本发明涉及一种质子交换膜水电解阳极材料,属于酸性水电解。
背景技术:
1、1800年nicholson和carlisle两位科学家发现了水电解,至今已有上百年的历史,是一个成熟的技术。碱性水电解在1920年首次工业化,目前技术成熟、投资与运行成本低,但其存在碱液流失、腐蚀、能耗高等问题。区别于碱性水电解,质子交换膜(pem)选用具有良好稳定性的全氟磺酸质子交换膜作为固体电解质替代石棉膜,能有效阻止电子传递,提高电解槽安全性。与碱性水电解相比,pem水电解工作电流密度更高、总体效率更高、氢气体积分数更高,是当下比较有前景的电解水制氢技术。水电解的效率受到阳极析氧反应(oer)的阻碍,阴极析氢反应(her)为两电子传输过程相对较容易,而oer反应由于是四电子-质子耦合反应,需要更高的能量来克服其缓慢的动力学障碍。pem电解槽通常使用铱(ir)基催化剂作为oer催化剂,它在酸性条件下比钌稳定,过电势比铂低。然而鉴于其全球储量和ir基催化材料的性能,只有将现使用量降低约20倍(从目前的1mgircm-2降低至小于0.05mgir cm-2),才有望实现pem技术的广泛应用。
2、综上所述,需要找到一种简单高效的制备方法,以合成具有低铱载量的纳米材料,并确保该材料具有较高的活性和稳定性,以满足其作为ir基催化剂材料在电解水中的应用。
技术实现思路
1、基于上述现有技术所存在的不足之处,本发明的目的在于提供一种低铱载量的质子交换膜水电解阳极材料的制备方法,所要解决的技术问题是使该制备方法具有方法简单、重复性高等优点,同时使所得产物具有优异的稳定性和出色的电化学性能。
2、本发明解决技术问题,采用如下技术方案:
3、一种低铱载量的质子交换膜水电解阳极材料的制备方法,其特点在于:首先制备多金属氧酸盐纳米片,再利用溶剂热法在纳米片表面负载活性金属ir纳米颗粒,从而获得水电解阳极材料。具体包括如下步骤:
4、步骤1、在14-16ml去离子水中依次加入0.16g~0.17g磷钼酸、10-11ml 1-十八烯与6-7ml油胺并磁力搅拌均匀,获得混合溶液a;将所述混合溶液a倒入聚四氟乙烯内衬反应釜中,180℃-200℃反应10-13h;反应结束后冷却至室温,用环己烷和乙醇的混合溶剂离心洗涤,得到pma纳米片;
5、步骤2、将0.015g-0.016g氯化铱加入到11-12ml异丙醇中并超声分散,再加入1-2ml环己烷分散的pma纳米片并超声、磁力搅拌,获得混合溶液b;将所述混合溶液b倒入聚四氟乙烯内衬反应釜中,110-150℃反应6-10h;反应结束后冷却至室温,用乙醇离心洗涤,得到用于质子交换膜水电解阳极材料的ir/pma复合材料。
6、作为优选,步骤1与步骤2中,所述磁力搅拌的转速为350~450rpm。
7、作为优选,步骤1中,离心的转速为10000rpm。
8、作为优选,步骤2中,离心的转速为12000rpm。
9、本发明所制得的ir/pma复合材料可以作为pem水电解阳极材料。
10、与已有技术相比,本发明的有益效果体现在:
11、1、本发明先通过良溶剂与不良溶剂混合制备出pma纳米片,进一步利用溶剂热法在纳米片表面负载活性金属ir,通过调控结构组成、形貌,制备出了具有低ir载量、高活性及良好稳定性的电解水阳极材料ir/pma。
12、2、本发明所得产物具有优异的稳定性和出色的电化学性能,可作为析氧反应中的催化剂材料,有效解决了在析氧反应中铱基催化剂成本高昂、稳定性差的问题。
13、3、本发明提供的ir/pma材料的制备方法,具有操作简单、重复性好、产物结构均匀的优点。
1.一种低铱载量的质子交换膜水电解阳极材料的制备方法,其特征在于:首先制备多金属氧酸盐纳米片,再利用溶剂热法在纳米片表面负载活性金属ir纳米颗粒,从而获得水电解阳极材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤1与步骤2中,所述磁力搅拌的转速为350~450rpm。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤1中,离心的转速为8000~10000rpm。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤2中,离心的转速为10000~12000rpm。
6.一种权利要求1~5中任意一项所述制备方法所制得的ir/pma复合材料。