提高选矿回收率，创造良好的经济及社会效益。
实现本发明目的的具体技术方案是
一种酯类选矿药剂，其特征在于它具有下列的化学结构式:
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式中R'和R2表示烷基、烃基或氢，但是R'和R2不能同时为氢；或R1、 R2 和相邻氮原子一起形成一个含氮的5 或6 元杂环基；其中W和R2优选 C2 C6。
式中R3表示烷基或烃基，RM尤选d C2。 该酯类选矿药剂的制备方法，包括以下具体步骤
a、 制备二硫代氨基甲酸盐
将一定量的工艺水加入反应釜，启动搅拌桨，再投入氢氧化钠(工业级， 含量》9590溶解，同时开启釜夹套中的冷却循环水，将釜内液碱温度降至 室温后投入有机胺(工业级，含量》98.5%)，最后滴加二硫化碳(工业级， 含量》99%)，用投二硫化碳的速度去控制反应温度，使反应温度不超过30 °C，投完后继续搅拌l小时，熟化，釜内生成呈碱性的糊状物二硫代氨基 甲酸盐。
b、 制备硫氮甲酸酯
在上述反应釜中再滴加氯甲酸酯，用加氯甲酸酯的速度控制釜内温度 在20 65T:之间，用氯甲酸酯的加入量控制水相PH值在IO以下，最佳值 为8 9。投完料后继续搅拌l小时，静置分层取油相，即得淡黄色至深棕 色油状物硫氮甲酸酯。
上述步骤a中所述有机胺是指烷基胺、烃基胺或与相邻氮原子一起形 成一个含氮的5 或6 元杂环基胺，其中优选二乙胺。
上述步骤b中所述氯甲酸酯是指氯甲酸垸基、烃基酯类化合物，优选 氯甲酸甲酯。 '
与现有技术相比，本发明具有以下优点和效果
基于对选矿药剂知识进行了集中研究和化工工艺的熟练掌握，从而 完成本发明，硫氮甲酸酯在一釜中合成，与现有的酯类药剂生产相比，无
需制冷设备，常压条件下制取，设备投资少，生产工艺简单，生产成本低。
用本发明制备的多种具有前述结构的物质，应用于小型开路实验及工 业化现场实验，对于高硫低铜矿物含脉石及泥沙较重情况下，当矿浆在PH
值为9时，粗精矿品位高，产率低，回收率高于85%，中矿返回量少，能 明显的减少精选作业次数，减少作业时间，符合选矿最基本要求"早拿快 收"。经济社会效益显著。
具体实施例方式
下列实例用于详细说明本发明，不应认为是对本发明范围的限定，以IOOO 摩尔工业产品量为准。
实施例一 二乙基二硫代氨基甲酸甲酯
a、 将160公斤洁净水，投入2立方米带夹套的搪瓷反应釜，开动搅 拌，投入42公斤氢氧化钠(工业级，含量》95%)，开启釜夹套中的冷却循 环水，将釜内液碱温度降至室温，投入74公斤二乙胺(工业级，含量> 98.5%)，最后滴加77公斤二硫化碳(工业品》99%)，用投二硫化碳的速 度去控制反应温度，使反应温度不超过30°C ，投完后继续搅拌l小时，熟 化，釜内生成糊状物二乙基二硫代氨基甲酸钠。
b、 再将97公斤氯甲酸甲酯滴加入反应釜，控制温度20 4(TC之间， 控制反应釜中的水相PH应为8 10之间，投完后搅拌1小时，静置分层 取油相，即得本产品。
实施例二 二乙基二硫代氨基甲酸乙酯
a、将160公斤洁净水，投入2立方米带夹套的搪瓷反应釜，开动搅 拌，投入42公斤氢氧化钠(工业级，含量》95%)，开启釜夹套中的冷却循 环水，将釜内液碱温度降至室温，投入74公斤二乙胺(工业级，含量> 98.5%)，最后滴加二硫化碳(工业品》99%)，用投二硫化碳的速度去控制
反应温度，使反应温度不超过30。C，投完后继续搅拌l小时，熟化，釜内
生成糊状物二乙基二硫代氨基甲酸钠。
b、再将110公斤氯甲酸乙酯滴加入反应釜，控制温度20 4(TC之间， 控制反应釜中的水相PH应为8 10之间，投完后搅拌l小时，静置分层 取油相，即得本产品。
实施例三环戌烷基二硫代氨基甲酸乙酯
a、 将160公斤洁净水，投入2立方米带夹套的搪瓷反应釜，开动搅 拌，投入42公斤氢氧化钠(工业级，含量>95%)，开启釜夹套中的冷却循 环水，将釜内液碱温度降至室温，投入86公斤六氢吡啶(工业级，含量 》98.5%),最后滴加二硫化碳(工业品》99%)，用投二硫化碳的速度去控 制反应温度，使反应温度不超过3(TC,投完后继续搅拌l小时，熟化，釜 内生成糊状物环戌烷基二硫代氨基甲酸钠。
b、 再将110公斤氯甲酸乙酯滴加入反应釜，控制温度20 5(TC之间， 控制反应釜中的水相PH应为9 10之间，投完后搅拌l小时，静置分层 取油相，即得本产品。
权利要求
1、一种酯类选矿药剂，其特征在于它具有下列的化学结构式式中R1和R2表示烷基、烃基或氢，但是R1和R2不能同时为氢；或R1、R2和相邻氮原子一起形成一个含氮的5～或6～元杂环基；式中R3表示烷基或烃基。
2、 一种权利要求1所述酯类选矿药剂，其中R'和RM尤选C2 "，R'i优选 d C2。
3、 一种权利要求1或2所述酯类选矿药剂的制备方法，其特征在于它包括以下具体步骤a、 制备二硫代氨基甲酸盐将一定量的工艺水加入反应釜，启动搅拌桨，再投入氢氧化钠(工业级， 含量》95%)溶解，同时开启釜夹套中的冷却循环水，将釜内液碱温度降至 室温后投入有机胺(工业级，含量》98.5%)，最后滴加二硫化碳(工业级， 含量>99%)，用投二硫化碳的速度去控制反应温度，使反应温度不超过30 °C，投完后继续搅拌l小时，熟化，釜内生成呈碱性的糊状物二硫代氨基 甲酸盐。b、 制备硫氮甲酸酯在上述反应釜中再滴加氯甲酸酯，用加氯甲酸酯的速度控制釜内温度 在20 65i:之间，用氯甲酸酯的加入量控制水相PH值在10以下，最佳值 为8 9。投完料后继续搅拌l小时，静置分层取油相，即得淡黄色至深棕 色油状物硫氮甲酸酯。
4、 根据权利要求3所述酯类选矿药剂的制备方法，步骤a中所述有机胺 是指烷基胺、烃基胺或与相邻氮原子一起形成一个含氮的5 或6 元杂 环基胺，其中优选二乙胺。
5、根据权利要求3所述酯类选矿药剂的制备方法，步骤b中所述氯甲酸 酯是指氯甲酸垸基、烃基酯类化合物，优选氯甲酸甲酯。
全文摘要
本发明公开了一种酯类选矿药剂及其制备方法，该酯类选矿药剂特征在于具有上述的化学结构式，式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>表示烷基、烃基或氢，但是R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>不能同时为氢；或R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和相邻氮原子一起形成一个含氮的5～或6～元杂环基；式中R<sup>3</sup>表示烷基或烃基。它是由硫氮甲酸盐和氯甲酸酯在一釜中合成，与现有的酯类药剂生产相比，无需制冷设备，常压条件下制取，设备投资少，生产工艺简单，生产成本低。该药剂应用于高硫低铜矿物含脉石及泥沙较重情况下，粗精矿品位高，产率低，回收率高于85％，中矿返回量少，能明显的减少精选作业次数，减少作业时间。
文档编号B03D1/012GK101380610SQ200710149810
公开日2009年3月11日 申请日期2007年9月4日 优先权日2007年9月4日
发明者高向荣 申请人:高向荣